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中药材 1992年第5期 32-33页

作者：鲁秋红秦占勇河南省中药研究所河南省中药研究所郑州 450004

通过浸泡时间(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)三个因子,按L9(34) 表进行正交实验,结果表明益母草的最佳提取工艺条件为:浸泡时间2.5小时,煎煮三次,每次2.0、1.5、1.0小时。

关键词：提取工艺浸泡时间煎煮次数煎煮时间益母草坤草活血祛瘀药盐酸水苏碱

LC-Q-TOF/MS方法分析氢溴酸高乌甲素及其注射剂中有关物质

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药物分析杂志 2013年第12期33卷 2129-2134页

作者：陈露蔡姗英鲁秋红海南省药品检验所海口570216

目的:研究氢溴酸高乌甲素及其注射剂中有关物质。方法:建立HPLC方法对2批氢溴酸高乌甲素原料药及21批注射剂中的有关物质进行了考察,采用LC-Q-TOF/MS技术对主要有关物质的结构进行了初步鉴定。结果:氢溴酸高乌甲素原料药及其注射剂中主... 详细信息

目的:研究氢溴酸高乌甲素及其注射剂中有关物质。方法:建立HPLC方法对2批氢溴酸高乌甲素原料药及21批注射剂中的有关物质进行了考察,采用LC-Q-TOF/MS技术对主要有关物质的结构进行了初步鉴定。结果:氢溴酸高乌甲素原料药及其注射剂中主要存在6个有关物质,分别为高乌宁辛、N-去乙酰基高乌甲素、冉乌头碱、异刺乌头碱、9-去氧基刺乌头碱和刺乌宁。其中刺乌宁为氢溴酸高乌甲素酯键水解的降解产物,其余杂质来源于原植物。结论:建立的方法能有效地分离主成分氢溴酸高乌甲素与有关物质,为氢溴酸高乌甲素原料药及其注射剂的质量控制、工艺优化及贮存提供参考。

关键词：氢溴酸高乌甲素注射剂有关物质杂质结构鉴定高乌宁辛 N-去乙酰基高乌甲素冉乌头碱异刺乌头碱 9-去甲基刺乌头碱刺乌宁液相气谱与质谱串联(四极杆与飞行时间)

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格列吡嗪片有关物质检查方法研究

药物分析杂志 2003年第1期23卷 23-25页

作者：陈兆坤鲁秋红海南省药品检验所，海口570103

目的：考察不同浓缩温度对格列吡嗪片中已知杂质的影响，建立HPLC测定有关物质的方法。方法：TLC法按中国药典2000年版格列吡嗪片有关物质检查薄层色谱条件；HPLC法采用Waters Spherisorb-C18柱，甲醇－0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（用... 详细信息

目的：考察不同浓缩温度对格列吡嗪片中已知杂质的影响，建立HPLC测定有关物质的方法。方法：TLC法按中国药典2000年版格列吡嗪片有关物质检查薄层色谱条件；HPLC法采用Waters Spherisorb-C18柱，甲醇－0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（用2．0mol·L^-1氢氧化钠溶液调pH至6．0±0．05）（35：50）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长为225nm。结果：采用TLC法和HPLC法的最低检出量分别为1．0μg和0．41ng。当浓缩温度高于30℃时，已知杂质含量增加。结论：HPLC检查法简便、准确、灵敏，能准确测定已知杂质的含量。

关键词：格列吡嗪片有关物质高效液相色谱降血糖药

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斑蝥素乳膏含量测定方法的改进

药物分析杂志 2000年第5期20卷 324-325页

作者：鲁秋红陈兆坤海南省药品检验所海口570102

目的 :重新建立斑蝥素乳膏含量测定方法。方法 :利用斑蝥素的溶解性 ,采用热碱溶解、冷却与基质分离 ,酸化后氯仿提取 ,再用部颁标准上的气相色谱条件 ,测定斑蝥素乳膏中斑蝥素的含量。结果 :回收率为 10 0 4% ,RSD =1 9%。结论 :方法... 详细信息

