检索结果-南通市图书馆

大鼠在体单向肠灌注模型研究蝙蝠葛碱肠吸收机制和吸收动力学

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中国药学杂志 2012年第11期47卷 903-907页

作者：高秀蓉蒋学华王凌王婷成都医学院药学院药剂教研室成都610083 四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系成都610041

目的研究蝙蝠葛碱在大鼠小肠的吸收特性及其机制。方法采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同灌流速度、大鼠不同肠段和不同质量浓度对蝙蝠葛碱吸收的影响。结果蝙蝠葛碱的吸收速度和吸收程... 详细信息

目的研究蝙蝠葛碱在大鼠小肠的吸收特性及其机制。方法采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同灌流速度、大鼠不同肠段和不同质量浓度对蝙蝠葛碱吸收的影响。结果蝙蝠葛碱的吸收速度和吸收程度随灌流速度(0.1、0.2和0.4 ***-1)的逐渐增加而显著增加(P0.05);高、中、低3个浓度下吸收速率常数Ka分别为(2.36±0.007 3)×10-2、(3.73±0.005 2)×10-2和(5.62±0.013 6)×10-2min-1,表观渗透系数Papp分别为(2.02±0.000 2)×10-3、(3.10±0.000 7)×10-3和(5.31±0.001 0)×***-1,透膜吸收百分率分别为8.66%、10.17%和19.06%,高、中、低3个浓度下蝙蝠葛碱在不同时间的累积吸收量和累积吸收百分率均较低,且各浓度间有显著性差异(P<0.05)。结论蝙蝠葛碱的吸收随灌流速度增大而增大;其在整个肠道无特异性吸收部位;吸收机制有主动过程参与;其透膜能力差,胃肠道上皮细胞屏障作用是影响其口服生物利用度很低的重要因素。

关键词：蝙蝠葛碱在体单向肠灌注模型高效液相色谱法吸收机制吸收动力学

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人胰岛素固相酶促半合成及其工艺的研究

人胰岛素固相酶促半合成及其工艺的研究

作者：高秀蓉四川大学

学位级别：硕士

糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是仅次于心脑血管疾病和癌症的威胁人类生命的第三杀手,糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。胰岛素是最有效的抗糖尿病药物之一。与基因工程生产人胰岛素(HI)相... 详细信息

糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是仅次于心脑血管疾病和癌症的威胁人类生命的第三杀手,糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。胰岛素是最有效的抗糖尿病药物之一。与基因工程生产人胰岛素(HI)相比,猪胰岛素(PI)酶促半合成人胰岛素的方法研制生产所需的投资少,周期短,符合我国现阶段国情。柱上转肽由于工艺简化,反应时间缩短,是一个值得探讨的重要课题。本文在本教研室前期工作的基础上进一步优化和改进了固定化胰蛋白酶(ITP)催化猪胰岛素一步法合成人胰岛素的工艺,并尝试将每一步进行放大,为工业化生产作准备。利用新工艺,即直接通异丁烯气体的方法合成了符合转肽要求的苏氨酸叔丁醚叔丁酯,纯度可达97.7%,收率稳定,将反应放5倍,能达到同样的纯度和收率。快速制备高活力的固定化胰蛋白酶,活力单位为5762.6U/g,缩短了时间,简化了工艺,实验放大10倍以上,适于工业化生产。重新筛选出一较好的转肽系统BD(1,4丁二醇)/DMSO(二甲亚砜)/Tris-HCl,转肽率达73.4%,此系统用于柱上一步转肽法半合成人胰岛素,经HPLC检测,转肽率可达58.6%。运用国产阴离子交换树脂DEAE—Sepharose FF分离纯化转肽产物,纯化效果较理想,与进口介质Q—Sepharose FF相比降低了成本。制得的人胰岛素经鉴定和纯度检测,结果为:聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)为单

关键词：单组分人胰岛素酶促半合成柱上转肽分离纯化

高效液相色谱法测定蝙蝠葛碱的平衡溶解度和油水分配系数

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中国新药杂志 2012年第14期21卷 1672-1675页

