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侧柏种源苗高的基因型与环境交互作用的研究

北京林业大学学报 1987年第3期9卷 232-240页

作者：全国侧柏种源试验协作组

根据全国第一次侧柏种源试验17个试验点的23个种源1—2年生苗高生长观测数据,对种源与环境交互作用进行了分析。结果表明:交互作用显著,不同种源的稳定性有差异。据此将侧柏种源划分成4个类型。

关键词：侧柏种源苗高基因型环境交互作用稳定性地理变异种源试验

国产厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的疗效及安全性研究

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北京医学 2005年第2期27卷 65-68页

作者：国产厄贝沙坦治疗轻中度高血压临床试验协作组北京大学第三医院心内科，100083

目的观察国产厄贝沙坦(irbesartan,格平)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法采用多中心、双盲、双模拟、随机、平行对照试验,以进口厄贝沙坦(安搏维)为对照药;另设格平开放试验组:①原发性高血压1、2级患者随机分为两组。格... 详细信息

目的观察国产厄贝沙坦(irbesartan,格平)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法采用多中心、双盲、双模拟、随机、平行对照试验,以进口厄贝沙坦(安搏维)为对照药;另设格平开放试验组:①原发性高血压1、2级患者随机分为两组。格平组111例,安搏维组109例,疗程8周。4周时如坐位舒张压(DBP)≥90mmHg,则加服氢氯噻嗪12.5mg/d,直至试验结束。②符合入选和排除标准的567例患者另选为开放组,用药方法同格平和安博维组。结果①双盲对照试验组治疗8周末,格平组和安搏维组(符合方案集人群分别为108例和106例)的DBP及收缩压(SBP)均显著降低。两组比较无显著性差异(P=0.605)。两组坐位DBP降低总有效率分别为79.7%和73.6%(P=0.296)。不良反应:格平组例(87.2%)12起不良事件;安搏维组例(32.8%)5起不良事件(多为头晕、头痛、心悸、恶心),两组比较无显著性差异(P>0.05)。②开放试验组555例完成临床试验。治疗周末,坐位8DBP和SBP均有显著下降。DBP下降总有效率为81.98%。不良反应:例22(3.88%)发生26起不良事件,类型同对照试验组。结论国产厄贝沙坦治疗原发性轻中度高血压的疗效与安全性和进口厄贝沙坦相似。

关键词：厄贝沙坦治疗高血压安全性疗效观察

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中小尺度天气系统分析文集

中小尺度天气系统分析文集

中药复方天仙胶囊治疗食管癌和胃癌的临床研究(附807例临床观察)

1978年

作者：华东中小天气系统试验基地协作组编

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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中国肿瘤临床 1990年第1期17卷 22-28,51页

作者：抗癌中药复方天仙胶囊临床与实验研究协作组

复方天仙胶囊是以祛邪为主的抗癌中药制剂,从1984年至1988年在全国十六个医疗单位进行了治疗食管癌和胃癌的临床试验研究,共观察了807例患者。单独服用复方天仙胶囊治疗失去手术、放、化疗机会或经过治疗复发的晚期患者,通过对349例Ⅲ... 详细信息

复方天仙胶囊是以祛邪为主的抗癌中药制剂,从1984年至1988年在全国十六个医疗单位进行了治疗食管癌和胃癌的临床试验研究,共观察了807例患者。单独服用复方天仙胶囊治疗失去手术、放、化疗机会或经过治疗复发的晚期患者,通过对349例ⅢⅣ期食管癌和胃癌患者的近期临床疗效观察,结果表明复方天仙胶囊可明显抑制肿瘤的发展,缓解率为1.2％,好转率2.0％,稳定率77.0％。患者服药后生存质量普遍提高,并可明显减轻食管癌出现的吞咽困难以及癌性疼痛等症状。应用复方天仙胶囊配合放射治疗食管癌364例。配合联合化疗治疗食管癌69例患者,结果表明复方天仙胶囊可明显提高放化疗的疗效。放疗完全缓解率提高21.3％(P组织学和电镜超微结构的免疫病理学研究,看到癌巢内外淋巴细胞和巨噬细胞反应明显增强,癌细胞核和胞浆细胞明显变性坏死。该药对消化道有一定刺激作用,1/3患者可出现轻度的灼心、恶心感,如采用饭后或调以蜂蜜送服等方法,可使反应减轻或消失。但对造血系统、心、肝、肾等脏器、神经系统和毛发、皮肤则未见毒性反应,使用安全。复方天仙胶囊的抗癌应用广泛,既可以用于治疗晚期癌,也可作为放化疗的增效剂或手术前服用,是一个具有中医特色,祛邪而不伤正的抗癌新药。

