检索结果-南通市图书馆

Identification and Characterization of glnA promoter and its Corresponding Trans-regulatory protein Glnr in the rifamycin SV producing Actinomycete,Amycolatopsis mediterranei U32

引用

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2006年第12期38卷 831-843页

作者： Hao YU~(1&) Wen-Tao pENG~1 Yang LIU~1 Ting WU~2 Yu-Feng YAO~1 Ming-Xue CUI~1 Wei-Hong JIANG~1 Guo-ping ZHAO~(1,3,4.) 1 Laboratory of Molecular Microbiology,Institute of plant physiology and Ecology,shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,shanghai 200032,China 2 dep.r.ment of medicinal chemistr.,{4.,{4.,shanghai 200032,China 3 State Key Laboratory of Genetic Engineering & dep.r.ment of Microbiology,school of Life Science,{4.,shanghai 2004.3,China 4.Laboratory of Disease and Health Genomics,Chinese National Human Genome Center at shanghai,shanghai 201203,China Laboratory of Molecular Microbiology Institute of Plant Physiology and Ecology Shanghai Institutes for Biological Sciences Chinese Academy of Sciences Shanghai 200032 China dep.r.ment of medicinal chemistr. School of Pharmacy Fudan University Shanghai 200032 China State Key Laboratory of Genetic Engineering & dep.r.ment of Microbiology School of Life Science Fudan University Shanghai 200433 China Laboratory of Disease and Health Genomics Chinese National Human Genome Center at Shanghai Shanghai 201203 China

The genetic requirements for the transcription of glnA,encoding the major glutaminesynthetase in a rifamycin SV-producing Amycolatopsis mediterranei strain,U32,were *** experiments showed that the promoter of U32 glnA （pglnA） was likely to have two transcriptioninitiation sites:p1and p2,located 157 and 4. nucleotides （nt） upstream of the translational start codon,*** mobility shift and DNase I footprinting analyses revealed a 30 bp cis-element locatedat 4. to 75 nt downstream of p1,or 38 to 68 nt upstream of *** sequence of the cis-element displayedhigh similarity to the corresponding regions of pglnA from Streptomyces coelicolor and *** as a reporter gene,the expression levels of U32 pglnA and its deletion derivatives under differentnitrogen-source conditions were analyzed by detecting the catechol dioxygenase activities in ***54.*** J508 and *** FS10 （glnr mutant）.These in vivo studies showed that theactivation of U32 pglnA in *** required Glnr,and its binding to the U32 pglnA was furtherconfirmed by the gel mobility shift *** and heterologous expression of the U32 glnr allowed usto detect the in vitro interaction between the U32 Glnr and the corresponding pglnA *** shown by in vivo glnr inactivation and complementation indicated that Glnr is essential for theactive transcription of glnA in U32.

关键词： glnA promoter cis-element glnr Amycolatopsis mediterranei

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Bacterial Type Ⅰ Glutamine Synthetase of the rifamycin SV producing Actinomycete,Amycolatopsis mediterranei U32,is the Only Enzyme responsible for Glutamine Synthesis under physiological Conditions

引用

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2006年第12期 821-830页

作者： Wen-Tao pENG~(1&) Jin WANG~1 Ting WU~2 Jian-Qiang HUANG~1 Jui-Shen CHIAO~1 Guo-ping ZHAO~(1,3,4. 1 Laboratory of Molecular Microbiology,Institute of plant physiology and Ecology,shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,shanghai 200032,China 2 dep.r.ment of medicinal chemistr.,{4.,{4.,shanghai 200032,China 3 State Key Laboratory of Genetic Engineering/dep.r.ment of Microbiology,school of Life Science,{4.,shanghai 2004.3,China 4.Laboratory of Health and Disease Genomics,Chinese National Haman Genome Center at shanghai,shanghai 201203,China

