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慢性鼻窦炎鼻窦CT报告书写内容现状调查

中华放射学杂志 2021年第3期55卷 231-238页

作者：李晴李静李铮金杉杉陈捷鲜军舫中华医学会放射学分会头颈学组首都医科大学附属北京同仁医院放射科 100730 首都医科大学附属北京同仁医院眼科研究所 100005 北京大学人民医院临床流行病学室 100044 不详

目的调查目前慢性鼻窦炎(CRS)鼻窦CT报告对临床诊疗关注的鼻窦病变和解剖变异(或异常)的描述情况,并对描述较少的病变和解剖变异(或异常)进行总结分析,提高报告质量。方法于2.2.年3月在全国范围内对书写鼻窦CT报告医师通过电子问卷调查... 详细信息

目的调查目前慢性鼻窦炎(CRS)鼻窦CT报告对临床诊疗关注的鼻窦病变和解剖变异(或异常)的描述情况,并对描述较少的病变和解剖变异(或异常)进行总结分析,提高报告质量。方法于2.2.年3月在全国范围内对书写鼻窦CT报告医师通过电子问卷调查鼻窦CT报告描述鼻腔鼻窦病变和解剖变异(或异常)的情况,并比较分析不同级别医院、职称、工作年限、亚专业以及不同学历的医师对这些病变和解剖变异(或异常)描述的情况。结果共获有效问卷652.份。分别有97.7%、97.7%和92.8%报告医师在报告中描述鼻窦腔内黏膜增厚、鼻甲肥大或鼻中隔偏曲、鼻窦内占位性病变,居前三位;仅35.0%、2..9%和2..5%报告医师在报告中描述额隐窝狭窄或密度增高影、圆孔或翼管骨质缺损以及筛前/后动脉管位置,居后三位。对于描述较少的易导致手术并发症或术后复发的解剖变异(或异常),三级医院、头颈部放射专业、高级职称和工作30年以上医师在报告中对这些描述比例显著高于其他医师(P<0.05)。结论CRS鼻窦CT报告对鼻窦内病变描述较好,而对部分易造成手术并发症或术后复发的解剖变异(或异常)关注较少,需采取相应措施提高报告质量。

关键词：鼻窦炎体层摄影术,X线计算机解剖变异

二氧化碳捕集、利用与封存环境风险问卷调查研究

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环境工程 2018年第2期36卷 6-9,26页

作者：曹丽斌赵学涛蔡博峰谷莹莹周颖李琦马劲风胡丽莎王永胜赵兴雷王保登环境保护部环境规划院气候变化与环境政策研究中心北京100012 北京交通大学北京100044 中国科学院武汉岩土力学研究所岩土力学与工程国家重点实验室武汉430070 西北大学地质学系二氧化碳捕集与封存技术国家地方联合工程研究中心西安710069 中国地质调查局水文地质环境地质调查中心河北保定071051 神华鄂尔多斯煤制油分公司内蒙古鄂尔多斯017209 北京低碳清洁能源研究所工艺工程研发中心北京102209

基于对从事应对气候变化的政府管理人员、科研人员和相关企业人员开展问卷调查,分析他们对CCUS技术和相关项目的环境安全性认知程度,为完善《二氧化碳捕集、利用与封存环境风险评估技术指南(试行)》(以下简称《指南》)提供重要依据。结... 详细信息

基于对从事应对气候变化的政府管理人员、科研人员和相关企业人员开展问卷调查,分析他们对CCUS技术和相关项目的环境安全性认知程度,为完善《二氧化碳捕集、利用与封存环境风险评估技术指南(试行)》(以下简称《指南》)提供重要依据。结果显示,大部分被调查对象对CCUS技术有所了解,但是对于CCUS项目的环境安全性认识还比较模糊,未来《指南》的评估范围应侧重于采用最大可信事故计算CO_2.大气、地表水、地下水等扩散来定义或者根据CO_2.移分布来定量评估。CCUS技术各环节对环境风险影响大小进行排序,捕集环节应该重点考虑捕集工艺和环境风险物质,运输环节重点考虑运输设备材质、运输方式和运输规模,利用和封存环节建议4项因素均需充分考虑。

