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孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系

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广东医学 2009年第2期30卷 259-261页

作者：李萍徐秋英刘珍黄曙方丁红广东省人民医院广东省医学科学院广州510080 广州中医药大学第一附属医院临床分子生物学实验室广州510405

目的探讨孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对53例HCMV感染的孕妇血液中HCMVDNA进行定量检测,并检测其胎儿血、新生儿血或胚胎绒毛中HCMVDNA含量。结果胎儿发生宫内感染及妊娠不良结... 详细信息

目的探讨孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对53例HCMV感染的孕妇血液中HCMVDNA进行定量检测,并检测其胎儿血、新生儿血或胚胎绒毛中HCMVDNA含量。结果胎儿发生宫内感染及妊娠不良结局与孕妇血中HCMVDNA含量有关,发生胎儿宫内感染的孕妇,其HCMVDNA含量达到105copies/mL以上,且随着血中HCMVDNA含量的增高,感染率呈显著增高趋势。结论孕妇血中HCMVDNA含量升高是胎儿宫内HCMV感染及发生妊娠不良结局的重要因素之一,当孕妇血中病毒含量>105copies/mL时,其病毒含量可作为导致胎儿宫内感染的参考阈值。

关键词：人巨细胞病毒荧光定量PCR 胎儿宫内感染

基因表达谱芯片筛查子宫内膜癌相关基因的研究

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中国全科医学 2009年第4期12卷 288-291页

作者：黄曙方李小毛李田广东省人民医院妇产科广东省广州市510080 中山大学附属第三医院妇产科

目的应用基因芯片技术研究子宫内膜癌的基因表达谱,探讨子宫内膜癌的发生、发展与肿瘤相关的基因群及其功能。方法应用TRIZOL一步法抽提11例子宫内膜癌患者的子宫内膜和3例子宫肌瘤患者的正常增殖期子宫内膜组织的总RNA,并纯化mRNA,将... 详细信息

目的应用基因芯片技术研究子宫内膜癌的基因表达谱,探讨子宫内膜癌的发生、发展与肿瘤相关的基因群及其功能。方法应用TRIZOL一步法抽提11例子宫内膜癌患者的子宫内膜和3例子宫肌瘤患者的正常增殖期子宫内膜组织的总RNA,并纯化mRNA,将等量的子宫内膜的mRNA反转录合成以Cy5和Cy3标记的cDNA链做探针,混合后在含有8 064条双点人类全长基因的芯片上进行杂交,再经芯片扫描、图像分析处理后,分析子宫内膜癌组织及其与正常增殖期子宫内膜基因表达谱的差异。结果11例子宫内膜癌组织和3例正常增殖期子宫内膜组织比较,含8 064个基因的基因芯片中共筛选出差异基因274条,其中上调92条,下调182条。结论子宫内膜癌的子宫内膜组织和正常增殖期子宫内膜组织的基因表达谱存在差异,这些差异基因涉及细胞外基质调节基因、细胞因子、促癌基因/抑癌基因、细胞周期、细胞凋亡等,提示这些基因与子宫内膜癌的发生和发展有关。

关键词：寡核苷酸序列分析子宫内膜肿瘤基因表达谱

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MIF活性区域相互作用蛋白的筛选

中国病理生理杂志 2012年第10期28卷 1861-1867页

作者：肖定璋陈少贤陈景罗琼黄曙方丁红广东省人民医院广东省医学科学院医学研究中心广东广州510080 广东省人民医院广东省医学科学院血液科广东广州510080

目的:筛选与巨噬细胞移动抑制因子(MIF)催化巯基蛋白质氧化还原酶(TPOR)活性域相互结合的蛋白。方法:采用酵母双杂交系统进行筛选。首先构建pBTM116-MIF诱饵质粒,转化酵母菌株L40;将表达MIF催化TPOR活性域的L40酵母菌株制备成感受态菌,... 详细信息

目的:筛选与巨噬细胞移动抑制因子(MIF)催化巯基蛋白质氧化还原酶(TPOR)活性域相互结合的蛋白。方法:采用酵母双杂交系统进行筛选。首先构建pBTM116-MIF诱饵质粒,转化酵母菌株L40;将表达MIF催化TPOR活性域的L40酵母菌株制备成感受态菌,在人骨肉瘤cDNA文库中筛选。通过组氨酸(HIS3报告基因活性和β半乳糖苷酶实验,初步确定与催化TPOR活性域片段相互作用的蛋白,最终通过免疫共沉淀和免疫荧光技术来确认。结果:分别构建含野生型MIF的pBTM116-MIF和野生型硫氧还蛋白样蛋白2(TXNL2)的pACT2-TXNL2质粒,将其共转染L40酵母菌。HIS3报告基因活性检测和β半乳糖苷酶阳性实验结果提示TXNL2可能是与MIF催化TPOR活性片段相互作用的蛋白。将重组质粒pcDNA3.1-Myc-TXNL2转染MCF7细胞,免疫共沉淀实验结果表明MIF抗体能够共沉淀Myc-TXNL2蛋白;免疫荧光结果显示Myc-TXNL2与MIF在细胞质中位置分布相同。结论:TXNL2可能是与MIF催化TPOR活性片段相互作用的蛋白。本研究为MIF氧化还原机制的研究提供了新的实验依据。

