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血小板与淋巴细胞比值及中性粒细胞与淋巴细胞比值对乳腺癌新辅助治疗效果的预测价值

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肿瘤研究与临床 2023年第1期35卷 18-22页

作者：倪静怡张珣磊张葆春高湘湘李兴慧金聪慧南通大学附属肿瘤医院、南通市肿瘤医院乳腺内科南通226361 南通大学附属肿瘤医院、南通市肿瘤医院乳腺外科南通226361

目的探讨血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)的变化对乳腺癌新辅助治疗效果的预测价值。方法回顾性分析2020年2月至2022年1月在南通市肿瘤医院接受新辅助治疗的72例Ⅲ期浸润性乳腺癌患者的临床资料,分析新辅助... 详细信息

目的探讨血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)的变化对乳腺癌新辅助治疗效果的预测价值。方法回顾性分析2020年2月至2022年1月在南通市肿瘤医院接受新辅助治疗的72例Ⅲ期浸润性乳腺癌患者的临床资料,分析新辅助治疗前后PLR、NLR的变化。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估PLR、NLR及其变化对新辅助治疗后达到病理完全缓解(pCR)的预测价值。结果治疗前PLR、治疗前NLR、治疗前后PLR的差值(ΔPLR)、治疗前后NLR的差值(ΔNLR)预测pCR的ROC曲线下面积分别为0.520、0.505、0.724及0.686,截断值分别为269.231、2.559、-2.840及-1.457,根据截断值分组。治疗前NLR与患者临床病理特征均无相关性(均P>0.05),治疗前PLR与肿瘤长径相关(P=0.029),ΔPLR与孕激素受体表达(P=0.025)、人表皮生长因子受体2表达(P<0.001)、分子分型(P<0.001)、N分期(P=0.002)、临床分期(P=0.002)及治疗方案(P<0.001)均相关,ΔNLR与人表皮生长因子受体2表达(P=0.002)、分子分型(P=0.024)、肿瘤长径(P=0.007)、神经侵犯(P=0.006)、N分期(P=0.006)、临床分期(P=0.016)及治疗方案(P=0.014)均相关。ΔPLR、ΔNLR是患者新辅助治疗后达pCR的影响因素(均P<0.05)。结论Ⅲ期浸润性乳腺癌患者新辅助治疗后ΔPLR和ΔNLR较高者预后较好。

关键词：乳腺肿瘤新辅助治疗血小板与淋巴细胞比值中性粒细胞与淋巴细胞比值

浅述阿帕替尼联合卡培他滨对晚期胃癌的治疗效果

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第12期 88-90页

作者：金聪慧倪静怡张葆春高湘湘南通市肿瘤医院江苏南通226000

讨论在晚期胃癌治疗中联合应用阿帕替尼和卡培他滨的临床效果。方法选取80个晚期胃癌的病例资料,所有病例者来自于2020年2月到2022年8月时间段,分组方式以用药方案为依据,同时给予平均分配,对照组患者单用卡培他滨,研究组患者则联合应... 详细信息

讨论在晚期胃癌治疗中联合应用阿帕替尼和卡培他滨的临床效果。方法选取80个晚期胃癌的病例资料,所有病例者来自于2020年2月到2022年8月时间段,分组方式以用药方案为依据,同时给予平均分配,对照组患者单用卡培他滨,研究组患者则联合应用阿帕替尼,对不同用药方案获得的干预效果进行评价。结果 (1)近期缓解率比较,研究组患者(共计30例,占75.00%),对照组患者(共计21例,占52.50%)(P<0.05);(2)肿瘤标志物比较,治疗后研究组患者各标志物水平较对照组而言更低(P<0.05);(3)细胞因子比较,治疗后研究组患者各细胞因子水平的改善较对照组更优(P<0.05);(4)不良反应发生率比较,研究组患者(共计7例,占17.50%)比对照组患者(共计16例,占40.00%)低(P<0.05);(5)FACT-G评分比较,治疗后研究组患者较对照组更高(P<0.05)。结论在晚期胃癌患者治疗中联合应用阿帕替尼与卡培他滨可协同性降低各肿瘤标志物水平,抑制炎性反应,近期疗效显著,且不良反应少,对提高晚期胃癌患者的生存质量具有积极意义。

关键词：阿帕替尼卡培他滨晚期胃癌肿瘤标志物生存质量

CDK4/6抑制剂治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的效果及安全性研究

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南通大学学报（医学版） 2023年第2期43卷 148-151页

作者：倪静怡陈佳张葆春高湘湘金聪慧南通大学附属肿瘤医院江苏省南通市肿瘤医院乳腺内科南通226361

目的:探讨阿贝西利联合内分泌药物治疗在激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(hormone receptor positive/human epidermal growth factor receptor-2 negative,HR+/HER2-)晚期乳腺癌患者中的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2... 详细信息