关键词：二氧化碳利用与封存关注度环境风险技术指南

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医疗机构药物警戒体系建设专家共识

药物不良反应杂志 2022年第6期24卷 284-294页

作者：国家药品监督管理局药品评价中心中国药师协会中国药学会医院药学专业委员会中国药学会药物警戒专业委员会中国毒理学会临床毒理专业委员会中国研究型医院学会药物评价专业委员会中国医药教育协会药物警戒评价分会中国药理学会药源性疾病学专业委员会中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会合理用药国际网络中国中心组临床安全用药组北京大学医学部药物评价中心中国药科大学药品监管科学研究院药物不良反应杂志社《中国药物应用与监测》杂志北京市药学质量控制和改进中心广东省药学会北京药学会上海市药学会四川省药学会四川省药理学学会湖南省药学会辽宁省药学会河南省药学会北京药盾公益基金会张晓乐柳鹏程朱珠刘芳不详北京大学第三医院药剂科北京100191 中国药科大学北京协和医院北京大学第三医院

《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定,“国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。”药物警戒贯穿从药物研发到使用的全生命周期,其核心思想是防控用药风险,保障患者与公众安... 详细信息

《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定,“国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。”药物警戒贯穿从药物研发到使用的全生命周期,其核心思想是防控用药风险,保障患者与公众安全。医疗机构是药品使用的主要场所,是药物警戒活动的关键参与方,其药物警戒体系构建是国家药物警戒制度建设的重要一环。当前,正值我国药物警戒制度实施的起步阶段,为推动医疗机构药物警戒体系建设,国内药物警戒监测机构、相关学术团体、高等医药院校、杂志社和社会公益组织共同发起,邀请相关领域的专家学者们共同研讨,集思广益,辨析药物不良反应/事件、用药安全和药物警戒等的重要理念以及前沿发展,编写了《医疗机构药物警戒体系建设专家共识》,提出了较为系统的医疗机构药物警戒体系建设的原则与方法,以期对医疗机构药物警戒体系建设有所帮助。

关键词：药物警戒医疗机构风险管理药物不良反应药物不良事件

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新型冠状病毒肺炎后认知障碍诊治和管理共识

中国科学：生命科学 2022年第12期52卷 1905-1914页

作者：中国医师协会神经内科分会认知障碍专业委员会专家组贾建平不详首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心国家老年疾病临床医学研究中心北京100053 老年认知障碍疾病北京市重点实验室北京100053 首都医科大学神经变性病与记忆障碍疾病临床诊疗与研究中心北京100053 北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所北京100053 教育部神经变性病重点实验室北京100053

新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2.19,COVID-19)(简称“新冠肺炎”)在全世界的传播和蔓延给民众,特别是老年人的身心健康带来了巨大影响,约80%感染新冠肺炎的患者存在一个或多个长期的症状[1~3](Ⅰ级证据).世界卫生组织(World H... 详细信息

新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2.19,COVID-19)(简称“新冠肺炎”)在全世界的传播和蔓延给民众,特别是老年人的身心健康带来了巨大影响,约80%感染新冠肺炎的患者存在一个或多个长期的症状[1~3](Ⅰ级证据).世界卫生组织(World Health Organization,WHO)将这种长期症状持续至少2.月以上的定义为长病程新冠肺炎(long COVID)[4].长病程新冠肺炎除肺部症状外,往往还可出现注意力不集中.

关键词：肺部症状长病程肺炎认知障碍

酪氨酸激酶抑制剂治疗胃肠间质瘤不良反应及处理中国专家共识(2.2.版)

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中华消化外科杂志 2022年第8期21卷 997-1013页

作者：中国医师协会外科医师分会胃肠道间质瘤诊疗专业委员会曹晖李健汪明不详上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科上海200127 北京大学肿瘤医院肿瘤内科北京100142

酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)可显著提高胃肠间质瘤(GIST)患者总生存率,但不良反应会影响用药剂量及患者治疗依从性,进而影响临床疗效。2.18年,中国医师协会外科医师分会胃肠道间质瘤诊疗专业委员会组织涉及GIST靶向药物治疗不良反应相关的... 详细信息

酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)可显著提高胃肠间质瘤(GIST)患者总生存率,但不良反应会影响用药剂量及患者治疗依从性,进而影响临床疗效。2.18年,中国医师协会外科医师分会胃肠道间质瘤诊疗专业委员会组织涉及GIST靶向药物治疗不良反应相关的临床科室专家,基于临床证据和经验形成我国首部《酪氨酸激酶抑制剂治疗胃肠间质瘤不良反应及处理共识》。随着TKIs临床应用的普及和对其不良反应认识的加深,尤其是近年来新型TKIs药物加入GIST治疗药物管线,中国医师协会外科医师分会胃肠道间质瘤诊疗专业委员会再次组织专家经修订、更新形成《酪氨酸激酶抑制剂治疗胃肠间质瘤不良反应及处理中国专家共识(2.2.版)》,以期指导临床实践中对TKIs不良反应的预警和处理。

关键词：胃肠间质瘤酪氨酸激酶抑制剂不良反应处理中国专家共识

胸部CT肺结节数据集构建及质量控制专家共识

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中华放射学杂志 2021年第2期55卷 104-110页

作者：中华医学会放射学分会中国食品药品检定研究院国家卫生健康委能力建设与继续教育中心医学图像青年研究学会浙江省数理医学学会刘士远李静莉杨爱平刘凯王浩不详海军军医大学长征医院影像科上海200003 中国食品药品检定研究院医疗器械检定所北京102629 国家卫生健康委能力建设和继续教育中心北京100191 海军军医大学长征医院影像科中国食品药品检定研究院医疗器械检定所光机电室

基于人工智能的肺结节辅助诊断、辅助检测对于肺癌早期筛查具有重要意义。由于当前产品通常采用监督学习,研发与测试过程需要高质量的胸部CT肺结节数据集。目前,此类数据集的构建和质量控制尚未建立具体的技术规范,业内处于探索阶段。... 详细信息

基于人工智能的肺结节辅助诊断、辅助检测对于肺癌早期筛查具有重要意义。由于当前产品通常采用监督学习,研发与测试过程需要高质量的胸部CT肺结节数据集。目前,此类数据集的构建和质量控制尚未建立具体的技术规范,业内处于探索阶段。随着人工智能医疗器械标准化的推进,关于数据集通用要求的标准正在起草。为促进产业发展、推进标准化进程,本文以训练集为案例,提出了胸部CT肺结节数据集的构建流程,包括数据采集、数据标注等环节。同时,本文解释了该类数据集质量特性的表现形式,提供了质量控制思路。本文旨在为数据集制造责任方提供参考路线,保障数据资源的有序供给,促进肺结节人工智能产品的研发生产。

关键词：人工智能医疗器械肺结节数据集构建质量控制

非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2.2.版)

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中华病理学杂志 2021年第4期50卷 323-332页

作者：中华医学会病理学分会国家病理质控中心中华医学会肿瘤学分会肺癌学组中国抗癌协会肺癌专业委员会中国胸部肿瘤研究协作组应建明师晓华梁智勇吴一龙陆舜不详国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科 100021 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科100730 广东省人民医院广东省肺癌研究所广州510080 上海市胸科医院上海交通大学附属胸科医院肿瘤科 200030

近十年来,晚期非小细胞肺癌的治疗,尤其是靶向治疗,取得了极大的进展,分子分型是非小细胞肺癌实施靶向治疗的前提。选择准确、快速、恰当的检测方法,全面筛选出适用靶向药物的目标人群具有重要临床意义。本指南基于国内临床实践数据及... 详细信息

近十年来,晚期非小细胞肺癌的治疗,尤其是靶向治疗,取得了极大的进展,分子分型是非小细胞肺癌实施靶向治疗的前提。选择准确、快速、恰当的检测方法,全面筛选出适用靶向药物的目标人群具有重要临床意义。本指南基于国内临床实践数据及结合中国国情,以国内已上市治疗药物及体外诊断检测试剂为导向制定,重在对分子病理检测实践的指导。其他靶基因及免疫治疗相关生物标志物只做简单概述,待更多实践数据的积累后更新。

