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小学体育教学过程中如何提高学生体质

慢性扁桃体炎患儿扁桃体抗隐窝上皮角蛋白的免疫组化观察

南北桥 2019年第17期 136-136页

作者：鲁建生四川省南部县太霞乡小学四川南充637300

读小学的学生,年龄大多在12岁以下,大家都知道,这个阶段是学生身体成长的重要阶段,非常的重要.所以在小学阶段的体育教学中,我们应该注意观察学生的身体健康,注重学生的身心发展,帮助他们拥有一个健康的体质,从而更加健康的成长.

关键词：小学体育教学学生体质提高教学方法探讨

来源：评论

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临床耳鼻咽喉科杂志 2000年第3期14卷 122-123页

作者：王智楠徐忠强王淑芬鲁建生冯亭王竞春武汉市儿童医院耳鼻咽喉科武汉430016 武汉市儿童医院病理科

目的 :探讨慢性扁桃体炎患儿扁桃体隐窝上皮的变化。方法 :将摘除的 2 30例扁桃体均以 10 %福尔马林固定 ,常规石蜡包埋切片 ,HE染色 ,并行抗隐窝上皮角质蛋白 (CK)免疫组化检测 ,观察小儿慢性扁桃体炎症变化。结果 :2 30例扁桃体隐窝... 详细信息

目的 :探讨慢性扁桃体炎患儿扁桃体隐窝上皮的变化。方法 :将摘除的 2 30例扁桃体均以 10 %福尔马林固定 ,常规石蜡包埋切片 ,HE染色 ,并行抗隐窝上皮角质蛋白 (CK)免疫组化检测 ,观察小儿慢性扁桃体炎症变化。结果 :2 30例扁桃体隐窝上皮明显角化 2 0 9例 (90 .9% ) ,未见角化 2 1例 (9.1% ) ;3例隐窝底部有霉菌菌丝和细菌 ;扁桃体隐窝上皮抗广谱和高分子 CK均呈阳性反应 ,全组隐窝内角化物抗广谱 CK亦均呈阳性反应。结论 :小儿扁桃体每次炎症病变 ,都使扁桃体上皮进行性破坏 ,扁桃体产生免疫球蛋白的物质减少 ,因而不能有效发挥保护作用 ,而细菌、病毒等物质却可顺利通过化生性上皮向上皮下侵犯 ,这种周而复始的恶性循环。

关键词：慢性扁桃体炎隐窝上皮角蛋白免疫组织化学

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罕见的先天性心脏畸形

中华儿科杂志 1964年第5期13卷 362-362页

作者：董宗祈鲁建生武汉市儿童医院

永存动脉干、单心室、三尖瓣闭锁、房间隔第二房间孔缺损和右位心五者并存,文献尚少报道。我院曾见一例,经尸检证明,特报告如下:男孩,4个月,于1963年9月7日急诊入院。患儿于生后即见唇周及四肢肢端轻度青紫,每因吵闹或啼哭而加剧,近日...

永存动脉干、单心室、三尖瓣闭锁、房间隔第二房间孔缺损和右位心五者并存,文献尚少报道。我院曾见一例,经尸检证明,特报告如下:男孩,4个月,于1963年9月7日急诊入院。患儿于生后即见唇周及四肢肢端轻度青紫,每因吵闹或啼哭而加剧,近日来全身显著青紫。最近一周来有不规则发热,时有咳嗽、气促,且逐渐加重。患儿为第4胎第4产,产后曾窒息9分钟。其母于妊娠期间长期咳嗽、畏寒、不适,未服过奎宁等药物。家族中无先天性心脏病

关键词：

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新生儿先天性黑色素瘤临床病理观察

诊断病理学杂志 2009年第4期16卷 277-280页

作者：张文范丽冯亭王竞春姚兴凤黄娟许瑞明鲁建生武汉市妇女儿童医疗保健中心病理科

目的探讨先天性黑色素瘤的发生、病理学特点及鉴别诊断。方法对1例新生儿先天性黑色素瘤的临床表现、组织形态学及免疫组化进行分析并复习相关文献。结果患儿男性,出生6h。出生时发现骶尾部红色肿物及腰背部黑色斑块。镜下见形态一致的... 详细信息

目的探讨先天性黑色素瘤的发生、病理学特点及鉴别诊断。方法对1例新生儿先天性黑色素瘤的临床表现、组织形态学及免疫组化进行分析并复习相关文献。结果患儿男性,出生6h。出生时发现骶尾部红色肿物及腰背部黑色斑块。镜下见形态一致的异型小细胞在真皮内呈片状分布,部分瘤细胞内、外见黑色素颗粒。肿瘤浸润表皮并形成溃疡及坏死。免疫组化：S-100和HMB45（＋）,melanA（-）。结论先天性黑色素瘤可由胎盘转移、巨大的黑色素细胞痣起源和子宫内原发3种途径发生。不同途径起源的肿瘤发生部位和预后有一定区别。确诊主要依靠组织病理学并辅以免疫组化标记。需要与具有黑色素细胞特点的良性病变及癌、恶性淋巴瘤和原始神经外胚层肿瘤鉴别。

关键词：先天性黑色素瘤病理形态免疫组化

小儿先天性肝外胆道畸形活检肝组织的光镜和电镜观察

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第一军医大学学报 1996年第2期16卷 120-121页

作者：李德忠鲁建生武晓华傅学清王伟广州军区武汉总医院武汉市儿童医院

对２０例小儿先天性肝外胆道畸形的肝脏活俭组织进行了光镜和电镜观察，肝汇管区扩大，纤维细胞及胶原纤维增生。小胆管增多，腔内有大小及密度不同的胆汁块，肝细胞之间的毛细胆管扩张，腔内亦有大小及密皮不同的胆汁块，肝血多内皮细... 详细信息

