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Virological and immunological outcomes in HIV-1-infected Chinese patients treated with a combination of Efavirenz and Indinavir for 48 weeks

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Chinese Medical Journal 2004年第3期117卷 347-352页

作者：李莉魏飞力梅珊冯鑫姚均金侠曹韵贞 National Center for AIDS Prevention and Control Department of Infections Diaseases Beijing Ditan Hospital Department of Infectious Diseases Rochester University Medical CenterRochester

Background The incidence of HIV-1-related infection d iseases and the mortality of AIDS have dramatically decreased since highly activ e antiretroviral therapy began to be used clinically in China in 1999. And we in itiated a second clinical trial using a combination of Efavirenz and Indinavir to observe the effects of the immunoreaction.Methods Twenty patients with laboratory-confirmed chronic HIV-1 infection were recruited. Blood samples were collected initially and during the weeks after initiation of treatment. Within 48 hours of blood sampling, peripheral blood plasma and mononuclear cells were separated using routine methods. HIV-1 viral load was measured in thawed plasma samples. Within 48 hours of peripheral blood sampling, CD4 + and CD8 + T cell subsets were enumerated.Results The drug regimen was efficient in reducing HIV-1 plasma viral load and increasing total CD4 + T cell counts. The percentage of CD4 + and CD8 + T cel l subsets expressing CD38 and HLA-DR activation markers was positively correlated with plasma viral load and tended to normalize.Conclusions The combination of Efavirenz and Indinavir was generally well tolerated and efficient at reducing HIV-1 RNA. Furthermore, the treatment improved the immunological function.

关键词： HIV/AIDS viral load CD4 + T cell counts activation markers

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整合型HIV-1检测方法的建立与应用

中华检验医学杂志 2009年第4期32卷 387-389页

作者：画伟刘志英魏飞力张彤陈德喜吴昊焦艳梅首都医科大学附属北京佑安医院感染科 100069

对于HIV-1感染的患者，高效抗逆转录病毒治疗（HAART）能够使血浆中病毒降低到检测不到的水平。即使是抗病毒治疗非常有效，在细胞中仍然存在HIV-1 DNA。国外最近的研究表明，HIV-1 DNA水平与疾病进展、疗效及病毒的抑制水平有潜在的相... 详细信息

对于HIV-1感染的患者，高效抗逆转录病毒治疗（HAART）能够使血浆中病毒降低到检测不到的水平。即使是抗病毒治疗非常有效，在细胞中仍然存在HIV-1 DNA。国外最近的研究表明，HIV-1 DNA水平与疾病进展、疗效及病毒的抑制水平有潜在的相关性。HIV-1 DNA可以线性非整合、环状非整合或整合的形式存在。整合的HIV-1前病毒可形成病毒潜伏库，这种潜伏库的半衰期非常长，Siliciano等报道其半衰期大概为44个月，病毒在这种状态下，免疫反应或抗病毒治疗对其不起作用，

关键词： HIV-1感染高效抗逆转录病毒治疗检测整合型 DNA水平 HIV-1前病毒抗病毒治疗疾病进展

荧光实时定量PCR检测线粒体DNA氧化损伤方法初探

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中国实验诊断学 2010年第3期14卷 320-324页

作者：孙玉张洪海柳雅立石英魏飞力吴昊陈德喜首都医科大学附属北京佑安医院性病艾滋病实验室北京100069

目的体外构建DNA氧化损伤模型,荧光实时定量PCR检测线粒体DNA氧化损伤。方法体外应用亚甲蓝联合可见光(MBL)方法建立DNA氧化损伤模型,通过8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)特异性切割氧化损伤位点8-羟基鸟嘌呤(8-oxoG),运用荧光实时定量PCR... 详细信息

目的体外构建DNA氧化损伤模型,荧光实时定量PCR检测线粒体DNA氧化损伤。方法体外应用亚甲蓝联合可见光(MBL)方法建立DNA氧化损伤模型,通过8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)特异性切割氧化损伤位点8-羟基鸟嘌呤(8-oxoG),运用荧光实时定量PCR法检测不同比例混匀的OGG1酶切与未酶切的DNA氧化损伤模板。结果成功构建体外氧化损伤DNA模型,OGG1酶能特异切割氧化损伤位点;OGG1酶切DNA在定量PCR体系模板中所占比例,与线粒体DNA编码基因COⅡ扩增Ct值呈正相关。结论自制OGG1酶具有良好的生物活性,可以联合荧光实时定量PCR检测DNA氧化损伤。

