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沉积物中硝磺草酮的残留分析

农药 2013年第8期52卷 582-584,605页

作者：段亚玲汤保华黄鑫李莹黄成田蔡磊明沈阳化工研究院有限公司安全评价中心沈阳110021 浙江省农业科学院农产品质量标准研究所农业部农药残留检测重点实验室杭州310021

[目的]建立硝磺草酮在沉积物中的残留分析方法。[方法]沉积物样品以0.5 mol/L碳酸氢钠水溶液静置浸泡1 h后与乙腈混合振荡提取,浓缩后调节pH值2～3,HPLC-UV分析测定。[结果]当添加质量分数为0.2～5.0 mg/kg,硝磺草酮在2种来源不同沉积... 详细信息

[目的]建立硝磺草酮在沉积物中的残留分析方法。[方法]沉积物样品以0.5 mol/L碳酸氢钠水溶液静置浸泡1 h后与乙腈混合振荡提取,浓缩后调节pH值2～3,HPLC-UV分析测定。[结果]当添加质量分数为0.2～5.0 mg/kg,硝磺草酮在2种来源不同沉积物中的添加平均回收率分别为76.0%～86.5%和91.6%～101.1%,RSD分别为2.1%～7.3%和1.6%～3.4%。方法最小检出量为5.0×10-10g,沉积物中最小检出浓度(LOQ)为0.2 mg/kg。[结论]该方法操作简单、可靠,准确度、精密度及其灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于沉积物中硝磺草酮残留量的测定。

关键词：硝磺草酮沉积物残留分析

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浅谈教学中开发学生的创造潜能

四川教育学院学报 2001年第Z2期17卷 11-13页

作者：黄成田犍为县孝姑中学 614405

为了培养学生的创造能力 ,教师不仅应营造民主和谐的课堂氛围 ,让学生主动参与教学 ,在教学中留给学生思维空间 ,教师还应利用启发式教学 ,激发学习兴趣 ,诱导创新动机。

关键词：启发式兴趣创造力

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高效液相色谱法测定三氟甲吡醚原药

农药 2017年第1期56卷 44-45页

作者：于保青黄成田张立焦姣胥维昌沈阳化工研究院有限公司沈阳110021

[目的]建立测定三氟甲吡醚原药的高效液相色谱方法。[方法]以乙腈-水为流动相,采用Agilent Extend-C18色谱柱,在230 nm检测波长下,对三氟甲吡醚原药进行定量分析。[结果]在20.0~500 mg/L质量浓度范围内,三氟甲吡醚的线性相关系数为0.999... 详细信息

[目的]建立测定三氟甲吡醚原药的高效液相色谱方法。[方法]以乙腈-水为流动相,采用Agilent Extend-C18色谱柱,在230 nm检测波长下,对三氟甲吡醚原药进行定量分析。[结果]在20.0~500 mg/L质量浓度范围内,三氟甲吡醚的线性相关系数为0.999 91,标准偏差为0.35,变异系数为0.37%,平均回收率为100.25%。[结论]该方法简便,线性关系良好且线性范围较广,具有较高精密度和准确度,适合用于三氟甲吡醚原药的定量分析。

关键词：三氟甲吡醚高效液相色谱定量分析

Flometoquin原药的反相高效液相色谱分析

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农药 2017年第2期56卷 114-115页

作者：于保青黄成田张立焦姣胥维昌沈阳化工研究院有限公司沈阳110021

[目的]建立一种反相高效液相色谱测定flometoquin原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax Extend-C_(18)色谱柱,以乙腈-水(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0 m L/min,紫外检测器检测波长为230 nm,对flometoq... 详细信息

[目的]建立一种反相高效液相色谱测定flometoquin原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax Extend-C_(18)色谱柱,以乙腈-水(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0 m L/min,紫外检测器检测波长为230 nm,对flometoquin原药进行分离和测定。[结果]当flometoquin质量浓度为20.0~500 mg/L时,flometoquin的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.41,变异系数为0.42%,平均回收率为99.95%。[结论]该方法准确、快速、分离效果好,适合于flometoquin原药的定量分析。

关键词： flometoquin 高效液相色谱定量分析

高效液相色谱串联质谱法测定葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM残留

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农药科学与管理 2022年第2期43卷 31-36页

作者：黄鑫贾福艳刘良月关鑫杨沛文郭红霞张双杨雪葳黄成田沈阳沈化院测试技术有限公司辽宁沈阳110021 沈阳化工研究院有限公司辽宁沈阳110021

建立高效液相色谱串联质谱测定葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM的残留分析方法。葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及CCIM经乙腈(含1%乙酸)振荡提取,氯化钠盐析分离水相和乙腈相,PSA和C_(18)吸附剂净化,HPLC-MS/MS... 详细信息

