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比阿培南致中毒性表皮坏死松解症不良反应分析

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中南药学 2022年第11期20卷 2698-2700页

作者：兰艳付琳舒成仁刘莹鲁憬莉鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院湖北黄石435000 肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室湖北黄石435000 郑州大学第一附属医院郑州450000

比阿培南是碳青霉烯类抗菌药物中的一种,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌均有较好的抗菌活性。目前临床广泛用于多重耐药菌及重症感染的目标性及经验性治疗。比阿培南的常见不良反应主要包括皮疹、恶心和腹泻等^([1])。本文对我院... 详细信息

比阿培南是碳青霉烯类抗菌药物中的一种,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌均有较好的抗菌活性。目前临床广泛用于多重耐药菌及重症感染的目标性及经验性治疗。比阿培南的常见不良反应主要包括皮疹、恶心和腹泻等^([1])。本文对我院1例应用比阿培南致中毒性表皮坏死松解症(TEN)最终因并发症而导致死亡的病例进行介绍,对其相关性进行分析,并检索国内外相关数据库,查阅公开发表的比阿培南等碳青霉烯类致TEN文献资料并进行复习,以期为临床提供参考。

关键词：比阿培南中毒性表皮坏死松解症不良反应分析

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红活麻总香豆素的制备工艺研究

中药材 2013年第4期36卷 636-639页

作者：张莎莎周红李璐璐鲁憬莉尹国骁向明华中科技大学同济医学院药学院湖北武汉430030

目的:研究红活麻总香豆素的制备工艺。方法:通过正交设计试验选择红活麻总香豆素的最佳提取条件,采用大孔吸附树脂对红活麻总香豆素进行纯化,紫外分光光度法测定总香豆素的含量。结果:红活麻总香豆素的最佳提取工艺为以4倍体积70%乙醇,... 详细信息

目的:研究红活麻总香豆素的制备工艺。方法:通过正交设计试验选择红活麻总香豆素的最佳提取条件,采用大孔吸附树脂对红活麻总香豆素进行纯化,紫外分光光度法测定总香豆素的含量。结果:红活麻总香豆素的最佳提取工艺为以4倍体积70%乙醇,提取3次,每次1.5 h。HPD300大孔树脂分离纯化红活麻总香豆素效果最佳,其工艺条件为:上样浓度0.4 g生药/mL,上样体积为30 mL,流速为2 BV/h,先用4 BV的蒸馏水除杂,再用4BV的70%乙醇洗脱;得率可达52%以上。结论:该方法适合于制备红活麻总香豆素,工艺的稳定性和重复性较好。

关键词：红活麻总香豆素大孔树脂

成人隐匿性自身免疫糖尿病的药物治疗研究进展

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医药导报 2012年第9期31卷 1178-1180页

作者：袁继红鲁憬莉向明解放军第457医院护理部武汉430012 华中科技大学同济医学院药学院药理教研室武汉430030

成人隐匿性自身免疫糖尿病是介于1型糖尿病和2型糖尿病之间的自身免疫性糖尿病,其患病率约占初诊2型糖尿病患者的10%～15%。成人隐匿性自身免疫糖尿病的药物治疗方案主要有降糖药(磺脲类、胰岛素增敏剂、肠促胰素等)和免疫调节药(胰岛素... 详细信息

成人隐匿性自身免疫糖尿病是介于1型糖尿病和2型糖尿病之间的自身免疫性糖尿病,其患病率约占初诊2型糖尿病患者的10%～15%。成人隐匿性自身免疫糖尿病的药物治疗方案主要有降糖药(磺脲类、胰岛素增敏剂、肠促胰素等)和免疫调节药(胰岛素、HSP60多肽、GAD65、骨化三醇等)。该文对成人隐匿性自身免疫糖尿病的临床治疗方案进行比较分析。

关键词：糖尿病,自身免疫,隐匿性,成人降糖药免疫调节药

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生物肽的临床应用及现状分析

中国医院药学杂志 2009年第23期29卷 2034-2036页

作者：余志红鲁憬莉向明武汉市中心医院湖北武汉430014 华中科技大学同济医学院药学院药理室湖北武汉430030

目的:介绍目前临床上使用的生物肽及其发展。方法:查阅国内外相关文献,进行分析、综合和整理。结果:生物肽已广泛用于临床的多个领域主要的多肽药物有多肽疫苗、抗菌肽、治疗心血管疾病的多肽、抗病毒多肽、抗糖尿病多肽等。结论:稳定性... 详细信息

目的:介绍目前临床上使用的生物肽及其发展。方法:查阅国内外相关文献,进行分析、综合和整理。结果:生物肽已广泛用于临床的多个领域主要的多肽药物有多肽疫苗、抗菌肽、治疗心血管疾病的多肽、抗病毒多肽、抗糖尿病多肽等。结论:稳定性高,疗效可靠安全并可口服的生物肽是未来肽类药物发展的新方向。

