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An antiretroviral regimen containing 6 months of stavudine followed by long-term zidovudine for first-fine HIV therapy is optimal in resource-limited settings： a prospective, multicenter study in China

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Chinese Medical Journal 2014年第1期127卷 59-65页

作者： Li Taisheng Guo Fuping Li Yijia Zhang Chengda Han Yang Lye Wei He Yun Lu Hongzhou Xie Jing Huang aiqiong Li Yanling tang Xiaoping Wang Hui Zhang Tong Gao Guiju Lei Junkang Zhang Xiaoying Wu Xinhua Sun Yongtao Bai Jinsong Luo Ling Wang Huanlmg Department of Infectious Diseases Peking Union Medical College Hospital Chinese Academy of Medical Sciences Beijing 100730China The infectious Disease Hospital of Henan Province ZhengzhouHenan 450061 China Shanghai Public Health Clinical Center Fudan University Shanghai201508 China Fuzhou Infectious Diseases Hospital Fujian Medical UniversityFuzhou Fujian 350002 China Guangzhou No. 8 People's Hospital Guangzhou Guangdong 510060 China Shenzhen Third People's Hospital Shenzhen Guangdong 518112China Beijing You'an Hospital Capital Medical University Beijing 100054China Beijing Ditan Hospital Capital Medical University Beijing 100011China Yunnan AIDS Care Center Kunming Yunnan 650000 China The First People's Hospital of Honghe State Honghe Yunnan 650000 China tangdu Hospital Affiliated to the Fourth Military Medical University Xi'an Shaanxi 710038 China Kunming Third People's Hospital Kunming Yunnan 650041 China

Background An zidovudine （AZT）-substitution regimen containing 24-week stavudine （d4T） followed by long-term AZT for HIV therapy is potential to trade off short-term AZT-related anemia and long-term risks associated with d4T in resourcelimited ***,evidence is *** study aims to assess the efficacy and safety of AZT-substitution regimen,aiming to find a regimen with better efficacy,less adverse events,and more affordability in resource-limited *** This prospective,multicenter study enrolled 499 （190 on d4T regimen,172 on AZT regimen,and 137 on AZT-substitution regimen） HIV-1-infected subjects who initiated combined antiretroviral therapy and attended follow-up visits over 96 weeks from 2009 to *** （3TC） and either nevirapine （NVP） or efavirenz （EFV） were the other two drugs in the antiretroviral *** and immunologic responses and adverse events were monitored at baseline and at weeks 4,12,24,36,48,60,72,84,and *** In terms of hematological adverse effects,AZT-substitution group had similar safety profiles to d4T group and was superior to AZT *** comparison with AZT-substitution group,AZT group was associated with higher risk of developing anemia （adjusted hazard ratio （aHR）for anemia ≥ grade Ⅱ,8.44,95％ CI 1.81-39.46） and neutropenia （aHR for neutropenia ≥ grade Ⅱ,1.86,95％ CI 1.19-2.93）.The prevalence of lipodystrophy in d4T group was 19.5％,while that in AZT-substitution group was *** to antiretroviral efficacy,these three groups showed no *** AZT-substitution regimen provides a relatively safe and effective first-line antiretroviral strategy in resource-limited settings.

关键词： human immunodeficiency virus acquired immunodeficiency syndrome antiretroviral therapy zidovudine stavudine anemia lipodystrophy

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薰衣草微胶囊的制备及在棉针织物上的应用

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针织工业 2017年第2期 47-50页

作者：王爱琼沈兰萍汤铸先西安工程大学陕西西安710048 泉州纺织服装职业学院福建泉州362700

采用原位聚合法,以脲醛树脂为皮材,以薰衣草香精为芯材,以Tween-80和Span-80复配物为乳化剂制备了具有延缓香味释放功能的微胶囊。考察了皮芯比、乳化剂比例、反应温度与反应时间对薰衣草微胶囊包合效果的影响。对优化后工艺制备的微胶... 详细信息

采用原位聚合法,以脲醛树脂为皮材,以薰衣草香精为芯材,以Tween-80和Span-80复配物为乳化剂制备了具有延缓香味释放功能的微胶囊。考察了皮芯比、乳化剂比例、反应温度与反应时间对薰衣草微胶囊包合效果的影响。对优化后工艺制备的微胶囊进行了表征,并其用于棉针织物的整理。结果表明,优化后微胶囊制备工艺为:皮芯比为1∶1、乳化剂Tween-80与Span-80为1∶1、包合温度45℃、包合时间2 h,在此工艺条件下制备的薰衣草微胶囊粒径为范围为1.0~300.0μm,中值粒径为47.7μm,红外光谱测试结果表明此时薰衣草香精以包埋入脲醛树脂中;采用浸轧法将制备的薰衣草微胶囊用于纯棉针织物整理的最优工艺为:薰衣草微胶囊为40 g/L、仿活性黏合剂TF-321G为40 g/L,低泡渗透剂TF-107D为2g/L,柔软剂CA170浓度为25 g/L,此时整理后织物耐水洗效果最佳,留香效果最好。

