检索结果-南通市图书馆

3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成及抗肿瘤活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2013年第11期34卷 2531-2539页

作者：吕泽良高扬李军黄桐堃何树杰邹永中国科学院广州化学研究所广州510650 中国科学院大学北京100049 曲靖师范学院化学化工学院曲靖655011 浙江大学医学院附属第二医院杭州313000

以甲氧基取代苯甲醛和氯仿为起始物,以四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在氢氧化钠溶液中反应制得甲氧基取代扁桃酸钠,经酸化得到相应的甲氧基取代扁桃酸;在三氟化硼-乙醚催化下,甲氧基取代扁桃酸分别与不同的酚类化合物发生串联的酯化-分... 详细信息

以甲氧基取代苯甲醛和氯仿为起始物,以四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在氢氧化钠溶液中反应制得甲氧基取代扁桃酸钠,经酸化得到相应的甲氧基取代扁桃酸;在三氟化硼-乙醚催化下,甲氧基取代扁桃酸分别与不同的酚类化合物发生串联的酯化-分子内环合反应,便捷、高效地合成了13种3-芳基苯并呋喃酮类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对其中11种化合物进行了肿瘤细胞增殖抑制活性研究,结果表明化合物4b,4j及4a,4i具有较强的抗肿瘤活性.

关键词： 3-芳基苯并呋喃酮甲氧基取代扁桃酸酚类抗肿瘤活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型卤代3-芳基香豆素的合成及其抗癌活性

合成化学 2019年第2期27卷 92-97页

作者：肖春芬黄桐堃广东食品药品职业学院广东广州510520 中山大学药学院广东广州510006

以卤代芳基乙酸和2,3,4-三羟基苯甲醛为主要原料,经Perkin缩合和关环反应制得12个含卤素的7,8-二乙酰氧基-3-芳基香豆素化合物(D_1～D_(12));D_1～D_(12)经水解反应合成了12个含卤素的7,8-二羟基-3-芳基香豆素化合物(E_1～E_(12)),除D_2... 详细信息

以卤代芳基乙酸和2,3,4-三羟基苯甲醛为主要原料,经Perkin缩合和关环反应制得12个含卤素的7,8-二乙酰氧基-3-芳基香豆素化合物(D_1～D_(12));D_1～D_(12)经水解反应合成了12个含卤素的7,8-二羟基-3-芳基香豆素化合物(E_1～E_(12)),除D_2,D_4～D_6,E_2,E_4～E_6外均为新化合物,其结构经~1H NMR和MS(EI)表征。采用MTT法研究了D_1～E_(12)对人肺癌细胞株(A549)的体外细胞毒性。结果表明:D_1～E_(12)均表现出不同程度的肿瘤细胞增殖抑制活性(IC_(50)≥192.74μmol·L^(-1))。

关键词：卤代3-芳基香豆素 Perkin缩合水解反应合成抗肿瘤活性

3-脱氢莽草酸甲酯与肼类化合物反应的选择性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2012年第10期33卷 2223-2228页

作者：吴伟张恩生魏文黄桐堃刘新伟杨少凡邹永中国科学院广州化学研究所广州510650 中国科学院研究生院北京100049 广西万山香料有限责任公司灵山535400

以可再生生物质资源莽草酸为原料,在经酯化和2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得3-脱氢莽草酸甲酯的基础上,研究了在不同反应溶剂中和不同反应温度下,3-脱氢莽草酸甲酯分别与水合肼、乙酰肼、苯肼和乙酰胺选择性地得到非芳构化、部分芳构化和... 详细信息

以可再生生物质资源莽草酸为原料,在经酯化和2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得3-脱氢莽草酸甲酯的基础上,研究了在不同反应溶剂中和不同反应温度下,3-脱氢莽草酸甲酯分别与水合肼、乙酰肼、苯肼和乙酰胺选择性地得到非芳构化、部分芳构化和芳构化产物的反应.该方法具有选择性高、操作简单和条件温和等优点,为可再生非粮生物质资源莽草酸的利用提供了一种新的思路.

