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检索条件"作者=Anuj singh"
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未发现中国慢性乙型肝炎患者在96周丙酚替诺福韦(TAF)治疗期间出现耐药性
未发现中国慢性乙型肝炎患者在96周丙酚替诺福韦(TAF)治疗期间出...
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第十届全国疑难及重症肝病大会
作者： Jinlin Hou Zhongping Duan Yu Chen Yang Liu Bandita Parhy Gregory Camus Becket Feierbach Hongmei Mo John F Flaherty anuj Gaggar Hong Tang Qing Xie Qin Ning Nanfang Hospital Southern Medical University Beijing YouAn Hospital Capital Medical University Gilead Sciences West China Hospital Sichuan University Shanghai Ruijin Hospital Shanghai Jiao Tong University Tongji Hospital Tongji Medical University
介绍在2项3期研究GS-US-320-0108和GS-US-320-0110中,在第48周和第96周TAF表现出不劣于TDF的疗效。目的在参与有关96周TAF治疗的2项中国3期研究的慢性HBV患者中,进行病毒耐药监测。方法:对于治疗持续时间≥24周,在第96周时出现病毒学突...
来源： cnki会议 评论
从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为磷丙替诺福韦(TAF)后骨骼和肾脏安全性改善:两项对HBeAg阳性和HBeAg阴性的慢性乙型肝炎(CHB)患者的3期研究的初步结果
从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为磷丙替诺福韦(TAF)后骨骼和...
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第九届全国疑难及重症肝病大会
作者： Henry L.Chan Scott Fung Wai Kay Seto Ed Gane John F.Flaherty Vithika Suri Lanjia Lin anuj Gaggar G Mani Subramanian Wan Long Chuang Kosh Agarwal Harry L.Janssen Maria Buti The Chinese University of Hong Kong Toronto General Hospital Queen Mary Hospital Hong Kong Kaohsiung Medical University Hospital Kings College Hospital Toronto Western Hospital Erasmus Medical Center
背景和目的:两项大型多中心3期研究中,在48周治疗后,相比于TDF,TAF治疗对骨骼和肾脏的影响更小,且疗效率相似。本文档评估了完成96周双盲TAF或TDF治疗且换为开放性标签TAF治疗的患者,以确定骨密度、肌酐清除率的变化以及病毒抑制的维持...
来源： cnki会议 评论
讨论：β受体阻滞剂（普萘洛尔）治疗复杂的面部血管瘤
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中国美容整形外科杂志 2012年 第3期23卷 I0017-I0017页
作者： anuj Mishra William Holmes Catherine Gorst Sehwang Liew 魏峰 高景恒 张晨 英国利物浦 奥尔赫尔儿童医院血管胎记治疗中心 《中国美容整形外科杂志》编辑部 大连大学附属新华医院整形外科
我们带着兴趣读完了《β受体阻滞剂（普萘洛尔）疗法治疗复杂的面部血管瘤》。最近，我们采用普萘洛尔疗法作为首选治疗方式，治疗了31例患儿快速增生的血管瘤。我们同样先行心血管检查，然后开始行普萘洛尔治疗，每天给药3mg／kg。所... 详细信息
来源： 维普期刊数据库 维普期刊数据库 评论
慢性乙型肝炎患者144周治疗期间未发现丙酚替诺福韦耐药
慢性乙型肝炎患者144周治疗期间未发现丙酚替诺福韦耐药
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第十届全国疑难及重症肝病大会
作者： Henry Lik-Yuen Chan Patrick Marcellin Calvin Q.Pan Andrea L Cathcart Neeru Bhardwaj Yang Liu Bandta Parhy Eric Zhou David Hsieh Silvia Chang Ross Martin Becket Feierbach Hongmei Mo anuj Gaggar John F Flaherty Shalimar Namiki Izumi Young-Suk Lim The Chinese University of Hong Kong
背景在2项评价丙酚替诺福韦(TAF)或富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)用于HBeAg+或HBeAg-慢性乙型肝炎初治或经治成人患者时的3期临床研究(GS-US-320-0108,GS-US-320-0110)中进行了累积耐药性分析。方法患者按照2:1的比例进行随机分组,并按照...
来源： cnki会议 评论
慢性HBV患者从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(TAF)1年后,骨骼和肾脏安全性出现改善
慢性HBV患者从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(T...
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第十届全国疑难及重症肝病大会
作者： Wai Kay Walter Seto Maria Buti Namiki Izumi Young-Suk Lim Jia-Horng Kao Adrian Streinu-Cercel Elena Nurmukhametova Xiaoli Ma Fehmi Tabak Maciej Jablkowski Vithika Suri John F.Flaherty Audrey H.Lau anuj Gaggar Shuyuan Mo Cong Cheng Abhijit Chowdhury Scott K.Fung Wan-Long Chuang Edward Gane Queen Mary Hospital Hong Kong
背景第96周时TAF显示出不劣于TDF的疗效,且对骨骼和肾脏的影响较小。在双盲(DB)治疗时间延长一年的方案修订实施后,50%的患者能够继续接受DB治疗,其余患者在第96周时已经转换为开放标签(OL)TAF。本研究对比了随机分配至TDF治疗组的患者...
来源： cnki会议 评论
一项在HBeAg阳性、慢性乙型肝炎(CHB)患者中比较磷丙替诺福韦(TAF)与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的3期研究:96周时疗效和安全性结果
一项在HBeAg阳性、慢性乙型肝炎(CHB)患者中比较磷丙替诺福韦(TAF...
