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洛铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌安全性的临床观察

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肿瘤基础与临床 2007年第6期20卷 489-490页

作者：任俊红黄新恩蔡炜宇江伟孙蔚莉夏国豪无为县血防站安徽无为238300 江苏省肿瘤医院内科江苏南京210009

目的观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(labaplatin,LBP)联合吉西他滨(gemicitabine,GEM)组成的GP方案治疗晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌(SCLC)的安全性。方法开放性、单试验组、Ⅰ期临床研究,共入组2例,均为常规放化疗效果差的患者,男性1例... 详细信息

目的观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(labaplatin,LBP)联合吉西他滨(gemicitabine,GEM)组成的GP方案治疗晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌(SCLC)的安全性。方法开放性、单试验组、Ⅰ期临床研究,共入组2例,均为常规放化疗效果差的患者,男性1例,女性1例,年龄分别为79岁、53岁。病理类型分别为小细胞肺癌(广泛期)、肺腺癌(Ⅳ期)。应用GP方案,即LBP 30 mg/m2,静滴,d1;GEM1 000 mg/m2,静滴,d1,8,21 d为1个周期。其中男性SCLC患者接受1个周期化疗、女性NSCLC患者接受1.5个周期化疗,按照WHO和NCI标准评价客观疗效和毒副反应,定期随访。结果2例毒副反应主要表现为可逆性的骨髓抑制、胃肠道反应、一过性肝损害、脱发,未见明显心肾毒性。结论LBP联合GEM组成GP方案治疗晚期NSCLC和SCLC的毒副反应可以耐受,可进一步研究观察。

关键词：洛铂吉西他滨晚期非小细胞肺癌和晚期小细胞肺癌安全性耐受毒副反应化疗

多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究

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肿瘤防治研究 2008年第1期35卷 52-54页

作者：郭仁宏唐桂棣潘良熹黄新恩冯继锋张全安江苏省肿瘤医院内科南京210009 江苏省南京市肿瘤医院内科

目的探讨多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg／m^-2，静脉滴注，每周1次，连续2周；顺铂14mg／m^2，静脉滴注，每天1次，连用5次；以上化疗方案每4... 详细信息

目的探讨多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg／m^-2，静脉滴注，每周1次，连续2周；顺铂14mg／m^2，静脉滴注，每天1次，连用5次；以上化疗方案每4周重复1次，每例进行2周期化疗。结果全组31例，总有效率32．3％（10／31），其中PR10例，SD16例，PD5例，无CR病例，中位生存时间10．3个月。Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为29．0％（9／31），非血液学毒性主要为疲劳乏力等（14／31，占45．2％）。

关键词：多西他赛顺铂非小细胞肺癌药物治疗老年人

FPC与FEC方案作为乳腺癌术后辅助化疗方案的临床比较分析

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肿瘤基础与临床 2010年第2期23卷 132-134页

作者：乔红黄新恩唐金海许红霞江苏省肿瘤医院化疗科江苏南京210009 宝应县中医院肿瘤科江苏宝应225800 江苏省肿瘤医院普外科江苏南京210009

目的比较FPC与FEC方案作为乳腺癌术后辅助化疗方案的远期疗效和毒副反应。方法655例乳腺癌中,287例给予FPC方案化疗,368例给予FEC方案化疗,并分别评价两种方案的远期疗效和毒副反应。结果FPC组和FEC组的5年生存率分别为88.7%、85.7%,差... 详细信息

目的比较FPC与FEC方案作为乳腺癌术后辅助化疗方案的远期疗效和毒副反应。方法655例乳腺癌中,287例给予FPC方案化疗,368例给予FEC方案化疗,并分别评价两种方案的远期疗效和毒副反应。结果FPC组和FEC组的5年生存率分别为88.7%、85.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要毒副反应均为骨髓抑制、胃肠道反应,且均为可逆性的。结论FPC方案作为乳腺癌术后辅助化疗方案的远期疗效和毒副反应均与FEC方案相似,可考虑推广使用。

关键词： FPC方案 FEC方案乳腺癌辅助化疗

周剂量多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究

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周剂量多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研...

