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胃癌分子靶向治疗研究新进展

中国肿瘤临床 2015年第23期42卷 1118-1123页

作者：黎军和熊建萍南昌大学第一附属医院肿瘤科南昌市330006

进展期胃癌及胃食管连接部（gastroesophageal junction,GEJ）腺癌的预后差。与最佳支持治疗相比,化疗能够延长患者生存期,改善生存质量,但单纯化疗患者中位生存期（median survival）仅为7~10个月。近年随着对胃癌发病分子机制的深入了... 详细信息

进展期胃癌及胃食管连接部（gastroesophageal junction,GEJ）腺癌的预后差。与最佳支持治疗相比,化疗能够延长患者生存期,改善生存质量,但单纯化疗患者中位生存期（median survival）仅为7~10个月。近年随着对胃癌发病分子机制的深入了解,多种靶向关键信号传导途径的分子靶向治疗药物进行了国际多中心临床研究,改变了胃癌的治疗模式。To GA研究显示靶向HER-2（human epidermal growth factor receptor 2,HER-2）的单克隆抗体曲妥珠单抗联合化疗可使HER-2阳性的进展期胃癌患者OS达13.8个月。此外,多项靶向胃癌血管生成、c-Met、PARP、免疫治疗的临床研究正在进行中,本文对近年胃癌及GEJ腺癌分子靶向治疗的研究现状进行综述。

关键词：胃癌胃食管连接部腺癌靶点靶向治疗

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多发性骨髓瘤耐药细胞株核基质蛋白的变化

中华血液学杂志 2003年第4期24卷 205-206页

作者：李娟罗绍凯熊文杰黎军和中山大学附属第一医院血液科广州510080

为进一步阐明多发性骨髓瘤（MM）细胞的耐药机制，我们从核机制蛋白（nuclear matrix protein, NMP）水平研究MM细胞的多药耐药（MDR）机制。

关键词：多发性骨髓瘤多药耐药性耐药机制核基质蛋白 SDS-PAGE电泳双向电泳

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骨髓微环境对骨髓瘤细胞生物行为的影响

中国免疫学杂志 2004年第5期20卷 352-355页

作者：李娟罗绍凯熊文杰黎军和彭爱华中山大学附属第一医院血液科广州510080

目的 :观察骨髓瘤患者基质细胞 (BMSC)及其对瘤细胞几种细胞因子及瘤细胞膜上粘附分子表达的影响。方法 :用细胞培养、RT PCR、流式细胞仪分别测定BMSC及与BMSC共同培养前后瘤细胞IL 6mRNA、IL 1βmRNA、TNF αmRNA及瘤细胞膜上ICAM 1、... 详细信息

目的 :观察骨髓瘤患者基质细胞 (BMSC)及其对瘤细胞几种细胞因子及瘤细胞膜上粘附分子表达的影响。方法 :用细胞培养、RT PCR、流式细胞仪分别测定BMSC及与BMSC共同培养前后瘤细胞IL 6mRNA、IL 1βmRNA、TNF αmRNA及瘤细胞膜上ICAM 1、VCAM 1的表达。结果 :初治多发性骨髓瘤 (multiplemyeloma,MM)患者BMSC与瘤细胞共同培养后 ,初治和复发、难治性MM患者瘤细胞ICAM 1、VCAM 1表达增加 ;复发、难治MM患者BMSC与瘤细胞共同培养后 ,初治和复发、难治MM患者瘤细胞的IL 6mRNA、IL 1βmRNA、TNF αmRNA及ICAM 1、VCAM 1表达均增加 ;初治MM患者BMSC膜上ICAM 1、VCAM 1表达高于正常对照组 ;复发、难治MM患者BMSCIL 6mRNA、IL 1βmRNA、TNF αmRNA及ICAM 1、VCAM 1的表达均高于正常对照组和初治MM患者。结论 :初治MM患者BMSC表达粘附分子增加 ,复发、难治MM患者BMSC除粘附分子表达异常外 ,其IL 6mRNA、IL 1βmRNA、TNF αmRNA亦表达异常 ;MM细胞与BMSC共同培养后 ,粘附分子和 (或 )IL 6mRNA、IL 1βmRNA、TNF αmRNA表达增加 ,可能与MM细胞的存活、生长。