目的 :重新建立斑蝥素乳膏含量测定方法。方法 :利用斑蝥素的溶解性 ,采用热碱溶解、冷却与基质分离 ,酸化后氯仿提取 ,再用部颁标准上的气相色谱条件 ,测定斑蝥素乳膏中斑蝥素的含量。结果 :回收率为 10 0 4% ,RSD =1 9%。结论 :方法准确、快速。

关键词：斑蝥素乳膏斑蝥素方法改进含量测定

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阿司匹林肠溶片的实时释放度相似性分析研究

药物分析杂志 2014年第12期34卷 2240-2246页

作者：刘洁刘辉鲁秋红海南省食品药品检验所海口570216

目的:考察不同厂家生产的阿司匹林肠溶片体外实时释放曲线,比较不同来源阿司匹林肠溶片释放行为的差异,为提高阿司匹林肠溶片的处方设计和质量控制提供思路及手段。方法:采用光纤药物释放度实时测定仪,测定各厂家阿司匹林肠溶片在p H 6... 详细信息

目的:考察不同厂家生产的阿司匹林肠溶片体外实时释放曲线,比较不同来源阿司匹林肠溶片释放行为的差异,为提高阿司匹林肠溶片的处方设计和质量控制提供思路及手段。方法:采用光纤药物释放度实时测定仪,测定各厂家阿司匹林肠溶片在p H 6.8(中国药典2010年版)、p H 6.8(日本橙皮书)、p H 6.0(日本橙皮书)、p H 4.0缓冲液和p H 1.2盐酸溶液5种释放介质中的实时释放曲线。结果:参比制剂在2种p H 6.8和p H 6.0缓冲液释放介质中,50 min内的释放量均可达到80%;以p H 6.8缓冲液(中国药典2010年版)为释放介质,31家企业的阿司匹林肠溶片在45 min内的释放量均大于80%,且均一性良好;以p H 6.0缓冲液(日本橙皮书)为释放介质,部分企业的阿司匹林肠溶片在50 min内的释放量均小于20%,且180 min内的释放量仍小于50%;以p H 6.8缓冲液(日本橙皮书)为释放介质,仅有部分厂家的阿司匹林肠溶片在2种p H 6.8缓冲液中表现出相似的释放行为,另一部分厂家的阿司匹林肠溶片释放较慢或不释放;p H 4.0缓冲液和p H1.2盐酸溶液为溶出介质,参比制剂和受试制剂均未释放。结论:参比制剂在p H 6.0以及不同离子种类及强度下的p H 6.8的缓冲液释放介质中均能释放,表明参比制剂在大部分肠道内均能够进行释放,并且受肠道内环境影响较小。部分企业阿司匹林肠溶片与参比制剂在释放度行为上存在差异,需重视处方工艺的进一步研究;建议采用多条释放曲线评价阿司匹林肠溶片的质量。

关键词：阿司匹林肠溶片体外释放曲线光纤药物释放度测定仪实时释放度相似性分析不同样品比较

仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定

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中国现代应用药学 2002年第4期19卷 319-320页

作者：鲁秋红符洪谢世祺海南省药品检验所海口570102

目的 :采用双波长分光光度法和单波长分光光度法测定仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量。方法 :利用吲哚美辛和吡罗昔康溶解性能 ,采用氯仿溶解 ,碱液提取 ,用双波长分光光度法和单波长分光光度法 ,分别测定吲哚美辛和吡罗昔康的... 详细信息

目的 :采用双波长分光光度法和单波长分光光度法测定仙草风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量。方法 :利用吲哚美辛和吡罗昔康溶解性能 ,采用氯仿溶解 ,碱液提取 ,用双波长分光光度法和单波长分光光度法 ,分别测定吲哚美辛和吡罗昔康的含量。结果 :吲哚美辛和吡罗昔康的平均回收率分别为 99.7%和 10 0 .7% ,RSD分别为 0 .72 %和 0 .86 %。结论 :方法简便 ,可靠 ,重现性好。

关键词：含量测定吲哚美辛吡罗昔康双波长分光光度法单波长分光光度法

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加热温度和时间对棕榈纤维拉伸性能的影响

南京林业大学学报（自然科学版） 2016年第2期40卷 149-154页

作者：刘鑫吴智慧张继雷鲁秋红李渝黔南京林业大学家具与工业设计学院江苏南京210037 Forest Products Lab Mississippi State University 贵州大自然科技有限公司贵州贵阳550017

