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N-acetyl cysteine therapy in acute viral hepatitis

World Journal of Gastroenterology 2003年第12期9卷 2698-2700页

作者： Huseyin Gunduz Oguz Karabay Ali Tamer Resat zaras Ali mert mer fehmi tabak Department of Internal Medicine and Cordiology Izzet Baysal Medical FacultyIzzet Baysal University/BoluTurkey Department of Infectious Diseases and Clinical Microbiology Izzet Baysal Medical FacultyIzzet Baysal University/BoluTurkey Department of Internal Medicine Izzet Baysal Medical FacultyIzzet Baysal University/BoluTurkey Department of Infectious Diseases and Clinical Microbiology Cerrahpasa Medical FacultyIstanbul UniversityFindikzade/lstanbulTurkey

AIM: To investigate the effect of N-acetyl cysteine (NAC)on acute viral hepatitis (AVH).METHODS: We administered 200 mg oral NAC three times daily (600 mg/day) to the study group and placebo capsules to the control group. All patients were hospitalized and diagnosed as AVH. Blood total and direct bilirubin, ALT, AST,alkaline phosphatese, albumin and globulin levels of each patient were measured twice weekly until total bilirubin level dropped under 2 mg/dl, ALT level under 100 U/L, follow up was continued and then the patients were ***: A total of 41(13 female and 28 male) AVH patients were included in our study. The period for normalization of ALT and total bilirubin in the study group was 19.7±6.9 days and 13.7±8.5 days respectively. In the control group it was 20.4±6.5 days and 16.9±7.8 days respectively (P＞0.05).CONCLUSION: NAC administration effected neither the time necessary for normalization of ALT and total bilirubin values nor duration of hospitalization, so we could not suggest NAC for the treatment of icteric AVH cases. However, our results have shown that this drug is not harmful to patients with AVH.

关键词： Acetylcysteine Acute Disease Adolescent Adult Alanine Transaminase Antiviral Agents Aspartate Aminotransferases Bilirubin Comparative Study Female Hepatitis A Hepatitis B Humans Liver Function Tests Male Middle Aged Reference Values

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慢性HBV患者从富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)转换为丙酚替诺福韦(TAF)1年后,骨骼和肾脏安全性出现改善

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第十届全国疑难及重症肝病大会

作者： Wai Kay Walter Seto Maria Buti Namiki Izumi Young-Suk Lim Jia-Horng Kao Adrian Streinu-Cercel Elena Nurmukhametova Xiaoli Ma fehmi tabak Maciej Jablkowski Vithika Suri John F.Flaherty Audrey H.Lau Anuj Gaggar Shuyuan Mo Cong Cheng Abhijit Chowdhury Scott K.Fung Wan-Long Chuang Edward Gane Queen Mary Hospital Hong Kong

背景第96周时TAF显示出不劣于TDF的疗效,且对骨骼和肾脏的影响较小。在双盲(DB)治疗时间延长一年的方案修订实施后,50%的患者能够继续接受DB治疗,其余患者在第96周时已经转换为开放标签(OL)TAF。本研究对比了随机分配至TDF治疗组的患者...

背景第96周时TAF显示出不劣于TDF的疗效,且对骨骼和肾脏的影响较小。在双盲(DB)治疗时间延长一年的方案修订实施后,50%的患者能够继续接受DB治疗,其余患者在第96周时已经转换为开放标签(OL)TAF。本研究对比了随机分配至TDF治疗组的患者在第96周时继续TDF治疗或转换为TAF治疗后,第96周至第144周的疗效和安全性。

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