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人MC1R基因在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的表达

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中国生物制品学杂志 2005年第5期18卷 386-389页

作者：李铁征李小兵齐翀祝令伟朱平军事医学科学院第十一所长春130062

目的利用杆状病毒表达系统进行人恶性黑色素瘤A375细胞MC1R基因在Sf9昆虫细胞中的表达。方法以pMD18-T-MC1R为模板,利用PCR方法扩增人MC1R基因,将MC1R基因连接到pfastBac1质粒上,与穿梭载体DH10Bac转座,获得Bacmid-MC1R质粒后,通过脂质... 详细信息

目的利用杆状病毒表达系统进行人恶性黑色素瘤A375细胞MC1R基因在Sf9昆虫细胞中的表达。方法以pMD18-T-MC1R为模板,利用PCR方法扩增人MC1R基因,将MC1R基因连接到pfastBac1质粒上,与穿梭载体DH10Bac转座,获得Bacmid-MC1R质粒后,通过脂质体介导,转染Sf9细胞,使其表达重组杆状病毒,经SDS-PAGE检测表达产物,放射受体分析法检测目的蛋白MC1R活性。结果Bacmid-MC1R质粒转染Sf9细胞后的SDS-PAGE图谱,在相对分子质量为35000处有一条新生蛋白带。放射受体分析结果显示表达的蛋白与标记配体特异亲和,具有生物学活性。结论MC1R基因成功在真核细胞中得到表达。

关键词： MCIR基因克隆表达杆状病毒昆虫细胞杆状病毒表达系统 SDS-PAGE检测放射受体分析法 SDS-PAGE图谱 Sf9细胞

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曝气微电解-絮凝工艺预处理嘧啶废水

吉林大学学报（工学版） 2008年第6期38卷 1501-1504页

作者：王丽娟林年丰齐翀黄继国吕臻吉林大学环境与资源学院长春130026 东北制药总厂环保研究所沈阳110026 吉林建筑工程学院长春130021

采用曝气微电解-絮凝工艺预处理含嘧啶的高浓度制药废水,考察了进水pH值、HRT、曝气强度、温度、絮凝剂种类等因素对COD去除率的影响。结果表明,当废水的进水COD浓度为484 568 mg/L时,曝气微电解的最佳参数是:进水pH值为3、HRT为4.7 h... 详细信息

采用曝气微电解-絮凝工艺预处理含嘧啶的高浓度制药废水,考察了进水pH值、HRT、曝气强度、温度、絮凝剂种类等因素对COD去除率的影响。结果表明,当废水的进水COD浓度为484 568 mg/L时,曝气微电解的最佳参数是:进水pH值为3、HRT为4.7 h、曝气强度为88.2 m3/(m2.h)、温度为30℃,此时去除率达70%以上,B/C值由原来的0.09提高到0.32左右,可生化性大大提高。

关键词：水处理曝气微电解絮凝嘧啶废水可生化性

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保险企业会计风险的防范措施探析

商业经济 2017年第10期 115-116,124页

作者：齐翀渤海大学管理学院辽宁锦州121000

保险企业会计工作对保险企业发展意义重大,会计信息的准确性能够影响保险企业高层管理人员对企业今后发展方向的预判。保险企业会计风险较其他危机不同,具有隐秘性与滞后性的特点,能直接影响保险企业的经济效益。由于会计风险存在于会... 详细信息

保险企业会计工作对保险企业发展意义重大,会计信息的准确性能够影响保险企业高层管理人员对企业今后发展方向的预判。保险企业会计风险较其他危机不同,具有隐秘性与滞后性的特点,能直接影响保险企业的经济效益。由于会计风险存在于会计管理与会计操作两方面的工作中,因此,保险企业要建立健全会计工作监督机制,完善会计工作人员内部管理机制,同时建立会计风险防范责任制,从多个维度着手,防范会计风险的产生,保障保险企业的健康持续发展。

关键词：会计风险保险企业风险防范

猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析

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中国兽医学报 2011年第7期31卷 993-997页

作者：祝令伟田园贝为成齐翀刘军孙洋周博郭学军冯书章中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室吉林长春130062 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增ΔsrtC5片段,该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列,但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀... 详细信息

