检索结果-南通市图书馆

跳过龙门的鱼促动了中国城市改革开放——纪念改革开放三十周年

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中国水产 2008年第11期 25-26页

作者：黄作平农业部南海区渔政渔港监督管理局

众所周知，中国的改革开放是从安徽风阳小岗村的包产到户开始的。人们可曾知道，水产品率先放开价格，促动了中国城市改革。

关键词：改革开放中国城市龙门鱼水产品

miR-221调控PTEN/Akt信号介导人胶质瘤耐药细胞上皮间质转化相关基因的表达

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南方医科大学学报 2014年第2期34卷 218-222页

作者：谢强黄作平闫雍容李锋钟雪云暨南大学医学院病理系广东广州510632 武警广东总队医院广东广州510507

目的探讨miR-221在耐药胶质瘤细胞中与上皮间质转化的相关性。方法荧光定量PCR和蛋白免疫印迹分析方法比较人胶质瘤细胞株Z1(原发性耐药细胞株)、Z2(药物敏感细胞株)和Z2-BCNU(耐药细胞株)中miR-221、PTEN、p-Akt、Ecadherin、vimentin... 详细信息

目的探讨miR-221在耐药胶质瘤细胞中与上皮间质转化的相关性。方法荧光定量PCR和蛋白免疫印迹分析方法比较人胶质瘤细胞株Z1(原发性耐药细胞株)、Z2(药物敏感细胞株)和Z2-BCNU(耐药细胞株)中miR-221、PTEN、p-Akt、Ecadherin、vimentin、MRP1表达的差异。结果 PTEN在Z2细胞中蛋白表达含量明显高于miR-221、vimentin高表达的Z1和Z2-BCNU细胞,在E-cadherin高表达的Z2细胞中vimentin、p-Akt和MRP1含量明显减低。结论 MiR-221通过下调PTEN激活PI3-K/Akt信号从而调控上皮间质转化相关基因的表达。

关键词：胶质瘤 miR-221 上皮间质转化多药耐药 miR-221

CD99调控经典霍奇金淋巴瘤细胞株L428向B细胞方向分化

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南方医科大学学报 2013年第2期33卷 235-238页

作者：周新华黄学平黄作平王志强赵彤南方医科大学南方医院病理科广东广州510515 南方医科大学基础医学院病理学系广东广州510515

目的分析上调CD99基因对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)细胞株L428形态和免疫表型的影响,探究CD99基因对H/RS细胞发生发展的意义。方法鬼笔环肽染色和大细胞计数分析过表达CD99基因对L428细胞形态的影响;免疫细胞化学和流式细胞检测分析上调CD9... 详细信息

目的分析上调CD99基因对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)细胞株L428形态和免疫表型的影响,探究CD99基因对H/RS细胞发生发展的意义。方法鬼笔环肽染色和大细胞计数分析过表达CD99基因对L428细胞形态的影响;免疫细胞化学和流式细胞检测分析上调CD99基因对L428细胞免疫表型的改变。结果 CD99基因的过表达导致L428细胞变小、骨架发生重建,丢失了cHL的诊断标记CD30和CD15,重现B细胞表型PAX5、CD19、CD79α、BCL-6和CD10。结论 CD99基因过表达调控L428细胞向B细胞方向转化,提示cHL的B细胞表型的缺失很可能是CD99基因下调的结果。

关键词：经典霍奇金淋巴瘤 H RS细胞 CD99 B细胞

Th1/Th2类细胞因子在小细胞肺癌中的作用

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广东医学 2006年第3期27卷 353-355页

作者：黄作平邹冰心谢强赵荡王红霞中国人民武装警察部队广东省总队医院肿瘤科广州510507

目的探讨CD8+T细胞分泌的Th1/Th2类细胞因子在小细胞肺癌中的作用。方法将随机抽取具有完整分期(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期)的小细胞肺癌患者35例,对其CD8+T细胞及其分泌的Th1类细胞因子IFN-γ,IL-2和Th2类细胞因子IL-4的变化进行流式细胞术检查并... 详细信息

