检索结果-南通市图书馆

生物工程学报 2002年第1期18卷 74-78页

作者：罗元明牟颖魏景艳阎岗林罗贵民吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

将构建好的单链抗体 2F3.达载体pTMF2F3.cFv转化到大肠杆菌BL2 1(DE3.。先挑选出表达量高的单克隆 ,然后让其在 3.℃进行表达 ,并将表达时的培养条件进行优化。实验结果表明 :最佳诱导条件为开始诱导时的菌体密度OD5.0nm =1.0～ 1.8,... 详细信息

将构建好的单链抗体 2F3.达载体pTMF2F3.cFv转化到大肠杆菌BL2 1(DE3.。先挑选出表达量高的单克隆 ,然后让其在 3.℃进行表达 ,并将表达时的培养条件进行优化。实验结果表明 :最佳诱导条件为开始诱导时的菌体密度OD5.0nm =1.0～ 1.8,所加异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)的浓度为 0 3. 0 5.mol L ,诱导时间 7h ,优化后目的蛋白表达量占菌体总蛋白的 2 0 % ,并用发酵罐成功地进行了扩大培养 ,筛选了洗涤包涵体的最佳条件。采用两步法对包涵体复性进行了研究 ,用Westernblotting及ELISA法检测了所表达的单链抗体及其生物活性。

关键词：单链抗体2F3 表达条件优化提纯性质包涵体 ELISA 抗体酶

用荧光微球-流式细胞术检测流行性出血热的初步研究

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生命科学仪器 2004年第4期2卷 50-52页

作者：杨蕊邹明强冀伟牟颖金钦汉吉林大学化学学院微分析仪器研究所吉林省光谱分析仪器工程技术研究中心吉林出入境检验检疫局长春130062 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室

发展了一种应用荧光微球进行流行性出血热流式细胞术检测的新方法。方法为先在荧光微球表面连接上流行性出血热特定的抗体以及相应的抗原等物质,然后,通过TEM(透射电子显微镜)和流式细胞仪等技术对实验结果进行了表征和解释。方法的进... 详细信息

发展了一种应用荧光微球进行流行性出血热流式细胞术检测的新方法。方法为先在荧光微球表面连接上流行性出血热特定的抗体以及相应的抗原等物质,然后,通过TEM(透射电子显微镜)和流式细胞仪等技术对实验结果进行了表征和解释。方法的进一步研究正在进行中。

关键词：流行性出血热流式细胞术初步研究流式细胞仪抗原抗体检测荧光微球表征表面

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微流控芯片分析系统的最新研究进展

生命科学仪器 2004年第6期2卷 41-44页

作者：杨蕊邹明强冀伟牟颖金钦汉吉林大学化学学院微分析仪器研究所中国检验检疫科学研究院北京100731 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

系统地介绍了目前国内外微流控芯片分析系统的发展概况,重点从仪器小型化、系统集成化、生物分析领域应用、微加工技术以及多种检测技术等方面讨论了微流控芯片分析系统最近几年所取得的进展。并指出了它当前所面临的一些问题。

关键词：研究进展分析系统微流控芯片仪器问题生物分析检测技术微加工技术领域小型化

玉米功能短肽的制备及其类超氧化物歧化酶活性研究

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中国生化药物杂志 2002年第2期23卷 78-80页

作者：徐力刘立李相鲁乔岩梅吴晓霞张学忠吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室白求恩医科大学制药厂吉林长春130021

目的制备具有类超氧化物歧化酶 (SOD)活性的玉米功能短肽 ,并与SOD进行活性比较。方法以玉米蛋白粉为原料 ,采用酶水解的方法 ,经SephadexG 2 5.离 ,以TNBS法测定各组分的平均链长 ,用邻苯三酚自氧化法测定各组分的抗氧化活性 ,同时与... 详细信息

目的制备具有类超氧化物歧化酶 (SOD)活性的玉米功能短肽 ,并与SOD进行活性比较。方法以玉米蛋白粉为原料 ,采用酶水解的方法 ,经SephadexG 2 5.离 ,以TNBS法测定各组分的平均链长 ,用邻苯三酚自氧化法测定各组分的抗氧化活性 ,同时与SOD进行活性比较。结果含有 2～ 6个氨基酸残基的玉米功能短肽 ,对邻苯三酚自氧化具有较好的抑制作用 ,玉米功能短肽 (浓度 10mg ml)的抑制率为 2 1.78%。

关键词：玉米功能短肽类超氧化物歧化酶活性抑制率制备

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应用蛋白质工程法制备含硒单链抗体酶

中国生物制品学杂志 2001年第2期14卷 87-90页

作者：牟颖高姝娟张岩苏丹苏大明任晓君由德林罗元明闫岗林罗贵民黄华梁刘子吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023 中国科学院遗传学研究所北京100101 中国人民解放军军需大学长春130062

