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同方学位论文库评论

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我国中小企业的法律界定

沿海企业与科技 2012年第6期 37-39页

作者：鲍瑞玲中共封丘县委党校

为促进我国中小企业健康快速的发展,我们必须对中小企业在法律上给一个界定。文章在借鉴外国中小企业法律界定标准的基础上,提出对我国目前法律界定标准的修改建议。

关键词：中小企业法律界定

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72份血液检验标本误差的原因分析

中国实用医药 2016年第1期11卷 271-272页

作者：王闪鲍瑞玲新乡市中心医院检验科 453000 新乡市中心医院输血科 453000

目的探讨血液检验标本的误差,分析其原因,总结出降低误差的对策。方法回顾性总结72例血液检验标本有误差的案例,统计案例之间的共同点,分析造成标本检验误差的原因。结果造成血液检验标本误差的原因为患者自身原因(16.67%);标本采集原因... 详细信息

目的探讨血液检验标本的误差,分析其原因,总结出降低误差的对策。方法回顾性总结72例血液检验标本有误差的案例,统计案例之间的共同点,分析造成标本检验误差的原因。结果造成血液检验标本误差的原因为患者自身原因(16.67%);标本采集原因(22.22%);标本送检原因(37.50%)以及标本检验原因(23.61%)。结论血液检验标本误差产生的原因多种多样,在平时工作过程中要细化各个步骤,认真仔细完成血液检验。

关键词：血液检验标本误差原因分析

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探讨成分输血在大量输血患者中的合理应用

中国实用医药 2016年第1期11卷 100-101页

作者：鲍瑞玲王闪新乡市中心医院输血科 453000 新乡市中心医院检验科 453000

目的探讨成分输血在大量输血患者输血过程中的合理应用。方法 126例大量输血患者,对患者在输血过程中所进行的输血类型进行分析和对比,分析患者在输血过程中,红细胞悬液、血浆、血小板以及冷沉淀等四种成分血输血的应用率,并进行对比分... 详细信息

目的探讨成分输血在大量输血患者输血过程中的合理应用。方法 126例大量输血患者,对患者在输血过程中所进行的输血类型进行分析和对比,分析患者在输血过程中,红细胞悬液、血浆、血小板以及冷沉淀等四种成分血输血的应用率,并进行对比分析。结果红细胞悬液应用患者68例,占53.97%,血浆应用患者26例,占20.63%,血小板应用患者18例,占14.29%,冷沉淀应用患者14例,占11.11。结论通过给需要大量输血的患者进行成分输血,能够有效的提高患者输血效率,增加患者的用血安全,值得临床推广应用。

关键词：大量输血康复治疗急救措施

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患者输血前感染性指标检测结果分析

中华医院感染学杂志 2015年第16期25卷 3720-3722页

作者：杨庆峰鲍瑞玲芦漾新乡市中心医院输血科河南新乡453000

目的了解医院住院患者输血前感染性指标的感染状态,为临床血液传染病的预防控制提供参考。方法选取医院2012年4月-2013年4月拟接受输血的502例患者进行术前乙型肝炎五项标志物(HBeAg、HBeAb、HBsAg、HBsAb、HBcAb)、丙型肝炎病毒抗体(抗... 详细信息

目的了解医院住院患者输血前感染性指标的感染状态,为临床血液传染病的预防控制提供参考。方法选取医院2012年4月-2013年4月拟接受输血的502例患者进行术前乙型肝炎五项标志物(HBeAg、HBeAb、HBsAg、HBsAb、HBcAb)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、苍白密螺旋体抗体(抗-TP)、人免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)等感染性指标检测比较,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果 HBeAg、HBeAb、HBsAg、HBsAb、HBcAb、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV阳性率分别为2.99%、3.39%、12.95%、28.49%、3.79%、0.80%、1.19%、0.20%;HBeAg、HBeAb、HBsAg、HBsAb、HBcAb、抗-HCV阳性率男性高于女性,抗-TP、抗-HIV阳性率女性高于男性,但统计比较差异无统计学意义;年龄≤60岁者HBsAb阳性率与年龄>60岁者比较,差异无统计学意义。结论医院输血患者输血前感染性指标检测均有一定比例阳性率,乙型肝炎病毒阳性率较高,抗-TP、抗-HIV阳性率相对较低,年龄≤60岁者感染性指标阳性率较高。

