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CD73在NPM1突变型急性髓系白血病患者中的表达及其临床意义

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中国实验血液学杂志 2021年第2期29卷 416-421页

作者：张江召刘敏黄知平荆州市中心医院血液内科湖北荆州434020

目的:探讨CD73在NPM1突变型及野生型急性髓系白血病(AML)患者中的表达及对其治疗疗效和预后的判断价值。方法:选取2015年6月-2019年6月本院收治的初治AML患者160例,同期选取本院非AML者的骨髓样本40例作为对照,分别比较健康者、NPM1突变... 详细信息

目的:探讨CD73在NPM1突变型及野生型急性髓系白血病(AML)患者中的表达及对其治疗疗效和预后的判断价值。方法:选取2015年6月-2019年6月本院收治的初治AML患者160例,同期选取本院非AML者的骨髓样本40例作为对照,分别比较健康者、NPM1突变型AML及NPM1野生型AML患者中CD73的表达,分析CD73表达与其临床病理特征及疗效的关系,对患者进行随访,进一步分析CD73对不同AML患者预后的影响。结果:CD73在AML患者中的阳性表达率(23.75%)显著高于健康对照组(0.62%),NPM1突变AML患者CD73+表达率(74.75%)显著高于NPM1野生型(25.51%)(P<0.001);AML患者CD73+表达与年龄、FAB分型、疾病危险程度分级及NPM1基因突变状况有关(P均<0.05);NPM1基因突变AML患者总体生存率为75.98%,显著高于NPM1野生型AML患者的34.68%(P<0.001),NPM1基因突变AML患者中CD73+组中位生存时间为21个月,显著长于CD73-组患者的11个月(P<0.001),NPM1野生型AML患者中CD73+组中位生存时间为13个月,显著短于CD73-组患者的18个月(P<0.001)。结论:CD73在NPM1基因突变AML患者中表达增加,CD73在不同NPM1基因突变型AML患者中有不同的预后意义。结合AML患者临床病理特征、CD73表达及NPM1基因情况有助于判断其预后,并指导有关治疗方案的制定。

关键词： CD73 急性髓系白血病 NPM1基因临床病理特征预后

急性白血病免疫表型及伴髓系/淋系抗原表达的比较

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实用医学杂志 2010年第17期26卷 3231-3233页

作者：汪永红黄知平李滔华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部湖北省荆州市434020 华中科技大学同济医学院血液科湖北省荆州市434020

目的:探讨急性白血病(acute leukemia,AL)免疫表型,比较伴髓系或淋系抗原表达的AL患者临床表现及各抗体表达比例。方法:采用形态学分型,流式细胞术检测白血病细胞免疫类型,对53例初诊AL患者进行检测,比较My+ALL和My-ALL及Ly-AML和Ly+AM... 详细信息

目的:探讨急性白血病(acute leukemia,AL)免疫表型,比较伴髓系或淋系抗原表达的AL患者临床表现及各抗体表达比例。方法:采用形态学分型,流式细胞术检测白血病细胞免疫类型,对53例初诊AL患者进行检测,比较My+ALL和My-ALL及Ly-AML和Ly+AML患者临床表现及各抗体表达比例。结果:初诊AL患者中,ALL患者Hb、WBC及PLT结果在三者中最好,临床症状以发热居首位,其次为肝、脾、淋巴结肿大。5例混合细胞白血病(HAL),3例误诊为AML,2例误诊为ALL,FAB与免疫分型的相符率为90.57%;28例AML中CD33、CD13和CD15的表达最为常见,阳性率分别为100%,92.86%和78.57%;20例ALL中,13例B-ALL患者均表达CD19,7例T-ALL患者均表达CD2,干/祖细胞CD38、CD34和HLA-DR在AML的阳性率分别为92.86%,85.71%,78.57%;B-ALL中分别为84.62%,53.85%,53.85%,在T-ALL中分别为57.14%,28.57%和28.57%;ALL中伴髓系抗原表达(My+-ALL)占25.0%(5/20),主要表达的髓系抗原为CD13、CD15,AML中伴淋系抗原表达(Ly+-AML)占21.43%(6/28),主要表达的淋系抗原为CD7。My+ALL和My-ALL其临床表现及抗体表达比例差异无显著性,而Ly-AML和Ly+AML患者,CD4、CD7和CD38表达差异有极为显著性(P<0.01),CD10、CD19、CD22和HLA-DR差异有显著性(P<0.05)。结论:CD33、CD19和CD2敏感性高,可作为AL免疫分型的首选单克隆抗体;Ly-AML和Ly+AML患者其临床表现及抗体表达不同,结合免疫类型可以弥补FAB方法的不足,提高AL的分型准确性,尤其对于HAL等特殊类型的AL更有价值。

