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5个原研DPP-4抑制剂的综合评价

中国医院用药评价与分析 2024年

作者：李力任阮洁朱柏霖张琳钟询龙何关生李晓曦朱晓冉刘腾王若伦林阳金鹏飞王建华郑萍刘世霆董占军赵志刚李亦蕾 1.南方医科大学南方医院药学部南方医科大学南方医院临床药学中心 2.新疆{2.第一附属医院药学部 3.北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院 4.首都{2.附属北京安贞医院药事部 5.广州{2.附属第二医院药学部 6.北京大学人民医院药学部 7.河北省人民医院药学部河北省临床药学重点实验室 8.首都{2.附属北京天坛医院药学部南方医科大学南方医院药学部南方医科大学南方医院临床药学中心新疆医科大学第一附属医院药学部北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院首都医科大学附属北京安贞医院药事部广州医科大学附属第二医院药学部北京大学人民医院药学部河北省人民医院药学部河北省临床药学重点实验室首都医科大学附属北京天坛医院药学部

目的对5个原研DPP-4抑制剂进行可量化的客观评价，为医疗机构遴选药品提供量化参考，为临床药品选择提供依据。方法应用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》的评价体系，对药学特性、有效性、安全性、经济性和其他属性等... 详细信息

目的对5个原研DPP-4抑制剂进行可量化的客观评价，为医疗机构遴选药品提供量化参考，为临床药品选择提供依据。方法应用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》的评价体系，对药学特性、有效性、安全性、经济性和其他属性等五个维度进行量化打分。结果所有纳入评价的DPP-4抑制剂评分均在70分以上，评分总分为磷酸西格列汀（79分），维格列汀（72.8分），沙格列汀（76.1分），利格列汀（78.7分），苯甲酸阿格列汀（76.6分）。结论基于指南的标准，涉及本次评价的5个原研DPP-4抑制剂评价结论均为“保留”，强推荐。但是，本次药品评价维度较多，涉及药品在各个维度均有不同的优势，各医疗机构可根据评价细则及权重，按照医疗机构特点和实际需求对评价结果进行采用。

关键词： DPP-4抑制剂评价遴选

山西局部地区2.17——2.18年退变性腰椎管狭窄症的流行病学调查与分析

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骨科临床与研究杂志 2024年

作者：刘思稳贾中伟余建平安雪军王小健李经纬梁智勇王晓晨 1.西医科大学第五临床医学院 2.山西省人民医院骨科 3.山西省人民医院科教处 4.山西省人民医院病案统计科西医科大学第五临床医学院山西省人民医院骨科山西省人民医院科教处山西省人民医院病案统计科

目的分析山西省局部地区2.17年至2.18年退变性腰椎管狭窄症的流行病学特征。方法收集山西省9家医院2.17年1月至2.18年12.门诊及住院治疗的退变性腰椎管狭窄症患者基本资料和数字化影像资料，分为太原、晋中地区（A组）、晋南地区（B... 详细信息

目的分析山西省局部地区2.17年至2.18年退变性腰椎管狭窄症的流行病学特征。方法收集山西省9家医院2.17年1月至2.18年12.门诊及住院治疗的退变性腰椎管狭窄症患者基本资料和数字化影像资料，分为太原、晋中地区（A组）、晋南地区（B组）和晋北、吕梁地区（C组），按病例资料采集医院的地区、患者年龄、性别、腰椎管狭窄解剖学分型、病变节段及不同年份的地区、年龄、性别、解剖学分型、病变节段等进行分组，分析山西省退变性腰椎管狭窄症的流行病学特征。结果研究共纳入8 872.退变性腰椎管狭窄症患者，其中男性4 866例（54.8%），女性4 006例（45.2.）；患者年龄41～98岁，平均68.4岁，高发年龄段在60～69岁及70～79岁，2.17年共纳入4 2.6例（48.0%）,2.18年共纳入4 616例（52.0%）。按病例资料采集医院的地区分组：在60～69岁年龄段，A组>B组>C组；在70～79岁年龄段，C组最多，B组>A组；3组患者男女比例分布中男性多于女性，差异有统计学意义（A组男性1 601例、女性1 403例，B组男性1 678例、女性1 488例，C组男性1 587例、女性1115例，P2.例，C组中央管狭窄12.4例、神经根管狭窄1158例，P2.17——2.18两年间，山西境内退变性腰椎管狭窄症的发病地区、性别、年龄、病变节段及解剖学分型的差异无统计学意义（P>0.05）。结论山西省退变性腰椎管狭窄症患者高发年龄段为60～69岁，年龄分布具有地区差异性，男性多于女性，中央管狭窄型及神经根管狭窄型最为常见。在2.17、2.18连续两年中山西境内退变性腰椎管狭窄症的地区分布性别、就诊年龄、病变节段及解剖学分型无明显差异性变化。

关键词：流行病学多中心研究退变性腰椎管狭窄症

酸枣仁皂苷对失眠模型大鼠的干预作用及对cAMP/CREB/BDNF和PI3K/Akt通路的影响

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解剖科学进展 2024年

作者：袁健华顾鸣鸣袁育红 1.南通市海门区人民医院呼吸与危重症医学科 2.南通大学附属医院心胸外科 3.江苏省南通市海门区人民医院中医科南通市海门区人民医院呼吸与危重症医学科南通大学附属医院心胸外科江苏省南通市海门区人民医院中医科