多西紫杉醇联合替吉奥及奥沙利铂方案一线治疗晚期胃癌的临床研究

江苏省抗癌协会化疗专业委员会第六届年会、中日肿瘤治疗研讨会暨第二届全国肿瘤化疗进展学习班

作者：郭仁宏唐桂棣潘良熹黄新恩冯继锋江苏省肿瘤医院内科江苏省肿瘤医院内科江苏省肿瘤医院内科江苏省肿瘤医院内科江苏省肿瘤医院内科

目的探讨周剂量多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌(NSCLC) 的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg／m2,静脉滴注, 每周1次,连续2周;顺铂1 mg／m2,静脉滴注,每天一次,连用5次;以上化疗方案每 3-4... 详细信息

目的探讨周剂量多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌(NSCLC) 的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg／m2,静脉滴注, 每周1次,连续2周;顺铂1 mg／m2,静脉滴注,每天一次,连用5次;以上化疗方案每 3-4周重复,每例进行2-4周1化疗。结果全组31例,总有效率32．3％(10／31),其中 PR10例,SD16例,PD5例,无CR病例。Ⅲ-Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为29.0％(9／31), 非血液学毒性主要为疲劳乏力等(14／31,占45．2％)。结论周剂量多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄NSCLC较好的化疗方案

关键词：多西他赛顺铂非小细胞肺癌药物治疗老年人

来源： cnki会议评论

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实用癌症杂志 2019年第2期34卷 211-214页

作者：孙健李丽钱婷陈薛辉朱旭朱海涛黄新恩南京医科大学附属肿瘤医院 210009

目的探讨并比较三药方案DOS(多西紫杉醇+替吉奥+奥沙利铂)与SOX两药方案(奥沙利铂+替吉奥)一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析91例晚期胃癌患者,其中一线治疗接受DOS方案治疗者,设为治疗组,接受SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)... 详细信息

目的探讨并比较三药方案DOS(多西紫杉醇+替吉奥+奥沙利铂)与SOX两药方案(奥沙利铂+替吉奥)一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析91例晚期胃癌患者,其中一线治疗接受DOS方案治疗者,设为治疗组,接受SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗者,设为观察组。每化疗2个周期进行全面复查,并进行疗效评估;化疗中,化疗后详细记录所有患者出现的不良反应。结果 91例进展期胃癌患者,符合入组条件的患者有60例,其中一线治疗接受DOS方案治疗的有30例,DOS组客观缓解率(RR)为26. 7%;一线治疗接受DOS方案治疗者有30例,SOX组RR率为16. 7%; DOS组疾病控制率(DCR)为83. 3%。SOX组DCR率为73. 3%。比较RR及DCR,DOS组均高于SOX组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组患者主要不良反应相同,包括血液学毒性(白细胞下降、贫血、血小板下降、肝功能损害)、胃肠道反应(腹泻、呕吐)、和外周神经毒性。其中,Ⅰ~Ⅱ度肝功能损害DOS组高于SOX组(66. 7%比33. 3%),差异有统计学意义(P=0. 01)。Ⅲ度血小板下降SOX组要高于DOS组(16. 7%比0%),差异有统计学意义(P=0. 021)。其它不良反应发生率两组未见明显差异,且主要为Ⅰ~Ⅱ度,所有患者都未因严重的不良反应而中断化疗。结论对于晚期胃癌患者的一线治疗,DOS三药方案疗效确切,而且相比SOX组未见不良反应率升高。

关键词：多西紫杉醇替吉奥奥沙利铂晚期胃癌

双歧杆菌四联活菌治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

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中国医院用药评价与分析 2018年第1期18卷 40-42,45页

作者：赵丹丹张玫朱鸿明黄新恩周宇首都医科大学宣武医院消化科北京100053 江苏省肿瘤医院消化科江苏南京210009 广东医学院附属医院消化科广东湛江524001

目的:评估双歧杆菌四联活菌对老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法:选取确诊为慢性功能性便秘的老年患者175例,根据门诊号末尾数字分组,偶数者为观察组(91例),奇数者为对照组(84例)。观察组患者采用双歧杆菌四联活菌治疗,对照组患者采... 详细信息

目的:评估双歧杆菌四联活菌对老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法:选取确诊为慢性功能性便秘的老年患者175例,根据门诊号末尾数字分组,偶数者为观察组(91例),奇数者为对照组(84例)。观察组患者采用双歧杆菌四联活菌治疗,对照组患者采用莫沙必利治疗,周期为28 d,比较两组患者便秘及伴随症状的改善情况。结果:治疗期间,两组患者的粪便性状及大便次数逐渐改善或恢复正常,治疗7 d后,观察组患者粪便性状、大便次数的治愈率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者腹痛、腹胀、排便困难及食欲减退等症状均明显缓解,治疗21 d后,观察组患者上述症状治愈率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌可有效解决老年慢性功能性便秘患者腹痛、腹胀、排便困难及食欲减退等症状,疗效显著,安全可靠。

关键词：双歧杆菌四联活菌老年慢性功能性便秘

紫杉醇脂质体药代动力学参数T_(c>0.05)在肺癌化疗中应用

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临床肺科杂志 2018年第11期23卷 2013-2017页