目的:探讨阿贝西利联合内分泌药物治疗在激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(hormone receptor positive/human epidermal growth factor receptor-2 negative,HR+/HER2-)晚期乳腺癌患者中的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2021年2月—2022年9月在南通大学附属肿瘤医院接受阿贝西利联合内分泌治疗的70例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的临床病理资料。单因素及多因素Cox比例风险模型分析影响患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)的独立预后因素,总结治疗中的不良反应。结果:70例HR+/HER2-晚期乳腺癌中接受阿贝西利治疗>6个月的患者30例(42.9%),客观缓解率为44.3%,疾病控制率为67.1%。与阿贝西利一线治疗组相比,哌柏西利转阿贝西利组PFS的HR为5.4(95%CI:1.1~26.4,P=0.04)。不良反应以白细胞减少(42.9%)和腹痛腹泻(10.0%)最常见。结论:阿贝西利联合内分泌药物治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者具有良好的疗效,且不良反应可控,耐受性良好。

关键词：乳腺癌细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂无进展生存期不良反应

曲妥珠单抗联合CAF化疗治疗晚期乳腺癌临床探讨

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2020年第12期 79-80页

作者：高湘湘南通大学附属肿瘤医院江苏南通226001

分析在治疗晚期乳腺癌时除服用曲妥珠单抗药物再附加CAF化疗,研究此搭配方案的治疗效果。方法:选择从我院接诊的晚期乳腺癌患者中选出病情适合本研究的患者58例,患者入院就诊的时间段为2014年1月份到2015年12月份,遵循随机分组法将其平... 详细信息

分析在治疗晚期乳腺癌时除服用曲妥珠单抗药物再附加CAF化疗,研究此搭配方案的治疗效果。方法:选择从我院接诊的晚期乳腺癌患者中选出病情适合本研究的患者58例,患者入院就诊的时间段为2014年1月份到2015年12月份,遵循随机分组法将其平均分为对照组和观察组,每组病例数各为29例,前者患者仅辅以CAF化疗治疗,后者患者除服用曲妥珠单抗药物再附加CAF化疗来治疗。比较两组治疗效果、血管内皮生长因子(VEGF)水平、无进展生存期(PFS)、治疗一年后进展率。结果:观察组的疗效比对照组更好(93.10% VS 75.86%),具有比较的价值(P<0.05);经过不同方案治疗,观察组VEGF比对照组下降很多,PFS比对照组上升很多(P<0.05);观察组治疗一年后进展率比对照组同样增长很多(P<0.05)。结论:在治疗晚期乳腺癌时除服用曲妥珠单抗药物再附加CAF化疗,此搭配方案的治疗效果较好,值得各医院借鉴。

关键词：曲妥珠单抗 CAF化疗晚期乳腺癌

含卡培他滨方案一线或后线治疗晚期乳腺癌的效果观察

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2020年第11期 87-87,90页

作者：高湘湘南通大学附属肿瘤医院江苏南通226001

探讨在治疗晚期乳腺癌患者时辅以含卡培他滨方案一线还是后线,此方法对治疗效果的影响。方法:选择从我院接诊的期乳腺癌患者中选出病情适合本研究的患者56例,患者入院就诊的时间段为2018年1月份到2019年12月份,按照选择的治疗方案不同... 详细信息

探讨在治疗晚期乳腺癌患者时辅以含卡培他滨方案一线还是后线,此方法对治疗效果的影响。方法:选择从我院接诊的期乳腺癌患者中选出病情适合本研究的患者56例,患者入院就诊的时间段为2018年1月份到2019年12月份,按照选择的治疗方案不同将其平均分为三组,一线组人数15例,二线组人数18例,三线及以上线组人数23例,分析其近期有效率、无进展生存期和总生存期。结果:一线组的治疗总有效率高于二线组和三线及以上线组(P<0.05);一线组的无进展生存期为(10.91±2.12)月,远期生存期为(40.25±3.69)月,比二线组和三线及以上线组增长很多(P<0.05)。结论:一线,二线,三线及以上线在治疗乳腺癌时,均有效果,其中一线效果最为明显,因此临床治疗晚期乳腺癌推荐采用一线方案含卡培他滨治疗。

关键词：含卡培他滨一线或后线晚期乳腺癌

高乳酸脱氢酶水平对贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的疗效和预后的影响

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实用癌症杂志 2015年第12期30卷 1939-1940页

作者：王俐杨华高湘湘江苏省昆山市中医医院南京中医药大学附属医院 215300 南通大学附属肿瘤医院 226001

在肿瘤的发生、发展过程中,肿瘤细胞为适应无氧环境,必须通过糖酵解获取生长的必要条件。LDH是一种糖酵解酶,在肿瘤细胞糖酵解过程中具有十分重要的作用,研究表明,LDH和参与肿瘤生长的血管内皮生长因子（VEGF）和低氧诱导因子（HIF）关... 详细信息

在肿瘤的发生、发展过程中,肿瘤细胞为适应无氧环境,必须通过糖酵解获取生长的必要条件。LDH是一种糖酵解酶,在肿瘤细胞糖酵解过程中具有十分重要的作用,研究表明,LDH和参与肿瘤生长的血管内皮生长因子（VEGF）和低氧诱导因子（HIF）关系密切[1]。大量研究证实,相当一部分肿瘤的预后与机体内LDH水平相关[2]。