作者：高秀蓉蒋学华王婷成都医学院药学院药剂教研室成都610083 四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系成都610041

目的:测定蝙蝠葛碱在不同pH条件下的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。方法:采用HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,以饱和法测定平衡溶解度,采用摇瓶法-HPLC法测定蝙蝠葛碱在正辛醇和水相中浓度,从而计算油水分配系数。结果... 详细信息

目的:测定蝙蝠葛碱在不同pH条件下的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。方法:采用HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,以饱和法测定平衡溶解度,采用摇瓶法-HPLC法测定蝙蝠葛碱在正辛醇和水相中浓度,从而计算油水分配系数。结果:37℃下蝙蝠葛碱的平衡溶解度随pH的升高而增大;油水分配系数随pH的升高而增大,在pH 6.8～8.0范围内(小肠的pH环境),蝙蝠葛碱的lgP约为0.5,说明其脂溶性较强。结论:蝙蝠葛碱平衡溶解度和油水分配系数都受pH的影响;本试验所建立的方法可准确测定蝙蝠葛碱的平衡溶解度和油水分配系数,并预测其体内过程。

关键词：蝙蝠葛碱摇瓶法平衡溶解度油水分配系数高效液相色谱法

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突发灾害事件中捐赠药品的规范化管理

中国医院药学杂志 2009年第7期29卷 574-575页

作者：宁红吴光辉高秀蓉绵阳市中心医院药剂科四川绵阳621000

目的:为在突发灾害事件中对捐赠药品的管理提供借鉴。方法:通过对"5.12"汶川大地震中捐赠药品管理工作的回顾,总结经验得失。结果:对每个捐赠单位捐赠的药品的品种、数量、金额、使用情况进行汇总,及时进行药品的调剂使用,对捐赠药品规... 详细信息

目的:为在突发灾害事件中对捐赠药品的管理提供借鉴。方法:通过对"5.12"汶川大地震中捐赠药品管理工作的回顾,总结经验得失。结果:对每个捐赠单位捐赠的药品的品种、数量、金额、使用情况进行汇总,及时进行药品的调剂使用,对捐赠药品规范、细致的管理通过了审计部门的审计。结论:制定符合实际条件又不违背国家相关管理规定的捐赠药品的管理制度,一旦发生突发灾害事件时,就能够从容应对。

关键词：灾害事件捐赠药品规范化管理

HPLC法测定蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率

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中国药房 2011年第31期22卷 2894-2897页

作者：高秀蓉蒋学华王婷四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系成都市610041 成都医学院药学院药剂教研室成都市610083

目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率。结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10μ**... 详细信息

目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率。结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10μ***-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系;大鼠血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10μ***-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系;人血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10μ***-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系。蝙蝠葛碱在高、中、低浓度下,其大鼠血浆蛋白结合率分别为(69.63±1.30)%、(68.64±1.10)%、(72.54±0.50)%,人血浆蛋白结合率分别为(82.1±1.00)%、(84.96±0.70)%、(78.79±0.60)%。结论:HPLC法用于蝙蝠葛碱生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点;蝙蝠葛碱具有较强的血浆蛋白结合率,且大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,人血浆蛋白结合率高于大鼠血浆蛋白结合率(P<0.05)。

关键词：高效液相色谱法蝙蝠葛碱血浆蛋白结合率

丹参水溶性提取物缓释微丸的制备及体外释放度研究

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中药材 2016年第9期39卷 2068-2071页

作者：高秀蓉许小红李望张旭陈锐汪少成都医学院药学院四川成都610083

目的:制备丹参水溶性提取物缓释微丸,并考察其体外溶出行为。方法:采用流化床包衣技术将丹参水溶性提取物制备成膜控型12 h缓释微丸,以丹酚酸B为指标成分对该微丸的包衣工艺进行优化,以f2相似因子为指标考察缓释衣膜中增塑剂用量、致孔... 详细信息