关键词：多发性骨髓瘤骨髓基质细胞细胞因子粘附分子

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原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤82例预后分析

实用医学杂志 2011年第22期27卷 4124-4126页

作者：元建华彭小东黎军和海口市人民医院肿瘤科 570208 南昌大学第一附属医院肿瘤科 330006

目的:探讨原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤(primary gastric diffuse large B-cell lymphoma,PG-DLBCL)的临床特征、肿瘤细胞来源与预后的关系。方法:回顾性分析82例PG-DLBCL患者的临床资料,分析其临床特点、细胞来源等对患者预后相关因素的... 详细信息

目的:探讨原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤(primary gastric diffuse large B-cell lymphoma,PG-DLBCL)的临床特征、肿瘤细胞来源与预后的关系。方法:回顾性分析82例PG-DLBCL患者的临床资料,分析其临床特点、细胞来源等对患者预后相关因素的影响。结果:82例PG-DLBCL患者中,年龄18～80岁,中位年龄54岁,可追访72例患者的3年和5年生存率均分别为64.2%和59.3%。单因素预后分析发现国际预后指数(IPI)、B症状和β2-微球蛋白(β2-MG)对生存率的影响有显著性(P<0.05)。Cox多因素分析显示初诊时血清LDH水平与临床分期是影响本组患者预后的独立因素。结论:PG-DLBCL发病以中年男性为主。IPI、B症状及β2-MG对预测患者生存和指导治疗有重要作用,其中初诊时血清LDH水平与临床分期是本组患者的独立预后因素。术后化疗或术后放化疗组的疗效与化疗或放化疗组相比基本相同。

关键词：淋巴瘤大B细胞弥漫性临床特征细胞来源预后

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多发性骨髓瘤病人简单的预后模型

国外医学（内科学分册） 2002年第10期29卷 452-453页

作者：黎军和

中等剂量马法兰加地塞米松治疗原发性浆细胞白血病疗效优于VAD和多药化疗方案

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国外医学（内科学分册） 2003年第2期30卷 82-83页

作者：黎军和

浆细胞白血病是一种少见的恶性浆细胞性疾病,约占骨髓瘤总数的1％～2％,原发性浆细胞白血病(PPCL)通常进展迅速,生存期很短。标准生物碱类药物和激素治疗PPCL生存期短,仅2～6个月;强烈的化疗也仅能诱导约50％患者达缓解,中位生存期约2... 详细信息

浆细胞白血病是一种少见的恶性浆细胞性疾病,约占骨髓瘤总数的1％～2％,原发性浆细胞白血病(PPCL)通常进展迅速,生存期很短。标准生物碱类药物和激素治疗PPCL生存期短,仅2～6个月;强烈的化疗也仅能诱导约50％患者达缓解,中位生存期约20个月。本研究比较了中等剂量马法兰加地塞米松(M-80)与其他化疗方案治疗PPCL患者的疗效。方法初治PPCL共24例,中位年龄64(32～82)岁,男9例,女15例。其外周血浆细胞超过20％或总数超过2×10~9/L,且出现单克隆浆细胞增生。测定血、尿单克隆蛋白;

关键词：马法兰地塞米松治疗原发性浆细胞白血病疗效 VAD 多药化疗方案

氟达拉滨、CAP和ChOP方案治疗938例初治B期和C期慢性淋巴细胞白血病疗效的随机比较

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国外医学（内科学分册） 2002年第10期29卷 451-452页

