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作者

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  • 14 篇 中华医学会神经病...
  • 13 篇 崔丽英
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  • 8 篇 中华医学会神经病...
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  • 4 篇 中华医学会神经病...
  • 4 篇 王涛
  • 4 篇 曹学兵
  • 4 篇 姚明
  • 4 篇 刘明生
  • 3 篇 朱以诚

语言

  • 203 篇 中文
  • 83 篇 英文
检索条件"作者=2department of Neurology, Affiliated Hospital of north china coal medical college, tangshan 063000, Hebei Province, china"
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排序:
Point Mutation in the Parkin Gene on Patients with Parkinson's Disease
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Journal of Huazhong University of Science and Technology(medical Sciences) 2003年 第2期23卷 145-147页
作者: 王涛 梁直厚 孙圣刚 曹学兵 彭海 曹非 刘红进 童萼塘 department of neurology Xiehe HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology Wuhan 430022
To investigate the distribution of possible novel mutations from parkin gene in variant subset of patients with Parkinson's disease (PD) in china and explore whether parkin gene plays an important role in the pathogen... 详细信息
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1,6-二磷酸果糖对外伤性脑组织继发性损害保护作用的实验研究
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天津医药 2000年 第11期28卷 668-670页
作者: 张新庆 庞琳 程爱国 曹世义 李建珉 郑素芹 梁永平 华北煤炭医学院附属医院神经外科 唐山063000 华北煤炭医学院预防医学系 华北煤炭医学院附属医院实验中心 唐山063000 华北煤炭医学院附属医院病理科 唐山063000 华北煤炭医学院附属医院放免检验室 唐山063000
目的:探讨1,6-二磷酸果糖(FDP)对外伤性脑组织继发性损害的保护作用及其机制。方法:用Wistar大鼠制作脑外伤模型,于脑损伤后6小时测定血液和脑组织中丙二醛和SOD含量及血糖和C肽含量,对脑组织标本进行光镜和电镜检查。结果:FDP使脑组织... 详细信息
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Experimental Study on Induction of Tolerance to Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis by Immature Dendritic Cells
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Journal of Huazhong University of Science and Technology(medical Sciences) 2005年 第2期25卷 215-218页
作者: 李罗清 孙圣刚 曹学兵 王云甫 常丽英 殷小平 department of neurology Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology Wuhan 430022 China
Summary: To investigate the effect of immature dendritic cells (iDCs) on experimental autoimmune myasthenia gravis (MG), iDCs were generated in low dose of GM-CSF, and then they were pulsed with acetylcholine receptor... 详细信息
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A novel human foamy virus mediated gene transfer of GAD67 reduces neuropathic pain following spinal cord injury
A novel human foamy virus mediated gene transfer of GAD67 re...
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湖北省暨武汉市病理生理学会第十四届学术年会
作者: Wanhong Liu~(1#*),Zhongchun Liu~(1#),Li Liu~3,Zheman Xiao~1,Xiongbin Cao~4,Zhijian Cao~2,Lu Xue~2,Xiaohua He~(1*),and Wenxin Li~2 1 Hubei province Key Laboratory of Allergy and Immunology,School of Medicine, Wuhan University,Wuhan 430071,P.R.china 2 State Key Laboratory of Virology,college of Life Sciences,Wuhan University, Wuhan 430072,P.R.china 3 Henan Institute of Biology,Zheng Zhou 450008,P.R.china 4 department of neurology,Huangshi central hospital,Huangshi 435000,P.R.china
Neuropathic pain is a difficult clinical problem that is often refractory to medical management. Gene transfer for the interesting therapeutic genes offers a novel approach to the treatment of neuropathic *** this stu... 详细信息