建立高效液相色谱串联质谱测定葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM的残留分析方法。葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及CCIM经乙腈(含1%乙酸)振荡提取,氯化钠盐析分离水相和乙腈相,PSA和C_(18)吸附剂净化,HPLC-MS/MS测定。精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM在0.001~0.1mg/L范围内均具有较好的线性关系。葡萄中甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM的平均回收率为83%~92%,相对标准偏差为1.3%~6.7%。方法的最小检出质量分数均为0.01mg/kg。该方法选择性好,灵敏度高,适用于葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM的残留检测。

关键词：葡萄精甲霜灵吡唑醚菌酯氰霜唑 CCIM 高效液相色谱串联质谱

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苯噻菌胺在水-沉积物系统中的降解特性

农药 2016年第12期55卷 909-911页

作者：王娇袁野贾福艳蒋培宇丁琦黄成田沈阳化工研究院有限公司沈阳110021

【目的】室内模拟条件下研究苯噻菌胺在水-沉积物系统中的降解特性及其生态风险。【方法】液质联用仪（LC／MS／MS）测定苯噻菌胺在水-沉积物系统中的残留含量。【结果】苯噻菌胺在水-沉积物系统中的降解半衰期为6.3-8．0d。【结论】苯... 详细信息

【目的】室内模拟条件下研究苯噻菌胺在水-沉积物系统中的降解特性及其生态风险。【方法】液质联用仪（LC／MS／MS）测定苯噻菌胺在水-沉积物系统中的残留含量。【结果】苯噻菌胺在水-沉积物系统中的降解半衰期为6.3-8．0d。【结论】苯噻菌胺在水一沉积物系统中易降解。

关键词：苯噻菌胺水-沉积物系统降解液质联用

高效液相色谱法测定双唑草腈颗粒剂中有效成分含量

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农药 2018年第1期57卷 37-38页

作者：颜克成张立黄成田商璐崔东亮沈阳中化农药化工研发有限公司新农药创制与开发国家重点实验室沈阳110021 沈阳化工研究院有限公司沈阳110021

[目的]建立一种高效液相色谱测定双唑草腈颗粒剂的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend-C_(18)色谱柱,以乙腈-水(体积比为65∶35)为流动相,在235 nm检测波长下,对双唑草腈颗粒剂进行分离和测定。[结果]双... 详细信息

[目的]建立一种高效液相色谱测定双唑草腈颗粒剂的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend-C_(18)色谱柱,以乙腈-水(体积比为65∶35)为流动相,在235 nm检测波长下,对双唑草腈颗粒剂进行分离和测定。[结果]双唑草腈的线性相关系数为0.999 484,标准偏差为0.017,变异系数为0.83%,平均回收率为100.16%。[结论]该方法操作简便、快捷、准确,适用于双唑草腈颗粒剂的定量分析。

关键词：双唑草腈高效液相色谱定量分析

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环磺酮原药的反相高效液相色谱分析

农药 2016年第9期55卷 670-671页

作者：黄成田丁琦纪明山李莹贾福艳周银平龚党生胥维昌沈阳化工研究院有限公司沈阳110021 沈阳农业大学植物保护学院沈阳110866

【目的】建立一种反相高效液相色谱测定环磺酮原药的定量分析方法。【方法】采用高效液相色谱法，使用AgilentExtend—C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（体积比为50：50）为流动相，流速为0．8mL／min，紫外检测器检测波长为285nm，... 详细信息

【目的】建立一种反相高效液相色谱测定环磺酮原药的定量分析方法。【方法】采用高效液相色谱法，使用AgilentExtend—C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（体积比为50：50）为流动相，流速为0．8mL／min，紫外检测器检测波长为285nm，对环磺酮原药进行分离和测定。【结果】当环磺酮质量浓度为40．0～1000mg／L时，环磺酮的线性相关系数为0．99983，标准偏差为0．21，变异系数为0．22％，平均回收率为100．05％。【结论】该方法准确，快速，分离效果好，适合于环磺酮原药的定量分析。

关键词：环磺酮高效液相色谱定量分析

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唑虫酰胺在土壤中的降解特性

农药 2017年第2期56卷 129-130,137页

作者：袁野李璇王娇冯岩黄成田李莹丁琦沈阳化工研究院有限公司测试评价中心沈阳110021

[目的]建立土壤中唑虫酰胺的LC/MS/MS分析方法。[方法]采用室内模拟法研究唑虫酰胺在黑土、红壤与水稻土中的降解特性。[结果]唑虫酰胺在土壤中的半衰期为12.7~20.1 d。[结论]降解较快,土壤安全风险较小。

关键词：唑虫酰胺 LC/MS/MS 土壤降解