The structural gene for glutamine synthetase,glnA,from Amycolatopsis mediterranei U32 wascloned via screening a genomic library using the analog gene from Streptomyces *** clone wasfunctionally verified by complementing for glutamine requirement of an Escherichia coli glnA null mutantunder the control of a lac *** analysis showed an open reading frame encoding a protein of4.6 amino acid *** deduced amino acid sequence bears significant homologies to other bacterialtype Ⅰ glutamine synthetases,specifically,71% and 72% identical to the enzymes of *** and Myco-bacterium tuberculosis,*** of this glnA gene in *** U32 led to glutamineauxotrophy with no detectable glutamine synthetase activ{4. in *** contrast,the cloned glnA+gene cancomplement for both phenotypes in *** thus suggested that in *** U32,the glnA geneencoding glutamine synthetase is uniquely responsible for in vivo glutamine synthesis under our laboratorydefined physiological conditions.

关键词： glnA glutamine synthetase Amycolatopsis mediterranei rifamycin SV

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Conformational re-analysis of(+)-meptazinol:an opioid with mixed anal-gesic pharmacophores

引用

Acta pharmacologica Sinica 2006年第9期27卷 1247-1252页

作者： Wei LI~2 Xing-hai WANG~2 Choi-wan LAU~3 Yun TANG~(2,4.Qiong XIE~2 Zhui-bai QIU~(2,5)2 dep.r.ment of medicinal chemistr. 3 NMr Laboratory,school of p.ar.acy,fudan univ.r.ity,shanghai 200032,China 4.school of p.ar.acy,East China univ.r.ity of Science and Technology,shanghai 200237,China dep.r.mentofmedicinalchemistr. NMrLaboratory SchoolofPharmacyFudanUniversityShanghai200032China schoolofp.ar.acy EastChinaUniversityofScienceandTechnologyShanghai200237China

Aim:To further investigate the analgesic pharmacophore of(+)-***:Two different opioid pharmacophores,pharm-Ⅰ and pharm-Ⅱ,were es-tablished from structures of nine typical opiates and meperidine by using molecu-lar modeling approaches according to their different structure activity relation-ship *** were further validated by a set of conformationally con-strained *** conformers of(+)-meptazinol(Conformer-Ⅰ and Con-former-Ⅱ)detected in solution were then fitted into the pharmacophores,respectively,by Fit Atoms facilities available in SYBYL,a computational modelingtool kit for molecular design and ***:Conformer-Ⅰ fit pharm-Ⅰ fromtypical opiates ***,Conformer-Ⅱ fit none of these ***,it was found to be similar to another potent analgesic,benzofuro[2,3-c]pyridin-6-ol,whose pharmacophore was suggested to hold the transitional statebetween the two established *** typical analgesics derivedfrom 4.aryl piperidine(eg,meperidine)with one conformer absolutely overwhelming,the(+)-meptazinol exists in two conformers with similar amounts in ***,both conformers can not transform to each other freely in ordinaryconditions based on our NMr ***:(+)-meptazinol was suggestedto be an opioid with mixed analgesic pharmacophores,which may account for thecomplicated pharmacological properties of meptazinol.

关键词： (+)meptazinol opioid analgesics arylpiperidines Conformational Analysis,pharmacophore.

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics

引用

Acta pharmacologica Sinica 2005年第3期26卷 334-338页

作者： Wei LI Jing-lai HAO Yun TANG Yan CHEN Zhui-bai QIU~2 dep.r.ment of medicinal chemistr.,school of p.ar.acy,fudan univ.r.ity shanghai 200032,China dep.r.mentofmedicinalchemistr. SchoolofPharmacyFudanUniversityShanghai200032China

Aim:To investigate the mechanism of action of a potent analgesic,(±)-***:The structures of meptazinol enantiomers were compared with opioidpharmacophore and ***:Neither enantiomer of meptazinol fittedany patterns among the opioid pharmacophore and tramadol,although they didshare some structural and pharmacological ***,the structuresuperpositions implied that both enantiomers of meptazinol might share somesimilar analgesic mechanisms with typical opiate ***:Meptazinol should have a different mechanism of action to known analgesics,which would be helpful in further investigations of meptazinol in the search fornon-addictive analgesics.

