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PLGA nanodepots co-encapsulating prostratin and anti-CD25 enhance primary natural killer cell antiviral and antitumor function

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Nano Research 2020年第3期13卷 736-744页

作者： Elizabeth E.Sweeney Preethi B.Balakrishnan Allison B.Powell allan bowen Indra Sarabia Rachel A.Burga R.Brad Jones Alberto Bosque C.Russell Y.Cruz Rohan Fernandes The George Washington Cancer Center The George Washington UniversityWashingtonDC20052USA Center for Cancer and Immunology Research Children’s National Health SystemWashingtonDC20010USA Department of Microbiology Immunologyand Tropical MedicineThe George Washington UniversityWashingtonDC20052USA Infectious Disease Division Weill Cornell Medical CollegeNew YorkNY10065USA View author publications Department of Medicine The George Washington UniversityWashingtonDC20052USA

Natural killer(NK)cells are attractive effector cells of the innate immune system against human immunodeficiency virus(HIV)and ***,NK cell therapies are limited by the fact that target cells evade NK cells,for example,in latent reservoirs(in HIV)or through upregulation of inhibitory signals(in cancer).To address this limitation,we describe a biodegradable nanoparticlebased“priming”approach to enhance the cytotoxic efficacy of peripheral blood mononuclear cell-derived NK *** present poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)nanodepots(NDs)that co-encapsulate prostratin,a latency-reversing agent,and anti-CD25(aCD25),a cell surface binding antibody,to enhance primary NK cell function against HIV and *** utilize a nanoemulsion synthesis scheme to encapsulate both prostratin and aCD25 within the PLGA NDs(termed Pro-aCD25-NDs).Physicochemical characterization studies of the NDs demonstrated that our synthesis scheme resulted in stable and monodisperse *** NDs successfully released both active prostratin and anti-CD25,and with controllable release *** Pro-aCD25-NDs were administered in an in vitro model of latent HIV and acute T cell leukemia using J-Lat 10.6 cells,the NDs were observed to prime J-Lat cells resulting in significantly increased NK cell-mediated cytotoxicity compared to free prostratin plus anti-CD25,and other *** findings demonstrate the feasibility of using our Pro-aCD25-NDs to prime target cells for enhancing the cytotoxicity of NK cells as antiviral or antitumor agents.

关键词： poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)nanodepots natural killer(NK)cells human immunodeficiency virus(HIV) cancer latency-reversing agent antibody

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6MHz重频调谐范围的稳定锁模掺镱光纤激光器

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红外与激光工程 2021年第3期50卷 121-128页

作者：赵思聪秦鹏闫东钰刘博文王红蕊宋有建王思佳胡明列天津大学精密仪器与光电子工程学院超快激光研究室光电信息技术教育部重点实验室天津300072 中国空间技术研究院钱学森空间技术实验室北京100094

针对精密测量的实际应用需求,开发了具有6 MHz重复频率调谐范围的掺镱锁模光纤激光器。该光纤激光器利用啁啾光纤光栅实现色散补偿,可以实现不同色散域的锁模。实验中,系统研究了不同腔内净色散对锁模激光器输出特性和稳定性的影响,发... 详细信息

针对精密测量的实际应用需求,开发了具有6 MHz重复频率调谐范围的掺镱锁模光纤激光器。该光纤激光器利用啁啾光纤光栅实现色散补偿,可以实现不同色散域的锁模。实验中,系统研究了不同腔内净色散对锁模激光器输出特性和稳定性的影响,发现当具有一定负腔内净色散时,在不同的重复频率下都可以输出相同的光谱,同时输出光谱具有较好的高斯型。根据以上研究,特殊设计了稳定的简化腔结构和空间延迟线,同时优化了腔参数,保证了大范围的重复频率调谐和稳定的锁模运转。当中心重复频率为26 MHz时,调谐比率达到23%。激光器稳定输出平均功率为3.23 mW的飞秒激光脉冲,去啁啾后脉冲宽度为347 fs。基于此,将光纤锁模激光器重复频率锁定于铷原子钟,在1 s的平均时间内获得了2×10-10的艾伦方差。

关键词：飞秒激光重复频率调谐色散域重复频率锁定

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