目的探讨CD8+T细胞分泌的Th1/Th2类细胞因子在小细胞肺癌中的作用。方法将随机抽取具有完整分期(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期)的小细胞肺癌患者35例,对其CD8+T细胞及其分泌的Th1类细胞因子IFN-γ,IL-2和Th2类细胞因子IL-4的变化进行流式细胞术检查并进行Spearman分析。结果①Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期肺癌中CD8+T细胞表达IFN-γ占CD8+T细胞百分比分别为(59.83±11.32)%(、46.28±9.54)%(、35.16±7.51)%、(28.57±5.82)%;IL-2百分比分别为(65.28±12.52)%、(54.27±9.78)%、(46.81±7.86)%(、35.24±6.84)%;IL-4百分比分别为(31.52±4.97)%(、42.28±6.38)%、(53.37±8.61)%、(67.58±10.88)%;与Ⅰ,Ⅱ期肺癌相比,Ⅲ,Ⅳ期小细胞肺癌CD8+T细胞表达Th1类细胞因子IFN-γ、IL-2占CD8+T细胞的百分比下降,表达Th2类细胞因子IL-4占CD8+T细胞的百分比升高,并有统计学意义(P均平衡,Th1类细胞免疫功能下降。

关键词：小细胞肺癌流式细胞术 Thl/Th2类细胞因子

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重度癌痛患者配偶自尊与应对方式的关系

广东医学 2014年第18期35卷 2909-2912页

作者：周涛陆红黄作平王立根钱莘中国人民武装警察部队广东省总队医院肿瘤科广州510507 暨南大学附属第一医院门诊部广州510630

目的探讨重度癌痛患者配偶的自尊与应对方式的关系。方法应用Rosenberg自尊量表、应对问卷对156例重度癌痛患者的配偶(观察组)进行调查,并以102例无重度癌痛的恶性肿瘤患者配偶(对照组)作对照,并分层分析观察组中不同性别、不同转移瘤... 详细信息

目的探讨重度癌痛患者配偶的自尊与应对方式的关系。方法应用Rosenberg自尊量表、应对问卷对156例重度癌痛患者的配偶(观察组)进行调查,并以102例无重度癌痛的恶性肿瘤患者配偶(对照组)作对照,并分层分析观察组中不同性别、不同转移瘤导致的重度癌痛患者的配偶的自尊及应对方式。结果观察组的自尊评分明显低于对照组(P平,改善生活质量。

关键词：重度癌痛配偶自尊应对方式

经典型霍奇金淋巴瘤中大细胞与小细胞亚系生物学特性比较

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中华肿瘤防治杂志 2014年第3期21卷 174-177,182页

作者：李锋黄作平黄学平王志强朱梅刚赵彤南方医科大学基础医学院病理学系广东广州510515

目的:探究经典型霍奇金淋巴瘤细胞系L428中大小细胞亚系生物学特性差异及其意义。方法:应用有限稀释法分离出L428中大小细胞亚系并进行传代培养,分别命名为L428-big和L428-small细胞。免疫细胞化学实验检测L428中大小细胞亚系CD15和CD3... 详细信息

目的:探究经典型霍奇金淋巴瘤细胞系L428中大小细胞亚系生物学特性差异及其意义。方法:应用有限稀释法分离出L428中大小细胞亚系并进行传代培养,分别命名为L428-big和L428-small细胞。免疫细胞化学实验检测L428中大小细胞亚系CD15和CD30表达差异,MTT实验检测L428中大小细胞亚系增殖能力的差异;流式细胞术检测L428中大小细胞亚系的凋亡差异。结果:成功分离出L428细胞株中大小细胞亚系并进行传代培养;免疫组化显示L428-big细胞的CD15及CD30表达明显强于L428-small细胞;MTT实验显示,L428-big细胞和L428-small细胞之间增殖能力差异有统计学意义,F=565.273,P<0.001,L428-small细胞增殖能力高于L428-big细胞,P<0.001;流式细胞术显示,L428-big细胞的凋亡率为(3.3±0.1)%,明显多于L428-small细胞(0.4±0.1)%,P<0.001。结论:L428-small细胞增殖能力强,凋亡少,为经典型霍奇金淋巴瘤细胞起源的进一步研究提供一定的实验基础。

