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热致性液晶聚酯的合成及与环氧树脂共混物的性能研究

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中国塑料 2003年第12期17卷 32-35页

作者：黄增芳谭松庭王霞瑜湘潭大学高分子材料研究所湖南湘潭411105

通过溶液缩聚法合成了热致性液晶聚酯 (PHDT) ,并用差热分析、红外光谱及偏光显微镜等方法对其结构和性能进行了表征 ,然后将其与环氧树脂共混 ,制得了热致性液晶聚酯 /环氧树脂共混物。研究发现 ,加入 5 %的PHDT ,可使共混物的冲击强... 详细信息

通过溶液缩聚法合成了热致性液晶聚酯 (PHDT) ,并用差热分析、红外光谱及偏光显微镜等方法对其结构和性能进行了表征 ,然后将其与环氧树脂共混 ,制得了热致性液晶聚酯 /环氧树脂共混物。研究发现 ,加入 5 %的PHDT ,可使共混物的冲击强度、弯曲强度及玻璃化转变温度分别增加 80 .1%、2 0 .5 %和 15℃。利用SEM观察了其断裂形貌 ,并探讨了其增韧机理。

关键词：热致性液晶聚酯环氧树脂增韧

SiO_2-PMMA-GMA亚微米复合粒子的制备及其对环氧树脂的改性

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复合材料学报 2014年第5期31卷 1148-1153页

作者：黄增芳瞿晓岳陈正电子科技大学中山学院化学与生物工程学院中山528402

用溶胶-凝胶法制备了表面含可聚合官能团的亚微米SiO2粒子,利用在其表面的乳液聚合成功制备了具有核-壳结构的SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)复合粒子,通过TEM、FTIR和TGA对其结构进行了表征;然后制备了SiO2-PM... 详细信息

用溶胶-凝胶法制备了表面含可聚合官能团的亚微米SiO2粒子,利用在其表面的乳液聚合成功制备了具有核-壳结构的SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)复合粒子,通过TEM、FTIR和TGA对其结构进行了表征;然后制备了SiO2-PMMA-GMA/环氧树脂复合材料,利用SEM观察其断裂形貌,并分析了复合粒子增韧环氧树脂的机制。结果表明:SiO2为复合粒子的内核,粒径约为180nm,其表面被PMMA-GMA聚合物包覆,厚度约为20nm;PMMA-GMA聚合物与SiO2的质量比为87.4%,PMMA-GMA聚合物对SiO2的接枝率及PMMA-GMA聚合物的有效接枝率分别为77.0%和88.1%;当SiO2-PMMA-GMA复合粒子在环氧树脂中的含量为4wt%时,其固化后的冲击强度可由19.2kJ/m2增加到42.0kJ/m2。

关键词：乳液聚合包覆亚微米复合粒子核-壳结构环氧树脂

乳液聚合法制备纳米SiO_2/PMMA复合粒子及其表征(英文)

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人工晶体学报 2013年第5期42卷 938-944页

作者：黄增芳瞿晓岳陈正电子科技大学中山学院化学与生物工程学院中山528402

利用可聚合乳化剂在纳米SiO2表面进行乳液聚合,成功制备出了具有核壳结构的纳米SiO2/PMMA复合粒子,并通过FTIR、TEM、XPS和TGA分析了其粒子形态和包覆效果。结果表明:偶联剂MPTMS已成功接到了改性后的纳米SiO2的表面,其谱图呈现了PMMA... 详细信息

利用可聚合乳化剂在纳米SiO2表面进行乳液聚合,成功制备出了具有核壳结构的纳米SiO2/PMMA复合粒子,并通过FTIR、TEM、XPS和TGA分析了其粒子形态和包覆效果。结果表明:偶联剂MPTMS已成功接到了改性后的纳米SiO2的表面,其谱图呈现了PMMA和纳米SiO2的复合结构而没改变原来纳米SiO2结构。复合粒子的粒径约50～100 nm,形态具有外层较浅内层较深的核壳结构。XPS分析表明,SiO2被PMMA包覆后,其表面的Si含量降为1.29%,用甲苯对纳米SiO2/PMMA复合粒子抽提后,Si含量增加到3.50%。基于索氏抽提实验和TGA分析,PMMA与SiO2比(fp)、PMMA对SiO2接枝率(fr)和PMMA的有效接枝率(fe)分别为95.8%、63.4%和67.1%。

关键词：乳液聚合纳米复合粒子核壳结构聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)

2-亚胺吡啶镍配合物的合成、晶体结构及催化乙烯聚合

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无机化学学报 2014年第5期30卷 1051-1055页

作者：黄增芳瞿晓岳陈正电子科技大学中山学院化学与生物工程学院中山528402

经过一系列化学反应,在吡啶环上引入特丁基及甲醛基,再与2,6-二异丙基苯胺反应生成2-(N-2,6-二异丙基苯亚氨基)亚甲基-6-特丁基吡啶(g)配体,并合成了相应的配合物[NiBr2(g)](h)。配合物h的单晶结构表明其为单配体单金属结构,属于正交晶... 详细信息