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乳腺肿物MRI检查的临床诊断及应用研究
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实用癌症杂志 2000年 第6期15卷 642-644页
作者: 张雪鹏 孙泽民 张文杰 华北煤炭医学院附属医院肿瘤外科 063000 唐山市工人医院MR室 063000
目的 评价乳腺肿物MRI检查的临床诊断应用价值。方法 对 6 3例乳腺肿物患者行乳腺MRI平扫和增强扫描 ,并做X线、超声、红外线乳腺透照检查 ,所有患者均行手术治疗并取得病理结果。结果 MRI检查明确诊断的 6 3例患者中 ,2例为乳腺外疾... 详细信息
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感染性多发性神经炎的调查报告(我国49篇文献的综合分析)
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河南医学院学报 1985年 第3期 199-202页
作者: 马奎云 河南医学院一附院神经内科
此病名称繁多,认为以“感染性多发性神经炎”较好。我国感染性多发性神经炎,发病年龄自4个月至80岁,以青少年最多;男:女约为2∶1;发病较集中在6~10月;约半数病前3周内有发烧、上感、腹泄等感染史;首发症状以双下肢无力居多;颅神经受侵... 详细信息
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α-细辛脑治疗癫痫114例
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新药与临床 1990年 第2期9卷 91-93页
作者: 张扬达 周树舜 许爱球 许永成 潘珩 覃远生 浙江医科大学附属第二医院 杭州310009 华西医科大学 广西医学院 柳州市医院 广西龙泉山医院
应用合成的α-细辛脑60mg,tid(>15yr)或30mg,tid(≤15yr)治疗各种类型癫痫发作114例,并与性别、年龄、病因、临床发作类型和病程相似的57例苯妥因治疗的对照组进行比较;结果发现α-细辛脑有与苯妥因相似的疗效,尤其对于病程短的大发作... 详细信息
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抗乙酰胆碱受体单链抗体对致病性抗体结合活性的抑制作用
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现代免疫学 2004年 第3期24卷 235-237,244页
作者: 杨康鹃 张庆镐 孟繁平 M.de Baets 延边大学医学院微生物学与免疫学教研室 延吉133000 延边大学医学院附属医院中心实验室 延吉133000 department of neurology University of MaastrichtMaastrichtthe Netherlands
为探讨单链抗体 (ScFv )对重症肌无力 (MG )的特异性免疫治疗作用 ,从分离自MG患者胸腺的抗乙酰胆碱受体(AchR )抗原结合片段Fab6 37构建单链抗体ScFv6 37。应用放射免疫测定法测定了ScFv6 37与刺激抗原人AchR的特异性结合活性以及与相... 详细信息
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吉兰-巴雷综合征患者血清和脑脊液抗神经节苷脂抗体检测的意义
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中风与神经疾病杂志 2012年 第1期29卷 24-27页
作者: 杨奎 李晓光 陈军 刘宁 鲁雅琴 陈琳 兰州大学第一医院神经内科 甘肃兰州730000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科 北京100730
目的通过测定吉兰-巴雷综合征(Guillain-BarréSyndrome,GBS)患者血清和脑脊液中抗神经节苷脂GM1抗体水平,探讨其临床意义。方法应用ELISA法检测44例GBS患者血清和脑脊液中抗GM1抗体水平。结果 (1)GBS组血清和脑脊液中抗GM1-IgG抗体水... 详细信息
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A novel mutation of PAX3 in a large Chinese family with Waardenburg syndrome I
A novel mutation of PAX3 in a large Chinese family with Waar...
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
作者: Juan Liu~1,Xiangfu Meng~2,Caixia Sun~2,Jingmin Wen~1,Yulei Li~3,Yong Gao~1,Xiangyang Zhang~1, Mugen Liu~1,Qing K Wang~(1,4),Jing Yu Liu~(1*) 1 Key Laboratory of Molecular Biophysics of the Ministry of Education,Center for Human Genome Research,college of Life Science and Technology,Huazhong University of Science and Technology, Wuhan,430074,china 2 Development of neurology,Renmin hospital of Xiajin,Xiajin,253000, china 3 Key Open Laboratory for Tissue Regeneration of Henan Universities,department of Life Science and Technique,Xinxiang medical University,Xinxiang,453003,china 4 department of Molecular Cardiology,Lerner Research Institute,The Cleveland Clinic Foundation,Case Western Reserve University,44195,Cleveland,Ohio,USA
Waardenburg syndrome(WS) is a genetically heterogeneous disorder characterized by manifests with sensorineural deafness and pigmentation defects of the hair,skin,and *** syndrome is classified into four types dependin...
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