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α-羟基乙酸氧钒钾K2[VO（C2H3O3）2（C2H2O3）]·H2O的晶体和分子结构

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中国科学(B辑化学生物学农学医学地学) 1984年第12期 1067-1072页

作者：周康靖黄金陵卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所中国科学院福建物质结构研究所福州

VOSO4与α-羟基乙酸在水溶液中进行反应,用KOH调节到适当的pH值,制得兰绿色的晶体化合物.晶体属单斜晶系,空间群为P21/b.在CAD4 四圆衍射仪上用MoKa射线收集到1714个I≥3σ（I）的独立衍射点.结构用直接法和Patte-r.on法结合解出,经全... 详细信息

VOSO4与α-羟基乙酸在水溶液中进行反应,用KOH调节到适当的pH值,制得兰绿色的晶体化合物.晶体属单斜晶系,空间群为P21/b.在CAD4 四圆衍射仪上用MoKa射线收集到1714个I≥3σ（I）的独立衍射点.结构用直接法和Patte-r.on法结合解出,经全矩阵最小二乘法修正,r.0.060.络合物的中心原子钒与配位体分子的比例为M:L=1:3.三个与钒配位的a-羟基乙酸中,两个是双齿螯合,并互为邻位排布,另一个则是单端络合,形成一种较为独特的配位化合物。

关键词：晶体配位多面体中心原子 C2H3O3 H2O K2[VO C2H2O3 络合物配位化合物分子结构羟基乙酸

三核钼原子簇化合物的研究——Mo3（μ3—O）（μ2—S2）3[S2P（OEt）2]3I的晶体与分子结构

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中国科学(B辑化学生物学农学医学地学) 1985年第1期 8-15页

作者：商茂虞黄金陵卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所中国科学院福建物质结构研究所福州

本文所研究的晶体系金黄色菱片状。空间群为单斜晶系的P21/n。晶体结构主要用重原子法解出,经全矩阵最小二乘方精修,对4387个I≥2σ（I）的独立衍射的最终r.子值为0.047。结果表明,晶体结构由单氧帽中性三核钼簇合物分子所组成。Mo—M... 详细信息

本文所研究的晶体系金黄色菱片状。空间群为单斜晶系的P21/n。晶体结构主要用重原子法解出,经全矩阵最小二乘方精修,对4387个I≥2σ（I）的独立衍射的最终r.子值为0.047。结果表明,晶体结构由单氧帽中性三核钼簇合物分子所组成。Mo—Mo间距平均为2.626（4）,Mo—O间距平均为2.036（2）。每两个钼原子之间还有一个S22-基团作二重桥,其中一个S原子基本上处在三个钼原子构成的平面上,另一个处在平面外与μ3-O原子相对的另一边。此外,每个钼原子还由一个[S2P（OEt）2]-基团中的两个S原子补充配位,使得钼原子的局部配位氛接近于五角双锥。另外,在这三个平面外的S原子的顶部还有一个碘原子对这三个S原子起三重桥联作用,使得簇廓中的部份原子形成扭曲的类立方烷结构。

关键词： Mo3 S2P OEt S2 原子分子化合物

三核钼原子簇化合物研究——Mo3（μ3-S）（μ2-S2）3[S2P（OEt）2]3Cl的晶体与分子结构

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中国科学(B辑化学生物学农学医学地学) 1984年第8期 687-694页

作者：商茂虞黄金陵卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所中国科学院福建物质结构研究所福州

本文所研究的化合物为草黄色晶体,属三斜晶系,空间群为P1;晶胞参数:a=11.570（2）A,b=13.093（1）A,c=14.399（2）A,a=102.62（1）°,β=102.15（1）°,γ=111.87（1）°;单胞体积为1870（1）A3,z=2,Dc=1.960g·cm-3.晶体结构通过重原子法及差值Four.er.成解出,经多轮全矩阵最小二乘方修正,最终偏离因子r.为0.055.结果表明,晶体结构是由中性三核钼簇分子所组成.分子中三个Mo原子成等边三角形排布,Mo—Mo平均键长为2.725（3）A,相当于Mo—Mo单键的距离.在三角形面的一方,有一个μ3—S原子将这三个Mo原子桥联起来,形成单帽三核簇.另外,每两个Mo原子之间有一个S2基因,起二重桥基的作用.每个Mo原子还由一个[S2P（OEt）2]-基团的两个S原子配位,从而达到畸变五角双锥七配位。