关键词：乳酸脱氢酶贝伐单抗转移性结直肠癌预后

血清CEA、CA199作为晚期胃癌疗效评价指标的临床价值

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南通大学学报（医学版） 2016年第6期36卷 623-625页

作者：宋丽高湘湘张珣磊施向荣江苏省南通市肿瘤医院肿瘤内科南通226361

目的:研究癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)和糖链蛋白19-9(carbohydrate atigen 19-9,CA199)作为晚期胃癌疗效评价指标的价值。方法:以血清肿瘤标志物CEA、CA199升高的74例晚期胃癌患者为研究对象,所有患者均采用化学治疗为主... 详细信息

目的:研究癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)和糖链蛋白19-9(carbohydrate atigen 19-9,CA199)作为晚期胃癌疗效评价指标的价值。方法:以血清肿瘤标志物CEA、CA199升高的74例晚期胃癌患者为研究对象,所有患者均采用化学治疗为主的治疗方法。采用回顾性研究方法,按照实体瘤疗效评价标准判断疗效,并分析治疗前后血清肿瘤标志物的变化与近期疗效的关系。结果:74例患者中部分缓解(partial response,PR)26例,稳定(table disease,SD)24例,进展(progressive disease,PD)24例。按照血清肿瘤标志物的变化率将患者分为:CEA下降组24例,升高组22例,稳定组11例;CA199下降组22例,升高组11例,稳定组11例。PR患者在CEA和CA199下降组中分别占84%和90%,在稳定组中分别占16%和5%;SD患者在CEA和CA199下降组中分别占44%和33%,在稳定组中分别占28%和59%;PD患者在CEA和CA199在升高组中分别占85%和69%,稳定组中分别占15%和23%。血清肿瘤标志物的变化率与影像学疗效评价显著相关(r_(CEA)=0.735,P_(CEA)=0.000,r_(CA199)=0.736,P_(CA199)=0.000)。结论 :治疗前后CEA和CA199的变化可作为晚期胃癌患者的疗效评价的预测指标。

关键词：晚期胃癌癌胚抗原糖链蛋白19-9

早期肺癌患者DLC-1基因表达与临床特征研究

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实用临床医药杂志 2015年第24期19卷 23-25页

作者：高湘湘林兰葛伯建南通大学附属肿瘤医院肿瘤内科江苏南通226001

目的探讨DLC-1基因在早期肺癌组织中的表达及与肺癌患者临床特征的关系。方法对60例肺癌组织标本及癌旁组织进行DLC-1基因扩增检测,同时检测9例良性病变组织中DLC-1基因的表达状况,结合患者的临床特征分析DLC-1基因的表达状况与其的关... 详细信息

目的探讨DLC-1基因在早期肺癌组织中的表达及与肺癌患者临床特征的关系。方法对60例肺癌组织标本及癌旁组织进行DLC-1基因扩增检测,同时检测9例良性病变组织中DLC-1基因的表达状况,结合患者的临床特征分析DLC-1基因的表达状况与其的关系。结果 60例肺癌标本中,有22例表达阳性,癌旁组织有49例表达阳性,二者差异有统计学意义(P<0.01)。9例良性病变组织中,有7例DLC-1基因mRNA表达阳性,与肺癌组有显著差异(P<0.05)。结论 DLC-1基因在早期肺癌组织中表达缺失或者低表达,并与肺癌患者较差的临床预后明显相关。

关键词： DLC-1基因非小细胞肺癌早期 mRNA 临床特征

血管内皮抑素联合化学治疗晚期非小细胞肺癌42例临床观察

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南通大学学报（医学版） 2009年第2期29卷 122-123页

作者：高湘湘丁令池倪静怡许春明谭清和江苏省南通市肿瘤医院南院肿瘤内科南通226006

目的:系统观察分子靶向抗肿瘤新药恩度联合化疗对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:经病理学检查确诊的初治或复治Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌42例,化疗采用(长春瑞滨+顺铂,多西他赛+顺铂,吉西他滨+顺铂,紫杉醇+顺铂及吉西他滨或多西... 详细信息

目的:系统观察分子靶向抗肿瘤新药恩度联合化疗对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:经病理学检查确诊的初治或复治Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌42例,化疗采用(长春瑞滨+顺铂,多西他赛+顺铂,吉西他滨+顺铂,紫杉醇+顺铂及吉西他滨或多西他赛单药)常规方案。恩度15mg加入生理盐水500ml中匀速缓慢静滴4h,连续给药第1～14天,间歇7天后重复。结果:42例共完成122周期。全组有效率(CR+PR)为45.2%,临床受益率(CBR)为64.3%;中位疾病进展时间(TTP)为4.2个月。使用恩度1个周期9例,中位生存期3.5个月;2～3个周期26例,中位生存期7.4个月;>3周期7例,中位生存期10.2个月。生活质量改善20例(47.6%),稳定、下降各11例(26.2%)。主要有食欲不振,疲乏,轻度的心脏毒副反应等。结论:恩度联合化疗有效,耐受性好,并可改善或稳定患者的生活质量,长期使用获益更大。

关键词：非小细胞肺癌重组人血管内皮抑素靶向治疗化学治疗