经过一系列化学反应,在吡啶环上引入特丁基及甲醛基,再与2,6-二异丙基苯胺反应生成2-(N-2,6-二异丙基苯亚氨基)亚甲基-6-特丁基吡啶(g)配体,并合成了相应的配合物[NiBr2(g)](h)。配合物h的单晶结构表明其为单配体单金属结构,属于正交晶系,a=1.527 76(14)nm,b=1.608 46(15)nm,c=1.837 77(17)nm,晶胞体积4.516 0(7)nm3,Z=8。在助催化剂MAO的作用下,考察了催化乙烯聚合特性,在0℃时,所得聚合产物中包括支化聚合物和齐聚物,其中支化聚合物的分子量Mw=1.09×104,其支链大部分为甲基、丁基和长支链,支链密度为58.5。

关键词： 2-亚胺吡啶镍晶体结构聚乙烯(PE)

热致性液晶/邻甲酚醛环氧树脂共混物的制备、固化动力学及其增韧机理的研究

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热致性液晶/邻甲酚醛环氧树脂共混物的制备、固化动力学及其增韧...

作者：黄增芳湘潭大学

学位级别：硕士

液晶高分子作为一类新型的增韧剂，具有高强度、高模量、耐高温及膨胀系数小等特点，利用液晶高分子增韧环氧树脂不仅使环氧树脂的韧性明显增加。而且使材料的强度和耐热性都得到改善，由此引起人们的研究兴趣。在本研究工作中，我... 详细信息

液晶高分子作为一类新型的增韧剂，具有高强度、高模量、耐高温及膨胀系数小等特点，利用液晶高分子增韧环氧树脂不仅使环氧树脂的韧性明显增加。而且使材料的强度和耐热性都得到改善，由此引起人们的研究兴趣。在本研究工作中，我们利用溶液缩聚法合成两种热致性液晶高分子PQTG和PDBH，并在PDBH中引入了极性基团。合成产物的结构和性能分别用FTIR、DSC及POM进行了表征， POM照片显示它们的液晶相温度范围分别为178℃～240℃和190 ℃～240℃。利用等温和非等温DSC研究了PDBH与邻甲酚醛环氧树脂的固化动力学，其结果显示当转化率低于80％时为一级固化反应。当转化率较高时，实验数据与所建立的模型之间存在明显的偏差，用扩散因子对建立的模型进行校正后，发现在整个固化过程中实验数据与模型都比较吻合。另外，PDBH的加入，降低了固化活化能 Ea，从而提高了固化反应速率。根据PDBH和邻甲酚醛环氧树脂变温DSC的T～B外推法，确定了较适宜的固化工艺条件为：预固化温度150℃、固化温度180℃ 及后处理温度200℃。由于PDBH中含有极性基团能与环氧树脂基体产生很好的相互作用，因此其性能要优于PQTG，当将其与邻甲酚醛环氧树脂共混固化后，其冲击强度和弯曲强度分别比原来提高2．28 倍和1．28倍，玻璃化温度增加了28℃。当将其与双酚A环氧树脂共混固化后，其冲击强度和弯曲强度分别比原来提高1．93倍和1．20 倍，而玻璃化温度增加了17℃。最后根据断裂力学及共混物的POM和SEM研究了热致性液晶 PQTG和PDBH增韧环氧树脂的机理。其中POM照片显示，固化后的 PQTG和PDBH均匀地分布在环氧树脂基体中。SEM结果显示，PQTG 和PDBH的加入，产生了微塑性变形，改变了试样断裂时裂纹的扩展方向，增加了基体材料的耗能途径，从而提高了材料的冲击强度。

关键词：热致性液晶高分子,邻甲酚醛环氧树脂,固化动力学,共混,增韧机理

2-氨基吡啶镍配合物/MAO催化β-蒎烯与降冰片烯的共聚合反应

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高等学校化学学报 2010年第6期31卷 1257-1262页

作者：黄增芳高海洋伍青新型聚合物材料设计合成与应用广东省高校重点实验室聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室中山大学化学与化学工程学院广州510275 电子科技大学中山学院中山528402

2-氨基吡啶镍配合物[(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c)]在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下能高活性催化β-蒎烯与降冰片烯共聚合,得到分子量分布较宽(PDI≈3.7～5.5)的共聚产物.在相同条件下... 详细信息

2-氨基吡啶镍配合物[(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c)]在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下能高活性催化β-蒎烯与降冰片烯共聚合,得到分子量分布较宽(PDI≈3.7～5.5)的共聚产物.在相同条件下,配体含F取代的配合物c对共聚合的催化活性最高.对共聚产物用CHCl3和四氢呋喃(THF)萃取分级,得到2个分子量分布较窄(PDI≈2.0)且组成差异较大的级分,其中仅溶于CHCl3而不溶于THF的级分的分子量较高,具有高降冰片烯含量(xN>90%);而另一个溶于THF的级分的分子量较低,具有较高的β-蒎烯含量.结果表明,共聚合体系中存在2种不同催化性质的活性中心.TGA分析显示,共聚物有2个热分解温度,随着降冰片烯含量的增加,低温处的失重量逐渐减少.

