检索结果-南通市图书馆

后腹腔镜离断式肾盂形成术与开放性离断式肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部梗阻的疗效分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国民间疗法 2019年第5期27卷 82-83页

作者：鲁帅奇河南省洛阳市中心医院河南洛阳471000

目的:观察后腹腔镜离断式肾盂成形术与开放性离断式肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部梗阻的疗效。方法:选取126例肾盂输尿管连接部梗阻患者,按照手术治疗方式不同分为开放组与后腹腔镜组,每组63例。比较两组患者预后情况。结果:后腹腔镜... 详细信息

目的:观察后腹腔镜离断式肾盂成形术与开放性离断式肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部梗阻的疗效。方法:选取126例肾盂输尿管连接部梗阻患者,按照手术治疗方式不同分为开放组与后腹腔镜组,每组63例。比较两组患者预后情况。结果:后腹腔镜组患者平均手术时间、术中出血量、平均切口长度、术后肠道功能恢复时间均明显优于开放组(P<0.05);后腹腔镜组患者并发症发生率明显低于开放组(P<0.05)。结论:后腹腔镜离断式肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部梗阻患者疗效明显优于开放性离断式肾盂成形术。

关键词：后腹腔镜离断式肾盂形成术开放性离断式肾盂成形术肾盂输尿管连接部梗阻

腹腔镜下前列腺癌根治术治疗高危前列腺癌30例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国民间疗法 2018年第13期26卷 91-92页

作者：鲁帅奇郑州大学附属洛阳中心医院河南洛阳471000

近年来,前列腺癌患者逐渐增多,高危前列腺癌是临床分期≥T2c,或前列腺特异性抗原检测值≥20μg/L,或Gleason评分≥8分的前列腺癌,高危前列腺癌患者的日常生活质量较差。临床上多对高危前列腺癌患者开展手术治疗,腹腔镜下前列腺癌根治术... 详细信息

近年来,前列腺癌患者逐渐增多,高危前列腺癌是临床分期≥T2c,或前列腺特异性抗原检测值≥20μg/L,或Gleason评分≥8分的前列腺癌,高危前列腺癌患者的日常生活质量较差。临床上多对高危前列腺癌患者开展手术治疗,腹腔镜下前列腺癌根治术是临床常用术式[1]。笔者应用腹腔镜下前列腺癌根治术治疗高危前列腺癌,并分析其临床效果,现报道如下。

关键词：腹腔镜前列腺癌根治术高危前列腺癌

lncRNA GTSE1-AS1在前列腺癌组织中的表达及其对LNCaP细胞增殖与侵袭的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤生物治疗杂志 2021年第1期28卷 17-22页

作者：鲁帅奇李小辉郝彤彤韩兴涛张寒郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科河南洛阳471000

目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)GTSE1-AS1在前列腺癌组织中的表达及其影响LNCaP细胞增殖和侵袭的机制。方法:收集2017年11月至2018年12月郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科手术切除的68例前列腺癌患者的癌和癌旁... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)GTSE1-AS1在前列腺癌组织中的表达及其影响LNCaP细胞增殖和侵袭的机制。方法:收集2017年11月至2018年12月郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科手术切除的68例前列腺癌患者的癌和癌旁组织标本,以及前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3、C4-2B、22Rv1、DU-145和正常前列腺滤泡上皮细胞RWPE-1,用qPCR法检测癌组织及细胞系中GTSE1-AS1的表达水平。将GTSE1-AS1过表达质粒(实验组)或阴性对照质粒(对照组)转染至LNCaP细胞,用MTT法、Transwell小室法分别检测过表达GTSE1-AS1对LNCaP细胞增殖和侵袭能力的影响。通过生物信息学方法预测和双荧光素报告基因实验验证GTSE1-AS1与miR-324-3p、F框/WD重复域蛋白7(FBXW7)三者的靶向关系,用qPCR法和WB法检测过表达GTSE1-AS1对下游基因及蛋白表达的影响。结果:GTSE1-AS1在前列腺癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.01),GTSE1-AS1在前列腺癌细胞系中的表达显著低于RWPE-1细胞(P<0.05或P<0.01)。过表达GTSE1-AS1可显著抑制LNCaP细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05或P<0.01)。双荧光素报告基因实验证实GTSE1-AS1互补结合miR-324-3p,miR-324-3p互补结合FBXW7。过表达GTSE1-AS1可显著降低LNCaP细胞中miR-324-3p的表达水平(P<0.01),促进FBXW7mRNA和蛋白的表达(均P<0.01)。结论:GTSE1-AS1在前列腺癌组织及细胞系中均低表达,过表达GTSE1-AS1可抑制LNCaP细胞的增殖和侵袭,其作用机制可能是通过抑制miR-324-3p表达从而促进FBXW7基因的表达。