关键词： Mo3 原子分子 OEt S2 S2P 化合物晶体 Cl

六氯三(烯丙基硫脲)一水合二钨(Ⅲ)的晶体与分子结构

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化学学报 1984年第1期42卷 8-13页

作者：卢绍芳商茂虞黄金陵卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所中国科学院福建物质结构研究所福州

六氯三（烯丙基硫脉）一水合二钨（III）晶体属单斜晶系,空间群为P21;晶胞参数:a=8.496（1）A,b=18.760（2）A,c=8.591（1）A,β=91.36（1）°;Z=2;DC=2.297g·cm3。在CAD-4四圆衍射仪上录得独立衍射3069个。晶体结构用重原子法和差值Fo... 详细信息

六氯三（烯丙基硫脉）一水合二钨（III）晶体属单斜晶系,空间群为P21;晶胞参数:a=8.496（1）A,b=18.760（2）A,c=8.591（1）A,β=91.36（1）°;Z=2;DC=2.297g·cm3。在CAD-4四圆衍射仪上录得独立衍射3069个。晶体结构用重原子法和差值Four.er.解出,经全矩阵最小二乘方修正,r.0.038。研究结果表明,这是由三个烯丙基硫脲的硫原子桥联的双核钨原子簇化合物,W—W间距2.443（1）A,显示出较强的金属—金属相互作用。

关键词：烯丙基晶体结构单斜晶系链烯烃基结晶构造固体结构重原子法晶体分子结构

三核钼原子簇化合物的研究——Mo3（μ3—S）（μ—S）（μ—Cl）2[S2P（OEt）2]4Cl的晶体与分子结构

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中国科学(B辑化学生物学农学医学地学) 1985年第7期 607-614页

作者：商茂虞黄金陵卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所中国科学院福建物质结构研究所福州

该簇合物系黑色片状晶体。空间群为P。对5103个I≥3σ（I）的独立衍射的最终r.子为0.062。结果表明,晶体由中性单硫帽三核钼原子簇化合物分子所组成。Mo—Mo间距分别为2.718（1）,2.840（1）和2.796（1）,表现一定程度的M—M成键作用... 详细信息

该簇合物系黑色片状晶体。空间群为P。对5103个I≥3σ（I）的独立衍射的最终r.子为0.062。结果表明,晶体由中性单硫帽三核钼原子簇化合物分子所组成。Mo—Mo间距分别为2.718（1）,2.840（1）和2.796（1）,表现一定程度的M—M成键作用。两个Cl原子和一个S原子作二重桥,使得以上这七个原子形成一个缺顶点的类立方烷构型。此外,每个钼原子还由其它三个原子配位以形成八面体配位构型。其中一个[S2P（OEt）2]-基团通过两个硫原子分别与两个钼原子配位,起到一种新颖的二重桥的作用。

关键词：原子簇 Cl Mo3 OEt S2P 原子配位八面体配位硫原子二重簇结构

A POSSIBLE MECHANISM OF FOr.ATION OF POLYNUCLEAr.MOLYBDENUM CLUSTEr.

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Science China Chemistr. 1985年第10期 1035-1041页

作者：黄金陵,卢嘉锡,江元生,r.ALD hoffmann Fujian Institute of r.sear.h on the Str.ctur. of Matter Academia Sinica Fuzhou Fujian Institute of r.sear.h on the Str.ctur. of Matter Academia Sinica Fuzhou Fujian Institute of r.sear.h on the Str.ctur. of Matter Academia Sinica Fuzhou Depar.ment of Chemistr. Cor.ell Univer.ity USA

The r.por.ed bi-eapped tr.nuclear.molybdenum cluster.anion（Mo3S2Cl9）3-is pr.posed to be for.ed fir.t by adding a MoCl22+entity to a dinuclear.molybdenum anion （Mo2Cl9）3-, followed by substitution of two S atoms for.the tr.ply br.dging Cl atoms. The possible for.ation of (Mo3Cl11)-as an inter.ediate is suppor.ed by molecular.or.ital calculations. It may be possible to constr.ct Mo4Cl13+and Mo5Cl15~3+by a similar.pr.cess.

关键词： CI Mo A POSSIBLE MECHANISM OF FOr.ATION OF POLYNUCLEAr.MOLYBDENUM CLUSTEr.