对２０例小儿先天性肝外胆道畸形的肝脏活俭组织进行了光镜和电镜观察，肝汇管区扩大，纤维细胞及胶原纤维增生。小胆管增多，腔内有大小及密度不同的胆汁块，肝细胞之间的毛细胆管扩张，腔内亦有大小及密皮不同的胆汁块，肝血多内皮细胞普遍极度肿胀甚至破裂。枯否氏细胞增生增大，胞质内有大量的溶酶体和胆汁块。部分肝细胳肿胀，其间有坏死灶，部分肝细胞呈浓缩状。多数肝组织中有多核巨肝细胞存在。肝细胞胞质中有胆汁淤积，膜性细胞器减少，其中滑面内质网消失或坏死。结果提示，小儿肝外胆道畸形有类似的肝脏病变，但胆道完全闭塞者病变重。

关键词：胆道畸形肝外活检光镜电镜儿童

血尿患儿尿和肾组织中巨细胞病毒抗原检测及其临床意义

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中华儿科杂志 2001年第12期39卷 729-731页

作者：栾江威吴燕祥熊嗣玉鲁建生李翠华王筱雯武汉市儿童医院肾内科 430016 武汉市儿童医院病理科 430016

目的　探讨血尿患儿巨细胞病毒 (CMV)感染状况。方法　应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶连结法 ,检测 5 5例血抗CMV IgM阳性的血尿患儿尿中巨细胞病毒早期抗原(CMV EA) ,并对其中 6例行肾穿刺活检 ,进行肾组织中CMV EA检测... 详细信息

目的　探讨血尿患儿巨细胞病毒 (CMV)感染状况。方法　应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶连结法 ,检测 5 5例血抗CMV IgM阳性的血尿患儿尿中巨细胞病毒早期抗原(CMV EA) ,并对其中 6例行肾穿刺活检 ,进行肾组织中CMV EA检测。结果　单纯性血尿组患儿尿CMV EA阳性率为 80 %(32 / 40 )。非单纯性血尿组患儿尿CMV EA阳性率为 2 0 %(3/ 15 )。对照组尿CMV EA阳性率为 19%(10 / 5 3)。单纯性血尿组尿CMV EA阳性率明显高于非单纯性血尿组和对照组(P <0 0 0 5 ,P <0 0 5 )。 6例肾组织CMV EA检测 5例阳性 (83%)。肾组织CMV感染细胞多为皮质区小管上皮细胞。结论　巨细胞病毒感染可能是单纯性血尿的主要病因。

关键词：血尿巨细胞病毒感染免疫组织化学抗原儿童

先天性巨结肠粘膜肌和Meissener's神经丛病变

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中华小儿外科杂志 2000年第1期21卷 35-37页

作者：胡家高鲁建生江泽熙申漫里冯亭王竟春武汉市儿童医院外科 430016 武汉市儿童医院病理科 430016

目的　探讨先天性巨结肠（ＨＤ）粘膜肌有关病变特点、规律及Ｍｅｉｓｓｅｎｅｒ’ｓ神经丛的分布。方法　对１８例先天性巨结肠手术切除标本沿系膜侧纵行、全段、不间断取材、切片，均做ＨＥ、ＶＧ、Ｆｏｏｔ’ｓ网状纤维、弹力纤... 详细信息

目的　探讨先天性巨结肠（ＨＤ）粘膜肌有关病变特点、规律及Ｍｅｉｓｓｅｎｅｒ’ｓ神经丛的分布。方法　对１８例先天性巨结肠手术切除标本沿系膜侧纵行、全段、不间断取材、切片，均做ＨＥ、ＶＧ、Ｆｏｏｔ’ｓ网状纤维、弹力纤维、ＰＡＳ染色和免疫组化αＳＭａｃｔｉｎ、ＮＦ、ＧＦＡＰ、ＮＳＥ等。观察肠粘膜层中肌动蛋白、网状纤维、弹力纤维的变化，及其Ａｕｅｒｂａｃｈ’ｓ神经丛与Ｍｅｉｓｓｅｎｅｒ’ｓ神经丛的分布与关系。结果　先天性巨结肠粘膜肌病变表现为：狭窄段粘膜平滑肌肌动蛋白减少或消失，网状纤维、弹力纤维网络状结构变形、塌陷以至消失，其减少程度和分布变化与神经丛、神经节细胞缺如相关。观察到神经纤维粗大的Ａｕｅｒｂａｃｈ’ｓ神经丛沿环状肌束间隙，到达粘膜下层，过渡为病态的Ｍｅｉｓｓｅｎｅｒ’ｓ神经丛组织学图像。结论　ＨＤ无神经节细胞段粘膜肌肌动蛋白异常、减少或消失与Ｍｅｉｓｓｅｎｅｒ’ｓ神经丛异常有关；ＨＤ无神经节细胞肠段系结肠神经发育障碍，其形态特点与年龄无明显关系。

关键词： Hirschsprung病肠粘膜神经节丛病变巨结肠

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猫抓病一例

中华儿科杂志 1982年第4期20卷 210-210页

作者：徐文鼎鲁建生武汉市儿童医院内科武汉市儿童医院病理室

患儿,男,3岁,因右腋下发现肿物1年入院。肿物最初仅花生米大,无痛,可活动,后逐渐增大,近来增大较快,有压痛。平时喜爱玩猫。体检:右侧腋下见一球状肿物,直径约8cm,质地光滑,皮肤无粘连,基底部活动度不大,轻度触痛,肤色正常。外

关键词：

先天性巨结肠粘膜变化与抗人体IgG免疫萤光研究

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武汉市医学科研 1995年第1期17卷 2-2页

作者：鲁建生江泽熙