目的:制备丹参水溶性提取物缓释微丸,并考察其体外溶出行为。方法:采用流化床包衣技术将丹参水溶性提取物制备成膜控型12 h缓释微丸,以丹酚酸B为指标成分对该微丸的包衣工艺进行优化,以f2相似因子为指标考察缓释衣膜中增塑剂用量、致孔剂用量和包衣增重对缓释微丸体外释放的影响。结果:最终确定缓释衣膜中DEP用量为20%,SDS用量为0.5%,包衣增重为30%;包衣微丸释放模型接近零级方程,与载药素丸相比,具有明显的缓释效果。结论:所制备的缓释微丸接近零级释放,具有良好的缓释效果。

关键词：丹参水溶性提取物丹酚酸B 缓释微丸体外释放度

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P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响

华西药学杂志 2013年第2期28卷 135-139页

作者：高秀蓉蒋学华杜青青宋林成都医学院药学院药剂教研室四川成都610083 四川大学华西药学院四川成都610041

目的研究Caco-2细胞模型中P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响。方法采用HPLC法测定转运液中蝙蝠葛碱的含量;采用Caco-2细胞模型双向转运实验,考察不同浓度维拉帕米、环孢素A和醋酸地塞米松3种P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的... 详细信息

目的研究Caco-2细胞模型中P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响。方法采用HPLC法测定转运液中蝙蝠葛碱的含量;采用Caco-2细胞模型双向转运实验,考察不同浓度维拉帕米、环孢素A和醋酸地塞米松3种P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响。结果加入3种P-糖蛋白抑制剂后,蝙蝠葛碱的Papp(A-B)均有一定程度增加,而Papp(B-A)均有显著降低(P<0.05),即均抑制了蝙蝠葛碱的外排转运。结论外排转运体P-糖蛋白对蝙蝠葛碱有外排作用,蝙蝠葛碱可能为P-糖蛋白底物。

关键词：蝙蝠葛碱 Caco-2细胞模型 P-糖蛋白底物多药耐药北豆根

走出我国医药知识产权保护的认识误区积极应对WTO的挑战

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社会科学家 2006年第S1期21卷 144-145页

作者：廖丽云高秀蓉昝旺成都医学院药学系药剂教研室四川成都610083

从“入世”后,人们对我国医药知识产权认识的误区进行了详细的分析,提出要更好发展我国医药,需从提高专利意识、加强知识产权管理制度建设、加强对专利工作的政策引导等4个方面进行对策研究。

关键词：医药知识产权保护认识误区 WTO 挑战

葛根素包衣缓释滴丸的制备及其体外释放度研究

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时珍国医国药 2011年第6期22卷 1417-1419页

作者：高秀蓉许小红张永模胡霞成都医学院.药学院四川成都610081

目的探讨葛根素缓释包衣滴丸制备工艺,并测定其体外溶出度,探讨其释药机制。方法采用固体分散体技术制备速释丸芯,然后在丸芯表面包上一层薄膜衣控制其溶出速度。以滴丸硬度、圆整度、光滑度、拖尾度和体外累积溶出度为指标筛选丸芯基质... 详细信息

目的探讨葛根素缓释包衣滴丸制备工艺,并测定其体外溶出度,探讨其释药机制。方法采用固体分散体技术制备速释丸芯,然后在丸芯表面包上一层薄膜衣控制其溶出速度。以滴丸硬度、圆整度、光滑度、拖尾度和体外累积溶出度为指标筛选丸芯基质;采用单因素法筛选薄膜衣包衣工艺,并以体外溶出度为指标,优选出葛根素缓释包衣滴丸最佳制备工艺。结果筛选出的丸芯基质为PEG6000,其与葛根素比例为5∶1;薄膜衣的成膜剂为二醋酸纤维素,其在包衣液中用量为3%;增塑剂为邻苯二甲酸二乙酯,用量为0.6%;致孔剂为PEG200,用量为0.1%~0.2%;包衣增重5%~7%。所制备的滴丸外观圆整度和光滑度均符合要求,12 h累积溶出度达80%以上,释药机制符合一级释药动力学方程。结论该工艺简单实用,所制备的缓释滴丸在增加葛根素体外溶出度的同时具有很好的缓释效果,符合《中国药典》要求。

关键词：葛根素固体分散体缓释包衣滴丸体外溶出度