作者：李丽孙健钱婷朱旭陈薛辉黄新恩南京医科大学附属肿瘤医院江苏省肿瘤防治研究所江苏省肿瘤医院江苏南京210029

目的探讨在肺癌联合化疗过程中,紫杉醇脂质体药代动力学参数Tc> 0. 05与肺癌化疗近期肿瘤指标之间的相关性;并探究Tc> 0. 05值与肺癌化疗后副反应的相关性。方法选取14例病理学确诊的肺癌患者。所有患者接受紫杉醇脂质体联合卡铂的化疗... 详细信息

目的探讨在肺癌联合化疗过程中,紫杉醇脂质体药代动力学参数Tc> 0. 05与肺癌化疗近期肿瘤指标之间的相关性;并探究Tc> 0. 05值与肺癌化疗后副反应的相关性。方法选取14例病理学确诊的肺癌患者。所有患者接受紫杉醇脂质体联合卡铂的化疗方案,采用胶乳免疫比浊法检测患者血浆中紫杉醇脂质体的浓度,并应用紫杉醇脂质体群体药代动力学模型计算软件推算出Tc> 0. 05。通过病案记录采集病人信息,探讨Tc> 0. 05及紫杉醇脂质体血药浓度和化疗近期肿瘤指标的关系,以及与毒副反应的相关性。结果 Tc> 0. 05在化疗近期肿瘤指标变化上无明显统计学差异(P> 0. 05)。最常见的副反应白细胞下降Ⅰ-Ⅱ度和Ⅲ-Ⅳ度与Tc> 0. 05值有统计学差异(P 0. 05值高于Ⅰ-Ⅱ度白细胞下降者Tc> 0. 05值。结论紫杉醇脂质体药动参数Tc> 0. 05值与肺癌患者近期肿瘤指标相关性不显著。紫杉醇脂质体联合化疗最常见的副反应中,Tc> 0. 05值越高,患者越倾向于出现白细胞Ⅲ-Ⅳ度下降。

关键词：紫杉醇脂质体药代动力学参数肺癌肺癌肿瘤指标毒副反应

长春瑞滨联合表阿霉素作为乳腺癌术后辅助化疗方案的临床研究

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肿瘤基础与临床 2009年第6期22卷 477-479页

作者：舒坚黄新恩唐金海许红霞徐霞江苏省肿瘤医院化疗科江苏南京210009 泗洪人民医院肿瘤科江苏泗洪223900 江苏省肿瘤医院普外科江苏南京210009

目的评价长春瑞滨联合表阿霉素方案（NE方案）作为乳腺癌术后辅助化疗方案的安全性。方法给予61例乳腺癌NE方案化疗，长春瑞滨40mg／m^2，静脉滴注，d1.8；表阿霉素50mg／m^2，静脉注射，d1-2。21～28d为1个周期，共4～6周期。给药后监... 详细信息

目的评价长春瑞滨联合表阿霉素方案（NE方案）作为乳腺癌术后辅助化疗方案的安全性。方法给予61例乳腺癌NE方案化疗，长春瑞滨40mg／m^2，静脉滴注，d1.8；表阿霉素50mg／m^2，静脉注射，d1-2。21～28d为1个周期，共4～6周期。给药后监测毒副反应和生存情况。结果主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应，均为可逆性。5年生存率为87．9％。结论NE方案作为乳腺癌术后辅助化疗方案，毒副反应可耐受、长期生存率高。

关键词：长春瑞滨表阿霉素乳腺癌辅助化疗

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恶性肿瘤患者化疗前后血糖变化的临床观察

现代生物医学进展 2012年第9期12卷 1702-1703,1721页

作者：聂春兰黄新恩严波徐晖窦长俊江苏溧水县人民医院江苏南京211200 江苏省肿瘤医院化疗科江苏南京210009

目的：探讨化疗对恶性肿瘤患者血糖的影响。方法：取江苏省溧水县人民医院2008年1月~2011年3月收治的153例恶性肿瘤患者,采取回顾性分析方法对合并2型糖尿病的患者比例,以及化疗前、化疗中、化疗后血糖变化情况进行临床观察。结果：153... 详细信息

目的：探讨化疗对恶性肿瘤患者血糖的影响。方法：取江苏省溧水县人民医院2008年1月~2011年3月收治的153例恶性肿瘤患者,采取回顾性分析方法对合并2型糖尿病的患者比例,以及化疗前、化疗中、化疗后血糖变化情况进行临床观察。结果：153例患者中,化疗前诊断糖尿病者占9.15%（14/153）,未诊断糖尿病者139例,13.67%（19/139）化疗后空腹血糖升高,其中糖耐量异常者11人,占7.91%（11/39）,诊病者5人,占3.60%（5/139）,一过性血糖升高3人,占2.16%（3/153）。结论：恶性肿瘤患者接受化疗可以引起血糖升高,甚至出现糖耐量异常或2型糖尿病,需进一步分析原因,探索该现象与恶性肿瘤患者治疗效果和预后的关系。

关键词：恶性肿瘤化疗糖尿病血糖变化