关键词：巨噬细胞移动抑制因子巯基蛋白质氧化还原酶酵母双杂交系统蛋白质相互作用硫氧还蛋白样蛋白2

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子宫内膜癌相关基因的研究进展

中国妇产科临床杂志 2007年第2期8卷 154-155,124页

作者：黄曙方李田李小毛广东省人民医院妇产科 510630 广州中山大学附属第三医院妇产科

子宫内膜癌是妇女常见的恶性肿瘤之一。根据子宫内膜癌的病理、分子生物学特征及临床特征,可分为两型:Ⅰ型为雌激素相关型(EEC),主要在子宫内膜增生的基础上发展导致子宫内膜癌,此型占多数,发病年龄相对年轻,多在绝经前,高分化,子宫肌... 详细信息

子宫内膜癌是妇女常见的恶性肿瘤之一。根据子宫内膜癌的病理、分子生物学特征及临床特征,可分为两型:Ⅰ型为雌激素相关型(EEC),主要在子宫内膜增生的基础上发展导致子宫内膜癌,此型占多数,发病年龄相对年轻,多在绝经前,高分化,子宫肌层浸润较浅,临床病理分期多为Ⅰ、Ⅱ期,治疗恰当,预后较好,其主要相关基因有K-RAS,pten,β-catenin突变与微卫星不稳定性(MSI)等;Ⅱ型为非雌激素相关型(NEEC),占小部分,与雌激素关系不大,50%复发,主要指子宫内膜乳头状浆液性腺癌(uterine papillary serous carcinoma,USPC)占子宫内膜癌的10%,具有早转移、高侵袭性等一系列化学行为,5年生存率为30%,此型还包括透明细胞癌,未分化癌和鳞状细胞癌,发病年龄相对较大,多在绝经后,与萎缩性子宫内膜有关,低分化多见,子宫肌层浸润较深,预后差,其主要相关的基因有P53突变,ER阴性与染色体不稳定等。[第一段]

关键词：子宫内膜癌癌相关基因 β-catenin carcinoma 子宫肌层浸润临床病理分期分子生物学特征微卫星不稳定性

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胎儿超声异常与染色体的相关性分析

胎儿超声异常与染色体的相关性分析

心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的细胞遗传学分析

中华医学会第十次全国妇产科学术会议产科会场（产科学组、妊高症学组）

作者：李萍黄曙方丁红刘珍广东省人民医院

目的探讨胎儿超声异常与染色体之间的关系。方法本研究对143例产前胎儿超声异常的孕妇行介入性产前诊断,并对结局进行追踪随访。结果产前超声诊断胎儿异常143例,包括先天性心脏病35例,中枢神经系统异常10例,消化系统异常7例,泌尿系统异... 详细信息

目的探讨胎儿超声异常与染色体之间的关系。方法本研究对143例产前胎儿超声异常的孕妇行介入性产前诊断,并对结局进行追踪随访。结果产前超声诊断胎儿异常143例,包括先天性心脏病35例,中枢神经系统异常10例,消化系统异常7例,泌尿系统异常5例,肢体短小8例,颈部水囊瘤10例,单脐动脉10例,水肿胎19例,胎儿生长迟缓14例,多发异常25例,均行介入性产前诊断,129例行染色体检查,发现异常染色体29

关键词：胎儿超声染色体相关性分析

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国全科医学 2015年第21期18卷 2581-2583页

作者：黄曙方李萍吴岳恒肖定璋丁红张文伟广东省人民医院(广东省医学科学院)医学研究部广东省广州市510080 广东省人民医院(广东省医学科学院)妇产科广东省广州市510080

心脏圆锥干畸形合并无脾综合征是严重的出生缺陷,病因不明确,无有效的治疗方案。因此,研究其病因显得尤为重要。本文报道了2例心脏圆锥干畸形合并无脾综合征患儿的临床表现、实验室检查和治疗经过,并结合相关文献进行分析,以探讨心脏圆... 详细信息

心脏圆锥干畸形合并无脾综合征是严重的出生缺陷,病因不明确,无有效的治疗方案。因此,研究其病因显得尤为重要。本文报道了2例心脏圆锥干畸形合并无脾综合征患儿的临床表现、实验室检查和治疗经过,并结合相关文献进行分析,以探讨心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的病因与染色体异常的关系。