关键词：食管癌胃癌复方天仙胶囊

愈酚伪麻口服溶液有效性和安全性的多中心、随机对照临床研究

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中华儿科杂志 2010年第3期48卷 204-207页

作者：愈酚伪麻口服溶液临床研究协作组愈酚伪麻口服溶液临床研究协作组

目的评价愈酚伪麻口服溶液治疗儿童咳嗽、咯痰和鼻塞、流涕等症状的有效性和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、单盲、平行对照临床研究。共10个中心参与本研究，实际符合方案入选病例数412例，其中试验组205例，口服愈酚伪麻溶液... 详细信息

目的评价愈酚伪麻口服溶液治疗儿童咳嗽、咯痰和鼻塞、流涕等症状的有效性和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、单盲、平行对照临床研究。共10个中心参与本研究，实际符合方案入选病例数412例，其中试验组205例，口服愈酚伪麻溶液，对照组207例，口服盐酸氨溴索溶液，疗程均为7d。比较两组鼻塞、流涕、咳嗽、咯痰和痰液黏稠度等各单个症状改善率、综合症状改善率、总有效率，并观察药物不良反应和依从性。结果两组均有显效，但试验组在疗程第3天，除痰液黏稠度外，症状改善优于对照组（P〈0．05）。第7天，除鼻塞症状外，其余症状改善也优于对照组（P〈0．01）。愈酚伪麻口服溶液组综合症状改善率82．90％，总有效率89．30％，药物接受度高，不良事件发生率0．92％。结论愈酚伪麻口服溶液治疗小儿由普通感冒、急性气管支气管炎等引起的咳嗽、咯痰、鼻塞、流涕等症状有显著疗效，且安全性好。

关键词：祛痰药呼吸道感染愈创甘油醚麻黄碱

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经鼻持续气道正压给氧多中心临床试验研究

中国小儿急救医学 2008年第3期15卷 221-224页

作者：持续气道正压给氧临床试验协作组持续气道正压给氧临床试验协作组

目的评价经鼻持续气道正压（CPAP）给氧的效果。方法2003年1月至2007年12月首都儿科研究所（牵头）和北京市9家郊区县医院对107例因肺部疾患导致低氧血症新生儿和婴幼儿进行多中心临床试验，通过脉搏血氧仪并结合临床观察对国产的CPAP... 详细信息

目的评价经鼻持续气道正压（CPAP）给氧的效果。方法2003年1月至2007年12月首都儿科研究所（牵头）和北京市9家郊区县医院对107例因肺部疾患导致低氧血症新生儿和婴幼儿进行多中心临床试验，通过脉搏血氧仪并结合临床观察对国产的CPAP氧疗仪和普通给氧方法（面罩、头罩）在改善血氧饱和度的效果方面进行评价。结果CPAP治疗组46例，普通给氧组61例。应用CPAP后新生儿组在给氧后0．5h及2h血氧饱和度为（88．6±7．9）％及（94．4±5．0）％，普通给氧组为（82．4±5．7）％及（90．3±4．5）％，两组间差异有显著性（P〈0．05）。婴幼儿组在CPAP给氧后1h血氧饱和度为（95．7±2．6）％，普通给氧组为（87．3±15．8）％，两组间差异有显著性（P〈0．05）。给氧后紫绀和呼吸困难程度的改善，CPAP组优于普通给氧组。结论经鼻CPAP氧疗仪是适用于基层、安全、有效、效果优于普通给氧方法的给氧工具。

