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HOS和OH反应机理的理论研究

分子科学学报 2013年第5期29卷 408-414页

作者：曹佳王渭娜高楼军付峰侯向阳王丹军史丽娜延安大学化学与化工学院陕西延安716000 陕西师范大学化学化工学院陕西西安710062

采用QCISD(T)/6-311+G(3df,p)//B3LYP/6-31G(2df,p)方法研究了HOS和OH的反应机理,获得了生成产物P1(SO+H2O)和P2(SO2+H2)的6条不同路径且构建了其单重态势能面.结果表明,P1(SO+H2O)为主产物,优势路径R(HOS+OH)→IM1→TSiso→IM4→TS3→P1(SO+H2O)和R(HOS+OH)→IM1→TS4→P1(SO+H2O)的表观活化能分别为-95.90和-95.92kJ·mol-1.根据经典过渡态理论结合隧道效应校正计算了标题反应在200K^2 000K温度范围内总的表观速率常数ktot,拟合得到其三参数表达式k(T)=1.13×10-21 T2.69exp(-12 842.30/T).基于统计热力学原理预测了标题反应中所有稳定物种的生成焓(Δf Hθ298)、熵(Sθ298)和热容(Cp,200K^1 000K).理论结果与实验数据较为接近.

关键词： OH HOS 反应机理速率常数热力学性质

溶剂浮选-高效液相色谱法同时测定水体中痕量4-硝基甲苯、二苯甲酮和正丁苯

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分析试验室 2009年第8期28卷 43-46页

作者：郭柳高楼军靳玉倩董慧茹北京化工大学理学院北京100029 延安大学化学与化工学院延安716000

建立了一种同时测定水体中痕量4-硝基甲苯、二苯甲酮和正丁苯含量的新方法，即采用溶剂浮选法分离富集水体中的痕量4-硝基甲苯、二苯甲酮和正丁苯类环境激素，用高效液相色谱法测定其含量。考察了浮选溶剂、试液pH、氮气流速、浮选时间... 详细信息

建立了一种同时测定水体中痕量4-硝基甲苯、二苯甲酮和正丁苯含量的新方法，即采用溶剂浮选法分离富集水体中的痕量4-硝基甲苯、二苯甲酮和正丁苯类环境激素，用高效液相色谱法测定其含量。考察了浮选溶剂、试液pH、氮气流速、浮选时间等因素对浮选效果的影响，优选出最佳浮选条件。采用所述方法对石化地区水体中4．硝基甲苯、二苯甲酮和正丁苯类环境激素进行测定，样品加标回收率为92．7％～114．3％。RSD为4．8％～8．4％。

关键词：溶剂浮选高效液相色谱 4-硝基甲苯二苯甲酮正丁苯

流动注射分光光度法同时测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

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分析试验室 2006年第9期25卷 84-87页

作者：高楼军柴红梅孙雪花郭延红延安大学化学与化工学院延安716000

将流动注射技术引入邻菲罗啉分光光度法测定Fe^2＋分析体系，采用单阀双带镀镉锌片还原柱带隔离的阀体流路，建立了同时测定微量Fe^2＋和Fe^3＋的分析方法。Fe^2＋的测定范围为0～10mg／L，检出限为1．2×10^-6mg／L；Fe^3＋的测定范围... 详细信息

将流动注射技术引入邻菲罗啉分光光度法测定Fe^2＋分析体系，采用单阀双带镀镉锌片还原柱带隔离的阀体流路，建立了同时测定微量Fe^2＋和Fe^3＋的分析方法。Fe^2＋的测定范围为0～10mg／L，检出限为1．2×10^-6mg／L；Fe^3＋的测定范围为0～12mg／L，检出限为1．8×10^-6～mg／L。方法用于水中Fe^2＋和Fe^3＋的同时测定。

关键词：铁(Ⅱ) 铁(Ⅲ) 邻菲罗啉流动注射分析光度法

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流动注射催化光度法测定微量钒

分析试验室 2008年第1期27卷 50-52页

作者：柴红梅高楼军刘艳强凤珍延安大学化学与化工学院延安716000

采用流动注射与催化动力学光度法相结合，研究了在H3PO4介质中微量钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化吡啶偶氮变色酸试剂-2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-1，8-二羟基萘-3，6二磺酸（简称5-NO2-PACA）褪色反应，建立了测定微量钒的新方法。该方法线性范... 详细信息

采用流动注射与催化动力学光度法相结合，研究了在H3PO4介质中微量钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化吡啶偶氮变色酸试剂-2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-1，8-二羟基萘-3，6二磺酸（简称5-NO2-PACA）褪色反应，建立了测定微量钒的新方法。该方法线性范围为0．02～0．20μg／mL，线性回归方程为：AA=-0．004＋2．63p（μg／mL），相关系数r=0.9988，检出限为：4.1×10^-6g／L。方法已用于水样中微量钒的测定。

关键词： 5-NO2-PACA 钒流动注射催化光度法

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胶束增敏紫外分光光度法测定甲砜霉素的研究

分析试验室 2011年第9期30卷 93-95页

作者：孙雪花田锐柴红梅高楼军延安大学化学与化工学院延安716000

用紫外分光光度法对pH 6.00 Na2HPO4-NaH2PO4的缓冲介质中甲砜霉素和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成的胶束配合物的性能进行了研究。利用胶束的增敏增稳作用,提出了测定甲砜霉素的紫外分光光度新方法,方法线性范围为0.25～95μg/mL,检... 详细信息