关键词：生物肽临床应用现状分析口服肽

集中带量采购政策背景下某院万古霉素临床应用分析

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中国药业 2023年第9期32卷 109-112页

作者：兰艳舒成仁张松鲁憬莉湖北省黄石市中心医院·湖北理工学院附属医院湖北黄石435000 肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室湖北黄石435000 郑州大学第一附属医院河南郑州450000

目的了解省际联盟集中带量采购(简称集采)政策执行前后万古霉素的临床应用情况,为后期集采合理、规范应用提供参考。方法选取某三甲医院抗菌药物万古霉素集采政策执行前(2020年11月至2021年3月,121例)和执行后(2021年11月至2022年3月,14... 详细信息

目的了解省际联盟集中带量采购(简称集采)政策执行前后万古霉素的临床应用情况,为后期集采合理、规范应用提供参考。方法选取某三甲医院抗菌药物万古霉素集采政策执行前(2020年11月至2021年3月,121例)和执行后(2021年11月至2022年3月,145例)应用万古霉素的266例患者的用药信息,从合理性、有效性、安全性及经济性方面进行临床综合评价。结果集采政策执行前后,万古霉素处方合理性评分分别为(91.91±12.12)分和(94.22±10.33)分;患者在接受万古霉素治疗后的有效率分别为82.22%和84.26%;接受血药浓度监测分别有5例、4例,上报不良反应分别有3例、1例;人均药品费用分别为(3248.20±393.10)元和(2783.05±106.4)元,人均抗菌药物费用分别为(1112.83±157.80)元和(969.45±83.78)元;万古霉素费用占抗菌药物费用比例分别为0.66%和0.47%,占药品费用比例分别为0.12%和0.08%。结论集采政策执行后,该院万古霉素治疗患者的临床疗效与集采政策执行前相当,集采政策可促进万古霉素使用的经济性和合理性提升,但还需加强使用安全性监测。

关键词：抗菌药物万古霉素集中带量采购应用分析

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胰安肽体外生物稳定性研究及安全性评价

中国药房 2012年第17期23卷 1562-1564页

作者：奚炜鲁憬莉金桂兰向明宜昌市第一人民医院药剂科湖北宜昌443000 华中科技大学同济医学院药学院药理室武汉430030

目的:对生物活性肽胰安肽的体外稳定性进行研究并初步评价其安全性。方法:取胰安肽分别在胃蛋白酶、胰蛋白酶溶液和血浆中进行孵育,采用电泳法和高效液相色谱法考察其酶稳定性和血浆稳定性;对小鼠灌胃给予胰安肽(15 mg.kg-1)38 d,测定脏... 详细信息

目的:对生物活性肽胰安肽的体外稳定性进行研究并初步评价其安全性。方法:取胰安肽分别在胃蛋白酶、胰蛋白酶溶液和血浆中进行孵育,采用电泳法和高效液相色谱法考察其酶稳定性和血浆稳定性;对小鼠灌胃给予胰安肽(15 mg.kg-1)38 d,测定脏器(脾、肝、肾和心脏)指数,对胰安肽进行安全性评价;以MTT法研究胰安肽对人肝细胞癌细胞HepG2细胞的体外增殖抑制作用。结果:胰安肽具有抗胃蛋白酶和胰蛋白酶降解作用,在血浆中具有一定的稳定性。连续给药后脏器指数与未给药的空白对照组比较无显著性差异,表明其对各脏器未见损害作用;胰安肽对HepG2细胞未见体外抑制作用。结论:胰安肽体外具有抗胃蛋白酶和胰蛋白酶降解的作用,长期给药安全性较好,具有开发为口服药物的潜力。

关键词：胰安肽胃蛋白酶胰蛋白酶血浆稳定性小鼠脏器指数安全性

PBudCE4.1/Reg基因联合胰岛素自身抗原防治1型糖尿病的作用研究

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中国糖尿病杂志 2011年第2期19卷 131-136页

作者：谢胜男侯文睿鲁憬莉奚炜向明华中科技大学同济医学院药学院药理教研室武汉430030 宜昌市第一人民医院药剂科

目的探讨PBudCE4.1/Reg基因联合胰岛素自身抗原共同防治1型糖尿病的作用及机制。方法构建PBudCE4.1/Reg基因;采用40 mg/kg链脲佐菌素(STZ)连续5 d腹腔注射建立1型糖尿病小鼠模型,小鼠每周肌肉注射Reg基因,皮下注射胰岛素不完全弗氏佐剂(... 详细信息