关键词：线粒体DNA 氧化损伤荧光实时定量PCR

干扰NBS1表达抑制肝癌HepG2细胞增殖并促进凋亡

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现代肿瘤医学 2021年第11期29卷 1857-1861页

作者：肖瑞雪魏飞力徐忠法甄亚男山东第一医科大学第三附属医院(山东省医学科学院附属医院) 山东济南250031 首都医科大学附属北京佑安医院北京市肝病研究所北京100069

目的:探讨干扰NBS1基因表达对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响。方法:应用Lipofectamine 2000 将NBS1特异性小干扰RNA(si NBS1)转染至肝癌细胞Hep G2中,以空载脂质体作为对照组。采用RT-PCR及Western blot法检测NBS1基因表达情况,采用CC... 详细信息

目的:探讨干扰NBS1基因表达对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响。方法:应用Lipofectamine 2000 将NBS1特异性小干扰RNA(si NBS1)转染至肝癌细胞Hep G2中,以空载脂质体作为对照组。采用RT-PCR及Western blot法检测NBS1基因表达情况,采用CCK-8法检测转染质粒后si NBS1对Hep G2细胞增殖能力的影响,采用流式细胞术检测si NBS1对Hep G2细胞凋亡的影响。结果:不同浓度si NBS1 (10 nmol/L、20nmol/L、50 nmol/L)均能抑制Hep G2细胞中的NBS1基因在mRNA水平上的表达(P 力明显减弱(P <0.05或P <0.01),转染48 h后增殖率下降最为显著;流式细胞检测结果显示,细胞凋亡的比率在转染后明显升高(P <0.05或P <0.01),并随浓度增加而更为显著。结论:干扰NBS1基因的表达可以明显抑制Hep G2细胞的增殖,并促进癌细胞凋亡。

关键词： NBS1 RNA干扰 HepG2细胞细胞增殖细胞凋亡

微滴式数字PCR用于HCV RNA定量检测的评价

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中华检验医学杂志 2016年第3期39卷 225-227页

作者：魏飞力黄彦翔殷继明李庆王洁琳陈德喜首都医科大学附属北京佑安医院北京市肝病研究所 100069

丙型肝炎病毒（hepatitis Cvirus，HCV）感染是引起慢性肝病的主要原因之一。HCVRNA检测对于HCV诊断、疗效监测以及治疗终点评估具有重要意义。目前，国内外广泛使用的HCVRNA定量检测试剂大多基于实时荧光定量PCR技术。由于标准品的不... 详细信息

丙型肝炎病毒（hepatitis Cvirus，HCV）感染是引起慢性肝病的主要原因之一。HCVRNA检测对于HCV诊断、疗效监测以及治疗终点评估具有重要意义。目前，国内外广泛使用的HCVRNA定量检测试剂大多基于实时荧光定量PCR技术。由于标准品的不同，不同厂家仪器检测结果之间会存在较大差异，即使同一种方法，由于环境以及操作人员不同，反应自身扩增效率也会存在一定变化，造成结果存在差异。

关键词：实时荧光定量PCR技术 HCVRNA RNA定量检测微滴丙型肝炎病毒慢性肝病疗效监测检测试剂

上海地区HIV-1感染者耐药基因型检测及亚型分析

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检验医学 2009年第11期24卷 788-791页

作者：蔡枫魏飞力孙洪清谈亦高磊黄琴曹韵贞上海市中医医院检验科上海200071 中国医学科学院艾滋病研究中心北京100730 上海市公共卫生临床中心感染科上海201508

目的研究上海地区人类免疫缺陷病毒(H IV)感染者/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者耐药性基因型以及亚型的分布情况。方法采用美国拜耳公司H IV耐药检测试剂盒(TRUGENE(H IV-1 Genotyp ingK it),扩增H IV-1靶序列(pol基因)中长度分别为29... 详细信息