关键词： meptazinol tramadol opioid analgesics pharmacophore

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Crystal Structure of 3-methyl-1, 2, 3, 4. 4., 4., 9a, 15, 15a,15b-decahydro-(4.5);(4.,15)-dimethano-tricyclo(4. 3, 1, 0^(2,7)) deca 〔8, 9, 1, 10-a, b, c〕pyrido〔4.3-a〕-acridin-6-en-9-ol-8-one

引用

Chinese Journal of Structural chemistr. 1997年第3期16卷 186-190页

作者： HU Chun-Hua CHEN Jian ZHENG pei-Ju(research Center of Analysis and Measurement, fudan univ.r.ity, shanghai 2004.3)ZENG Yi-Bin QIU Zhui-Bai YANG Jie({4. of {4. chemistr., shanghai Medical univ.r.ity, 200032) 复旦大学分析测试研究中心上海上海医科大学药物化学系上海

The title compound, C25H24.2O2, a new rearrangement byproduct,has been found in the O-demethylation of 7a-o-amino pheny1-6, 14.endo-ethenotetrahydro thebaine. Its structure was determined by X-ray crystallography. Its crystal isorthorhombic, space group p212121, Mr= 384. 4. with a= 9. 128(2), b= 11. 953 (3),c=17. 4.2(4. A, V= 1901 (1) A3, Dc= 1. 34.g/cm3, Z= 4. A(MoKa)=0. 71073A,μ= 0. 8 cm-1, F(000) = 816, r= 0. 04., rw= 0. 051. The molecule is mainly a closedstructure except three extended legs. It consists of a lot of multi-membered rings suchas five- and six- membered rings.

关键词： crystal structure 6 14.endo-ethenotetrahydro thebaine

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2-甲氧基雌二醇合成方法的改进

引用

复旦学报（医学版） 2008年第4期35卷 621-623页

作者：蒋皓夏鹏复旦大学药学院药物化学教研室上海200032

目的合成新生血管抑制剂2-甲氧基雌二醇。方法以雌二醇为原料经过双乙酰化,四氯化锆催化下发生2-位乙酰基重排,溴苄保护3-位羟基,Baeyer-Villiger氧重排反应后产物再经过碱水解,2-位甲醚化,最后用盐酸脱去3-位苄基共6步合成2-甲氧基雌... 详细信息

目的合成新生血管抑制剂2-甲氧基雌二醇。方法以雌二醇为原料经过双乙酰化,四氯化锆催化下发生2-位乙酰基重排,溴苄保护3-位羟基,Baeyer-Villiger氧重排反应后产物再经过碱水解,2-位甲醚化,最后用盐酸脱去3-位苄基共6步合成2-甲氧基雌二醇。结果将文献报道路线缩短了一步,与原文献相比将改进的6步反应总收率提高了10%。合成获得的2-甲氧基雌二醇成品进行了结构确证。结论通过改进2-甲氧基雌二醇的合成工艺,简化操作,缩短反应时间,与原文献相比改进后的合成条件更温和更环保,更有利于规模化生产需要。

关键词： 2-甲氧基雌二醇新生血管抑制剂抗肿瘤工艺改进

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一些常用羰基保护试剂与ADD3-羰基反应的行为

引用

复旦学报（医学版） 2002年第5期29卷 387-389页

作者：张蓓娜陈瑛郑筠青夏鹏复旦大学药学院药物化学教研室上海200032

目的　寻找保护ADD 3 羰基的合理方法。方法　以 17 缩酮ADD为底物普查常用羰基保护试剂与ADD 3 羰基反应的行为。结果　在对ADD 3 羰基保护反应研究中 ,以 17 缩酮ADD为底物与醋酐 /pTS和三苯甲基锂 /醋酐反应 ,分别得到 17 环状次乙... 详细信息

目的　寻找保护ADD 3 羰基的合理方法。方法　以 17 缩酮ADD为底物普查常用羰基保护试剂与ADD 3 羰基反应的行为。结果　在对ADD 3 羰基保护反应研究中 ,以 17 缩酮ADD为底物与醋酐 /pTS和三苯甲基锂 /醋酐反应 ,分别得到 17 环状次乙二氧基 4. 甲基 1 乙酰氧基雌甾 1,3,5 (10 ) 三烯和 17 环状次乙二氧基 7 羟基雄甾 1,4. 二烯 3 酮 ,用波谱数据推测了它们的结构 ,并对后者的形成机理进行了讨论。结论　本实验研究的常用羰基保护试剂无法有效保护ADD 3 羰基。

