检索结果-南通市图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2012年第2期30卷 152-156,159页

作者：赵军高惠静王建华新疆医科大学第一附属医院药学部乌鲁木齐830054

本文对在中国已授权的阿苯达唑药物发明专利进行综述,从专利角度反映抗寄生虫药物阿苯达唑的研究现状,为从事阿苯达唑药物研究或申请有关发明专利的研究人员提供资料。

关键词：阿苯达唑专利化学合成溶解性剂型兽药

超高效液相-串联质谱法测定大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004浓度

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中国临床药理学杂志 2018年第21期34卷 2554-2556,2562页

作者：高惠静陈蓓巩月红赵军新疆医科大学第一附属医院药学部乌鲁木齐830011

目的建立大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法,并将其应用于大鼠口服给药后体内DH-004浓度测定。方法大鼠灌胃给予DH-004(200 mg·kg^(-1))后,于不同时间眼底静脉丛采血;血浆样品用乙腈沉... 详细信息

目的建立大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法,并将其应用于大鼠口服给药后体内DH-004浓度测定。方法大鼠灌胃给予DH-004(200 mg·kg^(-1))后,于不同时间眼底静脉丛采血;血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Waters Acquity BEH-C_(18)柱(50 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为甲醇-0. 2%甲酸溶液(70∶30);流速0. 3 mL·min^(-1);用电喷雾离子源,在正离子模式下进行检测。用Kinetica 5. 0药代动力学软件计算药代动力学参数。结果去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004标准曲线方程为Y=1. 22×10~4X+1. 62×10~4(r=0. 999 8),在10～1000 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为10 ng·mL^(-1)。批内和批间精密度均小于15%,提取回收率、准确度良好。结论本研究所建立的方法简便快速、灵敏度高,重现性好,可用于进行大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱衍生物血药浓度测定及药代动力学研究。

关键词：去氢骆驼蓬碱衍生物超高效液相串联质谱法药代动力学

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与纳米脂质体制备方法相关的中国发明专利

中国药房 2016年第7期27卷 976-978页

作者：高惠静安惠霞陈蓓马运芳袁圆赵军新疆医科大学第一附属医院药学部乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区职业病医院药剂科乌鲁木齐830091

目的：为从事纳米脂质体研究及申请有关纳米脂质体发明专利的人员提供帮助。方法：以＂纳米脂质体＂＂药物＂＂专利＂＂制备＂为关键词,对2000-2014年中国专利网的数据库进行检索,然后对检索获得的已授权的纳米脂质体药物相关专利中的... 详细信息

目的：为从事纳米脂质体研究及申请有关纳米脂质体发明专利的人员提供帮助。方法：以＂纳米脂质体＂＂药物＂＂专利＂＂制备＂为关键词,对2000-2014年中国专利网的数据库进行检索,然后对检索获得的已授权的纳米脂质体药物相关专利中的制备方法进行总结和分析。结果：共检索到相关发明专利80项,其中授权专利34项。在已授权的34项专利中,有8项采用薄膜分散、逆相蒸发、二次乳化、超声波分散等传统工艺制备,13项采用传统工艺中2~3种组合方法制备,13项采用微射流高压均质和超临界CO2新技术制备。结论：在已授权的34项专利中,仅紫杉醇纳米脂质体和多柔比星纳米脂质体已成功转化用于临床,取得了一定的经济效益和社会效益;其他大多数纳米脂质体专利,无论是采用传统方法制备、多种方法联合制备,还是新技术制备,都只是停留在专利水平。专利转化率低与制备技术存在缺陷有关,比如成本高、产率低、有机溶剂残留、制备工艺重现性差、产品稳定性差等问题,有待于进一步深入研究,实现规模化和工业化。

关键词：纳米脂质体专利制备方法

去氢骆驼蓬碱衍生物1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉对小鼠细粒棘球蚴病的影响

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中国临床药理学杂志 2022年第6期38卷 556-559,574页

作者：高惠静陈蓓李红玲赵军新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的研究去氢骆驼蓬碱衍生物1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-330)对小鼠细粒棘球蚴病的作用。方法昆明小鼠腹腔注射原头节继发感染8个月制备细粒棘球蚴病小鼠模型。按照体质量将造模成功小鼠随机分为6组:模型组、对照1组、对照2组和低... 详细信息