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增ΔsrtC5片段,该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列,但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载体pSET4s::ΔsrtC5,并将其电转化导入ZY458菌株,通过同源重组获得ΔsrtC5突变体。通过体外的细胞黏附试验和体内的家兔攻毒试验证明ΔsrtC5突变体比较野毒株,其细胞黏附能力和对家兔的致病性都显著降低。

关键词：猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变细胞黏附

出院病人健康教育与中医调养丛书外科出院病人中医调养

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出院病人健康教育与中医调养丛书外科出院病人中医调养

大肠杆菌志贺毒素stxB融合基因的构建及其高效表达

2017年

作者：蔡元坤齐翀本册孙文善总

本书共分12章，通过对出院后常见外科病人的健康教育,不但可以解答病人出院后的有关疑问,对其正规服药、培养良好的生活方式、提高生活质量起到了一定的干预作用。中医调养有食养、药养、针灸、按摩、气功等丰富多样的技术和方法，这些... 详细信息

本书共分12章，通过对出院后常见外科病人的健康教育,不但可以解答病人出院后的有关疑问,对其正规服药、培养良好的生活方式、提高生活质量起到了一定的干预作用。中医调养有食养、药养、针灸、按摩、气功等丰富多样的技术和方法，这些方式具有简、便、验、廉、安的特点，能够更好地发挥整体调节、综合干预的优势，更适合脏腑功能减退，代谢功能较差，出院之后的广大人群。

关键词：医药、卫生中国医学中医外科

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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中国兽医学报 2005年第1期25卷 28-30页

作者：刘军冯书章齐翀孙洋祝令伟郭学军尹铁勇庄永菊解放军军需大学军事兽医研究所吉林长春130062

利用 PCR方法 ,从肠出血性大肠杆菌 O15 7∶ H7的基因组 DNA中 ,分别扩增出 Stx1B和 Stx2 B亚基的结构基因片段 ,然后再通过 PCR将这 2个片段连接起来 ,并定向克隆到表达质粒 p ET2 8a的 Nco 和 Eco R 位点之间 ,构建了重组表达质粒 p ... 详细信息

利用 PCR方法 ,从肠出血性大肠杆菌 O15 7∶ H7的基因组 DNA中 ,分别扩增出 Stx1B和 Stx2 B亚基的结构基因片段 ,然后再通过 PCR将这 2个片段连接起来 ,并定向克隆到表达质粒 p ET2 8a的 Nco 和 Eco R 位点之间 ,构建了重组表达质粒 p MB1。将重组质粒转化到宿主菌 BL2 1(DE3)中 ,对重组菌株 BL2 1(p MB1)用 IPTG进行诱导表达 ,并对最佳诱导时间进行了探索。 SDS- PAGE电泳检测结果表明 ,重组菌株表达出了 16 30 0的目的蛋白 Stx2 B- L-Stx1B;经薄层扫描分析表明 ,表达量约占菌体总蛋白的 6 8.4 % ,且目的蛋白为包涵体表达 ,表达量约占细菌沉淀的84 .6 %。研究还表明 ,未用 IPTG诱导的 BL2 1(p MB1)菌株也可有少量目的蛋白的基础表达。不同诱导时间的结果表明 ,在 3～ 7h的诱导时间内。

关键词： MB 表达量蛋白S 融合基因志贺毒素再通薄层扫描诱导时间位点 IPTG

大肠杆菌毒素stx2eB-LTB-ST融合基因的构建与表达

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中国预防兽医学报 2007年第5期29卷 341-345页

作者：齐翀刘军祝令伟郭学军冯书章军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春130062

利用PCR技术,从病原性大肠杆菌中扩增Stx2e及LT毒素B亚基的基因并扩增ST基因,用复式PCR技术获得了这三段基因的两种融合结构,一种是三段基因直接相连,另一种是在这三段基因之间加入适当的Linker序列。在这两种融合基因两端加入适当的酶... 详细信息