关键词：薰衣草香精微胶囊棉针织物留香效果耐水洗牢度

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伪狂犬病毒(PRV)GZ-JS2017株的分离鉴定及主要毒力基因分子特征分析

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病毒学报 2018年第2期34卷 209-216页

作者：徐国梁海英曾智勇汤德元王彬黄涛叶百川张爱琼何小莉咸文贵州大学动物科学学院

为查明贵州省遵义地区某规模化养殖场猪只发生急性死亡的病因,以及明确病原主要毒力基因的分子特征。本试验采用PCR技术、细胞接种试验、动物试验及透射电子显微镜观察等方法进行病原的分离鉴定,并对该病原的主要毒力基因进行克隆、测... 详细信息

为查明贵州省遵义地区某规模化养殖场猪只发生急性死亡的病因,以及明确病原主要毒力基因的分子特征。本试验采用PCR技术、细胞接种试验、动物试验及透射电子显微镜观察等方法进行病原的分离鉴定,并对该病原的主要毒力基因进行克隆、测序及生物信息学分析。结果显示：PCR检测可扩增出PRV特异性核酸阳性条带,接种Vero细胞后可见明显CPE现象,在透射电子显微镜下可见囊泡中呈圆形、160nm左右的成熟病毒粒子,胞核中可见病毒包涵体和实心、空心2种无囊膜病毒粒子;接种健康猪可引起神经症状,最后麻痹死亡;通过生物信息学分析显示该毒株的gE、gC、gD及TK基因序列均与参考毒株中湖北HNX株和河南HN1201株相对应的核苷酸同源性最高,且在gE基因的48位和496位都有1个天冬氨酸（Asp）的插入;根据gE、gC、gD及TK基因序列的遗传进化树结果显示本次分离毒株与2011年以后所分离鉴定的变异毒株属同一分支。说明本试验成功分离鉴定一株猪伪狂犬病病毒变异毒株,以期为贵州省猪伪狂犬病病毒的流行及变异提供一些参考。

关键词：伪狂犬病病毒(PRV) 分离鉴定 gE、gC、gD及TK基因分子特征

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猪圆环病毒2型疫苗的研究进展

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黑龙江畜牧兽医 2018年第11期 1-6页

作者：张爱琼梁海英曾智勇汤德元王彬黄涛徐国叶百川咸文何小莉贵州大学动物科学学院

猪圆环病毒2型（PCV-2）是引起猪圆环相关疾病（PCVAD）的主要病原,临床上常与其他病毒混合感染或继发细菌性感染,给养猪业造成巨大的经济损失。目前,对于PCV-2的感染,疫苗预防是最主要手段,商品化疫苗在防控上具有重要作用,但各自存在... 详细信息

猪圆环病毒2型（PCV-2）是引起猪圆环相关疾病（PCVAD）的主要病原,临床上常与其他病毒混合感染或继发细菌性感染,给养猪业造成巨大的经济损失。目前,对于PCV-2的感染,疫苗预防是最主要手段,商品化疫苗在防控上具有重要作用,但各自存在一定弱点,均不能有效清除病毒血症,疫苗效果的评价方式尚待完善。近年来,研究者在PCV-2疫苗研究方面不断探索,又有了新的研究成果。目前,临床上PCV-2d基因亚型已逐渐占据主导,现有的商品化疫苗对其免疫是否切实有效,亟待进一步研究证实。文章综述了疫苗的最新研究成果和基因型转变后的商品化疫苗免疫效果,旨在为新型疫苗的开发与利用提供参考。

关键词：猪圆环病毒2型灭活疫苗亚单位疫苗感染性克隆疫苗预防免疫效果

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贵州省PCV-3和PCV-2双重感染的诊断与分析

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黑龙江畜牧兽医 2018年第13期 114-117,120页

作者：张爱琼梁海英曾智勇汤德元王彬徐国咸文何小莉许清王明培贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵阳新希望农业科技有限公司贵阳550023

为了查明贵州省遵义市某猪场保育猪发生腹泻、咳喘、消瘦死亡的原因,试验采用PCR/RTPCR技术对送检样品分别进行了猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV-2）和猪圆环病毒3型（... 详细信息