关键词：白血病,急性免疫表型髓系抗原淋系抗原

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“数学建模”思想在教学中的渗透

现代农业科学 2008年第8期15卷 127-128页

作者：黄知平湖北省建始县景阳镇清江中学湖北建始445309

"数学模型"是:针对或参照某种事物的特征或数量相依关系,采用形式化的数学语言,概括地或近似的表达出来的一种数学结构。常见的一些数学概念、数学理论体系、各种数学公式、各种方程或函数关系式等,都可称之数学模型。

关键词：数学建模思想教学

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精读课本领悟特例

初中数学教与学 2006年第2期 33-34页

作者：黄知平湖北省建始县景阳镇清江中学 445309

自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤29例

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长江大学学报（自然科学版） 2017年第24期14卷 16-17页

作者：刘敏黄知平长江大学第二临床医学院荆州市中心医院血液科湖北荆州434020

目的:观察自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床效果。方法:选取恶性淋巴瘤患者58例进行分析,随机分为两组。观察组给予自体外周血造血干细胞移植治疗,对照组给予常规化疗方法治疗,每组29例患者。结果:观察组的治疗总有效率显... 详细信息

目的:观察自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床效果。方法:选取恶性淋巴瘤患者58例进行分析,随机分为两组。观察组给予自体外周血造血干细胞移植治疗,对照组给予常规化疗方法治疗,每组29例患者。结果:观察组的治疗总有效率显著较高,即观察组为68.97%,对照组为31.03%,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组的并发症发生率为13.80%,对照组为41.37%(P<0.05)。结论:临床对恶性淋巴瘤患者采用自体外周血造血干细胞移植方法治疗,取得了较好的临床效果,且患者出现的并发症比较少。

关键词：恶性淋巴瘤自体外周血造血干细胞移植化疗

乳酸脱氢酶及其他多项指标在巨幼细胞性贫血中表达差异的临床意义

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临床内科杂志 2021年第4期38卷 271-272页

作者：刘敏黄知平华中科技大学同济医学院附属荆州市中心医院血液内科湖北荆州434020

大细胞性贫血是指以平均红细胞体积(MCV)>100 fl为特征的贫血性疾病,典型代表为巨幼细胞性贫血(MA)及骨髓增生异常综合征。MA是由于体内缺乏叶酸和(或)维生素B_(12)导致红细胞DNA合成障碍而引起的贫血,以大细胞性贫血为主要表现,多数合... 详细信息

大细胞性贫血是指以平均红细胞体积(MCV)>100 fl为特征的贫血性疾病,典型代表为巨幼细胞性贫血(MA)及骨髓增生异常综合征。MA是由于体内缺乏叶酸和(或)维生素B_(12)导致红细胞DNA合成障碍而引起的贫血,以大细胞性贫血为主要表现,多数合并有白细胞及血小板减少,临床上与骨髓增生异常综合征-伴多系发育异常(MDS-MLD)类型相比有相似症状,部分MDS-MLD患者外周血及骨髓中并无明显原始细胞,需要进一步行染色体、基因突变等检查来明确诊断。本文主要探讨MA患者外周血多项指标与MDS-MLD存在的差异对疾病诊断及鉴别的意义。