关键词：经鼻持续气道正压给氧多中心临床试验经鼻CPAP氧疗仪给氧方法

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环吡酮指趾甲涂剂治疗甲真菌病临床疗效观察

中华皮肤科杂志 2002年第2期35卷 168-169页

作者：王爱平王端礼环吡酮指趾甲涂剂临床治疗研究协作组北京大学第一医院皮肤性病科 100034

环吡酮(ciclopirox)是羟基吡啶酮类抗真菌药物,其1%霜剂、粉剂、溶液已广泛用于治疗皮肤浅部真菌感染。1986年德国赫司特(Hoechst)公司研制出具有较强穿透角质作用的8%环吡酮指趾甲涂剂(商品名巴特芬,Batrafen NailLac-quer),用于治疗... 详细信息

环吡酮(ciclopirox)是羟基吡啶酮类抗真菌药物,其1%霜剂、粉剂、溶液已广泛用于治疗皮肤浅部真菌感染。1986年德国赫司特(Hoechst)公司研制出具有较强穿透角质作用的8%环吡酮指趾甲涂剂(商品名巴特芬,Batrafen NailLac-quer),用于治疗甲真菌病。为了观察其疗效、安全性和耐受性,我们于1997～1998年在北京、上海、江苏和浙江地区的23家医院皮肤科进行多中心、开放性临床试验,现将结果总结如下。

关键词：环吡酮指趾甲涂剂治疗甲真菌病临床疗效

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利用药物提高黄土高原造林成活率研究(续)

中国水土保持 1991年第7期 40-43页

作者：黄土高原抗旱造林试验研究协作组

(二)降水量、蒸发量、土壤含水量对造林成活率的影响在干旱、半干旱地区造林,往往由于气候干燥,土壤水分亏缺,导致苗木死亡。在苗木成活期间,降水量的多少、蒸发量大小、土壤含水量的盈亏是影响造林成败的主要因素。经过试验,就降水量... 详细信息

(二)降水量、蒸发量、土壤含水量对造林成活率的影响在干旱、半干旱地区造林,往往由于气候干燥,土壤水分亏缺,导致苗木死亡。在苗木成活期间,降水量的多少、蒸发量大小、土壤含水量的盈亏是影响造林成败的主要因素。经过试验,就降水量、蒸发量、药物与土壤含水量的关系及其对造林成活率的影响作如下分析。 1.降水量。

关键词：水土保持造林成活率药物

静脉注射地尔硫治疗不稳定性心绞痛多中心随机对照试验

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中华心血管病杂志 2005年第3期33卷 238-242页

作者：地尔硫协作组北京大学人民医院心内科，100044

目的以硝酸甘油(NTG)为对照，评价观察静脉注射地尔硫Zhuo(DIL)治疗不稳定心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法采用多中心、开放、随机、平行对照试验。共入选患者213例。随机分为静脉注射DIL组和NTG组，DIL组从100μg/min起始，最大用... 详细信息

目的以硝酸甘油(NTG)为对照，评价观察静脉注射地尔硫Zhuo(DIL)治疗不稳定心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法采用多中心、开放、随机、平行对照试验。共入选患者213例。随机分为静脉注射DIL组和NTG组，DIL组从100μg/min起始，最大用量200～300μg/min；NTG组从20μg/min起始，最大用量80～100μg/min。持续静滴48h。以难治性心绞痛、急性心肌梗死、死亡、急诊经皮冠状动脉腔内成形术、冠状动脉旁路移植术为观察的终点。结果(1)静脉注射DIL与NTG对不稳定性心绞痛患者的症状和心电图的改善同样有效。(2)DIL比NTG更明显地降低了心率和心肌耗氧指数(收缩压×心率)。(3)用药后DIL组较NTG组难治性心绞痛发生明显减少[4例(3．8％)比13例(11．9％)，相对危险度0．32(95％可信限0．11～0．96)，P组较NTG组心率明显减缓(≤50次／min)[8例(7．7％)比0例，P组较NTG组减少了患者对β受体阻滞剂或钙拮抗剂的需求量[2例(1．9％)比13例(11．9％)，P<0．01]。结论静脉注射DIL治疗不稳定性心绞痛安全、有效，可降低难治性心绞痛发生的风险。

关键词： NTG 治疗静脉注射患者不稳定性心绞痛难治性心绞痛地尔硫Zhuo 耗氧耐受心肌