关键词：心脏缺损,先天性动脉干无脾综合征染色体畸变

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孕中晚期胎儿细胞遗传学的诊断分析

中国全科医学 2013年第17期16卷 2017-2020页

作者：黄曙方李萍丁红刘珍肖定璋陈景陈少贤孟锦绣余细勇广东省人民医院广东省医学科学院医学研究中心广东省广州市510080 广东省人民医院妇产科广东省广州市510080

目的通过了解胎儿染色体异常类型、频率与手术指征的关系,探讨胎儿染色体病的发生情况。方法选择2003—2011年我院的1 956例具有产前诊断指征的孕中晚期孕妇羊水及脐血细胞进行培养,制备分裂中期细胞染色体,常规G显带分析核型,分析胎儿... 详细信息

目的通过了解胎儿染色体异常类型、频率与手术指征的关系,探讨胎儿染色体病的发生情况。方法选择2003—2011年我院的1 956例具有产前诊断指征的孕中晚期孕妇羊水及脐血细胞进行培养,制备分裂中期细胞染色体,常规G显带分析核型,分析胎儿染色体核型异常的类型、检出率。结果 1 956例病例细胞培养成功1 945例,羊水培养成功率99.8%,脐血培养成功率98.8%;胎儿染色体异常74例(3.8%);染色体异态性101例(5.2%);74例染色体异常病例中,终止妊娠58例(78.4%);手术相关妊娠丢失率0.1%。结论对高危孕妇进行胎儿细胞遗传学检查,能提高染色体病检出,有效控制出生缺陷的发生率。

关键词：孕中晚期产前诊断染色体

完全性大动脉转位“产前诊断-产后治疗”二、三级管理模式的探讨

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实用医学杂志 2013年第14期29卷 2322-2324页

作者：梁穗英韩凤珍李萍黄曙方广东省人民医院妇产科广州市510100

目的:探讨完全性大动脉转位(TGA)"产前诊断-产后治疗"二、三级管理模式的成效。方法:回顾性分析及生后随访2009年1月至2011年12月在广东省人民医院产前或产后诊断为TGA患儿的结局。结果:产前或产后诊断为TGA、出生后行治疗的病例167例,... 详细信息

目的:探讨完全性大动脉转位(TGA)"产前诊断-产后治疗"二、三级管理模式的成效。方法:回顾性分析及生后随访2009年1月至2011年12月在广东省人民医院产前或产后诊断为TGA患儿的结局。结果:产前或产后诊断为TGA、出生后行治疗的病例167例,其中在我院产检及分娩的11例,4例经胎儿心脏B超诊断后行引产,6例生后行心脏B超及螺旋CT确诊后行大动脉调转术(ASO),1例产妇未规则产检,临产后来我院分娩,生后经心脏B超确诊后放弃治疗;外院分娩后转诊至我院的156例,均行心脏B超,93例行心脏螺旋CT确诊,101例行ASO术,11例行其他手术,44例放弃治疗。手术病例中男133例,女30例,男女比为4.43:1。对118例行手术治疗的新生儿随访心脏情况及生长发育情况,期限为1～3年,15例死亡,102例患儿目前生长发育均正常,1例合并脑瘫后遗症。结论:"产前诊断-产后治疗"二、三级管理模式可降低TGA的死亡率。

关键词：完全性大动脉转位产前诊断大动脉调转术

325例婴幼儿圆锥动脉干畸形与细胞遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2015年第4期32卷 585-588页

作者：黄曙方李萍吴岳恒肖定璋丁红张文伟陈景陈少贤孟锦绣广东省人民医院、广东省医学科学院医学研究部广州510080 广东省人民医院、广东省医学科学院妇产科广州510080

目的探讨染色体异常与圆锥动脉干畸形（conotruncal defects，CTD）的关系。方法对325例超声心动图发现的圆锥动脉干畸形患儿进行常规G显带染色体分析。统计染色体异常结果、CTD类型、临床特征以及预后。结果共检测CTD325例，染色体异... 详细信息

目的探讨染色体异常与圆锥动脉干畸形（conotruncal defects，CTD）的关系。方法对325例超声心动图发现的圆锥动脉干畸形患儿进行常规G显带染色体分析。统计染色体异常结果、CTD类型、临床特征以及预后。结果共检测CTD325例，染色体异常32例（9．8％），其中染色体病以21三体最常见（18例，占染色体异常56．3％，含1例易位型21三体）。染色体多态性22例（6．8％）。CTD合并心外畸形67例（20．6％）。住院期间死亡21例（6．5％）。结论CTD与染色体异常有密切关系，患儿预后不佳。CTD患儿有必要术前进行染色体核型分析及其他染色体检测，提高染色体异常的检出率；应重视CTD的病因学研究和产前诊断。

关键词：先天性心脏病圆锥动脉干畸形染色体无脾综合征