关键词：巨幼细胞性贫血骨髓增生异常综合征乳酸脱氢酶鉴别诊断相关性

CALR基因:慢性骨髓增殖性肿瘤(CMPN)新分子标记物

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长江大学学报(自然科学版) 2015年第30期 83-86+5页

作者：周靖黄知平长江大学荆州临床医学院荆州市中心医院血液内科

慢性骨髓增殖性肿瘤（CMPN）是骨髓中一系或多系髓系细胞增殖的克隆性造血干细胞疾病。近年来,多个分子标志物如JAK2、MPL基因突变等相继被发现,但仍有30%;5%的携有野生型JAK2/MPL的原发性血小板增多症（ET）或原发性骨髓纤维化（PMF）... 详细信息

慢性骨髓增殖性肿瘤（CMPN）是骨髓中一系或多系髓系细胞增殖的克隆性造血干细胞疾病。近年来,多个分子标志物如JAK2、MPL基因突变等相继被发现,但仍有30%;5%的携有野生型JAK2/MPL的原发性血小板增多症（ET）或原发性骨髓纤维化（PMF）患者缺乏特异性分子标记物,诊断存在困难。近期新发现的钙网蛋白基因（CALR）突变将能填补这一空白,有望成为诊断骨髓增殖性肿瘤又一种新的分子标记物,对于理解CMPN的分子发病机制具有重要意义,对这类疾病进行诊断和治疗具有重要意义。

关键词：慢性骨髓增殖性肿瘤钙网蛋白基因(CALR)突变分子标记物

CALR基因:慢性骨髓增殖性肿瘤(CMPN)新分子标记物

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长江大学学报（自科版）（下旬） 2015年第10期12卷 83-86页

作者：周靖黄知平长江大学荆州临床医学院荆州市中心医院血液内科湖北荆州434020

慢性骨髓增殖性肿瘤（CMPN）是骨髓中一系或多系髓系细胞增殖的克隆性造血干细胞疾病。近年来，多个分子标志物如JAK2、MPL基因突变等相继被发现，但仍有30％～45％的携有野生型JAK2／MPL的原发性血小板增多症（ET）或原发性骨髓纤维化... 详细信息

慢性骨髓增殖性肿瘤（CMPN）是骨髓中一系或多系髓系细胞增殖的克隆性造血干细胞疾病。近年来，多个分子标志物如JAK2、MPL基因突变等相继被发现，但仍有30％～45％的携有野生型JAK2／MPL的原发性血小板增多症（ET）或原发性骨髓纤维化（PMF）患者缺乏特异性分子标记物，诊断存在困难。近期新发现的钙网蛋白基因（CALR）突变将能填补这一空白，有望成为诊断骨髓增殖性肿瘤又一种新的分子标记物，对于理解CMPN的分子发病机制具有重要意义，对这类疾病进行诊断和治疗具有重要意义。

关键词：慢性骨髓增殖性肿瘤钙网蛋白基因(CALR)突变分子标记物

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再障病人的自我保健

上海预防医学 1996年第2期8卷 53-54页

作者：黄知平湖北省荆沙市中心医院

再障病人的自我保健湖北省荆沙市中心医院４３４１００黄知平再生障碍性贫血（简称再障）是指各种病因所致骨髓造血功能衰竭，表现为粒细胞、红细胞、血小板都减少的一组综合病征。在我国每年１０万人口中约有１～２人发病，年龄在４～... 详细信息

再障病人的自我保健湖北省荆沙市中心医院４３４１００黄知平再生障碍性贫血（简称再障）是指各种病因所致骨髓造血功能衰竭，表现为粒细胞、红细胞、血小板都减少的一组综合病征。在我国每年１０万人口中约有１～２人发病，年龄在４～４７岁，在门诊及住院病人中都占有一...

关键词：自我保健骨髓造血功能雄激素羟基保泰松氯霉素再生障碍性贫血免疫功能紊乱阿司匹林长期治疗中医药