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DSA与高分辨MRI诊断颅外段颈内动脉闭塞性病变的对比研究

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临床神经病学杂志 2020年第5期33卷 334-338页

作者：吕涛王小雅吴宇伦李也党美娟李涛黄玮李晓会王虎清张磊卜宁孙宏张茹展淑琴张桂莲西安交通大学第二附属医院神经内科 710004 西安交通大学第二附属医院影像科 710004

目的探讨DSA和高分辨MRI(HR-MRI)在颈内动脉闭塞性病变(ICAO)评估中的临床价值。方法前瞻性纳入单中心符合纳排标准、且经同期DSA和HR-MRI检查,诊断为颈内动脉闭塞的患者。根据Bouthillier法将颈内动脉分为7段,按照lee诊断标准对所有患... 详细信息

目的探讨DSA和高分辨MRI(HR-MRI)在颈内动脉闭塞性病变(ICAO)评估中的临床价值。方法前瞻性纳入单中心符合纳排标准、且经同期DSA和HR-MRI检查,诊断为颈内动脉闭塞的患者。根据Bouthillier法将颈内动脉分为7段,按照lee诊断标准对所有患者进行DSA诊断,按照Hasan法对所有患者进行闭塞分型。根据Ming-li的标准对靶血管进行HR-MRI诊断。观察DSA和HR-MRI对ICAO诊断的灵敏度、特异度,比较两种检查方法对闭塞残端形态、闭塞分型、闭塞近端和远端的位置诊断的一致性。结果本研究共纳入47例患者,其中男35例(74.5%),年龄30~79岁,平均(58.6±11.5)岁。33例(70.2%)有临床症状,以偏侧肢体力弱、麻木(53.2%)和言语障碍(21.3%)最常见,少数表现为头晕,视力及视野改变及发作性意识障碍等后循环表现。有症状者mRS评分为(2.0±1.4)分,NIHSS评分为(4.2±4.2)分。DSA诊断为动脉粥样硬化38例,动脉夹层9例。HR-MRI诊断为动脉粥样硬化35例,动脉夹层12例。以HR-MRI为标准,DSA在诊断ICAO病因为动脉粥样硬化的敏感性为97.1%,特异性为66.7%;诊断动脉夹层的敏感性为66.7%,特异性为97.1%;HR-MRI与DSA诊断ICAO病因具有很高的一致性(κ=0.695,P<0.001)。两种影像对判断闭塞起始端、终末端的位置及残端形态也具有很高的一致性(κ=0.846,κ=0.903,κ=0.960;均P<0.001);以HR-MRI为标准,DSA对Hasan分型的不同类型的敏感性差异较大,其中A型和B型可以达到100%,而C型和D型的敏感性分别为77.8%和73.7%,特异性分别为86.8%和92.9%。结论对颅外段动脉粥样硬化和夹层引起的ICAO评估,DSA的敏感性更高,HR-MRI的特异性更高,二者诊断具有较高的一致性,尤其对A型和B型闭塞,但对于C型和D型闭塞,常常需要二者结合判断。

关键词：颈内动脉闭塞评估高分辨MRI DSA 动脉粥样硬化夹层

卒中医疗体系内部的相互交流美国心脏协会／美国卒中协会的政策声明

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国际脑血管病杂志 2014年第8期22卷 561-582页

作者：李海峰赵翠萍粱兵赵冰张永庆李玲徐军山东大学齐鲁医院(青岛)神经内科 266071

卒中医疗体系内部的相互交流美国心脏协会／美国卒中协会的政策声明在美国和世界各地，很多城市、州和地区正在建立针对急性卒中患者的多层次医疗体系。这些体系通常包括由各种规章和制度支持的一系列医疗卫生组成部分。本政策声明将为... 详细信息

卒中医疗体系内部的相互交流美国心脏协会／美国卒中协会的政策声明在美国和世界各地，很多城市、州和地区正在建立针对急性卒中患者的多层次医疗体系。这些体系通常包括由各种规章和制度支持的一系列医疗卫生组成部分。本政策声明将为卒中医疗体系提出旨在优化患者诊治和管理以及改善患者转归、切实可行且由现有临床资料或专家共识支持的概念和要素。我们还将对卒中医疗体系的关键要素提出政策推荐。

