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文坛忆旧

北京档案 2000年第11期 36-37页

作者：高进贤中国作协

学生时代,每每提及文化知名人士及大的文艺机关,便羡慕不已.想不到从大学步入社会时,分到全国文联工作,经常与文艺名家们打交道,奇闻趣事经历过不少,现将其中的点滴记下,以飨读者.

关键词：柳亚子毛泽东先生文学家诗人毛主席柳诗

GABAA受体对鞘内注射氧化槐定碱镇痛作用的影响

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药学学报 2011年第5期46卷 534-538页

作者：杨光高进贤易正洪闫琳蒋袁絮宁夏医科大学基础医学院宁夏回药现代化工程技术研究中心宁夏银川750004 甘肃省人民医院药剂科甘肃兰州730000

观察氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)鞘内注射(intrathecal injection,ith)的镇痛作用并探讨与GABAA受体相关的作用机制。采用小鼠温浴法测定痛阈,观察OSR(ith)的镇痛作用及GABAA受体激动剂和拮抗剂对OSR镇痛作用的影响;采用免疫组化法... 详细信息

观察氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)鞘内注射(intrathecal injection,ith)的镇痛作用并探讨与GABAA受体相关的作用机制。采用小鼠温浴法测定痛阈,观察OSR(ith)的镇痛作用及GABAA受体激动剂和拮抗剂对OSR镇痛作用的影响;采用免疫组化法检测OSR对小鼠脊髓背角GABAARα1蛋白表达的影响。结果显示,OSR(12.5和6.25 mg·kg-1,ith)能明显延长热甩尾潜伏期(P<0.05,P<0.01),痛阈提高率达68.45%。GABA和蝇蕈醇(MUS)与OSR有协同镇痛作用,印防己毒素(PTX)和荷包牡丹碱(BIC)能拮抗OSR的镇痛作用。OSR(12.5 mg·kg-1,ith)可使脊髓背角GABAARα1表达明显增多(P<0.01)。结果提示,OSR(ith)具有明显的镇痛作用,脊髓GABAA受体参与了OSR的镇痛机制。

关键词：氧化槐定碱鞘内注射镇痛作用 GABAARαl

六类清洁手术围手术期预防用抗菌药物使用现状分析

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中国医院药学杂志 2012年第16期32卷 1304-1306页

作者：付强余利军董彦富高进贤甘肃省人民医院药剂科甘肃兰州730000

目的:比较2010年一、二季度六类清洁手术围手术期抗菌药物的使用,评估我院对围手术期预防性使用抗菌药物的监管效果。方法:随机抽取两季度六类清洁手术中在围手术期接受不同抗菌药物的治疗病历各60例,对抗菌药物的使用率、联用情况、用... 详细信息

目的:比较2010年一、二季度六类清洁手术围手术期抗菌药物的使用,评估我院对围手术期预防性使用抗菌药物的监管效果。方法:随机抽取两季度六类清洁手术中在围手术期接受不同抗菌药物的治疗病历各60例,对抗菌药物的使用率、联用情况、用药时机及选择的合理性等指标作对照研究。结果:第二季度与第一季度比较氨基糖苷类、青霉素类和氟喹诺酮类的使用率显著下降,二联和三联用药第二季度明显少于第一季度,构成比从30%和5%分别降至20%和1.67%(P<0.05,P<0.01);术前0.5～2 h预防使用抗菌药物的比例显著升高,构成比从43.33%提升到71.67%(P<0.01),合理性总比例从38.30%上升到56.70%(P<0.05)。结论:医院对外科围手术期预防性使用抗菌药物监管效果明显。

关键词：清洁手术围手术期抗菌药物

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利福平缓释微球的制备及体外释放特性

中国医院药学杂志 2014年第24期34卷 2111-2116页

作者：赵佩石磊刘志龙高进贤葛斌焦海胜甘肃省人民医院药剂科甘肃兰州730000 甘肃省人民医院麻醉科甘肃兰州730000 兰州大学第二附属医院药剂科甘肃兰州730030

目的:以抗结核药物利福平(RFP)为模型药物,制备利福平缓释微球,并对其进行体外释药评价。方法:以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利福平缓释微球;通过单因素试验,考察影响微球质量的因素,采用正交试验的... 详细信息

目的:以抗结核药物利福平(RFP)为模型药物,制备利福平缓释微球,并对其进行体外释药评价。方法:以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利福平缓释微球;通过单因素试验,考察影响微球质量的因素,采用正交试验的方法进行优化,选出较佳的处方和工艺参数;采用透析释药法进行体外释放特性研究。结果:最佳处方为利福平∶PLGA=1∶5(W/W),PLGA∶二氯甲烷=1∶20(W/V);水相为2%(W/V)PVA水溶液,油相/水相比例为1∶10(V/V),搅拌速度为900 r·min-1。利福平微球的平均粒径为42.42μm,载药量为17.73%,包封率为76.55%,体外释放试验,538 h释放了27.50%,释放动力学模型拟合,较符合Higuchi模型。结论:以PLGA为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法可以制备包封率较高的利福平微球,体外释放实验也表明该微球具有明显的缓释作用。