关键词： L428细胞株大小细胞亚系有限稀释法霍奇金淋巴瘤

局部晚期非小细胞肺癌同步联合放化疗和序贯放化疗临床观察

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广东医学 2006年第3期27卷 389-391页

作者：邹冰心黄作平刘兴京谢强赵荡周涛中国人民武装警察部队广东省总队医院内三科广州510507

目的观察TP方案化疗加三维适形放射治疗同步和序贯疗法对局部晚期非小细胞肺癌治疗的临床疗效。方法将局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者70例,随机分为序贯放化疗组(A组)和同步放化疗组(B组),两组均接受相同剂量及相同周期的放疗和化疗... 详细信息

目的观察TP方案化疗加三维适形放射治疗同步和序贯疗法对局部晚期非小细胞肺癌治疗的临床疗效。方法将局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者70例,随机分为序贯放化疗组(A组)和同步放化疗组(B组),两组均接受相同剂量及相同周期的放疗和化疗。并记录其疗效、生存质量、毒副作用和生存率。结果两组的疗效无统计学意义(P=0.2767),但生存曲线有统计学意义(P=0.0364)。A组的生存质量评分高于B组(P=0.013),A,B两组的中位生存时间和3年生存率分别为26个月,30个月及31.05%,44.45%。结论同步时放化疗能提高患者的生存率,但其生存质量评分和生存质量下降。

关键词：非小细胞肺癌化学疗法三维适形放射治疗

响应面法优化泥炭藓(Sphagnum palustre)培养基

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分子植物育种 2024年

作者：黄作芳辛健康姜山贵州师范大学生命科学学院贵州师范大学国际教育学院

为优化泥炭藓培养基配方，提高泥炭藓(Sphagnum palustre)组织培养生物量，为泥炭藓基础研究更多更快地提供材料。采用单因素实验筛选培养基及培养基成分浓度的范围，结合单因素试验和响应面优化法，建立泥炭藓鲜重回归方程，探究泥炭... 详细信息

为优化泥炭藓培养基配方，提高泥炭藓(Sphagnum palustre)组织培养生物量，为泥炭藓基础研究更多更快地提供材料。采用单因素实验筛选培养基及培养基成分浓度的范围，结合单因素试验和响应面优化法，建立泥炭藓鲜重回归方程，探究泥炭藓组织培养最佳条件。结果表明，根据单因素试验筛选出Bemeck+微量元素培养基为基础培养基，确定泥炭藓培养基营养成分浓度范围为NH4NO30.5～5.0 mmol/L，CaCl20.65～5.20 mmol/L，FeCl320～80 μmol/L，微量元素0%～100%；通过响应面优化，4种成分对泥炭藓生长的影响强弱依次为NH4NO3(A)>FeCl3(C)>CaCl2(B)>微量元素(D)，优化后的最优物质浓度为NH4NO3：1.31 mmol/L，CaCl2：1.90 mmol/L，FeCl3：78.80 μmol/L，微量元素：40%；使用优化后的培养基培养20 d后，泥炭藓鲜重较原Beneck+微量元素培养基显著提高一倍。该方法优化后的培养基可以获得较理想的泥炭藓配方，显著提高泥炭藓生物量，为泥炭藓组织培养提供数据参考。

关键词：泥炭藓响应面组织培养营养元素培养基优化

mic2/CD99基因克隆及在霍奇金淋巴瘤L428细胞株中表达

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同方期刊数据库

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南方医科大学学报 2009年第12期29卷 2407-2409页

作者：黄作平何滢周新华韩西群吴自勍张艳温宗华赵彤南方医科大学南方医院病理科广东广州501515 南方医科大学广东省分子肿瘤病理学重点实验室广东广州501515

目的克隆mic2/CD99基因并表达于L428细胞株。方法通过PCR及双酶切方法,从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD99全长基因编码序列,克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD99全长基因载体;用脂质体转染法将mic2/CD99全长基因载体转染... 详细信息

目的克隆mic2/CD99基因并表达于L428细胞株。方法通过PCR及双酶切方法,从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD99全长基因编码序列,克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD99全长基因载体;用脂质体转染法将mic2/CD99全长基因载体转染至L428细胞系;并从分子水平验证其存在。结果RT-PCR方法扩增出大小为558bp片段,序列测定其编码序列正确,酶切鉴定亚克隆序列正确。结论成功构建了mic2/CD99全长基因载体,并稳定转染于L428细胞株中。

关键词： mic2/CD99 载体构建 L428细胞株