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粪肠球菌TLME3株AceA基因的克隆和序列分析

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中国人兽共患病学报 2012年第8期28卷 837-840页

作者：聂鑫高原内蒙古民族大学动物科学技术学院内蒙古高校毒物与动物疾病监控重点实验室培育基地通辽028042

目的了解粪肠球菌胶原黏附素A(AceA)基因及其编码蛋白的遗传变异情况,为筛选动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原基因奠定基础。方法根据粪肠球菌B-34./TX2783株AceA基因序列设计引物,对粪肠球菌TLME3株总DNA进行PCR扩增,产物经胶回... 详细信息

目的了解粪肠球菌胶原黏附素A(AceA)基因及其编码蛋白的遗传变异情况,为筛选动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原基因奠定基础。方法根据粪肠球菌B-34./TX2783株AceA基因序列设计引物,对粪肠球菌TLME3株总DNA进行PCR扩增,产物经胶回收试剂盒纯化回收,与pMD18-T连接,转化入*** DH5α感受态细胞中,筛选阳性克隆进行测序。使用Lasergene7.0、BLAST、MEGA 4.0等生物学软件,对克隆基因及其编码蛋白进行序列分析并生成系统进化发育树,计算基因核苷酸及编码氨基酸的变异率。结果成功克隆了粪肠球菌TLME3株AceA基因,阅读框为918bp。与BLASTn和BLASTp搜索出的58个核苷酸和84.氨基酸同源序列的同源性均为96%～100%,氨基酸变异率为1.63%。结论 TLME3AceA基因很保守,可以作为动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原候选基因。

关键词：粪肠球菌 AceA 基因克隆序列分析系统进化发育树诊断抗原保护性抗原

致鹅败血症粪肠球菌溶血素激活因子基因克隆及序列分析

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中国人兽共患病学报 2012年第7期28卷 683-688页

作者：狄婷婷高原聂鑫内蒙古民族大学动物科学技术学院内蒙古高校毒物与动物疾病监控重点实验室培育基地通辽028042

目的了解粪肠球菌溶血素激活因子(CylA)基因的遗传变异情况。方法根据GenBank上已发表的粪肠球菌CylA基因序列设计2对特异性引物,对临床分离的4.致鹅败血症粪肠球菌CylA基因进行克隆及序列测定,并与国外从人体分离的和国内从猪体分离的... 详细信息

目的了解粪肠球菌溶血素激活因子(CylA)基因的遗传变异情况。方法根据GenBank上已发表的粪肠球菌CylA基因序列设计2对特异性引物,对临床分离的4.致鹅败血症粪肠球菌CylA基因进行克隆及序列测定,并与国外从人体分离的和国内从猪体分离的各4.致病性粪肠球菌的CylA基因,用Lasergene 7.0软件进行同源性比对和构建系统进化发育树。结果鹅源4.菌CylA基因均长1 239bp,有1个完整的开放阅读框,编码4.2个氨基酸;序列中无缺失和插入,仅有1处未引起其编码氨基酸变异的无义突变。其余8株菌CylA基因及推导的氨基酸变异程度均不大。4.鹅源菌CylA基因推导的氨基酸同源性为100%;与国外人源菌和国内猪源菌CylA基因推导的氨基酸遗传距离也较近,同源性为98.6%～100%。结论粪肠球菌CylA基因高度保守,有可能成为检测诊断和免疫预防的靶基因。

关键词：鹅粪肠球菌溶血素激活因子克隆同源性比对系统进化发育树

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动物源性肠球菌的研究进展

内蒙古民族大学学报（自然科学版） 2013年第3期28卷 310-312,373页

作者：曾钰然高原潘振东内蒙古民族大学动物科技学院内蒙古通辽028043 内蒙古高校毒物与动物疾病监控重点实验室培育基地内蒙古通辽028043 通辽市科左中旗宝龙山动物防疫站内蒙古宝龙山029315

综述了动物源性肠球菌的生物学特性,致病性,流行病学,实验室诊断和耐药性的研究进展.

关键词：肠球菌致病性实验室诊断

蓖麻RcWRI1基因表达分析及生物信息学分析

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分子植物育种 2018年第5期16卷 1461-1467页

作者：王月雷培季喜梅杨萍萍黄凤兰李国瑞陈永胜狄建军内蒙古民族大学农学院通辽028043 内蒙古民族大学生命科学学院通辽028043 内蒙古自治区高校蓖麻产业工程技术研究中心通辽028043 内蒙古自治区蓖麻育种重点实验室通辽028043 内蒙古自治区蓖麻产业协同创新培育中心通辽028043

WRINKLED1(WRI1)是成熟拟南芥种子中油脂积累的重要调节蛋白,是植物特异转录因子家族(AP2/EREBP)的一个成员,其靶基因主要参与脂肪酸合成和糖酵解,因而在植物脂肪酸合成和积累中起着重要的作用。通过半定量分析了蓖麻中与拟南芥WRI1同源... 详细信息

WRINKLED1(WRI1)是成熟拟南芥种子中油脂积累的重要调节蛋白,是植物特异转录因子家族(AP2/EREBP)的一个成员,其靶基因主要参与脂肪酸合成和糖酵解,因而在植物脂肪酸合成和积累中起着重要的作用。通过半定量分析了蓖麻中与拟南芥WRI1同源的RcWRI1、RcWRI3和RcAIL5基因在叶片及种子不同发育时期的表达量。结果显示在叶片中RcWRI1和RcAIL5基因有少量表达,RcWRI3无表达;在种子发育过程中,RcWRI3基因仅在种子发育前期表达,RcWRI1和RcAIL5基因在发育过程中表达量先增大后减小,其中RcWRI1的表达量较高。并进一步对RcWRI1、RcWRI3、RcAIL5进行生物信息学分析。

关键词：蓖麻 RcWRI1 RcWRI3 RcAIL5 生物信息学分析