关键词：利福平 PLGA 微球体外释药

HPLC同时测定脉平片中白果内酯、银杏内酯A和银杏内酯B、银杏内酯C的含量

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中国实验方剂学杂志 2015年第6期21卷 66-68页

作者：倪琳张秀娟高进贤杨锡甘肃省药品检验研究院兰州730070 兰州大学药学院兰州730000 甘肃省人民医院兰州730000

目的：建立脉平片中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的含量测定方法。方法：采用HPLC对制剂中银杏叶提取物的主要成分白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C进行定量分析。CAPCELL PAK C18色谱柱（4.6mm×250mm 5μm）... 详细信息

目的：建立脉平片中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的含量测定方法。方法：采用HPLC对制剂中银杏叶提取物的主要成分白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C进行定量分析。CAPCELL PAK C18色谱柱（4.6mm×250mm 5μm）;流动相四氢呋喃-乙腈-水（12∶10∶78）,蒸发光散射检测器,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果：银杏内酯C在1.11-6.66μg,白果内酯在2.232-13.392μg,银杏内酯A在1.912-11.472μg,银杏内酯B在1.502-9.004μg均呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.36%,97.18%,97.71%,96.57%;RSD分别为1.0%,1.4%,2.1%,1.4%。结论：方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。

关键词：白果内酯银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯C 高效液相色谱脉平片

人参皂苷Rd通过中枢γ-氨基丁酸能神经对神经病理性疼痛的镇痛作用机制

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中国药理学通报 2024年第11期40卷 2141-2149页

作者：成帆崔旭鑫石磊高进贤杨孝来甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省人民医院药剂科甘肃兰州730000

目的探讨人参皂苷Rd(ginsenoside Rd,GSRd)对小鼠坐骨神经分支选择性损伤(spared nerve injury,SNI)所致神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)的镇痛作用及机制。方法建立SNI模型,检测行为学指标验证模型稳定性、GSRd对SNI所致神经痛的... 详细信息

目的探讨人参皂苷Rd(ginsenoside Rd,GSRd)对小鼠坐骨神经分支选择性损伤(spared nerve injury,SNI)所致神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)的镇痛作用及机制。方法建立SNI模型,检测行为学指标验证模型稳定性、GSRd对SNI所致神经痛的镇痛作用。GSRd与γ-氨基丁酸(gamma aminobutyric acid,GABA)系统工具药联用,分析GSRd治疗SNI所致神经痛与GABA能神经的关系。免疫荧光染色观察SNI所致神经痛小鼠腹外侧视前核(ventrolateral preoptic nucleus,VLPO)、中脑导水管周围灰质腹外侧区(ventrolateral periaqueductal gray,VLPAG)和脊髓背角(spinal dorsal horn,SDH)中c-Fos、c-Fos与GAT-1免疫阳性细胞共表达情况,分析GSRd镇痛作用与痛觉传导通路核团及核团神经元的关系。结果SNI神经痛小鼠术后第3天开始痛阈变化、产生痛敏,可持续至少14 d;GSRd 500、1000 mg·kg^(-1)使SNI所致神经痛小鼠痛阈升高。GABA系统工具药能协同或拮抗GSRd对SNI所致神经痛小鼠的镇痛作用;SNI所致神经痛小鼠VLPO、VLPAG和SDH的c-Fos免疫阳性细胞增加,GSRd 500 mg·kg^(-1)可减少SNI所致神经痛小鼠VLPO、VLPAG和SDH的c-Fos与GAT-1共表达免疫阳性细胞。结论SNI所致神经痛模型稳定,GSRd具有明显的镇痛作用,机制与下调VLPO、VLPAG、SDH中的GAT-1,减少其对突触间隙GABA的重摄取,增强中枢GABA能神经的抑制作用相关。

关键词：人参皂苷Rd 神经病理性疼痛 γ-氨基丁酸腹外侧视前核中脑导水管周围灰质腹外侧区脊髓背角

氧化槐定碱镇痛作用及其对小鼠中枢PKCγ表达的影响

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中国药理学通报 2009年第11期25卷 1453-1456页

作者：高进贤陶丽君余建强金少举杨光徐永辉蒋袁絮宁夏医科大学药理学教研室宁夏银川750004 宁夏医科大学附属医院宁夏银川750004

目的研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑蛋白激酶Cγ(Protein kinase C-γ,PKCγ)免疫阳性细胞的影响。方法用热板法观察并分析iv、icv途径给药后OSR镇痛作用强度及作用部位,免疫组织化学方... 详细信息

目的研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑蛋白激酶Cγ(Protein kinase C-γ,PKCγ)免疫阳性细胞的影响。方法用热板法观察并分析iv、icv途径给药后OSR镇痛作用强度及作用部位,免疫组织化学方法(SABC法)检测OSR对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞的影响。结果iv OSR 500、250、125mg·kg-1及icv OSR 100、50、25mg·kg-1均可延长小鼠热板反应舔足潜伏期(P<0.05、P<0.01),痛阈提高率分别为42.51%(iv)和60.70%(icv)。ip OSR 1000mg·kg-1可使小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞明显减少(P<0.01)。结论OSR外周和中枢给药均有镇痛作用,PKCγ参与了OSR的镇痛作用。

关键词：氧化槐定碱镇痛 PKCγ 脊髓背角皮层丘脑