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第九届全国疑难及重症肝病大会
作者： Kosh Agarwal Scott Fung Wai Kay Seto Young Suk Lim Ed Gane Harry L.Janssen Manoj Sharma Wan Long Chuang Ho Bae Ki Tae Yoon John F.Flaherty Audrey Lau anuj Gaggar Vithika Suri Andrea Cathcart Lanjia Lin G Mani Subramanian Shalimar Norihiro Furusyo Maria Buti Henry L.Chan Kings College Hospital Department of Medicine University of Toronto Queen Mary Hospital Hong Kong Asan Medical Center Kaohsiung Medical University Hospital Pusan National University Yangsan Hospital All India Institute of Medical Sciences Kyushu Medical Center The Chinese University of Hong Kong
背景和目的:TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药,在血浆中比TDF更稳定,增强了TFV进入肝细胞的给药,且循环TFV水平降低。这项针对HBeAg阳性患者的随机双盲研究显示,之前在48周时,在HBV DNA小于29IU/mL的患者比例方面,TAF的疗效并不劣于T...
来源： cnki会议 评论
一项对比从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(TAF)和继续TDF治疗用于病毒学抑制的慢性乙型肝炎(CHB)患者的3期研究:第48周时的疗效和安全性结果
一项对比从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(TAF)...
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第十届全国疑难及重症肝病大会
作者： Pietro Lampertico Maria Buti Scott Fung Sang Hoon Ahn Wan-Long Chuang Won Young Tak Alnoor Ramji Chi-Yi Chen Edward Tam Ho Bae Xiaoli Ma John F.Flaherty anuj Gaggar Audrey Lau Becket Feierbach George Wu Vithika Suri Mani Subramanian Cong Cheng Huy N.Trinh Seung Kew Yoon Kosh Agarwal Young-Suk Lim Henry Chan Università degli Studi di Milano Division of Gastroenterology and Hepatology University Hospital Vall d'Hebron University Health Network Yonsei University Kaohsiung Medical University
背景和目的TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药物,近期获批用于治疗慢性乙型肝炎。与TDF相比,TAF的血浆稳定性更高,能够更有针对性地将TFV递送至肝脏且降低了TFV的循环水平。第48周和第96周时,TAF表现出不劣于TDF的疗效且改善肾脏和骨...
来源： cnki会议 评论
病毒性肝炎:乙型肝炎和丁型肝炎-临床(治疗、新化合物、耐药性) 一项在HBeAg阴性、慢性乙型肝炎(CHB)患者中比较磷丙替诺福韦(TAF)与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的3期研究:96周时疗效和安全性结果
病毒性肝炎:乙型肝炎和丁型肝炎-临床(治疗、新化合物、耐药性) ...
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第九届全国疑难及重症肝病大会
作者： Maurizia Brunetto Young Suk Lim Ed Gane Wai Kay Seto Marina Osipenko Sang Hoon Ahn Harry L.Janssen Akash Shukla Wan Long Chuang Huy Trinh Mustafa K.Celen John F.Flaherty Audrey H.Lau anuj Gaggar Vithika Suri Neeru Bhardwaj Kyungpil Kim G Mani Subramanian Calvin Pan Namiki Izumi Patrick Marcellin Henry Chan Maria Buti University Hospital of Pisa Asan Medical Centre Erasmus Medical Center
背景和目的:TAF是替诺福韦(TFV)的一种新型前体药,在血浆中比TDF更稳定,增强了TFV进入肝细胞的给药,且循环TFV水平降低。这项在HBeAg阴性患者中比较TAF与TDF的随机双盲研究显示,之前在48周时,在HBV DNA小于29IU/mL的患者比例方面,TAF的...
来源： cnki会议 评论
丙酚替诺福韦(TAF)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗用于HBeAg阴性和HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者三年疗效和安全性对比
丙酚替诺福韦(TAF)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗用于HBeAg...
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第十届全国疑难及重症肝病大会
作者： Henry Lik Yuen Chan Young-Suk LIM Wai Kay Walter Seto Kosh Agarwal Maurizia R.Brunetto Harry L.A.Janssen Florin Caruntu Tatjana Stepanova Owen Tsang Hiroshi Yatsuhashi Won Young Tak Chi-Yi Chen Mustafa Celen Vithika Suri John F.Flaherty Lanjia Lin Andrea Cathcart anuj Gaggar Cong Cheng Calvin Q.Pan Shalimar Maria Buti Institute of Digestive Disease Department of Medicine and Therapeuticsand State Key Laboratory of Digestive DiseaseThe Chinese University of Hong Kong Gastroenterology Asan Medical CenterUniversity of Ulsan College of Medicine Queen Mary Hospital Institute of Liver Studies King’s College Hospital NHS Trust Hepatology Unit University Hospital of Pisa Toronto Centre for Liver Disease University Health Network Infectious Diseases National Institute for Infectious Diseases Matei Bals Modern Medicine Clinic Princess Margaret Hospital National Hospital Organization Nagasaki Medical Center Kyungpook National University Hospital Chia-Yi Christian Hospital Gilead Sciences Inc NYU Langone Medical Center Gastroenterology All India Institute of Medical Sciences Hospital Universitari Vall d’Hebron Dicle University Hospital Infectious Diseases
背景在2项设计相同的双盲、随机(2:1)、3期研究中,第48周和第96周时,TAF的疗效不劣于TDF,而且具有良好的肾脏和骨骼安全性。方案修订后,50%的入组患者的双盲(DB)治疗期再延长1年,而其余受试者在第96周(第2年)时更换为开放标签(OL)TAF。...
来源： cnki会议 评论
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