关键词： GTSE1-AS1 前列腺癌 LNCaP细胞增殖侵袭

lncRNA FLJ26245通过miR-200a-3p/PTPRG轴调控前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤生物治疗杂志 2021年第7期28卷 659-664页

作者：杨凌博杨金辉鲁帅奇李小辉卢绩郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科河南洛阳471009 吉林大学附属第一医院泌尿外科吉林长春130021

目的:探讨lncRNA FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达及其对PC-3细胞增殖与迁移能力的影响及其分子机制。方法:选用2017年3月至2019年5月在洛阳中心医院手术切除的52例前列腺癌及相应的癌旁组织标本,以及前列腺细胞系LNCaP、C4-2B、P... 详细信息

目的:探讨lncRNA FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达及其对PC-3细胞增殖与迁移能力的影响及其分子机制。方法:选用2017年3月至2019年5月在洛阳中心医院手术切除的52例前列腺癌及相应的癌旁组织标本,以及前列腺细胞系LNCaP、C4-2B、PC-3、DU-145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1,用qPCR法检测前列腺癌组织和细胞中FLJ26245的表达水平。分别将FLJ26245 mimic和阴性对照质粒(lncR-NC)转染到PC-3细胞中,用MTT法、细胞划痕愈合实验分别检测细胞的增殖和迁移能力。生物信息学技术预测和双荧光素酶基因报告实验验证FLJ26245与miR-200a-3p、酪氨酸磷酸酶受体G(PTPRG)三者之间的靶向关系。用qPCR和WB法分别检测FLJ26245下游基因及增殖与迁移相关蛋白的表达。结果:FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达水平分别显著低于癌旁组织(P<0.01)和RWPE-1细胞(P<0.01或P<0.05),以PC-3细胞中的表达水平为最低(P<0.01)。FLJ26245过表达可明显抑制PC-3细胞的增殖和迁移能力(P<0.05或P<0.01)。FLJ26245可与miR-200a-3p靶向结合,miR-200a-3p可与PTPRG靶向结合(均P<0.01)。FLJ26245过表达的PC-3细胞中miR-200a-3p表达水平显著降低(P<0.01)、PTPRG mRNA和蛋白表达水平均明显升高(均P<0.01),细胞中增殖和迁移相关蛋白cyclin A、CDK2和Twist、N-cadherin均显著降低(均P<0.01)。结论:FLJ26245在前列腺癌组织及细胞中均低表达,其可能通过miR-200a-3p/PTPRG轴调控前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移能力。

关键词：前列腺癌 PC-3细胞 lncRNA FLJ26245 miR-200a-3p 酪氨酸磷酸酶受体G 增殖迁移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HMGA2在膀胱尿路上皮癌中的表达

中国老年学杂志 2013年第17期33卷 4152-4153页

作者：鲁帅奇李春萍王艳波吕正一许森赫姜凤鸣吉林大学第一医院泌尿外科吉林长春130021

目的探讨高迁移率组蛋白A2(HMGA2)在膀胱尿路上皮癌中的表达与临床病理特征及复发的关系。方法选择膀胱尿路上皮癌病理组织标本49例,正常膀胱组织标本5例,通过免疫组化方法检测两组标本中HMGA2蛋白的表达。结果在正常膀胱组织中HMGA2蛋... 详细信息

目的探讨高迁移率组蛋白A2(HMGA2)在膀胱尿路上皮癌中的表达与临床病理特征及复发的关系。方法选择膀胱尿路上皮癌病理组织标本49例,正常膀胱组织标本5例,通过免疫组化方法检测两组标本中HMGA2蛋白的表达。结果在正常膀胱组织中HMGA2蛋白未见表达,在膀胱癌组织中HMGA2蛋白的表达随着临床分期及病理分级的升高而增加。在Ta、T1、T2膀胱癌中HMGA2蛋白表达的阳性率分别为20%、47.6%、75%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在膀胱癌组织中HMGA2蛋白的表达明显高于正常膀胱组织,且与肿瘤的分期、分级及复发有关;HMGA2蛋白可以作为评价膀胱肿瘤进展和预后的一个潜在指标。

关键词：膀胱癌 HMGA2 免疫组化

lncRNA SNHG14通过miR-217-5p/FHIT分子轴抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭能力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2020年第14期36卷 1903-1907页

作者：鲁帅奇杨凌博秦帅锋张寒孙建涛郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科河南洛阳471009