关键词：美国心脏协会卒中协会医疗体系急性卒中医疗卫生临床资料多层次患者

血清中IgA/C3比值在IgA肾病诊断预测中的价值及其与IgA肾病临床及病理联系

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南方医科大学学报 2015年第12期35卷 1683-1688页

作者：祝爽爽李永强周树录魏清柱邓康平王晓红李宾刘江欢刘新宇张瑛邵小飞刘爱群吴碧芳赵志红徐小蒙林韩翡刘琴黎嘉敏王红蕾周琴朱超亚吕道远夏悦邹和群南方医科大学第三附属医院肾内科//泌尿疾病研究所广东广州510630 南方医科大学第三附属医院病理科广东广州510630

目的探讨血清IgA/C3水平在IgA肾病诊断预测中的价值,及其与IgA肾病临床、病理之间的关系。方法收集自2009年11月~2015年2月于南方医科大学第三附属医院肾活检诊断的66例IgA肾病,111例其他肾小球疾病,40例无肾脏病的健康体检者。使用CRM... 详细信息

目的探讨血清IgA/C3水平在IgA肾病诊断预测中的价值,及其与IgA肾病临床、病理之间的关系。方法收集自2009年11月~2015年2月于南方医科大学第三附属医院肾活检诊断的66例IgA肾病,111例其他肾小球疾病,40例无肾脏病的健康体检者。使用CRM470调整后的标准化免疫比浊法检测患者血清中IgA、C3,并计算IgA/C3比值。参照牛津分级及lee氏分级分别对IgA肾病患者进行病理学分级。在比较血清IgA、IgA/C3比值在预测IgA肾病的价值时,通过绘制ROC曲线,并计算曲线下面积。结果 IgA肾病患者血清IgA/C3比值较其他肾小球疾病组和健康对照组明显升高,其ROC曲线下面积为0.776。血清IgA/C3比值升高与IgA肾病病理损伤程度无明显相关性。结论在未开展肾活检的医院及不接受行肾活检的患者,血清IgA/C3比值在IgA肾病诊断中可起一定辅助作用。

关键词： IgA肾病血清IgA/C3比值血清IgA

Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma

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Frontiers of Medicine 2021年第2期15卷 275-291页

作者： Na Qin Yuancheng li Cheng Wang Meng Zhu Juncheng Dai Tongtong Hong Demetrius Albanes Stephen lam Adonina Tardon Chu Chen Gary Goodman Stig EBojesen Maria Teresa landi Mattias Johansson Angela Risch H-Erich Wichmann Heike Bickeboller Gadi Rennert Susanne Arnold Paul Brennan John KField Sanjay Shete loic le Marchand Olle Melander Hans Brunnstrom Geoffrey liu Rayjean JHung Angeline Andrew lambertus AKiemeney Shan Zienolddiny Kjell Grankvist Mikael Johansson Neil Caporaso Penella Woll Philip lazarus Matthew BSchabath Melinda CAldrich Victoria lStevens Guangfu Jin David CChristiani Zhibin Hu Christopher IAmos Hongxia Ma Hongbing Shen Department of Epidemiology Center for Global HealthSchool of Public HealthNanjing Medical UniversityNanjing 211166China State Key laboratory of Reproductive Medicine Center for Global HealthNanjing Medical UniversityNanjing 211166China Department of Bioinformatics School of Biomedical Engineering and InformaticsNanjing Medical UniversityNanjing 211166China Jiangsu Key lab of Cancer Biomarkers Prevention and TreatmentCollaborative Innovation Center for Cancer MedicineNanjing Medical UniversityNanjing 211166China China International Cooperation Center for Environment and Human Health School of Public HealthNanjing Medical UniversityNanjing 211166China Division of Cancer Epidemiology and Genetics National Cancer InstituteBethesdaMD 20892-9304USA Department of Integrative Oncology British Columbia Cancer AgencyVancouverBC V5Z 1L3Canada Faculty of Medicine University of Oviedo and CIBERESPOviedo 33006Spain Program in Epidemiology Public Health Sciences DivisionFred Hutchinson Cancer Research CenterSeattleWA 98109-1024USA Public Health Sciences Division Swedish Cancer InstituteSeattleWA 98026USA Department of Clinical Biochemistry Copenhagen University HospitalCopenhagen DK-1017Denmark National Cancer Institute BethesdaMD 20892-9304USA Genetic Epidemiology Group International Agency for Research on CancerLyon 69372France Cancer Center Cluster Salzburg at PlUS Department of Molecular BiologyUniversity of SalzburgHeidelberg 5020Austria Institute of Medical Informatics Biometry and EpidemiologyChair of EpidemiologyLudwig Maximilians UniversityMunichBavaria 80539Germany Department of Genetic Epidemiology University Medical Center GoettingenGoettingen 37075Germany Technion Faculty of Medicine Carmel Medical CenterHaifa 3448516Israel Markey Cancer Center University of KentuckyLexingtonKY 40506-0054USA Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine Roy Castle Lung Cancer Research ProgrammeThe University of Liverpool Institute of Translational MedicineLiverpool L697Z

