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氮掺杂介孔碳纳米球负载铂催化剂在肉桂醛选择性加氢中的催化性能研究

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现代化工 2022年第1期42卷 178-183页

作者：刘雯欣李丹王平张朋张伟鲁墨弘李明时朱劼常州大学石油化工学院江苏常州213164 生物质高效炼制及高质化利用国家地方联合工程研究中心江苏常州213164 常州大学药学院江苏常州213164

以多巴胺为碳源和氮源、F127为软模板制备氮掺杂有序介孔碳纳米球(NOMCS),并以其为载体制备Pt催化剂(Pt/NOMCS)。通过TEM、XPS、OEA、Raman和N_(2)吸附等手段对材料进行表征。将制备的Pt/NOMCS用于肉桂醛(CAL)选择性加氢模型反应,并研... 详细信息

以多巴胺为碳源和氮源、F127为软模板制备氮掺杂有序介孔碳纳米球(NOMCS),并以其为载体制备Pt催化剂(Pt/NOMCS)。通过TEM、XPS、OEA、Raman和N_(2)吸附等手段对材料进行表征。将制备的Pt/NOMCS用于肉桂醛(CAL)选择性加氢模型反应,并研究其催化性能。结果表明,与商用介孔炭(MC)和活性炭(AC)负载Pt催化剂(Pt/MC和Pt/AC)相比,Pt/NOMCS在CAL选择性加氢中显示出较高的催化活性(反应速率常数k=(0.37±0.02)h^(-1))和选择性(转化率为90%时的肉桂醇选择性约为75%)。循环实验4次后,Pt/NOMCS显示出较好的可回收性能。

关键词：氮掺杂碳纳米球 Pt 催化剂肉桂醛选择性加氢

介孔钯碳催化液相加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸酸

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精细石油化工 2012年第5期29卷 21-26页

作者：刘明李明时鲁墨弘常州大学石油化工学院江苏常州213164

以介孔碳负载钯(Pd/MC)为催化剂,研究4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS酸)液相催化加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)反应工艺。结果表明,在蒸馏水为溶剂,催化剂活性组分的负载量为5%,催化剂为原料质量的0.2%,原... 详细信息

以介孔碳负载钯(Pd/MC)为催化剂,研究4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS酸)液相催化加氢制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)反应工艺。结果表明,在蒸馏水为溶剂,催化剂活性组分的负载量为5%,催化剂为原料质量的0.2%,原料质量浓度为175g/L,温度为60℃,压力为1MPa条件下,DNS酸的转化率达100%,DSD酸的纯度为99.46%,收率可达98%以上。

关键词：催化加氢介孔碳钯催化剂 4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸 4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸

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加氢脱氮反应与加氢脱氮催化剂的研究进展

化工进展 2003年第6期22卷 583-588页

作者：李矗王安杰鲁墨弘李翔大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012

介绍石油馏分中主要含氮组分和其结构特性 ,以及典型含氮化合物的加氢脱氮反应网络、反应机理、反应动力学 ,阐述了加氢脱氮催化剂改性的不同途径 :载体的改性、活性组分和助剂的选择。

关键词：加氢脱氮反应催化剂研究进展石油馏分结构特性含氮化合物

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硬脂酸甲酯加氢制备十八醇

精细石油化工 2014年第3期31卷 42-46页

作者：张海李明时鲁墨弘常州大学石油化工学院江苏常州213164

制备了无Cr的Cu-Al-Ba催化剂,并用于硬脂酸甲酯液相催化加氢制备十八醇的反应。实验得出催化剂制备最佳条件:催化剂组分n(Cu)∶n(Al)∶n(Ba)=65∶20∶15,使用逆流共沉淀,再经有机溶剂处理后干燥的方法制备。合成十八醇最佳条件:催化剂... 详细信息