为研究热处理对棕榈纤维拉伸性能的影响，在不同温度（100～200℃，间隔20℃）、不同时间（3、6、9h）条件下对棕榈纤维进行加热处理，并测试其拉伸性能。结果表明：加热温度对棕榈纤维的拉伸性能有极显著影响，随着加热温度的上升，棕... 详细信息

为研究热处理对棕榈纤维拉伸性能的影响，在不同温度（100～200℃，间隔20℃）、不同时间（3、6、9h）条件下对棕榈纤维进行加热处理，并测试其拉伸性能。结果表明：加热温度对棕榈纤维的拉伸性能有极显著影响，随着加热温度的上升，棕榈纤维的杨氏模量逐渐变大，断裂强度和断裂伸长率逐渐降低，并在加热温度为160～180℃时纤维的拉伸性能发生突变；加热时间对棕榈纤维的拉伸性能也有显著影响，即随加热时间的延长，杨氏模量逐渐增大，断裂强度和断裂伸长率逐渐降低。

关键词：棕榈纤维热处理拉伸性能

高效液相色谱法测定龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量

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中国药品标准 2002年第5期3卷 44-46页

作者：符洪鲁秋红海南省药品检验所化学室海口570102

目的:建立龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法。选用大连依利特公司的C_(18)分析柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=5.0)(40:60),检测波长:254nm,流速:1.0ml/min^(-1)。结果:... 详细信息

目的:建立龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法。选用大连依利特公司的C_(18)分析柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=5.0)(40:60),检测波长:254nm,流速:1.0ml/min^(-1)。结果:本法简便、灵敏、准确。线性范围:吲哚美辛、吡罗昔康分别为0.46～4.60μg(r=0.9999),0.39～1.36μg(r=0.9999)。平均回收率分别为 100.3％(RSD=0.68)和101.6％(RSD=1.82)。结论:本文建立的高效液相色谱法,为测定龙胆风胶囊中的吲哚美辛和吡罗昔康的含量提供了可靠的分析方法。

关键词：龙胆风湿胶囊高效液相色谱法吲哚美辛吡罗昔康含量测定

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蒙脱石吸附力测定方法的研究

广东药学院学报 2001年第3期17卷 190-191页

作者：许晋星鲁秋红海南省药品检验所海南海口570102

参照法国IPSEN公司生产的Smecta吸着力测定方法 ,为国产蒙托石制定更为合理的吸附力测定方法。考察在接近人体肠道环境 (磷酸盐缓冲液 ,pH 6 .8)中 ,温度和振摇时间对蒙脱石吸附力的影响。结果吸附温度定于 37℃ ,振摇 0 .5h ,吸附时间... 详细信息

参照法国IPSEN公司生产的Smecta吸着力测定方法 ,为国产蒙托石制定更为合理的吸附力测定方法。考察在接近人体肠道环境 (磷酸盐缓冲液 ,pH 6 .8)中 ,温度和振摇时间对蒙脱石吸附力的影响。结果吸附温度定于 37℃ ,振摇 0 .5h ,吸附时间为 1h ,是蒙托石合理的吸附力测定方法。

关键词：蒙脱石吸附力测定方法 Smecta

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HPLC法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量

中国热带医学 2013年第11期13卷 1312-1315页

作者：陈露蔡姗英鲁秋红海南省药品检验所海南海口570216

目的建立氢溴酸高乌甲素注射液的HPLC含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm)为分析柱,流动相为0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液:甲醇:乙腈(68:17:15),流速1.0mL·min-1,检测波长252nm。结果浓度在11.48～137.76μg... 详细信息

目的建立氢溴酸高乌甲素注射液的HPLC含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm)为分析柱,流动相为0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液:甲醇:乙腈(68:17:15),流速1.0mL·min-1,检测波长252nm。结果浓度在11.48～137.76μg·mL-1范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率99.4%(n=9)。60批注射液采用HPLC法测定,含量明显低于UV法测定结果。结论该方法简便、快速,专属性强,精密度良好,为评价和控制氢溴酸高乌甲素注射液的质量提供了依据。

关键词：高效液相色谱法氢溴酸高乌甲素注射液含量测定质量控制