关键词：输血感染指标

自身免疫性溶血性贫血患者血型鉴定、抗体筛查及交叉配血的检测方法及结果分析

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中国民康医学 2018年第14期30卷 31-33页

作者：鲍瑞玲王闪新乡市中心医院河南新乡453000

目的:探讨自身免疫性溶血性贫血患者血型鉴定、抗体筛查及交叉配血的检测方法。方法:选取421例自身免疫性溶血性贫血患者,对其进行输血前3项检查,统计自身抗体分型、ABO和Rh血型鉴定结果,温、冷及混合型抗体的筛选和鉴定,交叉配血结果... 详细信息

目的:探讨自身免疫性溶血性贫血患者血型鉴定、抗体筛查及交叉配血的检测方法。方法:选取421例自身免疫性溶血性贫血患者,对其进行输血前3项检查,统计自身抗体分型、ABO和Rh血型鉴定结果,温、冷及混合型抗体的筛选和鉴定,交叉配血结果。结果:421例血样本中,温抗体361例(85.75%),冷抗体19例(4.51%),混合型抗体41例(9.74%)。血型鉴定:正定型中90例存在抗体干扰,其中温抗体35例,冷抗体和混合抗体55例。反定型中存在60例干扰,19例冷抗体和41例混合型抗体。361例温抗体患者中,特异性自身抗体54例(14.96%),自身抗体+同种抗体43例(11.91%),无特异性自身抗体264例(73.13%);19例冷抗体患者中特异性自身抗体6例(31.58%),无特异性自身抗体13例(68.42%);41例混合型抗体患者中无特异性自身抗体35例(85.37%),自身抗体+同种抗体6例(14.63%)。通过试管法LISS-IAT做主侧交叉配血符合者有28例,LISS/Coombs卡做主侧交叉配血符合者有27例;经典IAT法做主侧交叉配血符合者有247例。结论:针对自身免疫性溶血性贫血引起的血型鉴定、抗体筛查和交叉配血困难应引起高度重视,选择适当的方法消除干扰可提高检验效果。

关键词：自身免疫性溶血性贫血自身抗体抗体筛查血型鉴定交叉配血

血清肿瘤标志物联合彩色多普勒血流成像对良恶性乳腺肿瘤的诊断价值

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微量元素与健康研究 2020年第3期37卷 26-28页

作者：王闪鲍瑞玲新乡市中心医院河南新乡453000

目的:分析血清肿瘤标志物联合彩色多普勒血流成像(CDFI)对良恶性乳腺肿瘤的诊断价值。方法:回顾性分析2017年1月~2019年1月我院收治的100例乳腺肿瘤患者的临床资料,分析患者血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、血清糖类抗原153(CA153)... 详细信息

目的:分析血清肿瘤标志物联合彩色多普勒血流成像(CDFI)对良恶性乳腺肿瘤的诊断价值。方法:回顾性分析2017年1月~2019年1月我院收治的100例乳腺肿瘤患者的临床资料,分析患者血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、血清糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)]水平和CDFI,与病理诊断作为金标准,比较其诊断价值。结果:CDFI诊断良性乳腺肿块的符合率为88.71%,诊断恶性乳腺肿瘤的符合率为57.89%;恶性肿块患者血清CA125、CA153、CEA水平均显著高于良性肿块患者(P<0.05);血清CA125、CA153、CEA水平联合CDFI诊断良恶性肿块的阳性率显著高于单独检测(P<0.05);血清CA125、CA153、CEA水平联合CDFI诊断良恶性肿块的灵敏度为94.73%、特异度为90.47%、准确度为92.50%,均显著高于单独检测(P<0.05)。结论:血清CA125、CA153、CEA水平联合CDFI可作为诊断良恶性乳腺肿瘤的重要依据。