制备了无Cr的Cu-Al-Ba催化剂,并用于硬脂酸甲酯液相催化加氢制备十八醇的反应。实验得出催化剂制备最佳条件:催化剂组分n(Cu)∶n(Al)∶n(Ba)=65∶20∶15,使用逆流共沉淀,再经有机溶剂处理后干燥的方法制备。合成十八醇最佳条件:催化剂用量为硬脂酸甲酯质量的3%,反应压力6MPa,反应温度240℃,在此条件下,硬脂酸甲酯转化率为98.0%,十八醇选择性为96.6%。

关键词：铜-铝-钡催化剂硬脂酸甲酯催化加氢十八醇共沉淀

介孔碳负载铂催化2,2′-二氯氢化偶氮苯的清洁合成

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精细石油化工 2012年第5期29卷 27-31页

作者：李波李明时鲁墨弘常州大学石油化工学院江苏常州213164

2,2′-二氯氢化偶氮苯(DHB)是合成3,3′-二氯联苯胺(DCB)的中间体。以邻硝基氯苯为原料,在碱性环境下以3%Pt/介孔碳(MC)为催化剂,通过加氢偶联的方法合成DHB。实验考察了助剂、温度、压力、NaOH溶液等因素对反应的影响,并根据实验结果... 详细信息

2,2′-二氯氢化偶氮苯(DHB)是合成3,3′-二氯联苯胺(DCB)的中间体。以邻硝基氯苯为原料,在碱性环境下以3%Pt/介孔碳(MC)为催化剂,通过加氢偶联的方法合成DHB。实验考察了助剂、温度、压力、NaOH溶液等因素对反应的影响,并根据实验结果确定了较佳的工艺条件。在优化的工艺条件下(反应温度为65℃,压力为0.5MPa),DHB的收率可达95.7%。

关键词：邻硝基氯苯 2,2′-二氯氢化偶氮苯催化加氢铂/介孔碳催化剂

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间氨基苯酚催化加氢合成3-氨基环己醇

精细石油化工 2018年第5期35卷 66-71页

作者：罗军鲁墨弘张伟李明时常州大学石油化工学院江苏省绿色催化材料与技术重点实验室江苏常州213164

以间氨基苯酚为原料,通过两步催化加氢合成3-氨基环己醇,考察了催化剂、溶剂、反应压力、反应温度等对原料转化率和产物选择性的影响,优化了反应工艺条件:第一步,原料间氨基苯酚质量浓度10g/100mL,5%Pd/MC催化剂用量为原料质量的10%~15%... 详细信息

以间氨基苯酚为原料,通过两步催化加氢合成3-氨基环己醇,考察了催化剂、溶剂、反应压力、反应温度等对原料转化率和产物选择性的影响,优化了反应工艺条件:第一步,原料间氨基苯酚质量浓度10g/100mL,5%Pd/MC催化剂用量为原料质量的10%~15%,反应压力0.1MPa,反应温度60~80℃,反应时间2~6h;第二步,Raney Ni催化剂用量为间氨基苯酚质量的10%,5.0mol/L NaOH溶液加入量为间氨基苯酚质量的25%,反应压力4.0~6.0MPa,反应温度30℃,反应时间16h。两步总收率为95%。各步产物的结构用~1H NMR,^(13)C NMR,GC-MS进行了确证。

关键词：间氨基苯酚 3-氨基-2-环己烯-1-酮 3-氨基环己醇催化加氢

掺氮氧化石墨烯二氧化钛复合材料的合成及其光催化活性

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现代化工 2016年第8期36卷 101-104页

作者：丁鹏鲁墨弘朱劼李明时单玉华江苏省先进催化与绿色制造协同创新中心常州大学江苏常州213164

采用低温水热法,以四氯化钛为钛源,尿素为氮源,聚乙二醇(PEG-4000)为分散剂,在较低的水热温度下合成了高分散氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯(GO)复合材料,利用XRD、TEM、FT-IR、Raman对合成样品的晶型、形貌及结构进行了表征。以染料亚... 详细信息

采用低温水热法,以四氯化钛为钛源,尿素为氮源,聚乙二醇(PEG-4000)为分散剂,在较低的水热温度下合成了高分散氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯(GO)复合材料,利用XRD、TEM、FT-IR、Raman对合成样品的晶型、形貌及结构进行了表征。以染料亚甲基蓝为目标降解物,以可见光为光源,对样品的光催化活性进行评价。结果表明,用水热法合成的高分散氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯复合材料表现出良好的光催化活性。