目的探讨长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)SNHG14在膀胱癌组织的表达及其抑制膀胱癌细胞增殖和侵袭能力的分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SNHG14在75例膀胱癌组织及癌旁组织、膀胱癌细胞株及正常... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)SNHG14在膀胱癌组织的表达及其抑制膀胱癌细胞增殖和侵袭能力的分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SNHG14在75例膀胱癌组织及癌旁组织、膀胱癌细胞株及正常膀胱上皮细胞中的表达量。以表达量最低的BIU-87细胞为对象,分别转染阴性对照质粒或SNHG14高表达质粒,定义为对照组和实验组。MTT法、Matrigel侵袭实验检测高表达SNHG14对BIU-87细胞增殖、侵袭能力的影响。生物信息学技术预测SNHG14作用的分子机制。qRT-PCR和Western Blot检测高表达SNHG14对下游基因表达的影响。结果 SNHG14在膀胱癌组织中的表达显著低于癌旁组织(P <0.01)。SNHG14在膀胱癌细胞株中的表达显著低于正常膀胱上皮细胞(P <0.01)。高表达SNHG14可抑制BIU-87细胞的增殖能力(P <0.05)和侵袭能力(P <0.05)。生物信息学技术显示,SNHG14可互补结合miR-217-5p,miR-217-5p可互补结合脆性组氨酸三联体(fragile histidine teiad,FHIT)。高表达SNHG14明显降低BIU-87细胞中miR-217-5p的表达(P <0.01),明显促进FHIT mRNA和蛋白的表达(P <0.01)。结论 SNHG14在膀胱癌组织和细胞株中表达显著降低,高表达SNHG14可显著抑制膀胱癌BIU-87细胞的增殖和侵袭能力,其分子机制可能是抑制miR-217-5p的表达、促进FHIT基因的表达。

关键词：膀胱癌长链非编码RNA miR-217-5p 脆性组氨酸三联体

HMGA2和E-cadherin在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林大学学报（医学版） 2013年第5期39卷 944-947,I0004页

作者：姜凤鸣李春萍王艳波鲁帅奇吉林大学第一医院泌尿外科吉林长春130021

目的:探讨HMGA2和E-cadherin在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其与临床分期、病理分级及预后的关系。方法:选取健康人正常膀胱组织5例、膀胱移行细胞癌组织49例。49例膀胱移行细胞癌组织分为非肌层浸润组(41例)、肌层浸润组(8例);低级别... 详细信息

目的:探讨HMGA2和E-cadherin在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其与临床分期、病理分级及预后的关系。方法:选取健康人正常膀胱组织5例、膀胱移行细胞癌组织49例。49例膀胱移行细胞癌组织分为非肌层浸润组(41例)、肌层浸润组(8例);低级别组(24例)、高级别组(25例)。应用免疫组织化学方法检测正常膀胱组织和膀胱移行细胞癌组织中HMGA2和E-cadherin蛋白的表达情况,并结合临床资料进行分析。结果:5例正常膀胱组织中HMGA2呈阴性表达、E-cadherin呈阳性表达;在49例膀胱癌组织中HMGA2阳性表达率为41%、E-cadherin的阴性表达率为43%;其中在非肌层浸润组(Tis～T1)、肌层浸润组(T2)膀胱癌组织中HMGA2的阳性表达率分别为34%和75%,HMGA2在肌层浸润组阳性表达率显著高于非肌层浸润组(P<0.05);E-cadherin阴性表达率分别为37%和75%,E-cadherin在肌层浸润组阴性表达率显著高于非肌层浸润组(P<0.05);在低级别、高级别肿瘤中HMGA2的阳性表达率分别为25%和56%,HMGA2在高级别组阳性表达率显著高于低级别组(P<0.05),E-cadherin阴性表达率分别为25%和60%,E-cadherin在高级别组阴性表达率显著高于低级别组(P<0.05);术后随访18～40个月,随访42例膀胱癌患者中复发18例。在复发组与未复发组中HMGA2的阳性表达率分别为56%和25%,HMGA2在复发组阳性表达率显著高于非复发组(P<0.05);E-cadherin阴性表达率分别为67%和33%,E-cadherin在复发组阴性表达率显著高于非复发组(P<0.05)。结论:HMGA2、E-cadherin的异常表达与膀胱移行细胞癌的恶性程度有关联,可以作为检测膀胱移行细胞癌临床分期、病理分级及预后的重要指标。

关键词：膀胱肿瘤高迁移率族蛋白A2 上皮钙依赖黏附蛋白E 免疫组织化学

lncRNA ZNF571⁃AS1对前列腺癌细胞增殖及侵袭能力的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2020年第23期36卷 3206-3210页