目的探讨PBudCE4.1/Reg基因联合胰岛素自身抗原共同防治1型糖尿病的作用及机制。方法构建PBudCE4.1/Reg基因;采用40 mg/kg链脲佐菌素(STZ)连续5 d腹腔注射建立1型糖尿病小鼠模型,小鼠每周肌肉注射Reg基因,皮下注射胰岛素不完全弗氏佐剂(IFA)混合乳剂各1次,连续4周。每周测定小鼠血糖,6周后处死小鼠。采用四唑盐比色法(MTT)检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应;采用流式细胞术(FACS)分析脾淋巴细胞CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞阳性率;采用ELISA法检测小鼠血清胰岛素分泌水平;采用HE染色法进行胰腺组织病理组织学检查。结果 Reg/胰岛素联合给药可有效减少胰岛细胞损伤及炎性细胞浸润,提高糖尿病小鼠胰岛素分泌水平,从而显著降低糖尿病小鼠血糖值(P<0.01),且停药2周后,降糖作用仍持续存存;同时可降低脾淋巴细胞增殖能力(P<0.01),促进CD4^+CD25^+ Foxp3^+调节性T细胞分化(P<0.05)。结论 Reg基因联合胰岛素自身抗原对STZ诱导的T1DM模型有明显的抗糖尿病作用及协同效应,作用机制可能与免疫耐受的诱导及β细胞修复再生有关。

关键词： PBudCE4.1/Reg基因胰岛素糖尿病 1型

RegⅢ/胰岛素原双基因质粒的构建及其对1型糖尿病小鼠的治疗作用

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药学学报 2010年第8期45卷 987-994页

作者：侯文睿谢胜男鲁憬莉奚炜骆祥向明华中科技大学同济医学院药学院药理学教研室湖北武汉430030 宜昌市第一人民医院药剂科湖北宜昌443000

构建含小鼠RegⅢ和胰岛素原基因的双基因质粒,观察其对1型糖尿病小鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。采用连续小剂量STZ腹腔注射的方法建立1型糖尿病小鼠模型,肌内注射给予RegⅢ/胰岛素原双基因质粒,治疗4周,每周给药1次,动态监测小... 详细信息

构建含小鼠RegⅢ和胰岛素原基因的双基因质粒,观察其对1型糖尿病小鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。采用连续小剂量STZ腹腔注射的方法建立1型糖尿病小鼠模型,肌内注射给予RegⅢ/胰岛素原双基因质粒,治疗4周,每周给药1次,动态监测小鼠血糖的变化;并通过Western blotting、ELISA、MTT、HE病理组织学分析及Tunel检测等方法研究其作用机制。结果表明,双基因质粒可显著改善1型糖尿病小鼠的高血糖症状(P<0.01),抑制脾淋巴细胞增殖,恢复1型糖尿病小鼠体内Th1/Th2反应的平衡和胰岛素的正常分泌;HE及Tunel分析表明,双基因质粒可减少胰岛炎性细胞浸润和胰岛细胞的凋亡。提示RegⅢ/胰岛素原双基因质粒对1型糖尿病具有明显的治疗作用,其作用机制与诱导免疫耐受和促进β细胞再生有关。

关键词： RegⅢ/胰岛素原双基因质粒 1型糖尿病免疫耐受 β细胞再生

博纳吐单抗治疗急性淋巴细胞白血病有效性和安全性的Meta分析

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中国药房 2022年第12期33卷 1492-1499页

作者：杨勇杰张绮雯鲁憬莉关克磊刘克锋杨楠杜书章康建张晓坚郑州大学第一附属医院药学部郑州450052 河南省精准临床药学重点实验室郑州450052 兰州大学基础医学院循证医学中心兰州730000 郑州市临床质谱重点实验室郑州450052 河南省精准医学临床质谱工程研究中心郑州450052

目的系统评价博纳吐单抗治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的有效性与安全性,为其临床应用提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据和中国生物医学文献服务系统,收集博纳吐单抗(试... 详细信息

目的系统评价博纳吐单抗治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的有效性与安全性,为其临床应用提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据和中国生物医学文献服务系统,收集博纳吐单抗(试验组)对比传统化疗方案(对照组)治疗ALL的随机对照试验(RCT)和队列研究,检索时限均为建库起至2022年2月3日。筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具评价RCT的质量,采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)评价队列研究的质量,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析;采用证据推荐分级的评估、制订与评价(GRADE)系统对结局指标的证据质量进行评价;采用倒漏斗图进行发表偏倚分析。结果共纳入8项研究,其中3项RCT、5项队列研究,共计2841例患者。Meta分析结果显示,试验组患者随访1年以上的总生存率[RR=1.30,95%CI(1.14,1.48),P0.05)。按研究类型不同进行亚组分析的结果显示,无论是RCT还是队列研究,试验组患者随访1年以上的总生存率、无复发生存率、完全缓解率(队列研究除外)均显著高于对照组(P<0.05)。GRADE评价结果显示,本研究纳入的指标证据总体质量为低级。发表偏倚分析结果显示,本研究存在发表偏倚的可能性较小。结论博纳吐单抗治疗ALL的疗效较好,感染和消化系统不良事件的发生率较低,但震颤、咳嗽、红疹、发热、低丙球蛋白血症和细胞因子释放综合征的发生率较高。本研究纳入的指标证据质量普遍偏低。

关键词：博纳吐单抗急性淋巴细胞白血病 Meta分析有效性安全性