作者：黎军和

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直肠癌术后放疗靶区勾划的临床研究

山东医药 2011年第28期51卷 54-55页

作者：钟小军黎军和彭小东王仁本南昌大学第一附属医院山东省肿瘤防治研究院

目的探讨直肠癌术后区域复发和淋巴结转移部位的规律,指导直肠癌辅助放疗的靶区勾画。方法回顾191例直肠癌根治术后局部失败病例的影像学资料,对局部复发和淋巴结转移部位进行统计学分析。结果盆腔局部复发部位分别为直肠系膜周围区47.6... 详细信息

目的探讨直肠癌术后区域复发和淋巴结转移部位的规律,指导直肠癌辅助放疗的靶区勾画。方法回顾191例直肠癌根治术后局部失败病例的影像学资料,对局部复发和淋巴结转移部位进行统计学分析。结果盆腔局部复发部位分别为直肠系膜周围区47.6%、瘤床(吻合口)45.5%、骶前区23.6%、会阴区22%、前盆区17.8%及盆侧区4.2%;区域淋巴结转移部位分别为髂外血管周围淋巴结21.5%、腹腔血管周围淋巴结18.8%、髂内血管周围淋巴结9.9%、髂总血管周围淋巴结8.9%、直肠系膜周围淋巴结8.9%、骶前区淋巴结4.7%及腹股沟淋巴结4.7%。原发肿瘤下缘距肛缘的距离≤6 cm者的会阴区转移率(33.0%)明显高于>6 cm者(9.1%),P<0.01;前者腹腔血管周围淋巴结转移率(6.8%)低于后者(33.0%),P<0.01。Miles和Dixon术式仅在会阴区复发率上存在差异(34.2%和5.2%,P<0.01)。结论瘤床(吻合口)、直肠系膜区、骶前区为直肠癌最主要的局部区域失败部位。当肿瘤下缘位于距肛门≤6 cm时或接受了Miles手术后,则必须将会阴区包括在放疗野内。

关键词：直肠肿瘤肿瘤复发,局部肿瘤转移放射治疗计划,计算机辅助

慢病毒载体介导RNA干扰抑制Livin对人大肠癌HT-29细胞生物学行为的影响

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中国肿瘤临床 2012年第15期29卷 1060-1064页

作者：余娜莎何文静黎军和魏芹彭小东江西省肿瘤医院内二科南昌市330029 南昌大学第一附属医院肿瘤科

目的:探讨慢病毒载体介导RNA干扰(RNAi)抑制大肠癌细胞系HT-29细胞Livin基因表达对其生物学行为的影响方法:设计、合成靶向Livin的siRNA,构建pGCSIL-GFP慢病毒载体,采用Real-time PCR和Western blot方法观察对人大肠癌HT-29细胞Livin m... 详细信息

目的:探讨慢病毒载体介导RNA干扰(RNAi)抑制大肠癌细胞系HT-29细胞Livin基因表达对其生物学行为的影响方法:设计、合成靶向Livin的siRNA,构建pGCSIL-GFP慢病毒载体,采用Real-time PCR和Western blot方法观察对人大肠癌HT-29细胞Livin mRNA及蛋白质表达的抑制;并通过台盼蓝拒染法、原位末端标记法(TUNEL)、流式细胞术及Matrigel穿膜侵袭实验检测细胞增殖、凋亡、细胞周期及细胞侵袭性的变化。结果:重组慢病毒Livin-RNAi-LV1能够有效抑制Livin的表达,使LivinmRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);Livin沉默能抑制HT-29细胞增殖(P<0.05),细胞凋亡增加(P<0.01),细胞周期重新分布,G_0/G_1期细胞比例升高(P<0.05),S期细胞比例降低(P<0.05),G_2/M期细胞比例降低(P<0.05) HT-29细胞体外侵袭能力也明显减弱(P<0.01)。结论:利用慢病毒载体介导RNA干扰技术沉默Livin基因的表达可以抑制大肠癌HT-29细胞增殖,促进细胞凋亡,使细胞侵袭性减弱。

关键词：慢病毒载体 RNA干扰 Livin 大肠癌凋亡