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由富烯配体合成茂金属化合物的研究

有机化学 2001年第11期21卷 1040-1045页

作者：白生弟魏学红原欣亮刘滇生山西大学化学系

报道了一系列富烯包括烷基取代富烯、6-氨基富烯和具有稠环结构的6氨基苯并富烯经由去氢或加成反应合成取代二茂金属络合物;(1-二甲氨基)乙烯基环戊二烯基锂与过渡金属的络合反应在一定条件下可以发生分子内碳碳偶联及二甲基胺的消除反... 详细信息

报道了一系列富烯包括烷基取代富烯、6-氨基富烯和具有稠环结构的6氨基苯并富烯经由去氢或加成反应合成取代二茂金属络合物;(1-二甲氨基)乙烯基环戊二烯基锂与过渡金属的络合反应在一定条件下可以发生分子内碳碳偶联及二甲基胺的消除反应,得到丙烯桥联茂金属化合物,从推导的反应历程提出该反应的反应机理;尚合成了两个新的外消旋手性化合物.

关键词：富烯去氢加成合成茂金属化合物茂金属催化剂配体茂金属配合物烯烃聚合烯烃聚合物

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ICP-AES法测定生铁中硅锰磷的研究

理化检验（化学分册） 2001年第3期37卷 127-128页

作者：方红杨晓兵连庚寅魏学红山西出入境检验检疫局综合检测中心山西大学化学系太原030006

通过正交试验选择出最佳溶样条件 ,用电感耦合等离子体发射光谱 ( ICP- AES)法测定生铁中硅、锰、磷。方法简便可靠 ,具有良好的精密度和准确性 ,相对标准偏差不大于 3.8%。

关键词： ICP-AES 生铁硅锰磷测定电感耦合等离子体发射光谱

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超分子手性的动态调控及功能化

科学通报 2016年第6期61卷 630-641页

作者：张静袁鸿蔡瑾魏学红刘滇生山西大学应用化学研究所太原030006 山西大学化学化工学院太原030006

超分子手性的研究对于促进生命科学﹑材料化学等相关学科的发展具有非常重要的价值,已发展成为当前手性科学领域的热点之一.动态的智能超分子手性材料具有良好的刺激响应性,其组装结构和功能特性随外界环境的改变而发生敏感的变化.本文... 详细信息

超分子手性的研究对于促进生命科学﹑材料化学等相关学科的发展具有非常重要的价值,已发展成为当前手性科学领域的热点之一.动态的智能超分子手性材料具有良好的刺激响应性,其组装结构和功能特性随外界环境的改变而发生敏感的变化.本文介绍了超分子手性的组装原理,详细阐述了光、温度、氧化还原、p H、溶剂、超声、离子、浓度等刺激对超分子手性的动态调控,着重综述了超分子手性在手性模板、手性开关、手性液晶、手性催化、手性传感、圆偏振发光材料及生物医用材料等方面的功能性研究.这些成果为超分子手性的研究领域拓展了新的发展空间,为手性科学问题的研究提供了新思路和新方法.

关键词：超分子手性自组装动态调控刺激响应手性模板

一种新型β-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的合成及其结构研究

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无机化学学报 1999年第3期15卷 409-412页

作者：魏学红郭建平刘滇生山西大学化学系

共轭的含氮配体，特别是其过渡金属配合物作为模拟生命体系中的一些现象而被人们广泛研究和重视［１］。我们在用二（三甲基硅基）甲基锂与两摩尔的不含α－Ｈ的腈进行加成反应时，由于三甲基硅基的１，３－迁移反应得到了一类非常有趣... 详细信息

共轭的含氮配体，特别是其过渡金属配合物作为模拟生命体系中的一些现象而被人们广泛研究和重视［１］。我们在用二（三甲基硅基）甲基锂与两摩尔的不含α－Ｈ的腈进行加成反应时，由于三甲基硅基的１，３－迁移反应得到了一类非常有趣的五元共轭二亚胺配合物［２］。在本...

关键词：二亚胺镍配合物合成晶体结构镍配合物

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二氧化碳合成杂环噁唑烷酮的研究进展

燃料化学学报（中英文） 2023年第1期51卷 85-100页

作者：王变玲郭志强魏学红山西大学化学化工学院功能分子山西省重点实验室山西太原030006 山西大学大型科学仪器中心功能分子山西省重点实验室山西太原030006

二氧化碳捕获和利用(CCU)是目前降低大气中二氧化碳浓度的最好方法之一,而且具有很好的发展前景。在此基础上人们探究了以CO_(2)为碳源合成有机化合物的方法。噁唑烷酮分子通常被应用于合成一些药物,并且在有机合成中也具有重要的意义,... 详细信息