目的研究上海地区人类免疫缺陷病毒(H IV)感染者/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者耐药性基因型以及亚型的分布情况。方法采用美国拜耳公司H IV耐药检测试剂盒(TRUGENE(H IV-1 Genotyp ingK it),扩增H IV-1靶序列(pol基因)中长度分别为297bp的蛋白酶基因片段和621bp的逆转录酶基因片段,OpenGene(DNA测序系统和数据分析软件进行测序和序列分析,利用H IV Database网站提供的H IV基因亚型分析软件(BLAST)对所得到的靶序列进行亚型分析。结果对87例H IV/AIDS患者的病毒载量和CD4+T淋巴细胞计数4年随访中,其中61例接受高效抗逆转录病毒联合治疗(HARRT)的患者中,有4例性传播患者检测结果显示出现逆转录酶类耐药相关位点,49例合并血友病的患者,服药的依从性好,病毒载量检测均低于检测限(?50拷贝/mL)。10例未接受过HARRT治疗的患者标本中未检出耐药相关突变。对16份标本进行亚型分析,发现1例国内尚未见报道的ADHK重组型。结论利用TRUGENE(H IV-1系统,进行H IV-1耐药性基因型的检测,可以有效地监测接受HARRT治疗前后患者血浆H IV-1的耐药情况,并对不同的亚型进行分析。

关键词：人类免疫缺陷病毒耐药性基因型亚型

希森美康试剂和罗氏试剂检测乙肝表面抗原的比较

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中华实验和临床病毒学杂志 2016年第4期30卷 406-410页

作者：卢新杨海珊黄雁翔魏飞力陈德喜北京市海淀区妇幼保健院检验科 100080 首都医科大学附属北京佑安医院北京市肝病研究所北京100069

目的评估希森美康试剂定量检测乙肝表面抗原（Hepatitis B surface antigen,HBsAg）结果的重复性和罗氏试剂的相关性.方法收集580例血清标本,用希森美康HISCL HBsAg试剂盒和罗氏Elecsys HBsAgⅡquant试剂盒进行检测,用统计学方法分析... 详细信息

目的评估希森美康试剂定量检测乙肝表面抗原（Hepatitis B surface antigen,HBsAg）结果的重复性和罗氏试剂的相关性.方法收集580例血清标本,用希森美康HISCL HBsAg试剂盒和罗氏Elecsys HBsAgⅡquant试剂盒进行检测,用统计学方法分析检测结果的相关性,通过与罗氏试剂检测结果比较,对希森美康试剂的特异性、敏感性和抗干扰物质能力进行评估.结果希森美康试剂检测HBsAg的批内变异系数（coefficients of variation,CV）＜5.0％,批间CV≤5.5％.238例标本用希森美康试剂重复检测,符合率100％,其中174例HBsAg阳性标本重复检测HBsAg结果相关性r=0.999,P＜0.01.122例正常对照组两种试剂检测HBsAg均为阴性,符合率100％.287例HBsAg标本阳性希森美康与罗氏试剂检测HBsAg结果的相关性r=0.996,P＜0.01.对含有可疑干扰物的标本,两种试剂检测结果相近（孕妇和婴儿r=0.992,P=0.000;各种病毒或梅毒感染r=0.995,P=0.000;抗病毒药物r=0.994,P=0.000;HBV基因变异耐药r=0.998,P=0.000;抗核抗体及类风湿因子r=0.997,P=0.000）.结论希森美康试剂检测HBsAg结果的重复性佳,与罗氏试剂具有良好的相关性.

关键词：肝炎表面抗原,乙型相关性符合率

男男性接触人群急性人类免疫缺陷病毒感染者临床特征及其与疾病进展的关系

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中华传染病杂志 2014年第2期32卷 116-119页

作者：胡文静张欣李伟华夏炜魏飞力闫惠平首都医科大学附属北京佑安医院感染与免疫研究中心 100069 首都医科大学附属北京佑安医院感染科 100069 首都医科大学附属北京佑安医院艾滋病实验室 100069

目的了解MSM人群急性HIV感染者的临床特征、CD4＋、CD8＋ T淋巴细胞计数、HIVRNA水平及其与疾病进展的相关性。方法定期随访观察100例急性HIV感染者，采用核酸依赖性扩增法（NASBA）检测血浆HIVRNA；流式细胞术检测CD4＋、CD8＋T淋巴细... 详细信息