关键词： 3-脱氢莽草酸甲酯肼类化合物反应选择性可再生资源

天然产物Combretastatin A-1和Combretastatin B-1的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2013年第10期34卷 2313-2318页

作者：吕泽良黄桐堃倪庆纯肖春芬邹永中国科学院广州化学研究所广州510650 中国科学院大学化学与化工学院北京100049 曲靖师范学院化学化工学院曲靖655011 广州医药研究总院广州510240

基于Perkin反应策略合成了具有强效抗肿瘤、抗血管活性的天然产物Combretastatin A-1(CA1)和Combretastatin B-1(CB1).以2,3,4-三羟基苯甲醛(1)为起始物,经单甲基化反应得到2,3-二羟基-4-甲氧基苯甲醛(2),再经酚羟基保护得到2,3-二异丙... 详细信息

基于Perkin反应策略合成了具有强效抗肿瘤、抗血管活性的天然产物Combretastatin A-1(CA1)和Combretastatin B-1(CB1).以2,3,4-三羟基苯甲醛(1)为起始物,经单甲基化反应得到2,3-二羟基-4-甲氧基苯甲醛(2),再经酚羟基保护得到2,3-二异丙基-4-甲氧基苯甲醛(3),该化合物与3,4,5-三甲氧基苯乙酸(4)发生Perkin反应分离得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二异丙氧基-4'-甲氧基)丙烯酸(E-5),经脱羧反应得到Z-3,4,4',5-四甲氧基-2',3'-二异丙氧基二苯乙烯(6),最后经脱保护反应得到CA1.另外,将E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二异丙氧基-4'-甲氧基)丙烯酸(E-5)脱去保护基得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二羟基-4'-甲氧基)丙烯酸(7),该化合物经脱羧-异构化反应得到E-3,4,4',5-四甲氧基-2',3'-二羟基二苯乙烯(E-CA1),最后经催化氢化得到CB1.

关键词： Perkin反应 Combretastatin A-1 Combretastatin B-1 抗肿瘤

天然产物Combretastatin B-1的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

精细化工 2013年第8期30卷 915-919页

作者：吕泽良黄桐堃徐田龙黄琦张恩生何树杰邹永中国科学院广州化学研究所广东广州510650 中国科学院大学化学与化工学院北京100049 曲靖师范学院化学化工学院云南曲靖655011

该文基于Perkin反应合成了具有血管阻断及抗肿瘤活性的天然产物Combretastatin B-1(CB1)。以异香兰素为起始原料,用二溴海因对其进行选择性溴代得到2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛(Ⅱ),该化合物与3,4,5-三甲氧基苯乙酸(Ⅲ)发生Perkin反应得... 详细信息

该文基于Perkin反应合成了具有血管阻断及抗肿瘤活性的天然产物Combretastatin B-1(CB1)。以异香兰素为起始原料,用二溴海因对其进行选择性溴代得到2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛(Ⅱ),该化合物与3,4,5-三甲氧基苯乙酸(Ⅲ)发生Perkin反应得到(Z/E)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2'-溴-3'-乙酰氧基-4'-甲氧基)丙烯酸(Z-4、E-4),再经羟化反应及脱羧-异构化反应制备得到E-Combretastatin A-1(E-CA1),最后经催化氢化反应得到CB1,总收率为53.4%。

关键词： Combretastatin B-1 抗肿瘤天然产物医药与日化原料

血管阻断剂活性化合物AVE-8063的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

精细化工 2013年第5期30卷 549-554页

作者：黄琦黄桐堃倪庆纯魏文徐田龙张恩生吕泽良邹永中国科学院广州化学研究所广东广州510650 中国科学院大学北京100039 广州医药研究总院广东广州510240

对血管阻断剂活性分子(Z)-3'-氨基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯(AVE-8063)的合成进行了研究。以对甲氧基苯乙酸(Ⅰ)为原料,经溴代及Perkin反应得到(E)-2-(3-溴-4-甲氧基苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酸(Ⅲ),再经芳环上溴的氨基取代得... 详细信息

对血管阻断剂活性分子(Z)-3'-氨基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯(AVE-8063)的合成进行了研究。以对甲氧基苯乙酸(Ⅰ)为原料,经溴代及Perkin反应得到(E)-2-(3-溴-4-甲氧基苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酸(Ⅲ),再经芳环上溴的氨基取代得到(E)-2-(3-氨基-4-甲氧基苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酸(Ⅳ),最后在Cu/1,10-Phen/PEG-400体系微波辅助下反应6 min即脱羧得到目标化合物(Ⅴ),总收率为60.1%。产物结构经IR、MS和1HNMR确证。

关键词： AVE-8063 二苯乙烯类化合物脱羧 Perkin反应血管阻断剂医药与日化原料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

