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QSERRs方法及其在色谱手性识别机理研究中的应用

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有机化学 1999年第2期19卷 135-140页

作者：高如瑜王荷芳南开大学元素有机化学研究所天津300071

介绍了定量结构-对映保留关系(QSERRs)方法及其在色谱手性识别机理研究中的应用。引用文献31篇。

关键词：手性识别手性固定相色谱固定相 QSERRs

衍生化环糊精键合固定相色谱保留和手性识别机理的研究(Ⅱ)

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高等学校化学学报 2001年第11期22卷 1838-1842页

作者：黄君珉陈慧高如瑜王琴孙南开大学元素有机化学研究所南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

合成了苯基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精键合固定相 CSP1和 CSP2 ,在正相色谱条件下 ,一系列α-氨基膦酸酯化合物首次在这类衍生化 β-环糊精固定相上实现了手性拆分 .探索运用定量结构 -对映异构体选择性保留关系的方法 ,将对映异构体的... 详细信息

合成了苯基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精键合固定相 CSP1和 CSP2 ,在正相色谱条件下 ,一系列α-氨基膦酸酯化合物首次在这类衍生化 β-环糊精固定相上实现了手性拆分 .探索运用定量结构 -对映异构体选择性保留关系的方法 ,将对映异构体的色谱保留和溶质分子描述参数进行相关性联系建立定量方程 ,对比研究了该类苯基氨基甲酸酯衍生化

关键词：高效液相色谱环糊精类固定相手性识别机理苯基氨基甲酸酯衍生化色谱保留机理

使用二元环糊精体系毛细管电泳法分离手性药物

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分析化学 2002年第2期30卷 172-174页

作者：张锴张智超王琴孙高如瑜南开大学元素有机化学研究所元素有机国家重点实验室天津300071 南开大学元素有机化学研究所元素有机国家重点实验室

采用高效毛细管区带电泳法，分别以羟丙基－β－环糊精（ＨＰ－β－ＣＤ）和高磺化－β－环糊精（ＨＳ－β－ＣＤ）及二者混合物为手性选择剂，研究了５种药物的对映体分离，并取得很好的对映体分离结果。比较了ＨＰ－β－ＣＤ和ＨＳ－... 详细信息

采用高效毛细管区带电泳法，分别以羟丙基－β－环糊精（ＨＰ－β－ＣＤ）和高磺化－β－环糊精（ＨＳ－β－ＣＤ）及二者混合物为手性选择剂，研究了５种药物的对映体分离，并取得很好的对映体分离结果。比较了ＨＰ－β－ＣＤ和ＨＳ－β－ＣＤ手性识别能力，分析了二元环糊精体系的“协同效应”。

关键词：毛细管电泳环糊精对映体分离协同效应

环糊精毛细管区带电泳法分离6种药物对映体的研究

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中国药学杂志 2002年第1期37卷 52-54页

作者：张锴张智超王琴孙高如瑜南开大学元素有机化学国家重点实验室

目的　采用 7种环糊精为毛细管电泳手性选择剂 ,研究 6种手性药物的对映体分离。方法　在毛细管电泳仪上 ,以正向、逆向两种区带毛细管电泳模式 ,分别研究了 4种中性环糊精和 3种高硫酸盐环糊精手性选择剂对 6种药物对映体拆分 ,以及 p... 详细信息

目的　采用 7种环糊精为毛细管电泳手性选择剂 ,研究 6种手性药物的对映体分离。方法　在毛细管电泳仪上 ,以正向、逆向两种区带毛细管电泳模式 ,分别研究了 4种中性环糊精和 3种高硫酸盐环糊精手性选择剂对 6种药物对映体拆分 ,以及 pH值和有机添加剂对 2种中性衍生化环糊精分离异丙肾上腺素对映体的影响 ,并探讨了分离机制。结果　 6种药物对映体取得很好的分离结果。结论　在毛细管电泳中 ,高硫酸盐环糊精是一种很好的手性选择剂。

关键词：对映体手性分离高硫酸盐环糊精毛细管电泳法

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毛细管电色谱分离手性药物的研究进展

药学学报 2001年第12期36卷 951-954页

作者：康蕾高如瑜南开大学元素有机化学研究所国家重点实验室天津300071

作者就毛细管电色谱分离手性药物的研究进展作一综述。分以下几个方面：填充柱-CEC(P-CEC);开管柱-CEC(O-CEC);整体柱-CEC等。

关键词：毛细管电气谱法手性分离分子印迹聚合物药物

新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相的合成与性能研究

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高等学校化学学报 2003年第9期24卷 1610-1614页