为了查明贵州省遵义市某猪场保育猪发生腹泻、咳喘、消瘦死亡的原因,试验采用PCR/RTPCR技术对送检样品分别进行了猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV-2）和猪圆环病毒3型（PCV-3）的检测,并对PCR产物进行了测序分析。结果表明：送检的发病保育猪为PCV-3和PCV-2双重感染,序列分析显示该PCV-2毒株全长1 767 bp,属于PCV-2d型,且PCV-2 ORF2编码的氨基酸与疫苗株DBN-SX07-2同源性最高（94.2%）、与LG株同源性最低（91.8%）;获得的PCV-3序列大小为649 bp,属PCV-3c型,与PCV-3/KU-1609毒株核苷酸同源性最高（99.2%）,与PCV-3-China/GD2016毒株核苷酸同源性最低（96.4%）,遗传进化关系相对复杂;抗原表位分析发现,PCV-3毒株有多个核苷酸位点突变,但变异位点均不在预测的抗原表位中。说明在贵州省不仅有PCV-3的流行,还有PCV-3和PCV-2混合感染现象的存在。

关键词：猪圆环病毒3型猪圆环病毒2型 PCR技术双重感染诊断序列分析

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猪伪狂犬病病毒GZYY2015变异株的分离鉴定

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中国畜牧兽医 2021年第5期48卷 1832-1840页

作者：黄二素咸文张爱琼王彬曾智勇汤德元梁海英何小莉徐玉徐松平祝羊贵州大学动物科学学院贵阳550025 毕节市动物疫病预防控制中心毕节551700

本试验旨在从贵州省贵阳市云岩区某养猪场送检的经检测为猪伪狂犬病(PR)的样品中分离猪伪狂犬病病毒(PRV)。用细胞接毒试验、理化试验和透射电镜观察等方法分离、鉴定病原,测定病原的毒价后进行动物试验和gD、gE基因序列比对分析。结果... 详细信息

本试验旨在从贵州省贵阳市云岩区某养猪场送检的经检测为猪伪狂犬病(PR)的样品中分离猪伪狂犬病病毒(PRV)。用细胞接毒试验、理化试验和透射电镜观察等方法分离、鉴定病原,测定病原的毒价后进行动物试验和gD、gE基因序列比对分析。结果显示,细胞接毒试验成功分离能致Vero细胞产生典型病变的PRV。理化试验表明,该分离毒株对5-碘脱氧尿核苷(idoxuridine,IUDR)和有机溶剂氯仿敏感,不耐酸和热。在透射电镜下可见近圆形、有囊膜、150~160 nm大小的成熟病毒粒子,在胞核中可见衣壳呈晶格状排列的病毒包涵体,有实心和空心2种形态;动物试验表明,该毒株对兔具有较强的致病性,可导致接种部位奇痒;核酸鉴定结果表明,扩增获得的PRV gD基因开放阅读框(ORF)为1209 bp,gE基因ORF为1740 bp。GenBank比对结果显示,gD基因与PRV JS 2012株(登录号:KP257591)、PRV HNB株(登录号:KM189914.3)核苷酸序列相似性均为99.8%,与疫苗株Bartha-K61(登录号:JF797217.1)相似性为98.7%;gE基因与PRV JS2012株(登录号:KP257591)、PRV HNB株(登录号:KM189914.3)和PRV Qihe547(登录号:KU056477)核苷酸序列相似性均为99.9%。基于gD、gE基因推导的氨基酸序列的遗传进化分析发现,gD、gE基因与国内变异株均位于同一进化分支,对gE基因的遗传变异性分析结果表明,该分离毒株符合PRV变异株的变异模式。本试验结果表明,成功分离PRV变异株,可为贵州省PRV的流行病学遗传进化分析及免疫防控等提供参考。

关键词：伪狂犬病病毒变异株分离鉴定 gE基因 gD基因

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猪血清中PCV-2全基因组的克隆与序列分析

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黑龙江畜牧兽医 2018年第8期 71-74页

作者：徐国梁海英曾智勇汤德元王彬黄涛代振江叶百川张爱琼咸文何小莉贵州大学动物科学学院

为研究从猪血清中分离的猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV-2）与从发病猪组织中分离的PCV-2之间的差异、了解贵州地区PCV-2遗传变异情况、丰富贵州PCV-2全基因组序列库,试验采用来自贵州省毕节市金沙县、遵义市绥阳县、毕... 详细信息