关键词：甾体1,4.二烯-3-酮的反应 17-环状次乙二氧基ADD 17-环状次乙二氧基-4.甲基-1-乙酰氧基-雌甾-1,3,5(10)-三烯 17-环状次乙二氧基-7-羟基-雄甾-1,4.二烯-3-酮

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高收率合成醋酸群勃龙

引用

复旦学报（医学版） 2002年第3期29卷 211-212页

作者：张沪跃陈燕施蛟胡欢复旦大学药学院药物化学教研室上海200032

目的　由雌甾 4.9 二烯 3 ,1 7 二酮 (1 )经五步合成醋酸群勃龙 (6)。方法　雌甾 4.9 二烯 3 ,1 7 二酮(1 )在对甲苯磺酸的催化下与甲醇作用 ,得 3 ,3 二甲氧基雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7 酮 (2 ) ,化合物 (2 )用钾硼氢还... 详细信息

目的　由雌甾 4.9 二烯 3 ,1 7 二酮 (1 )经五步合成醋酸群勃龙 (6)。方法　雌甾 4.9 二烯 3 ,1 7 二酮(1 )在对甲苯磺酸的催化下与甲醇作用 ,得 3 ,3 二甲氧基雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7 酮 (2 ) ,化合物 (2 )用钾硼氢还原 ,得 3 ,3 二甲氧基雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7β 醇 (3) ,不经分离 ,用硫酸催化水解 ,得 1 7β 羟基雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 3 酮 (4. ,化合物 (4.用DDQ脱氢 ,得 1 7β 羟基雌甾 4.9,1 1 三烯 3 酮 (群勃龙 ,5) ,再经乙酰化反应 ,得醋酸群勃龙 (6)。总收率为 63 .1 % ,(6)的纯度为 99.6 %。结果　此法以高收率合成了醋酸群勃龙。结论　该合成法具有工业生产价值。

关键词：醋酸群勃龙脱氢反应合成蛋白质同化激素

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2-甲氧基雌二醇合成方法的改进

引用

复旦学报（医学版） 2003年第5期30卷 494-495页

作者：张蓓娜王宏博张倩陈瑛夏鹏复旦大学药学院药物化学教研室上海200032

目的　合成抗肿瘤新药新生血管形成抑制剂 2 甲氧基雌二醇。方法　以雌二醇为原料经 2 位溴代 ,继而甲氧基化直接合成 2 甲氧基雌二醇。结果　改进的合成方法割除了文献报道方法中的 3,17 双乙酰化及水解二个反应步骤 ,合成获得的 2 ... 详细信息

目的　合成抗肿瘤新药新生血管形成抑制剂 2 甲氧基雌二醇。方法　以雌二醇为原料经 2 位溴代 ,继而甲氧基化直接合成 2 甲氧基雌二醇。结果　改进的合成方法割除了文献报道方法中的 3,17 双乙酰化及水解二个反应步骤 ,合成获得的 2 甲氧基雌二醇成品进行了结构确证。结论　通过有效地纯化 2 溴雌二醇中间体 ,可缩短二步反应直接制得成品。

关键词： 2-甲氧基雌二醇合成方法抗肿瘤药 2-溴雌二醇中间体雌二醇

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Total synthesis of grassystatin A,a linear peptide from marine cyanobacteria

Total synthesis of grassystatin A,a linear peptide from mari...

引用

2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者： Siming Yang,Wei Zhang,Ning Ding,Yingxia Li~* dep.r.ment of medicinal chemistr.,school of p.ar.acy,{4.,shanghai 201203, China

＜正＞Cathepsin E（cat E） is an intracellular aspartic protease that is mainly present in the immune system. Cat E is highly homologous to the analogous aspartic protease cathepsin D（cat D）.So far,the physiological...

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：