目的了解MSM人群急性HIV感染者的临床特征、CD4＋、CD8＋ T淋巴细胞计数、HIVRNA水平及其与疾病进展的相关性。方法定期随访观察100例急性HIV感染者，采用核酸依赖性扩增法（NASBA）检测血浆HIVRNA；流式细胞术检测CD4＋、CD8＋T淋巴细胞计数；ELISA法检测HBsAg和抗一HCV；快速血清反应素环状卡片试验法初筛梅毒螺旋体，对阳性梅毒螺旋体以明胶凝集试验方法确证。结果100例患者中年龄20～50岁96例。HBsAg阳性9例，抗-HCV阳性4例，合并梅毒感染40例。感染HIV后第1、3个月CD4＋ T淋巴细胞计数分别为510、499／μL；感染第1、3、6、24个月时，H1VRNA分别为4．37、4．00、4．3l和4．43 lg拷贝／mL。各随访时间点CD8＋T淋巴细胞计数基本无变化。38例快速进展者的初始CD4＋T淋巴细胞计数为（358．0±134．6）／μL，非快速进展者的CD4＋-T淋巴细胞计数为（559．2±203．4）／μL；快速进展者初始HIVRNA为4．71lg拷贝／mL，非快速进展者的HIVRNA为4．18lg拷贝／mL。快速进展者与非快速进展者初始CD8＋T淋巴细胞计数分别为1250．1、1247．2／μL。结论MSM人群HIV感染者呈年轻化，急性期的初始CD4＋T淋巴细胞计数、HIVRNA水平可以预测疾病进展。

关键词： HIV感染同性恋,男性 CD4淋巴细胞计数 RNA,病毒病毒载量预测

hsa_circ_0079656在结直肠癌样本中的表达及临床意义

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中华肿瘤防治杂志 2022年第4期29卷 268-272,279页

作者：周永顺李建祺魏飞力郭闪甄亚男徐忠法山东第一医科大学山东省医学科学院医学与生命科学学院山东济南250022 山东第一医科大学第三附属医院(山东省医学科学院附属医院)普外科山东济南250031 首都医科大学附属北京佑安医院北京市肝病研究所北京100071 山东第一医科大学胃肠病研究所临床中心山东济南250031

目的探讨hsa_circ_0079656在结直肠癌和癌旁组织中的表达,及其与结直肠癌患者临床特征的相关性,评价其作为结直肠癌诊断标志物的可能性。方法收集2018-01-01—2020-01-31山东第一医科大学第三附属医院行结直肠癌根治术且经病理确诊的50... 详细信息

目的探讨hsa_circ_0079656在结直肠癌和癌旁组织中的表达,及其与结直肠癌患者临床特征的相关性,评价其作为结直肠癌诊断标志物的可能性。方法收集2018-01-01—2020-01-31山东第一医科大学第三附属医院行结直肠癌根治术且经病理确诊的50例原发性结直肠癌患者癌及癌旁正常组织(距癌周≥5 cm)标本。在前期研究中通过基因芯片筛选出结直肠癌与癌旁组织中表达差异最显著的circRNA,即hsa_circ_0079656,用以作为本实验的目标分子。通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)分析相匹配的50例结直肠癌和癌旁组织中hsa_circ_0079656的表达。通过配对t检验分析结直肠癌和癌旁组织间的差异性。进行单因素ANOVA方法分析hsa_circ_0079656的表达与患者临床病理特征的关系,通过建立ROC曲线以评估hsa_circ_0079656用于结直肠癌诊断的价值。结果hsa_circ_0079656在结直肠癌中的表达量(8.86±2.71)较癌旁组织(6.60±2.49)中下降,差异有统计学意义,t=5.845,P<0.001。hsa_circ_0079656在结直肠癌组织中的表达与神经浸润(t=2.043,P=0.047)及癌胚抗原(CEA,t=2.419,P=0.019)表达相关,差异有统计学意义。hsa_circ_0079656在癌旁组织中的表达与结直肠癌的淋巴结转移相关,差异有统计学意义,t=2.412,P=0.020。hsa_circ_0079656在癌及癌旁组织中表达的ROC曲线下面积为0.725,95%CI为0.627~0.823,P<0.001。结论hsa_circ_0079656的表达对结直肠癌的诊断有一定的参考价值。

关键词：结直肠癌 circRNA hsa_circ_0079656 实时荧光定量聚合酶链反应肿瘤标志物