关键词： 2-氨基吡啶镍配合物 β-蒎烯降冰片烯共聚合反应

2-氨基吡啶镍配合物/MAO高活性催化β-蒎烯聚合研究

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高分子学报 2009年第9期19卷 874-878页

作者：黄增芳成山高海洋伍青中山大学化学与化学工程学院高分子研究所广州510275 电子科技大学中山学院中山528402

合成了一系列2-氨基吡啶镍配合物(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c).在助催剂甲基铝氧烷(MAO)存在下,该系列配合物能高活性催化β-蒎烯聚合,得到的聚β-蒎烯分子量明显比传统正离子聚合所得... 详细信息

合成了一系列2-氨基吡啶镍配合物(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c).在助催剂甲基铝氧烷(MAO)存在下,该系列配合物能高活性催化β-蒎烯聚合,得到的聚β-蒎烯分子量明显比传统正离子聚合所得到的聚合物高.对配合物配体结构以及聚合条件对该聚合的催化活性以及聚合物分子量的影响进行了研究.所得聚合物经1H-NMR和13C-NMR分析表明,β-蒎烯聚合是通过正离子方式进行的,聚合中产生开环异构化,得到由环己烯和异丁烷结构单元交替组成的聚β-蒎烯.

关键词： 2-氨基吡啶镍配合物 β-蒎烯聚合催化剂

朱拉扎嘎金矿区地物光谱特征与地球化学成分之间的关系

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中南大学学报（自然科学版） 2013年第1期44卷 266-274页

作者：丛丽娟岑况余学中黄增芳冷福荣中国国土资源航空物探遥感中心北京100083 中国地质大学(北京)地球科学与资源学院北京100083 内蒙古自治区地质调查院内蒙古呼和浩特010020

利用卫星数据和地面光谱测试数据研究地物光谱特征与地球化学成分之间的关系。利用美国陆地卫星Landsat-7的ETM+数据提取研究区的蚀变异常,与区域地球化学水系沉积物测量结果进行关联分析;利用美国光谱分析设备ASD(ASD:FieldSpec-FR),... 详细信息

利用卫星数据和地面光谱测试数据研究地物光谱特征与地球化学成分之间的关系。利用美国陆地卫星Landsat-7的ETM+数据提取研究区的蚀变异常,与区域地球化学水系沉积物测量结果进行关联分析;利用美国光谱分析设备ASD(ASD:FieldSpec-FR),对矿区岩石样品进行光谱测试,提取特征参数并与其化学成分进行对比分析。研究结果表明:卫星数据提取的蚀变异常和化探近矿指示元素Au和Cu等异常空间分布趋势一致;地面光谱测试数据中特征参数H900与Au,Cu,As,Bi,W,Mo和Fe2O3等矿化指示元素具有二次曲线函数的定量关系,这说明在干扰因素少的实验室环境内岩石光谱特征和矿化指示元素之间可以建立定量关系,这种关系支持遥感地球化学测量的开展;现有遥感数据虽不能和矿化指示元素的地球化学异常建立定量关系,但与部分指示元素有很好的相关性,因此,随着遥感技术的发展,遥感数据波段的增加以及去干扰能力的增强,遥感数据也能更精确地反演地物化学成分信息,实现遥感地球化学测量。

关键词： ETM+数据遥感蚀变异常光谱特征化探异常朱拉扎嘎金矿内蒙古

含可聚合乳化剂的苯丙乳液合成及其在复膜胶中的应用

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中国胶粘剂 2011年第8期20卷 25-28页

作者：黄增芳马军现电子科技大学中山学院化学与生物工程学院广东中山528402

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为阴离子型乳化剂、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚-10(OP-10)为非离子型乳化剂、烯丙氧基壬基苯氧基丙醇聚氧乙烯醚硫酸铵(SE-10)为可聚合型乳化剂、苯乙烯(St)为硬单体、丙烯酸丁酯(BA)为软单体和丙烯酸(AA)为功能单体... 详细信息

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为阴离子型乳化剂、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚-10(OP-10)为非离子型乳化剂、烯丙氧基壬基苯氧基丙醇聚氧乙烯醚硫酸铵(SE-10)为可聚合型乳化剂、苯乙烯(St)为硬单体、丙烯酸丁酯(BA)为软单体和丙烯酸(AA)为功能单体等,在复合乳化剂OP-10/SDBS、OP-10/SE-10作用下分别制备了纸/塑、塑/塑复膜胶。结果表明:SE-10的乳化效果优于SDBS,前者可有效提高复膜胶的初粘力和剥离强度,并可有效降低乳胶粒的平均粒径;以OP-10/SE-10作为复合乳化剂,当w(AA)=8.3%时,复膜胶的初粘力和剥离强度均达到最大值,并且其热稳定性相对较好。

关键词：苯丙乳液可聚合乳化剂复膜胶