关键词：乳腺肿瘤血清肿瘤标志物彩色多普勒血流成像诊断价值

微柱凝胶技术在新生儿ABO溶血病输血前检验中的应用

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实用医药杂志 2018年第10期35卷 911-912页

作者：鲍瑞玲王闪新乡市中心医院输血科河南新乡453000

新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)是母婴间血型不合引起的同族血型免疫反应,胎儿遗传了母体缺少的红细胞血型抗原,抗原通过胎盘侵入母体后刺激母体产生免疫抗体,抗体通过胎盘绒毛膜进入胎儿血循环,产生免疫应答反应,破... 详细信息

新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)是母婴间血型不合引起的同族血型免疫反应,胎儿遗传了母体缺少的红细胞血型抗原,抗原通过胎盘侵入母体后刺激母体产生免疫抗体,抗体通过胎盘绒毛膜进入胎儿血循环,产生免疫应答反应,破坏红细胞引发溶血,以ABO血型不合最为多见[1]。ABO溶血病新生儿因体内红细胞被破坏会伴有不同程度的贫血,严重者可选择输血改善症状[2],为避免血型不适加重溶血,出现严重并发症,输血前对患儿进行交叉配血检测十分重要。

关键词：新生儿溶血病 ABO溶血输血微柱凝胶技术

原发性纤毛运动障碍家系PIH1D3基因的变异分析

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中华医学遗传学杂志 2020年第9期37卷 1021-1024页

作者：王闪李冰陈亚飞周正鲍瑞玲新乡市中心医院检验科河南453000 郑州大学第二附属医院呼吸与急危重症医学科 450014

目的探讨1个原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)家系PIH1D3基因的变异及其基因型与表型的对应关系。方法对一例临床确诊的PCD患者进行家系分析,观察其鼻腔粘膜纤毛及精子鞭毛的超微结构,同时对患者的DNA样本进行全外... 详细信息

目的探讨1个原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)家系PIH1D3基因的变异及其基因型与表型的对应关系。方法对一例临床确诊的PCD患者进行家系分析,观察其鼻腔粘膜纤毛及精子鞭毛的超微结构,同时对患者的DNA样本进行全外显子组测序。结果患者及其家系患者均有不同程度的呼吸道感染史,2人具有内脏异位,表现为右位心,1例表现为不育。患者的纤毛及鞭毛结构存在异常,表现为内、外侧动力蛋白臂缺失,纤毛排列紊乱。DNA测序发现患者携带PIH1D3基因致病变异c.355C>T,该变异位于关键的PIH1结构域,所对应的氨基酸序列在人、猕猴、家犬、小鼠、爪蟾及斑马鱼中高度保守。结论PIH1D3基因的缺失可导致鼻腔纤毛及精子鞭毛中内、外侧动力蛋白臂组装失败、纤毛及精子无法正常游动等典型的PCD表型,临床可借助基因检测提高PCD的检出率。

关键词： PIH1D3基因原发性纤毛运动障碍分子机制

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亚急性重型肝炎的临床治疗

中外医疗 2013年第22期32卷 193-193,195页

作者：贺露露陈飞王闪鲍瑞玲河南省新乡市传染病医院一病区河南新乡453000 河南省新乡市中心医院检验科河南新乡453000

亚急性重型肝炎是临床一种病情非常凶险的疾病,常常合并多项并发症状,给治疗带来极大难度,总体预后差;其发病机理十分复杂,临床的表现各不相同,具有极大的治疗难度。国内近年来报道其病死率高达63%～80%之间。对于该病的病理生理机制一... 详细信息

亚急性重型肝炎是临床一种病情非常凶险的疾病,常常合并多项并发症状,给治疗带来极大难度,总体预后差;其发病机理十分复杂,临床的表现各不相同,具有极大的治疗难度。国内近年来报道其病死率高达63%～80%之间。对于该病的病理生理机制一直是个难点,如何确立一套可靠的治疗方法,一直是医学界的难以解决的问题。该文对此进行了综述。

关键词：治疗亚急性重型肝炎体会