促进数字公平:美国公共图书馆的举措与启示

图书与情报 2024年第1期 87-98页

作者：曾粤亮汪莘桐黄芷琪华中师范大学信息管理学院湖北武汉430079 湖北省数据治理与智能决策研究中心湖北武汉430079

公共图书馆是社会数字化转型中促进数字公平的重要力量。文章结合文献和案例调查,剖析美国公共图书馆促进数字公平的背景,在《2020年美国公共图书馆技术调查》《充分利用图书馆资源以实现全民数字公平》报告基础上结合其他文献与案例归... 详细信息

公共图书馆是社会数字化转型中促进数字公平的重要力量。文章结合文献和案例调查,剖析美国公共图书馆促进数字公平的背景,在《2020年美国公共图书馆技术调查》《充分利用图书馆资源以实现全民数字公平》报告基础上结合其他文献与案例归纳举措。研究发现美国公共图书馆促进数字公平的举措主要包括:馆内外技术资源供给、网络基础设施建设、线上为用户提供技术支持服务或资源、数字素养与技能培训。对我国公共图书馆的启示包括:增强网络与数字技术设施的可及性、以用户需求为导向丰富线上数字资源类型与服务形式、重视弱势群体数字素养教育和计算机技能培训、通过专门项目缩小城乡数字鸿沟、寻求外部多元合作。

关键词：公共图书馆数字公平数字鸿沟数字不平等美国公共图书馆

维普期刊数据库博看期刊

基于复合神经网络重构对象的永磁同步直线电机变参数型位移速度并行控制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电工技术学报 2024年第8期39卷 2470-2484页

作者：鲍明堃周扬忠福州大学福建省新能源发电与电能变换重点实验室福州350116

针对永磁同步直线伺服电机(PMSLM)传统位移控制算法中控制器系数固定带来的控制精度不足等问题,提出一种基于复合神经网络重构对象的PMSLM变参数型位移速度并行控制策略。首先,利用动子位移、线速度的误差信息设计变参数并行控制器;其次... 详细信息

针对永磁同步直线伺服电机(PMSLM)传统位移控制算法中控制器系数固定带来的控制精度不足等问题,提出一种基于复合神经网络重构对象的PMSLM变参数型位移速度并行控制策略。首先,利用动子位移、线速度的误差信息设计变参数并行控制器;其次,建立含有控制对象多维信息的复合径向基神经网络观测动子位移,并得到控制对象的偏导信息;再次,基于闭环稳定条件,以周期检索的误差与控制目标的比较结果为基础,构建完整的位移速度并行控制器参数更新策略;最后,实验结果表明,该文所提控制策略能实现不同给定位移的高精度控制,且具有控制不同对象参数的泛用性。

关键词：永磁同步直线电机并行控制复合径向基神经网络变参数更新机制

同方期刊数据库

基于三维质量结构模型构建显微外科护理质量标准

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用护理杂志 2024年第9期40卷 644-654页

作者：周国玲彭伶丽黄女桐中南大学湘雅医院临床护理学教研室长沙410008 中南大学湘雅医院手显微外科长沙410008

目的构建显微外科护理质量标准,旨在为提升显微外科护理质量水平提供参考依据。方法2023年3—8月,以结构-过程-结果三维质量结构模型为理论框架,通过文献检索、半结构式访谈、德尔菲专家函询法及层次分析法,确定显微外科护理质量标准的... 详细信息

目的构建显微外科护理质量标准,旨在为提升显微外科护理质量水平提供参考依据。方法2023年3—8月,以结构-过程-结果三维质量结构模型为理论框架,通过文献检索、半结构式访谈、德尔菲专家函询法及层次分析法,确定显微外科护理质量标准的内容及各标准权重。结果2轮函询问卷的有效回收率分别为100.00%(24/24)和95.83%(23/24),专家权威系数分别为0.931和0.928,变异系数分别为0.000~0.159和0.000~0.135,Kendall协调系数分别为0.076和0.091。最终构建的显微外科护理质量标准包括一级标准3项(结构质量标准,权重0.200;过程质量标准,权重0.400;结果质量标准,权重0.400)、二级标准27项、三级标准87项。结论显微外科护理质量标准科学合理,专科性和实用性强,可指导专科护士临床实践,促进显微外科护理质量改进。

关键词：德尔菲技术护理质量显微外科护理管理