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高碘酸钾氧化刚果红和萘酚绿B褪色催化动力学光度法测定茶叶中的微量锰

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分析科学学报 2013年第3期29卷 416-418页

作者：崔华莉柴红梅高楼军延安大学化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室陕西延安716000

在NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用微量Mn(Ⅱ)对KIO4氧化刚果红和萘酚绿B的褪色反应具有催化作用,通过测量480nm和720nm波长处催化和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量Mn(Ⅱ)的新... 详细信息

在NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用微量Mn(Ⅱ)对KIO4氧化刚果红和萘酚绿B的褪色反应具有催化作用,通过测量480nm和720nm波长处催化和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量Mn(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为2.4～40μg/L,检出限为0.301μg/L。用于茶叶中锰的测定,加标回收率为96.2%～101.4%。

关键词：双波长双指示剂催化光度法锰刚果红萘酚绿B

还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合膜负载金纳米粒子修饰玻碳电极检测双酚A

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分析化学 2017年第5期45卷 713-720页

作者：于浩冯晓陈小霞乔金丽高小玲徐娜高楼军延安大学化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室

以水合肼为还原剂,采用均相还原法制备还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合材料（rGO-MWCNTs）,通过滴涂法将其修饰到玻碳电极（GCE）表面。以此复合材料为载体,采用电化学方法制备了金纳米粒子-还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合膜修饰电极... 详细信息

以水合肼为还原剂,采用均相还原法制备还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合材料（rGO-MWCNTs）,通过滴涂法将其修饰到玻碳电极（GCE）表面。以此复合材料为载体,采用电化学方法制备了金纳米粒子-还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合膜修饰电极（AuNPs-rGO-MWCNTs/GCE）。通过扫描电镜（SEM）、EDS能谱技术和电化学方法对此电极进行了表征。研究了双酚A在修饰电极上的电化学行为。结果表明,此电极对双酚A的电极过程具有良好的电化学活性,在0.10 mol/L PBS溶液（pH 7.0）中,微分脉冲伏安法测定双酚A的线性范围为5.0×10;.0×10;mol/L和1.0×10;.0×10;mol/L,检出限为1.0×10;mol/L（S/N=3）。将此电极用于模拟水样和超市购物小票样品中双酚A含量的测定,加标回收率分别为97%;10%和98%;04%。

关键词：金纳米粒子石墨烯/碳纳米管复合材料电化学传感器双酚A

基于金纳米粒子组装电化学DNA传感器检测p53抑癌基因的研究

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分析化学 2013年第11期41卷 1664-1668页

作者：罗贤文杜芳静吴烨高楼军李晓霞延安大学化学与化工学院

基于金纳米粒子修饰金电极,构建了一种检测p53抑癌基因的非标记电化学DNA传感器。采用恒电位沉积法制备金纳米粒子,并将其修饰于电极表面制得金纳米粒子修饰金电极（GNPs/Au）。场发射扫描电镜用于金电极和金纳米修饰电极的表面形貌表征... 详细信息

基于金纳米粒子修饰金电极,构建了一种检测p53抑癌基因的非标记电化学DNA传感器。采用恒电位沉积法制备金纳米粒子,并将其修饰于电极表面制得金纳米粒子修饰金电极（GNPs/Au）。场发射扫描电镜用于金电极和金纳米修饰电极的表面形貌表征。5’端带巯基的捕获探针DNA通过分子自组装法固定到GNPs/Au。传感器采用循环伏安法和电化学交流阻抗法表征。以亚甲基蓝为杂交指示剂,根据杂交前后吸附指示剂量的不同对p53抑癌基因进行定量测定。在优化的实验条件下,p53抑癌基因在1.0;000 nmol/L浓度范围内与亚甲基蓝还原峰电流的变化值"I呈线性关系,检出限为0.8 nmol/L（S/N=3）。对50 nmol/L p53抑癌基因平行测定11次,相对标准偏差为3.8%。此传感器能有效区分完全互补序列、单碱基错配序列和三碱基错配序列DNA。

关键词：非标记电化学DNA传感器金纳米粒子 p53抑癌基因

反相流动注射催化动力学光度法测定微量锑(Ⅲ)

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冶金分析 2008年第7期28卷 42-45页

作者：柴红梅高楼军孙雪花李晓凤延安大学化学与化工学院

在磷酸介质中,Sb(Ⅲ)对溴酸钾氧化2-[2′-(5-硝基吡啶)偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(5-NO2-PACA)褪色反应具有强烈的抑制作用。利用流动注射停留技术,建立了催化动力学光度法测定痕量锑(Ⅲ)的新方法。该方法的线性范围为0~0.36μg/mL,... 详细信息

在磷酸介质中,Sb(Ⅲ)对溴酸钾氧化2-[2′-(5-硝基吡啶)偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(5-NO2-PACA)褪色反应具有强烈的抑制作用。利用流动注射停留技术,建立了催化动力学光度法测定痕量锑(Ⅲ)的新方法。该方法的线性范围为0~0.36μg/mL,检出限为9.6×10-6g/L。应用于天然水样(山泉水和雨水)中微量锑(Ⅲ)的测定,结果同原子吸收光谱法的测定结果相一致,相对标准偏差分别为0.75%,1.0%,回收率分别为92.5%和107%。