目的研究去氢骆驼蓬碱衍生物1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-330)对小鼠细粒棘球蚴病的作用。方法昆明小鼠腹腔注射原头节继发感染8个月制备细粒棘球蚴病小鼠模型。按照体质量将造模成功小鼠随机分为6组:模型组、对照1组、对照2组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只。模型组给予蒸馏水;对照1组给予50 mg·kg^(-1)阿苯达唑;对照2组给予50 mg·kg^(-1)去氢骆驼蓬碱;低、中、高3个剂量实验组分别给予25,50,100 mg·kg^(-1)DH-330。灌胃给药8周后,解剖小鼠取囊泡,比较各组间囊湿重差异;透射电镜观察囊泡超微结构变化;用苏木精-伊红染色法观察囊泡、肝病理组织学变化。结果模型组、对照1组、对照2组和低、中、高3个剂量实验组小鼠的嚢湿重分别为(34.38±4.32),(11.38±2.37),(15.89±1.31),(16.22±2.30)(11.69±2.95)和(9.78±1.14)g,与模型组相比,各给药组均可显著降低囊湿重,差异均有统计学意义(均P<0.05);与去氢骆驼蓬碱相比,高剂量实验组可明显降低囊湿重,差异有统计学意义(P<0.05)。除模型组和低剂量实验组外,其余各组均能够破坏包虫细胞核,导致细胞裂解、核仁消失。实验组能够不同程度的改善肝和囊泡组织中炎细胞浸润情况。结论DH-330能够降低细粒棘球蚴病小鼠的囊湿重,抑制小鼠体内包虫生长,并能改善肝和囊泡的炎症,显示出良好的抗细粒棘球蚴作用,或可能成为一种有效的抗包虫病新药。

关键词：去氢骆驼蓬碱衍生物细粒棘球蚴病嚢湿重透射电镜病理组织学

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泽泻汤对肾性高血压复合高脂血症大鼠的影响

中国临床药理学杂志 2013年第3期29卷 205-207页

作者：袁圆赵军高惠静王建华新疆医科大学第一附属医院药学部乌鲁木齐830011

目的观察泽泻汤对肾性高血压复合高脂血症大鼠的影响。方法通过两肾一夹手术及高脂饲料喂养,建立肾性高血压复合高脂血症大鼠模型。分为模型组、泽泻汤组、对照组(卡托普利18.75 ***-1+血脂康0.12 ***-1)及假手术组。每天灌胃给药1次,共... 详细信息

目的观察泽泻汤对肾性高血压复合高脂血症大鼠的影响。方法通过两肾一夹手术及高脂饲料喂养,建立肾性高血压复合高脂血症大鼠模型。分为模型组、泽泻汤组、对照组(卡托普利18.75 ***-1+血脂康0.12 ***-1)及假手术组。每天灌胃给药1次,共8周。观察药物对实验动物收缩压(SBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)的影响,并对肝脏、肾脏及胸主动脉组织切片做病理学观察。结果泽泻汤能显著性降低模型大鼠SBP、TC、TG、LDL-C(P<0.05),升高HDL-C(P<0.05),并能减轻其脂肪肝、肾小球动脉硬化及胸主动脉中膜增厚症状。结论泽泻汤有很好的降压调脂作用,并对肝、肾及胸主动脉有较好的保护作用。

关键词：泽泻汤高血压高脂血症

HPLC测定人工关节假体感染患者关节液中万古霉素浓度

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中国现代应用药学 2019年第23期36卷 2949-2952页

作者：何家伟汪洋纪保超高惠静杨建华新疆医科大学第一附属医院药学部乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院关节外科乌鲁木齐830054

目的建立HPLC测定人工关节假体周围感染患者关节液中万古霉素浓度的方法。方法以替硝唑为内标,采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.0125mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.2)(10∶90),流速1 mL·min^-1,柱温35℃,检测波... 详细信息

目的建立HPLC测定人工关节假体周围感染患者关节液中万古霉素浓度的方法。方法以替硝唑为内标,采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.0125mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.2)(10∶90),流速1 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长236nm,进样量10μL。结果关节液中万古霉素浓度在0.9068~90.6818μg·mL^-1线性良好。批内、批间精密度RSD均<15%,准确度85.89%~103.51%。结论本法易于操作,精密度和准确度良好,适用于人工关节假体周围感染患者关节液中的万古霉素浓度监测。

关键词：万古霉素高效液相色谱法人工关节假体周围感染

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复方苦豆子胶囊质量标准研究

中国中医药信息杂志 2010年第4期17卷 45-47页

作者：高惠静陈虹省部共建新疆特种植物药资源教育部重点实验室石河子大学药学院新疆石河子832002

目的建立复方苦豆子胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对复方中山楂、决明子、苦豆子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对主药决明子中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜... 详细信息

目的建立复方苦豆子胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对复方中山楂、决明子、苦豆子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对主药决明子中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;高效液相色谱中,大黄酚在0.0284～0.9088μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.97%。结论本试验采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,高效液相色谱法精密度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

关键词：复方苦豆子胶囊薄层色谱法大黄酚高效液相色谱法质量标准

基于Ussing Chamber技术评价阿苯达唑纳米晶体在大鼠不同肠段的吸收特性

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中国医院药学杂志 2021年第12期41卷 1192-1196页

作者：陈蓓文丽梅巩月红高惠静赵军新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830011

目的:研究阿苯达唑纳米晶体(ABZ-NCs)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征。方法:采用尤斯室技术进行肠吸收试验,利用高效液相色谱法测定ABZ-NCS在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的吸收状况,并考察不同浓度药物对肠吸收的影响,同时... 详细信息