利用PCR技术,从病原性大肠杆菌中扩增Stx2e及LT毒素B亚基的基因并扩增ST基因,用复式PCR技术获得了这三段基因的两种融合结构,一种是三段基因直接相连,另一种是在这三段基因之间加入适当的Linker序列。在这两种融合基因两端加入适当的酶切位点并分别与pMD18-T载体相连,酶切后以正确的阅读框插入pET28a载体的多克隆位点中,转入受体菌BL21(DE3)进行表达,得到两种约28 Ku的蛋白,表达的融合蛋白均以包涵体的方式存在,约占全菌蛋白表达量的30%,将包涵体初步提纯,为下游工作奠定了基础。

关键词： Stx2e 热不稳定肠毒素热稳定肠毒素融合基因

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胃癌血清肿瘤相关基因超甲基化检测及其意义

中国肿瘤临床 2007年第22期34卷 1275-1279页

作者：齐翀李建芳瞿颖燕敏顾琴龙朱正纲刘炳亚上海交通大学医学院附属瑞金医院外科上海消化外科研究所上海市200025

目的:探讨检测胃癌患者血清中肿瘤相关基因超甲基化的可行性及其意义。肿瘤患者的血清中游离DNA存在质或量的变化,是可能的肿瘤标志物。DNA甲基化不改变DNA序列和遗传密码,具有可逆性,被认为是基因转录调控的表观遗传机制之一。抑癌基... 详细信息

目的:探讨检测胃癌患者血清中肿瘤相关基因超甲基化的可行性及其意义。肿瘤患者的血清中游离DNA存在质或量的变化,是可能的肿瘤标志物。DNA甲基化不改变DNA序列和遗传密码,具有可逆性,被认为是基因转录调控的表观遗传机制之一。抑癌基因启动子超甲基化通常导致基因的转录失活,其功能的丧失,参与肿瘤的发生。方法:通过甲基化特异性PCR(MSP)检测52例胃癌组织和配对血清的hMLH1、E-cadherin、GSTP1、p15和p16基因的启动子超甲基化。20例健康体检者血清作为对照。结果:在胃癌组织中检测到hMLH1、E-cadherin、GSTP1、p15和p16基因的启动子超甲基化率分别为28.8%、76.9%、23.1%、59.6%和69.2%;在患者血清中检测到hMLH1、E-cadherin、GSTP1、p15和p16基因的启动子超甲基化率分别为13.5%、38.5%、15.4%、25.0%和30.8%。84.7%的患者血清可以检测到异常甲基化。所有血清中检测到异常甲基化的患者,其肿瘤组织也能检测到相应基因的异常甲基化。对照组血清未检测到任何异常甲基化。结论:MSP检测血清异常甲基化是一种具有较高灵敏度和特异性的方法,可以在大部分胃癌患者血清中同时检测到多个肿瘤相关基因的异常甲基化,可以将其作为胃癌诊断的辅助手段。

关键词：胃癌血清肿瘤相关基因超甲基化

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阀门系统调节降低城市供水管网的漏损量

节能 2003年第8期22卷 17-19页

作者：马力辉齐翀太原理工大学建筑与环境学院太原030024 吉林建筑工程学院长春130024

降低供水管网的漏损量是供水行业一项非常重要的目标 ,由于供水压力直接影响着城市供水管网的漏损量 ,所以通过有效地调节阀门的大小来改变供水压力 ,降低节点超量水压 ,从而实现总体漏损量的减少。本文通过最优化的理论和方法 ,建立了... 详细信息

降低供水管网的漏损量是供水行业一项非常重要的目标 ,由于供水压力直接影响着城市供水管网的漏损量 ,所以通过有效地调节阀门的大小来改变供水压力 ,降低节点超量水压 ,从而实现总体漏损量的减少。本文通过最优化的理论和方法 ,建立了城市供水管网阀门优化调度运行的数学模型 ,经过实例验证 ,该方法可以有效降低城市供水管网的漏损量。

关键词：阀门系统城市供水管网漏损量供水压力优化调度运行