关键词：聚乙二醇氮掺杂纳米二氧化钛/氧化石墨烯光催化水热法

Na^+、K^+离子交换对Co-Mo/MCM-41加氢脱硫催化剂的影响

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石油学报（石油加工） 2006年第5期22卷 1-6页

作者：李翔王安杰张生鲁墨弘胡永康大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116012 辽宁省高校石油化工技术与装备重点实验室

用偏硅酸钠和正硅酸乙酯作硅源制备了MCM-41(分别记作MCM-41(S)和MCM-41(T))分子筛,并用Na2C2O4和K2C2O4对MCM-41(S)进行了碱金属离子交换改性。以质量分数0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了不同MCM-41担载的Co-Mo... 详细信息

用偏硅酸钠和正硅酸乙酯作硅源制备了MCM-41(分别记作MCM-41(S)和MCM-41(T))分子筛,并用Na2C2O4和K2C2O4对MCM-41(S)进行了碱金属离子交换改性。以质量分数0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了不同MCM-41担载的Co-Mo硫化物催化剂对DBT的加氢脱硫反应性能。结果表明,MCM-41担载的Co-Mo催化剂加氢活性较低,DBT主要通过直接脱硫反应路径脱硫。其活性顺序为:Co-Mo/MCM-41(T)>Co-Mo/MCM-41(S)>Co-Mo/MCM-41(K)>Co-Mo/MCM-41(Na)。UV-Vis结果表明,部分Co与MCM-41(S)中少量Al发生相互作用,生成了CoAl2O4,是造成Co-Mo/MCM-41(S)活性降低的重要因素。而在Co-Mo/MCM-41(K)和Co-Mo/MCM-41(Na)中,除CoAl2O4物种之外,碱金属的引入还促进了Co3O4物种的形成,使其活性进一步降低。

关键词：加氢脱硫 MCM-41 Co-Mo 碱金属离子交换

以SiO_2为载体的磷化钼催化剂上喹啉的加氢脱氮反应

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石油学报（石油加工） 2006年第3期22卷 1-6页

作者：鄢景森王安杰李翔鲁墨弘胡永康大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116012 中国石化抚顺石油化工研究院辽宁抚顺113001

通过原位还原方法制备了以SiO2为载体的磷化钼（MoP）催化剂。采用喹啉作为模型化合物，在300～360℃、5．0 MPa和MHSV为21 h^-1的条件下，考察了MoP／SIO2催化剂的加氢脱氮（HDN）反应活性和产物分布。结果表明，MoP／SiO2催化喹啉的HD... 详细信息

通过原位还原方法制备了以SiO2为载体的磷化钼（MoP）催化剂。采用喹啉作为模型化合物，在300～360℃、5．0 MPa和MHSV为21 h^-1的条件下，考察了MoP／SIO2催化剂的加氢脱氮（HDN）反应活性和产物分布。结果表明，MoP／SiO2催化喹啉的HDN反应中。喹啉首先加氢饱和生成十氢喹啉（DHQ），然后再开环并脱氮生成丙基环基烷（PCH）。同时，考察了二苯并噻吩（DBT）对MoP／SiO2催化喹啉的HDN反应活性及反应路径的影响。未加DBT时。MoP／SiO2催化剂表现出较高的HDN活性和加氢能力。C—N键的氢解是HDN反应速率的控制步骤。加入DBT后，即使加入的量很少，喹啉的脱氮率也明显降低。DBT对MoP／SiO2催化喹啉的HDN反应的影响主要体现在对喹啉的加氢反应路径的抑制，说明DBT和喹啉在MoP／SiO2催化剂的加氢活性位上存在着强烈的竞争吸附，此时HDN反应速率的控制步骤由氢解步骤转为加氢步骤。

关键词：磷化钼 SiO2 原位还原喹啉加氢脱氮