关键词： 2-[2′-(5-硝基吡啶)偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸锑流动注射催化动力学光度法

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流动注射催化光度法测定微量Sb(Ⅲ)

分析试验室 2010年第8期29卷 116-119页

作者：高芝高楼军柴红梅延安大学化学与化工学院延安716000

基于在B-R缓冲溶液介质中,Sb(Ⅲ)对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb(Ⅲ)的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,r=0.9996。对0.1μg/mL Sb(Ⅲ... 详细信息

基于在B-R缓冲溶液介质中,Sb(Ⅲ)对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb(Ⅲ)的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,r=0.9996。对0.1μg/mL Sb(Ⅲ)测定的RSD=0.97%n=11,进样频率为22.8次/h。用于环境水样中微量Sb(Ⅲ)的测定,回收率为97.3%～97.7%。

关键词：反相流动注射催化光度法孔雀石绿 Sb(Ⅲ)

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双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

冶金分析 2010年第5期30卷 58-60页

作者：柴红梅高楼军杨少卫延安大学化学与化工学院

研究了在盐酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红和亚甲基蓝褪色的指示反应。通过测量520 nm和660 nm处催化和非催化体系吸光度的变化,利用铁(Ⅲ)的浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测... 详细信息

研究了在盐酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红和亚甲基蓝褪色的指示反应。通过测量520 nm和660 nm处催化和非催化体系吸光度的变化,利用铁(Ⅲ)的浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.004～0.02μg/mL,检出限为8.5×10-5μg/mL,除等量的铜有干扰外,常见离子和Ce(Ⅳ)、La(Ⅲ)允许量都较大,用于环境水样中痕量铁的测定,不需要预分离。本法已用于雨水、管网水、山泉水、河水中痕量铁的测定,相对标准偏差在1.9%～3.5%之间(n=6),加标回收率为97%～105%。

关键词：铁双波长双指示剂催化光度法中性红亚甲基蓝

停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量铋(Ⅲ)

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分析试验室 2010年第3期29卷 106-109页

作者：高芝高楼军柴红梅延安大学化学与化工学院延安716000

基于在B-R缓冲溶液介质中,Bi(Ⅲ)对H2O2氧化孔雀石绿(MG)褪色反应的显著阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi(Ⅲ)的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54 ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数为0.9992。... 详细信息

基于在B-R缓冲溶液介质中,Bi(Ⅲ)对H2O2氧化孔雀石绿(MG)褪色反应的显著阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi(Ⅲ)的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54 ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数为0.9992。对0.001 ng/LBi(Ⅲ)平行测定11次的标准偏差为1.3%,进样频率为20.9次/h。该方法可直接用于人发和水中的超痕量Bi(Ⅲ)的测定,回收率为96.0%～102.0%。

关键词：反相流动注射阻抑光度法孔雀石绿 Bi(Ⅲ)

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HSS和OH反应机理的理论研究

计算机与应用化学 2014年第12期31卷 1565-1568页

作者：王智香曹佳高楼军付峰延安大学化学与化工学院陕西延安716000

应用量子化学计算方法研究HSS和OH的反应机理。在B3LYP/6-311+G(2df,p)水平上对HSS和OH反应过程中所有物种进行了构型优化和频率计算。采用QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)方法的能量数据,构建了标题反应的势能剖面。结果表明,HSS和OH反应体... 详细信息

应用量子化学计算方法研究HSS和OH的反应机理。在B3LYP/6-311+G(2df,p)水平上对HSS和OH反应过程中所有物种进行了构型优化和频率计算。采用QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)方法的能量数据,构建了标题反应的势能剖面。结果表明,HSS和OH反应体系中存在4条通道,主通道为OH中O原子夺取HSS中H原子形成产物P1(H_2O+S_2),该通道包含3条路径其表观活化能分别为-72.15,-33.07和-31.41 kJ·mol^(-1),优势路径经过环状过渡态TS1。基于统计热力学原理,预测了稳定物种的热力学性质。

关键词： HSS OH 反应机理热力学性质

基于四核金属单元的锌/镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质

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无机化学学报 2015年第4期31卷 739-748页

作者：张潇戈高楼军陈小莉崔华莉马红燕延安大学化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室延安716000

在水热条件下合成了2个金属配合物Zn4(Hhpa)4(phen)4(1)和{[Cd8(cnam)2(bpy)4(C2O4)6(H2O)8]·2H2O}n(2)(H2hpa=2-羟基间苯二甲酸,phen=菲咯啉,H2cnam=4-氧代-4H-吡喃-2,6-二甲酸,bpy=2,2′-联吡啶),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、荧光、热重分析和X-射线粉末衍射对其进行表征。配合物1为环状四核锌结构,相邻的四核锌单元通过π…π堆积作用扩展为三维超分子结构;配合物2是基于四核镉单元通过C2O42-离子和cnam2-配体连接而成的三维网状结构。在配合物1和2中Hhpa2-,cnam2-和C2O42-离子表现了丰富的配位模式。此外还研究了配合物1和2的荧光性质和热稳定性。

关键词：锌/镉配合物晶体结构水热合成光谱性能