作者：杨凌博杨金辉鲁帅奇李小辉卢绩郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科河南洛阳471009 吉林大学附属第一医院泌尿外科长春130021

目的研究长链非编码RNA(long non⁃coding RNA,lncRNA)ZNF571⁃AS1在前列腺癌中的表达,探讨其对前列腺癌细胞增殖、侵袭能力的影响及分子机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测ZNF571⁃AS1在前列腺癌组织及癌旁组织、前列腺癌... 详细信息

目的研究长链非编码RNA(long non⁃coding RNA,lncRNA)ZNF571⁃AS1在前列腺癌中的表达,探讨其对前列腺癌细胞增殖、侵袭能力的影响及分子机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测ZNF571⁃AS1在前列腺癌组织及癌旁组织、前列腺癌细胞系及正常前列腺上皮细胞中的表达。以ZNF571⁃AS1表达最多的细胞系为研究,分别转染沉默ZNF571⁃AS1基因的质粒和阴性对照质粒。应用细胞增殖实验(MTT法)和小室(Transwell)实验检测ZNF571⁃AS1对前列腺癌细胞的增殖和侵袭的影响。生物信息学技术预测ZNF571⁃AS1的分子机制。qPCR和Western blot法分别检测下游靶基因的表达。结果前列腺癌组织中ZNF571⁃AS1的表达显著高于癌旁组织(P<0.01)。前列腺癌细胞中ZNF571⁃AS1的表达显著高于正常前列腺上皮细胞(P<0.01),DU⁃145细胞中的表达最多(P<0.01)。低表达ZNF571⁃AS1可显著抑制DU⁃145细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05)。ZNF571⁃AS1的下游靶基因可能是miR⁃301b⁃3p,miR⁃301b⁃3p的靶基因可能是雄激素受体。低表达ZNF571⁃AS1可显著上调DU⁃145细胞中miR⁃301b⁃3p的表达(P<0.01),抑制AR基因的表达(P<0.01)。结论ZNF571⁃AS1在前列腺癌组织和细胞系中表达显著上调,ZNF571⁃AS1可能通过调控miR⁃301b⁃3p/AR信号通路影响前列腺癌DU⁃145细胞的增殖和侵袭能力。

关键词：长链非编码RNA 雄激素受体前列腺癌增殖侵袭

lncRNA PURPL通过调控miR-367-3p/MTA3轴抑制肾癌细胞的增殖和侵袭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2022年第2期38卷 191-196页

作者：杨凌博孙建涛鲁帅奇武新超李小辉郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科洛阳471009

目的观察lncRNA PURPL在肾癌组织中的表达,探讨PURPL/miR-367-3p/MTA3分子轴对肾癌细胞增殖和侵袭的影响及可能的机制。方法采用qRT-PCR检测PURPL在肾癌组织和不同肾癌细胞系中的表达。选择PURPL表达最低的肾癌细胞系,分别感染阴性对照... 详细信息

目的观察lncRNA PURPL在肾癌组织中的表达,探讨PURPL/miR-367-3p/MTA3分子轴对肾癌细胞增殖和侵袭的影响及可能的机制。方法采用qRT-PCR检测PURPL在肾癌组织和不同肾癌细胞系中的表达。选择PURPL表达最低的肾癌细胞系,分别感染阴性对照慢病毒(对照组)和PURPL慢病毒(PURPL组),采用MTT法和Transwell实验分别检测肾癌细胞活力和侵袭的变化。应用生物信息学技术和双荧光素酶报告基因实验验证PURPL和miR-367-3p的相关性。运用qRT-PCR和Western blot法分别检测PURPL/miR-367-3p/MTA3分子轴表达。结果PURPL在肾癌组织表达明显低于癌旁组织[(0.40±0.14)vs(1.61±0.21),P<0.01]。PURPL在肾癌细胞中的表达明显低于正常肾小管上皮细胞(P<0.05),PURPL表达最低的是OS-RC-2细胞(P<0.01)。与对照组相比,过表达PURPL可显著抑制OS-RC-2细胞增殖(P<0.05)和侵袭(P<0.01)。荧光素酶报告基因证实PURPL竞争性吸附miR-367-3p(P<0.01)。与对照组相比,过表达PURPL显著下调miR-367-3p的表达(P<0.01),上调MTA3的表达(P<0.01)。结论PURPL在肾癌组织及细胞系表达下调,PURPL通过miR-367-3p/MTA3分子轴抑制肾癌OS-RC-2细胞增殖和侵袭,其可能是肾癌治疗的分子靶点。

关键词：肾肿瘤 PURPL miR-367-3p 细胞增殖细胞侵袭