检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药品评价 2006年第4期3卷 241-243页

作者： adr综述报道规范合作组 adr综述报道规范合作组

1目的和背景为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性.国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的《随机试验报道的统一标准》等。药物不良反应(药品不良反应或药物不良事件)类... 详细信息

1目的和背景为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性.国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的《随机试验报道的统一标准》等。药物不良反应(药品不良反应或药物不良事件)类综述是一种重要的文献形式。一篇高质量的综述可以比较清晰、完整、准确和公正地概括或展现有关主题的现状、问题和方向。大大提高读者的阅读效果和效率。[第一段]

关键词：药物不良反应文献报道药物不良事件药品不良反应统一标准医药期刊随机试验规范化国内外重现性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

对药物不良反应类综述报道的建议

医药导报 2006年第10期25卷 1105-1107页

作者： adr报道规范合作组

1目的和背景为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性,国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的《随机试验报道的统一标准》等[1～6].

关键词：药物不良反应系统性综述系统评价 Meta分析报道规范编辑规范循证医学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物流行病学杂志 2006年第4期15卷 248-250页

作者： adr综述报道规范合作组

为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性，国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化，倡导制定有关的标准、规范或要求，如著名的《随机试验报道的统一标准》等]。药物不良反应（药品不良反应或药物不良事件）类综述... 详细信息

为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性，国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化，倡导制定有关的标准、规范或要求，如著名的《随机试验报道的统一标准》等]。药物不良反应（药品不良反应或药物不良事件）类综述是一种重要的文献形式。一篇高质量的综述可以比较清晰、完整、准确和公正地概括或展现有关主题的现状、问题和方向，大大提高读者的阅读效果和效率。

关键词：药物不良反应副作用综述系统性综述系统评价 Meta分析报道规范编辑规范循证医学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南药学 2006年第4期4卷 318-320页

作者： adr报道规范合作组

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物依赖性杂志 2006年第4期15卷 329-331页

作者： adr综述报道规范合作组 adr综述报道规范合作组

为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性,国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的等[1-6].

关键词：药物不良反应副作用综述系统性综述系统评价Meta分析报道规范编辑规范循证医学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学服务与研究 2006年第5期6卷 397-399页

作者： adr综述报道规范合作组

为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性，国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化，倡导制定有关的标准、规范或要求，如著名的《随机试验报道的统一标准》等。药物不良反应（药品不良反应或药物不良事件）类综述是... 详细信息

为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性，国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化，倡导制定有关的标准、规范或要求，如著名的《随机试验报道的统一标准》等。药物不良反应（药品不良反应或药物不良事件）类综述是一种重要的文献形式。一篇高质量的综述可以比较清晰、完整、准确和公正地概括或展现有关主题的现状、问题和方向，大大提高读者的阅读效果和效率。

关键词：药物不良反应副作用综述系统性综述系统评价荟萃分析报道规范编辑规范循证医学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗感染药学 2006年第3期3卷 143-145页

作者： adr综述报道规范合作组 adr综述报道规范合作组

1 目的和背景为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性,国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的等[1-6].药物不良反应(药品不良反应或药物不良事件)类综述是一种重要的文献形... 详细信息

1 目的和背景为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性,国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的等[1-6].药物不良反应(药品不良反应或药物不良事件)类综述是一种重要的文献形式.一篇高质量的综述可以比较清晰、完整、准确和公正地概括或展现有关主题的现状、问题和方向,大大提高读者的阅读效果和效率.

关键词：药物不良反应副作用综述系统性综述系统评价 Meta分析报道规范编辑规范循证医学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学实践杂志 2006年第5期24卷 321-322页

作者： adr综述报道规范合作组 adr综述报道规范合作组

为了保证和增强文献的可评价性、可重现件和可解读性，国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化，倡导制定有关的标准、规范或要求，如著名的《随机试验报道的统一标准》等。药物不良反应（药品不良反应或药物不良事件）类综述是... 详细信息

为了保证和增强文献的可评价性、可重现件和可解读性，国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化，倡导制定有关的标准、规范或要求，如著名的《随机试验报道的统一标准》等。药物不良反应（药品不良反应或药物不良事件）类综述是一种重要的文献形式，一篇高质量的综述可以比较清晰、完整、准确和公正地概括或展现有关主题的现状、问题和方向，大大提高读者的阅读效果和效率。

关键词：药物不良反应副作用综述系统性综述系统评价 Meta分析报道规范编辑规范循证医学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自制全数字高频无线电收发信机

电子制作 2012年第2期20卷 6-12页

作者： James C.Ahlstrom(N2adr) 苏健不详

用FPGA和软件制作自己的高频无线电收发信机。

关键词：收发信机无线电高频全数字软件制作 FPGA