二氧化碳捕获和利用(CCU)是目前降低大气中二氧化碳浓度的最好方法之一,而且具有很好的发展前景。在此基础上人们探究了以CO_(2)为碳源合成有机化合物的方法。噁唑烷酮分子通常被应用于合成一些药物,并且在有机合成中也具有重要的意义,其合成方法近年来层出不穷,以二氧化碳为碳源的方法更是吸引了诸多研究工作者。早期人们利用二氧化碳和氮丙啶进行环加成反应,使用碱金属、Cr、Al等金属催化剂来提高反应的收率。考虑到成本和绿色合成的原则,选用廉价易得的离子液体或者不使用催化剂的方法更适合大规模的生产。除此之外,二氧化碳还可以和2-氨基醇等化合物在不同反应条件下得到优良甚至极好的产率。因此,本工作对近几年通过二氧化碳分别和氮丙啶、2-氨基醇、不饱和胺以及1,2-二卤代烃反应合成噁唑烷酮的方法进行了总结和概述。

关键词：二氧化碳噁唑烷酮杂环丙啶环氧乙烷 2-氨基醇

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碳络羰基铁簇用于费托合成低碳烃

燃料化学学报 1992年第4期20卷 445-448页

作者：魏学红殷元骐王弘立中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

在费托反应合成烃类的研究方面,有关CO解离和碳化物形成机理已为众多的学者所接受。铁催化剂与合成气作用,易于生成碳化物和氧化物。一般认为碳化物是甲烷和链增长的中间物种。通过金属有机化合物的研究,M_4C、M_3CH,M_2CH_2和M_1CH_3(M... 详细信息

在费托反应合成烃类的研究方面,有关CO解离和碳化物形成机理已为众多的学者所接受。铁催化剂与合成气作用,易于生成碳化物和氧化物。一般认为碳化物是甲烷和链增长的中间物种。通过金属有机化合物的研究,M_4C、M_3CH,M_2CH_2和M_1CH_3(M=金属)均已被合成、分离和鉴定,并巳知这些碳化物的加氢活化能的顺序为M_4C>M_3CH>M_2CH_2>M_1CH_3。

关键词：碳络羰基碳烃合成

N-(2-吡咯甲基)-1-苯基乙亚胺·二甲基铝的合成、结构及其催化丙交酯的活性（英文）

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无机化学学报 2017年第10期33卷 1876-1880页

作者：贾斌郝俊生童红波魏学红周梅素刘滇生山西医科大学基础医学院太原030001 山西大学应用化学研究所太原030006 山西大学化学化工学院太原030006

通过席夫碱配体N-(2-吡咯甲基)-1-苯基乙亚胺与三乙基铝按物质的量之比为1∶1在无氧无水的条件下反应,合成了席夫碱铝的有机金属化合物N-(2-吡咯甲基)-1-苯基乙亚胺·二甲基铝。其结构分别用核磁氢谱、碳谱,元素分析和X射线单晶衍射技... 详细信息

通过席夫碱配体N-(2-吡咯甲基)-1-苯基乙亚胺与三乙基铝按物质的量之比为1∶1在无氧无水的条件下反应,合成了席夫碱铝的有机金属化合物N-(2-吡咯甲基)-1-苯基乙亚胺·二甲基铝。其结构分别用核磁氢谱、碳谱,元素分析和X射线单晶衍射技术进行了表征。铝化合物在催化外消旋丙交酯开环聚合反应中表现出了中等的活性并得到了以等规聚合为主的高聚物。

关键词：铝席夫碱外消旋丙交酯开环聚合

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氧桥双β-二亚胺钴配合物的合成及结构

无机化学学报 2005年第4期21卷 519-522页

作者：陈霞魏学红郭建平刘滇生山西大学化学化工学院太原030006

Treatment of the lithium β-diketiminate [Li{N(R)C(NMe2)C(H)C(NMe2)N(R)}]2 (1) (R=SiMe3) with KOBut, KOH·H2O and CoCl2 in tetrahydrofuran gave in good yields the RO bridged β-diketiminato Co complex [Co{N(H)C(NMe2)C(H)C(NMe2)N(R)-( μ-OR)}]2 (2) at ambient condition. The crystal data of (2) are as follows: crystal system, monoclinic; space group, P121/n1; a=0.963 9(3) nm, b=1.077 2(3) nm, c=2.025 0(6) nm, V=2.102 5(10) nm3, Z=2, Dc=1.186 g·cm-3, F(000)=804, μ(Mo Kα)=0.934 mm-1, R1=0.047 8, wR2=0.097 9. In solid state, complex (2) is a dimer bridged by RO (R=SiMe3) group and the two Co2+ are in distorted tetrahedron. CCDC: 249253.

关键词：合成工艺 β-二亚胺钴晶体结构配合物化学结构金属化合物

活性炭富集ICP-AES法测定铜精矿中微量金

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光谱学与光谱分析 2003年第5期23卷 976-978页

作者：方红杨晓兵苑利郝荷芳魏学红山西出入境检验检疫局技术中心山西太原030024 山西大学山西太原030006

采用ICP-AES法对铜精矿中微量金进行了测定。样品首次采用灼烧,酸分解,活性炭吸附富集等步骤进行了预处理。结果表明,该方法的检出限为0.028μg·mL-1。相对标准偏差(RSD)小于2％。该方法简便,可靠,准确。

关键词：活性炭富集 ICP—AES法测定铜精矿微量金