目的基于环磷酸腺苷/cAMP应答元件结合蛋白/脑源性神经营养因子（cAMP/CREB/BDNF）和磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路探讨酸枣仁皂苷改善大鼠睡眠的作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、模型、酸枣仁皂苷... 详细信息

目的基于环磷酸腺苷/cAMP应答元件结合蛋白/脑源性神经营养因子（cAMP/CREB/BDNF）和磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路探讨酸枣仁皂苷改善大鼠睡眠的作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、模型、酸枣仁皂苷低、高剂量组。采用对氯苯丙氨酸（PCPA）诱导大鼠睡眠障碍；观察各组大鼠一般状态；采用动物睡眠生物解析系统记录脑电图（EEG）和肌电图（EMG）信号，分析大鼠夜晚和白天觉醒（Wake）总量和非快速眼动（NREM）睡眠、快速眼动（REM）睡眠总量；ELISA检测下丘脑5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）及环磷酸腺苷（cAMP）含量；WesternBlot法检测下丘脑环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）、磷酸化CREB（p-CREB）、脑源性神经营养因子（BDNF）、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）及p-Akt蛋白表达。结果酸枣仁皂苷干预后，大鼠精神状态明显改善，NREM睡眠和REM睡眠总量显著增加，Wake总量显著减少，下丘脑5-HT、cAMP含量显著增加，DA含量显著降低，BDNF、p-CREB、PI3K及p-Akt蛋白表达水平均显著升高。结论酸枣仁皂苷对PCPA所致大鼠睡眠障碍具有一定的改善作用，其作用机制可能与激活cAMP/CREB/BDNF和PI3K/Akt信号通路有关。

关键词：失眠酸枣仁皂苷 cAMP/CREB/BDNF信号通路 PI3K/Akt信号通路

中草药囊泡研究与应用专家共识(2.2.年版)

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中草药 2024年第1期55卷 12-22页

作者：中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会中草药囊泡研究与应用专家委员会中草药囊泡广东省工程研究中心广东省中医药学会中草药囊泡研究与应用专业委员会广州中医药大学第三附属医院赵可伟郑磊曹鹏王宏斌王通赵清不详南京中医药大学广州中医药大学暨南大学附属第一医院广州中医药大学第三附属医院中草药囊泡广东省工程研究中心南方医科大学南方医院

为推动中草药囊泡的发展特别是标准的建立,在中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会和中草药囊泡广东省工程研究中心的支持下,由全国中草药囊泡研究与应用专家委员会牵头,邀请全国中草药囊泡领域的研究专家,在整理相关文献... 详细信息

为推动中草药囊泡的发展特别是标准的建立,在中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会和中草药囊泡广东省工程研究中心的支持下,由全国中草药囊泡研究与应用专家委员会牵头,邀请全国中草药囊泡领域的研究专家,在整理相关文献的基础上,以德尔菲法、共识会议与名义小组相结合的方法,形成“中草药囊泡研究与应用专家共识(2.2.年版)”讨论稿。以线上线下会议方式,共同就中草药细胞外囊泡的研究现状、命名方法、分离方法、质量标准和研究应用等问题进行多轮磋商,最终达成13条一致意见。本共识突出中医药特色和优势,传承精华、守正创新,为国内外从事中草药囊泡研究应用提供参考,共同解码中草药囊泡背后的奥秘,为未来建立安全、有效、可控的精准化中草药囊泡防治体系,架起中医药走向世界的桥梁。

关键词：中草药囊泡研究应用质量标准专家共识

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围手术期非血液制品止血药物应用管理专家共识(广东)

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中国医院药学杂志 2024年第5期44卷 485-494,519页

作者：广东省药学会药物警戒专业委员会郑萍李志珂不详南方医科大学南方医院广州510515

围手术期使用止血药物是减少手术失血,促进患者术后康复的一项重要措施。同时,止血药物使用不当,有可能增加发生血栓栓塞性疾病和血管内弥漫性凝血的风险。为规范围手术期止血药物的合理使用,特制定本共识。该共识基于最新的循证医学证... 详细信息

围手术期使用止血药物是减少手术失血,促进患者术后康复的一项重要措施。同时,止血药物使用不当,有可能增加发生血栓栓塞性疾病和血管内弥漫性凝血的风险。为规范围手术期止血药物的合理使用,特制定本共识。该共识基于最新的循证医学证据,并广泛征求了药学和临床专家建议,主要对围手术期常用非血液制品止血药物的作用机制、临床应用建议以及药学监护等方面进行了陈述,旨在为临床医生和外科药师在围手术期合理使用止血药物提供一定的参考。

关键词：围手术期止血药物合理用药药学监护专家共识

罕见病超药品说明书用药专家共识(血液系统·2.2.版)