Although genome-wide association studies have identified more than eighty genetic variants associated with non-small cell lung cancer(NSClC)risk,biological mechanisms of these variants remain largely *** integrating a large-scale genotype data of 15581 lung adenocarcinoma(AD)cases,8350 squamous cell carcinoma(SqCC)cases,and 27355 controls,as well as multiple transcriptome and epigenomic databases,we conducted histology-specific meta-analyses and functional annotations of both reported and novel susceptibility *** identified 3064 credible risk variants for NSClC,which were overrepresented in enhancer-like and promoter-like histone modification peaks as well as DNase I hypersensitive *** factor enrichment analysis revealed that USF1 was AD-specific while CREB1 was *** annotation and genebased analysis implicated 894 target genes,including 274 specifics for AD and 123 for SqCC,which were overrepresented in somatic driver genes(ER=1.95,P=0.005).Pathway enrichment analysis and Gene-Set Enrichment Analysis revealed that AD genes were primarily involved in immune-related pathways,while SqCC genes were homologous recombination deficiency *** results illustrate the molecular basis of both wellstudied and new susceptibility loci of NSClC,providing not only novel insights into the genetic heterogeneity between AD and SqCC but also a set of plausible gene targets for post-GWAS functional experiments.

关键词： lung cancer genome-wide association study function annotation immune homologous recombination repair deficiency genetic heterogeneity

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藏绵羊乳中酶活力的研究

四川畜牧兽医 2005年第7期32卷 28-28,30页

作者：吕程郑玉才王永梁梓胡瑜陶永平苏永杰周静金素钰西南民族大学生命科学与技术学院四川成都610041 四川省若尔盖县畜牧局四川若尔盖624500

对40只藏绵羊脱脂乳中4种酶的活力进行了检测,结果显示,乳中酶活力存在较大个体差异。γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)、乳过氧化物酶(lP)和淀粉酶(amy)的活力分别为268.25±89.18U/100ml、231.85±107.38U/100ml、3.97±3.68U... 详细信息

对40只藏绵羊脱脂乳中4种酶的活力进行了检测,结果显示,乳中酶活力存在较大个体差异。γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)、乳过氧化物酶(lP)和淀粉酶(amy)的活力分别为268.25±89.18U/100ml、231.85±107.38U/100ml、3.97±3.68U/ml、80.65±73.91U/100ml。其中,头胎和第2胎乳中的淀粉酶活力显著高于第3、4胎,乳中其他酶的活力未见明显的胎次变化。研究发现,藏绵羊乳中的乳过氧化物酶和γ-谷氨酰转肽酶活力较牦牛乳和藏山羊乳的低得多,尤其是乳过氧化物酶活力极低。

关键词：藏绵羊乳酶活力