关键词：体外诊断临床实践指南非小细胞肺癌目标人群分子病理检测靶向治疗免疫治疗靶向药物

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非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识

中华病理学杂志 2022年第11期51卷 1094-1103页

作者：中华医学会病理学分会国家病理质控中心中华医学会肿瘤学分会肺癌学组中国抗癌协会肺癌专业委员会中国胸部肿瘤研究协作组周晓燕梁智勇陆舜吴一龙不详复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 上海交通大学附属胸科医院肿瘤科上海200030 广东省人民医院广东省肺癌研究所广州510080

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中MET异常(MET alteration)包括MET基因第14号外显子跳跃突变(MET 14跳突)、MET基因扩增、MET基因点突变(主要是激酶区突变)、MET基因融合及MET蛋白过表达等。NSCLC患者中MET 14跳突的... 详细信息

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中MET异常(MET alteration)包括MET基因第14号外显子跳跃突变(MET 14跳突)、MET基因扩增、MET基因点突变(主要是激酶区突变)、MET基因融合及MET蛋白过表达等。NSCLC患者中MET 14跳突的发生率为0.9%~4.0%,目前国内外已有针对MET 14跳突的靶向药物获批上市,晚期NSCLC患者应进行包含MET 14跳突的检测以筛选MET抑制剂靶向治疗获益人群;原发MET基因扩增在NSCLC患者中的发生率为1%~5%,继发MET基因扩增在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)耐药患者中发生率为5%~50%,在间变性淋巴瘤激酶TKI耐药患者中发生率约为13%;MET蛋白过表达在NSCLC患者的发生率为13.7%~63.7%。关于MET基因扩增和MET蛋白过表达的多项临床试验正在进行中,显示出其在MET抑制剂临床治疗中作为生物标志物具有重要指导价值。准确检测MET异常是实施MET抑制剂治疗的前提,因MET异常形式和检测方法多,临床检测中面临的问题和挑战多,故需进一步梳理和规范。本编写组结合临床实践经验、文献阅读并组织专家讨论,针对MET异常的3种主要类型(MET 14跳突、MET基因扩增和MET蛋白过表达)制定了本共识,以期指导临床MET检测的实践。

关键词：间变性淋巴瘤激酶非小细胞肺癌基因扩增临床试验临床检测靶向治疗文献阅读基因融合

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利妥昔单抗在膜性肾病中应用的专家共识

中华内科杂志 2022年第3期61卷 282-290页

作者：北京大学医学部肾脏病学系专家组赵明辉于峰崔昭不详北京大学第一医院肾内科北京大学肾脏疾病研究所国家卫生健康委员会肾脏疾病重点实验室慢性肾脏病防治教育部重点实验室北京100034 北京大学第一医院肾内科北京大学国际医院肾内科

膜性肾病是一种具有不同病因的肾脏疾病病理组织学类型,典型特征为上皮下免疫复合物沉积引起的肾小球基底膜增厚,临床主要表现为肾病综合征或无症状蛋白尿。利妥昔单抗是一种特异性针对B细胞表面抗原CD2.的人鼠嵌合型单克隆抗体。近年来... 详细信息

膜性肾病是一种具有不同病因的肾脏疾病病理组织学类型,典型特征为上皮下免疫复合物沉积引起的肾小球基底膜增厚,临床主要表现为肾病综合征或无症状蛋白尿。利妥昔单抗是一种特异性针对B细胞表面抗原CD2.的人鼠嵌合型单克隆抗体。近年来,利妥昔单抗逐渐用于膜性肾病的治疗中,取得了良好的疗效。为规范国内利妥昔单抗治疗膜性肾病的临床应用,为临床医生提供实践指导,北京大学医学部肾脏病学系专家组通过检索Pubmed、中国知网数据库、万方数据库和维普数据库等中英文相关医学文献,并结合我国临床诊疗现状,形成本共识。

关键词：膜性肾病利妥昔单抗治疗共识