目的制备一种具有谷胱甘肽过氧化物酬（ＧＰＸ）活性的含硒单链抗体酶。方法利用ＲＴ－ＰＣＲ方法从杂交瘤细胞株２Ｆ３中扩增出单克隆抗体重链可变区和轻链可变区基因。经ＤＮＡ序列测定后，构建成表达载体ｐＴＭＦ－ｓｃＦｖ，经... 详细信息

目的制备一种具有谷胱甘肽过氧化物酬（ＧＰＸ）活性的含硒单链抗体酶。方法利用ＲＴ－ＰＣＲ方法从杂交瘤细胞株２Ｆ３中扩增出单克隆抗体重链可变区和轻链可变区基因。经ＤＮＡ序列测定后，构建成表达载体ｐＴＭＦ－ｓｃＦｖ，经过金属螯合层析纯化、复性和化学诱变，得到含硒单链抗体酶。结果将重组质粒ｐＴＭＦ－ｓｃＦｖ分别转化入大肠杆菌ＪＭ１０９（ＤＥ３）、ＢＬ２１（ＤＥ３）和ＢＬ２１（ｃｏｄｅｎ　ｐｌｕｓ），表达目的蛋白分别占菌体总蛋白的５％－１０％、１５％－２０％和２５％－３０％。该重组蛋白以包涵体形式存在，相对分子质量为３００００。其ＧＰＸ活性为３４００Ｕ／μｍｏｌ，接近天然酌水平。结论为工业化制备含硒单链抗体酶奠定基础。

关键词：单链抗体酶包涵体谷胱甘肽过氧化物酶硒化学突变蛋白质工程法

Highly stable, active and recyclable solid acid catalyst based on polymer-coated magnetic composite particles

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Chinese Chemical Letters 2019年第12期30卷 2043-2046页

作者： Jianxin Luo Xucheng Zhang Chunyan Zhang Tao Wang Xue Chen Hongyu Chen Steve King changchun Wang Department of Materials and Chemical engineering Hunan Institute of TechnologyHengyang 421002China State key laboratory of molecular {3. of Polymers and Department of Macromolecular ScienceFudan UniversityShanghai 200433China Dow Chemical China Holding Company Shanghai 201203China Dow Chemical Company Lake Jackson 77566United States

A facile approach has been adopted for coating cross-linked polystyrene(PS) shells on the surface of Fe3.4 magnetic clusters using reflux-precipitation polymerization(RPP).Treating the PS shell with chlorosulfonic acid yields magnetic composite particles with acid *** adjusting the amount and proportion of monomers(styrene and divinylbenzene),the obtained magnetic composite particle solid acid(MPM-5.S) exhibits a saturation magnetization value of 18 emu/g,a specific surface area of 243.m^2/g and an acid density of 2.113.mmol/*** MPM-5.S magnetic solid acid catalyst was evaluated for esterification of oleic acid with methanol to prepare *** mild conditions,the conversion of oleic acid reached 91%,which was much higher than the catalytic activity of Amberlyst-15.and close to the catalytic activity of concentrated H2 *** solid acid catalyst can be recovered by magnetic separation and reused three times maintaining over 95. of its initial catalytic ***,the solid acid can be used to catalyze the dehydration of fructose to 5.hydroxymethylfurfural.

关键词： Reflux precipitation polymerization Solid acid Magnetic separation Biodiesel Recyclability

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β-D-葡萄糖基硫脲合成及生物活性研究

有机化学 2006年第5期26卷 660-666页

作者：王小明朱涛郑良玉李耀先张锁秦白杰吉林大学化学学院长春130023 吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室长春130012 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春130023

从1-溴-2,3.4,6-四乙酰化-β-D-吡喃葡萄糖(I)出发,经异硫氰酸酯化反应,合成了2,3.4,6-四乙酰化-β-D-吡喃糖基硫脲化合物IV,再经脱乙酰化得到V.将乙酰化糖基异硫氰酸酯的合成从文献的60%提高到80%.所得化合物经元素分析,IR,MS,1HNMR和1... 详细信息

从1-溴-2,3.4,6-四乙酰化-β-D-吡喃葡萄糖(I)出发,经异硫氰酸酯化反应,合成了2,3.4,6-四乙酰化-β-D-吡喃糖基硫脲化合物IV,再经脱乙酰化得到V.将乙酰化糖基异硫氰酸酯的合成从文献的60%提高到80%.所得化合物经元素分析,IR,MS,1HNMR和13.NMR谱学分析确定了结构,并对产物进行了初步的除草活性测试.

关键词：糖基硫脲合成生物活性