用紫外分光光度法对pH 6.00 Na2HPO4-NaH2PO4的缓冲介质中甲砜霉素和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成的胶束配合物的性能进行了研究。利用胶束的增敏增稳作用,提出了测定甲砜霉素的紫外分光光度新方法,方法线性范围为0.25～95μg/mL,检出限为0.12μg/mL。已应用于片剂中甲砜霉素的测定。

关键词：甲砜霉素紫外分光光度法溴化十六烷基三甲铵胶束增敏

溶剂浮选-高效液相色谱法测定水体中氯苯类环境激素的方法研究

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江西师范大学学报（自然科学版） 2011年第1期35卷 24-27页

作者：史春丽高楼军柴红梅延安大学化学与化工学院陕西延安716000

采用溶剂浮选法分离富集水体中的痕量对氯苯酚、对二氯苯、三氯苯和六氯苯,分别对浮选溶剂、试液pH值、氮气流速、浮选时间等因素对浮选效果的影响进行优化,优选出最佳浮选条件,用高效液相色谱法测定各组分含量.采用所述方法对5个不同... 详细信息

采用溶剂浮选法分离富集水体中的痕量对氯苯酚、对二氯苯、三氯苯和六氯苯,分别对浮选溶剂、试液pH值、氮气流速、浮选时间等因素对浮选效果的影响进行优化,优选出最佳浮选条件,用高效液相色谱法测定各组分含量.采用所述方法对5个不同采样点的水样进行测定,方法加标回收率为82.9%-98.6%,RSD为0.82%-3.42%.

关键词：溶剂浮选高效液相色谱对氯苯酚对二氯苯三氯苯六氯苯

基于D-果糖合成的碳量子点用于金属离子的检测

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分析科学学报 2020年第1期36卷 131-134页

作者：孙雪花杨娇莉柴红梅高楼军延安大学化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室

以D-果糖为碳源,L-赖氨酸为钝化剂,采用一步微波法成功制备了类球状的荧光碳量子点(CQDs)。借助高分辨电子透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和荧光光谱等手段对样品的结构和... 详细信息

以D-果糖为碳源,L-赖氨酸为钝化剂,采用一步微波法成功制备了类球状的荧光碳量子点(CQDs)。借助高分辨电子透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和荧光光谱等手段对样品的结构和光学性能进行表征。结果表明制备了尺寸均一、分散性良好、表面含有丰富含氧基团的发蓝色光的CQDs,其具有激发依赖性。研究结果表明,在pH=3.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,稳定性较好的CQDs可用于金属离子Fe^3+、Ag^+和Cu^2+的检测。

关键词：碳量子点 D-果糖金属离子荧光分析

超分子化合物{Cd(H2dtca)(bipy)}的构筑及表征

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江西师范大学学报（自然科学版） 2014年第2期38卷 187-190,200页

作者：苏永超高楼军王记江延安大学化学与化工学院、陕西省化学反应工程重点实验室陕西延安716000

利用1,3-二(2',4'-二羧酸苯基)苯、2,2'-联吡啶和氧化镉在水热条件下反应制备了一种新型超分子化合物{Cd(H2dtca)(bipy)}[H2dtca=1,3-二(2',4'-二羧酸苯基)苯,bipy=2,2'-联吡啶].通过X-射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构,并利用元素... 详细信息

利用1,3-二(2',4'-二羧酸苯基)苯、2,2'-联吡啶和氧化镉在水热条件下反应制备了一种新型超分子化合物{Cd(H2dtca)(bipy)}[H2dtca=1,3-二(2',4'-二羧酸苯基)苯,bipy=2,2'-联吡啶].通过X-射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构,并利用元素分析、红外光谱等技术对其进行表征.结构研究发现该晶体属于单斜晶系P21/n空间群,a=1.604 06(7)nm,b=1.037 30(4)nm,c=1.720 97(7)nm;β=101.803 0(10)°;Z=4,wR1=0.034 2,wR2=0.079 5.晶体结构分析表明2个镉在1个1,3-二(2',4'-二羧酸苯基)苯的连接下形成了一个双核结构,再在氢键作用下,形成3维超分子结构.此外,还研究了配合物的固态荧光性质.

关键词：镉(Ⅱ)配合物超分子化合物晶体结构荧光性质

多壁碳纳米管-Nafion/纳米金构建阻抗传感器研究

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传感器与微系统 2016年第6期35卷 21-23页

作者：胡晓琴李晓霞高楼军延安大学化学与化工学院陕西延安716000

利用多壁碳纳米管（MWNT）—Nafion和纳米金（GNPs）修饰金电极构建了一种简单、灵敏检测人端粒DNA的电化学阻抗传感器。首先将Nafion分散的MWNT滴涂于Au电极表面,再利用电化学沉积法将GNPs沉积到MWNT—Nafion修饰Au电极表面,以GNPs为... 详细信息

利用多壁碳纳米管（MWNT）—Nafion和纳米金（GNPs）修饰金电极构建了一种简单、灵敏检测人端粒DNA的电化学阻抗传感器。首先将Nafion分散的MWNT滴涂于Au电极表面,再利用电化学沉积法将GNPs沉积到MWNT—Nafion修饰Au电极表面,以GNPs为载体固定人端粒探针DNA制备DNA传感器。在最优实验条件下,将传感器用于人端粒DNA的检测中,结果表明：目标人端粒DNA的线性范围为1.0×10-13～5.0×10-11mol/L,检出限（S/N=3）为2.5×10-14mol/L。采用MWNT为基底沉积GNPs修饰电极检测的灵敏度显著提高。

关键词：电化学阻抗传感器多壁碳纳米管纳米金人端粒DNA