三核钼原子簇化合物研究——（C5H7S2）3[Mo3（μ3—S）（μ2—S2）3Cl7]的晶体与分子结构

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中国科学(B辑化学生物学农学医学地学) 1983年第8期 673-680页

作者：黄金陵商茂虞卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所中国科学院福建物质结构研究所福州

(C5H7S2)3[Mo3（μ3-S）（μ2-S2）3Cl7]晶体的空间群为Pnam;晶胞参数:a=17.226（4）,b=14.306（7）,c=15.074（4）;z=4,ρobs=2.03克/厘米-3,ρcalc=2.063克/厘米-3。晶体结构由重原子法解出,并经全矩阵最小二乘方精修,偏离因子r.为0.068。研究结果显示出,晶体结构由三核钼簇阴离子[Mo3（μ3-S）×（μ2-S2 ）3Cl7]3-以及环绕着它的平面状的阳离子（C5H7S2）+所组成。簇阴离子中,三个处在等边三角形顶点的Mo原子,由一个μ3—S原子将其联系在一起,同时,每两个Mo原子之间还由一个S2基团桥联,Mo—Mo间距分别为2.755（1）,2.755（1）,2.743（1）。此外,每个Mo原子还由两个Cl原子配位,使得Mo原子近邻的所有配位原子一起,形成接近五角双锥构型。簇阴离子中还有一个不与Mo原子直接配位的Cl原子,处在三个μ2—S2基团之间,而且与这三个S2的一端S原子有一定程度的成键。簇阴离子整体接近c3v对称性。用Cottonm[1]等简化量化方法定性地分析了{Mo3}体系的M—M成键情况,满意地解释了Mo—Mo间距和分子的磁性。

关键词：簇阴离子配位原子分子 S2 Mo3 C5H7S2 晶体 Cl 分子结构化合物

硫氰酸根络合物的晶体化学——Ⅰ.Cu(NH_3)_2Ag(SCN)_3的晶体结构

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化学学报 1966年第2期44卷 162-168页

作者：黄金陵李建民卢嘉锡中国科学院华东物质结构研究所华东自动化元件和仪表研究所研究人员

Cu(NH_3)_2Ag(SCN)_3是深绿色六方柱状(或六方双锥)晶体.通过X射线研究确定晶体的空间群为?;共晶胞参数为:a=9.22?,c=7.38?;晶胞内含有两个{Cu(NH_3)_2Ag(SCN)_3)(ρ_(obs)=2.308克/厘米~3,ρ_(ealc)=2.319克/厘米~3).晶体的结构是通过Patter.on函数投影P_0(u,v),P_0(u,w)和电子密度投影ρ_0(x,z)的计算进行测定的.在这个晶体结构中,Ag原子由6个S原子按八面体型配位方式直接配位;每两个AgS_6八面体通过由三个S原子所组成的共面互相衔接,沿着c轴无限延伸.SCN的另一端N原子与cu原子形成正三角型配位,CuN_3上下又排布着两个NH_3分子,使Cu具有三方双锥的配位构型.这样,SCN利用其两端原子把Ag与Cu联系起来,使晶体具有三维骨架型的结构.

关键词：晶体结构 Cu NH_3 SCN 硫氰酸根晶体化学配位方式八面体三方双锥晶胞参数

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三核钼原子簇化合物的研究——（Et4N）2[Mo3（μ3—O）(μ3—Cl)（μ2—Cl）3Cl6]·EtOH的晶体与分子结构

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中国科学:化学 1985年第1期 1-7页

作者：商茂虞黄金陵卢嘉锡中国科学院福建物质结构研究所福州中国科学院福建物质结构研究所

本文所研究的晶体属单斜晶系,空间群为P2/C。晶体结构由重原子法及差值Four.er.成解出,最小二乘方修正,对3261个I≥3σ（I）独立衍射的最终r.子为0.040。晶体结构由两套四乙基胺阳离子及三核钼原子簇阴离子组成。在簇阴离子中,三个钼... 详细信息

本文所研究的晶体属单斜晶系,空间群为P2/C。晶体结构由重原子法及差值Four.er.成解出,最小二乘方修正,对3261个I≥3σ（I）独立衍射的最终r.子为0.040。晶体结构由两套四乙基胺阳离子及三核钼原子簇阴离子组成。在簇阴离子中,三个钼原子呈等腰三角形分布。Mo—Mo间距为2.601（1）,2.608（1）及2.642（1）,表明金属原子间较强的成键作用。一个μ-O原子及一个μ-Cl原子分别处在三角形的上下与钼原子形成三角双锥簇核。每两个钼原子之间还各由一个与钼三角形共面的μ-Cl原子桥联。此外,每个钼原子还有两个端基Cl原子作为补充配位,从而使每个钼原子的配位成为稍为畸变的八面体。

关键词： Mo3 键长化学键 EtOH Et4N 分子原子 Cl 晶体化合物