为研究从猪血清中分离的猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV-2）与从发病猪组织中分离的PCV-2之间的差异、了解贵州地区PCV-2遗传变异情况、丰富贵州PCV-2全基因组序列库,试验采用来自贵州省毕节市金沙县、遵义市绥阳县、毕节市黔西县和贵阳市修文县的PCV-2抗体阳性猪血清,通过PCR扩增及通过T克隆获得了4株PCV-2全基因,分别命名为GZ-JS2015、GZSY2016、GZ-QX2014和GZ-XW2014,并进行测序;将测序结果与笔者收集的38株PCV-2的核苷酸序列进行比对分析。结果表明：在病毒血症期间猪血清中分离的PCV-2与从发病猪组织中分离的PCV-2并无太大差异;笔者收集的血清中贵州省为10株,其中8株为PCV-2b型、2株为PCV-2a型,说明在贵州地区流行的主要是PCV-2b型;来自贵州省同一地区的2株PCV-2处于不同的进化树分支上,与省外的PCV-2分离株亲缘关系较近,提示在贵州省流行的部分PCV-2可能由引种时流入。

关键词：猪血清组织 PCV-2 全基因组序列

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V5标记的猪圆环病毒2型Cap蛋白重组杆状病毒表达载体的构建

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中国畜牧兽医 2018年第7期45卷 1775-1782页

作者：徐国梁海英曾智勇王彬黄涛汤德元代振江叶百川张爱琼何小莉咸文贵州大学动物科学学院贵阳550025

试验旨在利用真核表达系统构建V5标记的猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白的表达载体。采用基因工程技术将V5标签引入到PCV2 ORF2基因C末端,并将标记基因定向克隆入pFastBacHTA载体,将pFastBacHTA-ORF2-V5重组转移载体转化大肠杆菌DH10Bac感... 详细信息

试验旨在利用真核表达系统构建V5标记的猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白的表达载体。采用基因工程技术将V5标签引入到PCV2 ORF2基因C末端,并将标记基因定向克隆入pFastBacHTA载体,将pFastBacHTA-ORF2-V5重组转移载体转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,使用脂质体介导法将鉴定后的重组杆状病毒质粒转染于Sf9细胞中;运用间接免疫荧光试验(IFA)、SDS-PAGE和Western blotting试验对Sf9细胞中V5标记Cap蛋白的表达进行验证。结果显示,本试验成功将V5标签引入到PCV2 ORF2基因末端,pFastBacHTAORF2-V5重组转移载体转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞后获得了Bacmid-ORF2-V5重组杆状病毒质粒;IFA、SDS-PAGE和Western blotting试验结果显示,在Sf9细胞中能检测到重组杆状病毒V5标记的PCV2Cap蛋白,具有良好的反应原性,说明本试验成功获得一株rAcMNPV Cap-V5重组杆状病毒。试验结果为PCV2标记亚单位疫苗的研制提供一定的理论依据。

关键词：猪圆环病毒2型(PCV2) Cap-V5蛋白重组杆状病毒表达载体

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艾灸床艾灸督脉、肩井治疗肩背痛临床研究

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新中医 2020年第3期52卷 149-151页

作者：张艳琴林艳珍莫镇豪莫桂英石爱琼唐荣德谈娟霍金苑陈凤怡江门市新会区中医院广东江门529100

目的:观察艾灸床艾灸督脉、肩井治疗肩背痛的临床疗效,并调查患者的满意度。方法:纳入122例肩背痛患者,于艾灸床艾灸患者背部督脉上的大椎、至阳、身柱、灵台穴及肩部的肩井穴,对患者治疗前后的肩背疼痛、颈肩压痛和肩背活动进行评分,... 详细信息

目的:观察艾灸床艾灸督脉、肩井治疗肩背痛的临床疗效,并调查患者的满意度。方法:纳入122例肩背痛患者,于艾灸床艾灸患者背部督脉上的大椎、至阳、身柱、灵台穴及肩部的肩井穴,对患者治疗前后的肩背疼痛、颈肩压痛和肩背活动进行评分,并统计以上3项症状的出现率,调查患者对艾灸床艾灸治疗的满意度。结果:患者经艾灸床艾灸治疗后肩背疼痛、颈肩压痛和肩背活动评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者肩背疼痛缓解总有效率100%,颈肩压痛缓解总有效率97.4%,肩背活动缓解总有效率97.1%。经艾灸床治疗后,患者的总满意率为99.2%。结论:艾灸床艾灸督脉及肩井治疗肩背痛疗效显著,患者对治疗的满意度高,值得临床推广应用。

关键词：肩背痛艾灸床督脉肩井满意度

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