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间-尼索地平光稳定性的初步考察
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中国药学杂志 1989年 第9期24卷 540-541页
作者： 袁凤燕 颜廷仁 鲍春和 聂辉 河北医学院药学系
本文将尼索地平的结构改造成间-尼索地平。经实验证明具有尼索地平的相似药理作用。本文对其光稳定性初步考察,说明其稳定性良好。
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溴环丙烷的合成
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中国医药工业杂志 1993年 第1期24卷 21-22页
作者： 陈子明 鲍春和 袁凤燕 河北医学院药学系 石家庄050017
溴环丙烷(1)及其前体环丙烷甲酸(2)是药物合成中间体,可用于合成喹诺酮类抗菌剂环丙沙星和某些杀虫剂。文献报道2的合成,主要有下述4条路线:
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酯化法合成盐酸尼卡地平
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中国医药工业杂志 1992年 第1期23卷 8-9页
作者： 鲍春和 陈子明 袁凤燕 河北医学院药学系 石家庄050017
盐酸尼卡地平的化学名为2,6-二甲基-4-间硝基苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯2-(N-苄基-N-甲基)氨基乙酯盐酸盐(1·HCl)是1981年上市的二氢吡啶类钙拮抗剂,具有速效、长效。
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尼莫地平合成工艺的改进
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中国医药工业杂志 1996年 第7期27卷 295-296页
作者： 鲍春和 陈子明 杜玉民 河北医科大学药学系
尼莫地平合成工艺的改进鲍春和，陈子明，杜玉民（河北医科大学药学系，石家庄０５００１７）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＩＭＯＤＩＰＩＮＥ￥ＢＡＯＣｈｕｎ－Ｈｅ；ＣＨＥＮＺｉ－Ｍｉｎｇ；ＤＵＹｕ－Ｍｉｎ（Ｄｅｐ... 详细信息
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尼卡地平及二氢吡啶类钙拮抗剂合成方法概述
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中国药学杂志 1992年 第2期27卷 75-77页
作者： 鲍春和 陈子明 袁风燕 河北医学院药学系
本文概述了尼卡地平、尼莫地平及其它二氩吡啶类钙拮抗剂的重要的、有价值的合成方法,主要包括韩奇合成法及其改进方法,以间硝苯吡啶为原料的皂化-酯化法等,并引出了有关的文献。
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2－（N－苄基－N－甲基）氨基乙醇的制备
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中国医药工业杂志 1994年 第1期
作者： 杜玉民 陈子明 鲍春和 耿惠琳 河北医学院药学系
２－（Ｎ－苄基－Ｎ－甲基）氨基乙醇的制备杜玉民，陈子明，鲍春和，耿惠琳（河北医学院药学系，石家庄０５００１７）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ２－（Ｎ－ＢＥＮＺＹＬ－Ｎ－ＭＥＴＨＹＬ）ＡＭＩＮＯＥＴＨＡＮＯＬ￥ＤＵＹｕ－Ｍ... 详细信息
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阿立哌唑的合成
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中国医药工业杂志 2004年 第12期35卷 707-708页
作者： 王军玲 贾湘曼 鲍春和 陈子明 蒋晔 河北医科大学药学院 河北石家庄050017
间氨基酚和3-氯丙酰氯制得的酰胺在无水三氯化铝作用下环合得7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与1,4-二溴丁烷成醚后与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪进行取代反应制得抗精神病药阿立哌唑,总收率25%。
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氟桂利嗪衍生物的合成
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中国医药工业杂志 1991年 第5期22卷 211-212页
作者： 鲍春和 陈子明 黄超伦 满道谦 河北医学院药学系 石家庄050017
钙拮抗剂氟桂利嗪(flunarizine,1a)扩张脑血管的作用强于其母体桂利嗪(cinnari-zine,1b),临床上用于治疗和预防缺血性卒中、中枢和周围性眩晕、偏头痛和癫痫等。
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氯吡格雷合成路线图解
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中国医药工业杂志 2002年 第4期33卷 206-208页
作者： 陈子明 杜玉民 鲍春和 庄红林 河北医科大学药学院 河北石家庄050017
氯吡格雷（clopidogrel, 1）化学名为（S）-α-(2-氯苯基)-6，7-二氢噻吩并[3，2-c]吡啶-5（4H）乙酸甲酯，系一种抗血小板聚集药，由法国山诺菲（Sanofi）公司研制，临床用其硫酸盐，商品外为Plavix。本品可抑制ADP诱导的血小板聚集，... 详细信息
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硼螯合物法合成诺氟沙星
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中国医药工业杂志 1994年 第1期25卷 5-6页
作者： 鲍春和 陈子明 耿慧琳 程凤霞 王志军 河北医学院药学系
硼螯合物法合成诺氟沙星鲍春和，陈子明，耿慧琳，程凤霞，王志军（河北医学院药学系，石家庄０５００１７）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＶＩＡＢＯＲＯＮＣＨＥＬＡＴＥ￥ＢＡＯＣｈｕｎ－Ｈｅ；ＣＨＥＮＺｉ－Ｍｉ... 详细信息
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