目的:研究阿苯达唑纳米晶体(ABZ-NCs)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征。方法:采用尤斯室技术进行肠吸收试验,利用高效液相色谱法测定ABZ-NCS在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的吸收状况,并考察不同浓度药物对肠吸收的影响,同时与ABZ片剂(T-ABZ)进行比较。结果:ABZ-NCS不同浓度在不同肠段均有吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药物浓度的增加而增加,具有明显的浓度依赖性,提示其可能为被动吸收;ABZ-NCS组各肠段的累积吸收量Q、吸收速率常数Ka和表观渗透系数P_(app)均高于相同质量浓度的T-ABZ组(P<0.01)。结论:该研究结果表明,ABZ-NCS与T-ABZ在整个大鼠小肠均有吸收,吸收机制可能为被动吸收,尤其是ABZ-NCS能显著改善药物的肠吸收。

关键词：阿苯达唑阿苯达唑纳米晶体尤斯灌流室肠吸收

去氢骆驼蓬碱衍生物H-Y-B在不同介质中平衡溶解度、表观油水分配系数及解离常数的测定

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中国临床药理学杂志 2023年第5期39卷 742-746页

作者：王鑫高惠静徐楠王建华滕亮新疆医科大学药学院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院药学部新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054

目的测定去氢骆驼蓬碱衍生物H-Y-B在不同pH缓冲液及不同溶剂中的平衡溶解度、正辛醇-水/缓冲溶液体系中的表观油水分配系数(lgP)及其解离常数(pKa),为H-Y-B的剂型设计提供依据。方法采用HPLC法测定H-Y-B的浓度,以饱和溶液法测定H-Y-B在... 详细信息

目的测定去氢骆驼蓬碱衍生物H-Y-B在不同pH缓冲液及不同溶剂中的平衡溶解度、正辛醇-水/缓冲溶液体系中的表观油水分配系数(lgP)及其解离常数(pKa),为H-Y-B的剂型设计提供依据。方法采用HPLC法测定H-Y-B的浓度,以饱和溶液法测定H-Y-B在不同pH缓冲液及不同溶剂中的平衡溶解度;以正辛醇-水/缓冲溶液为模拟系统,采用摇瓶法-HPLC法测定H-Y-B的表观油水分配系数;使用紫外分光光度法测定H-Y-B的解离常数。结果在37℃下,H-Y-B在pH为10.3中的溶解度最高,为(418.62±1.68)mg·mL^(-1),在pH为1.83中的溶解度最低,为(189.21±1.58)mg·mL^(-1)。H-Y-B在水中的溶解度为(305.82±2.43)mg·mL^(-1),在有机溶剂中的溶解度顺序为甲醇>二甲基亚砜>乙醇>异丙醇>正辛醇>乙腈>丙酮>乙酸乙酯;H-Y-B在水中lgP为0.63,在pH 6.8缓冲液中的lgP为0.50;H-Y-B的pKa值为(6.42±0.52)。结论H-Y-B为强极性化合物,脂溶性较差,推测药物不易透过细胞膜吸收和转运,且pH能影响表观油水分配系数,本研究可为H-Y-B口服吸收研究及新剂型设计提供依据。

关键词：去氢骆驼蓬碱衍生物H-Y-B 平衡溶解度表观油水分配系数解离常数高效液相色谱法

平衡透析法结合HPLC测定去氢骆驼蓬碱衍生物(DH-004)在大鼠血浆的蛋白结合率

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中国临床药理学杂志 2021年第22期37卷 3144-3147页

作者：徐楠高惠静冉鑫李玉玲滕亮新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830054

目的研究去氢骆驼蓬碱衍生物(DH-004)在大鼠血浆的蛋白结合率。方法Wistar大鼠腹主动脉采血,肝素抗凝,4℃下以3.5×10^(3) r·min^(-1)离心15 min后分离血浆。以替硝唑为内标,用平衡透析法处理样品,用高效液相色谱(HPLC)法测定透析袋内... 详细信息

目的研究去氢骆驼蓬碱衍生物(DH-004)在大鼠血浆的蛋白结合率。方法Wistar大鼠腹主动脉采血,肝素抗凝,4℃下以3.5×10^(3) r·min^(-1)离心15 min后分离血浆。以替硝唑为内标,用平衡透析法处理样品,用高效液相色谱(HPLC)法测定透析袋内外溶液中DH-004的浓度,计算蛋白结合率。结果DH-004于大鼠血浆中在1.05,2.10,5.26μg·mL^(-1)下的血浆蛋白结合率分别为(89.96±0.89)%,(90.79±0.85)%和(91.39±1.00)%。结论DH-004与大鼠血浆蛋白有较强的结合作用,属于高蛋白结合型药物。

关键词：去氢骆驼蓬碱衍生物高效液相色谱法平衡透析法血浆蛋白结合率