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今日药学 2024年第3期34卷 161-172页

作者：广东省药学会赵博欣周璇不详南方医科大学南方医院

药品说明书作为临床用药的重要依据,是指导临床医师与药师合理使用药品的法定标准。随着罕见病诊疗技术的不断发展,受限于罕见病药品说明书更新速度,药品在相关国内外诊疗指南以及临床实际应用中存在一定超药品说明书使用的情况。此外,... 详细信息

药品说明书作为临床用药的重要依据,是指导临床医师与药师合理使用药品的法定标准。随着罕见病诊疗技术的不断发展,受限于罕见病药品说明书更新速度,药品在相关国内外诊疗指南以及临床实际应用中存在一定超药品说明书使用的情况。此外,由于罕见病患者人群的特殊性,在诊疗过程中出现超药品说明书用药的情况常常无法避免。

关键词：血液系统罕见病超说明书用药专家共识循证药学

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糖皮质激素在川崎病治疗中的儿科专家共识

中国当代儿科杂志 2022年第3期24卷 225-231页

作者：陕西省川崎病诊疗中心/陕西省人民医院儿童病院首都医科大学附属北京儿童医院上海儿童医学中心上海交通大学附属儿童医院陕西省咸阳市儿童医院苏州大学附属苏州儿童医院重庆医科大学附属儿童医院中国妇幼健康研究会儿科能力建设专家委员会《中国当代儿科杂志》编辑部焦富勇杜忠东张维华杨晓东沈捷吕海涛吕铁伟不详陕西省川崎病诊疗中心/陕西省人民医院儿童病院感染科首都医科大学附属北京儿童医院心内科陕西省咸阳市儿童医院心血管内科上海交通大学附属儿童医院心内科上海儿童医学中心心内科苏州儿童医院心内科重庆医科大学附属儿童医院心内科

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性自限性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林口服成为急性期KD预防冠状动脉瘤的一线治疗。但对于发生冠状动脉瘤高风险、静脉注射免... 详细信息

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性自限性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林口服成为急性期KD预防冠状动脉瘤的一线治疗。但对于发生冠状动脉瘤高风险、静脉注射免疫球蛋白无反应、确诊冠状动脉瘤等KD患者,糖皮质激素(glucocorticoid,GC)、英夫利昔单抗及其他免疫抑制剂是可以选择的治疗药物。目前GC在KD治疗中的应用存在争议。该共识结合KD治疗的国内外最新的研究成果,邀请国内儿科专家充分讨论,对GC在KD中一线及二线治疗的适应证、剂量、用法等提出了推荐意见。

关键词：川崎病糖皮质激素专家共识儿童

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阿司匹林在川崎病治疗中的儿科专家共识

中国当代儿科杂志 2022年第6期24卷 597-603页

作者：陕西省川崎病诊疗中心/陕西省人民医院儿童病院上海交通大学附属儿童医院首都医科大学附属北京儿童医院中国医科大学附属盛京医院延安大学附属医院中国妇幼健康研究会儿科能力建设专委会中国医师协会儿科医师分会普儿科学组上海合作组织医院合作联盟儿科国际交流合作中心《中国当代儿科杂志》编辑部焦富勇王虹不详陕西省川崎病诊疗中心/陕西省人民医院儿童病院中国医科大学附属盛京医院

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性全身性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林(aspirin,Asp)口服成为急性期KD预防冠状动脉病变(co... 详细信息

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性全身性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林(aspirin,Asp)口服成为急性期KD预防冠状动脉病变(coronary artery lesion,CAL)的一线治疗。然而,Asp的作用和最佳剂量仍然存在争议。该共识基于KD治疗的国内外最新的研究成果,并经过国内儿科专家充分讨论而制定,对Asp在KD中一线治疗的使用剂量、用法、疗程等提出了推荐意见。

关键词：川崎病阿司匹林专家共识儿童

广东省重组人凝血因子Ⅷ药物评价与遴选专家共识

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中国医院用药评价与分析 2024年第4期24卷 385-389,395页

作者：广东省药学会药物警戒专业委员会陈娟郑萍不详南方医科大学南方医院药学部南方医科大学南方医院临床药学中心

重组人凝血因子Ⅷ为众多权威指南推荐的血友病A首选替代治疗药物。重组人凝血因子Ⅷ各品种能够暂时替代患者体内缺失的凝血因子Ⅷ,具有相同的药物作用机制,但在经济性、药学特性及其他属性等方面存在差异。为此,广东省药学会药物警戒专... 详细信息

重组人凝血因子Ⅷ为众多权威指南推荐的血友病A首选替代治疗药物。重组人凝血因子Ⅷ各品种能够暂时替代患者体内缺失的凝血因子Ⅷ,具有相同的药物作用机制,但在经济性、药学特性及其他属性等方面存在差异。为此,广东省药学会药物警戒专业委员会组织药学与临床专家共同制定了《广东省重组人凝血因子Ⅷ药物评价与遴选专家共识》,对我国已上市的6种重组人凝血因子Ⅷ从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性等五大方面进行多维度评价,为医疗机构药品遴选及临床合理用药提供参考依据。

关键词：血友病A 重组人凝血因子Ⅷ 药物评价遴选专家共识

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