作者：周爱玲王秀玲黄君珉王新省高如瑜南开大学化学学院南开大学生命科学学院天津300071

合成了苯基氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相.在正相色谱条件下,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究.结果表明,所有化合物都得到基线分离,对映异构体选择性α>1.2,为制备型液相色谱的手性拆... 详细信息

合成了苯基氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相.在正相色谱条件下,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究.结果表明,所有化合物都得到基线分离,对映异构体选择性α>1.2,为制备型液相色谱的手性拆分提供条件.

关键词：衍生化 β-环糊精硅胶手性固定相合成性能高效液相色谱手性药物药理作用手性拆分

高效液相色谱手性固定相对氨基酸衍生物对映体分离研究

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高等学校化学学报 1995年第7期16卷 1072-1074页

作者：沈含熙杨国生高如瑜王琴孙南开大学化学系元素有机化学研究所天津300071

利用高效液相色谱手性固定相对光学异构体分离分析日益受到人们的重视。高效液相色谱氨基酸酰胺型手性固定相对拆分对映异构体具有较好的效果。本文为了探讨该类手性固定相对氨基酸的拆分影响,用L-异亮氨酸叔丁酰胺型手性固定相,对6种D... 详细信息

利用高效液相色谱手性固定相对光学异构体分离分析日益受到人们的重视。高效液相色谱氨基酸酰胺型手性固定相对拆分对映异构体具有较好的效果。本文为了探讨该类手性固定相对氨基酸的拆分影响,用L-异亮氨酸叔丁酰胺型手性固定相,对6种DL氨基酸(丙氨酸、2-氨基-n-丁酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸)的18种衍生物进行了拆分,并讨论了其衍生物取代基对手性拆分的影响及从立体化学角度提出了手性拆分机理。实验结果表明,这种手性固定相对外消旋氨基酸衍生物有较好的拆分能力。 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 Varian 2010型高效液相色谱仪(美国);2050型紫外检测器及HP3394型积分仪(美国);L-异亮氨酸叔丁酰胺型手性柱(TBILS,上海药物研究所),粒度10μm,柱长100mm、内径4mm的不锈钢柱。异丙醇(分析纯)用前重蒸,石油醚(60～90℃)分析纯,重蒸收集69℃镏分,用前全经过0.5μm薄膜并脱气。DL-氨基酸衍生物[丙氨酸(Ala),2-氨基-n-丁酸(Buty),缬氨酸(Val),亮氨酸(Leu),苯丙氨酸(Phe),蛋氨酸(Met)]用相应DL-氨基酸参考文献方法进行N-乙酰化及酯化。衍生物经元素分析合格,配制成5mg/mL溶液。

关键词：氨基酸高效液相色谱对映体分离

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分子印迹技术在生物大分子分离识别中的应用

色谱 2006年第3期24卷 309-314页

作者：郑超高如瑜张玉奎南开大学化学系天津300071 中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

分子印迹技术是近些年发展起来的模拟抗体-抗原相互作用原理的新技术。该文介绍了分子印迹技术的产生和发展,重点介绍了生物大分子印迹聚合物的制备条件、聚合方法及其识别机理,并对该技术的应用前景及目前存在的问题进行了探讨。

关键词：分子印迹分子识别生物大分子

前沿分析法研究对-羟基苯甲酸印迹整体柱的热力学行为

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高等学校化学学报 2007年第8期28卷 1443-1448页

作者：郑超刘照胜高如瑜张玉奎南开大学化学学院天津300071 天津医科大学药学院天津300203 南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071 中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心大连116023

采用矩形前沿分析法对原位聚合的对-羟基苯甲酸印迹整体柱的热力学吸附等温线进行了测定.印迹整体柱的吸附等温线是分别以乙腈、甲醇、四氢呋喃和含有体积分数分别为1%,3%,5%和7%乙酸的乙腈为流动相以及在以甲醇为流动相时柱温分别为20... 详细信息

采用矩形前沿分析法对原位聚合的对-羟基苯甲酸印迹整体柱的热力学吸附等温线进行了测定.印迹整体柱的吸附等温线是分别以乙腈、甲醇、四氢呋喃和含有体积分数分别为1%,3%,5%和7%乙酸的乙腈为流动相以及在以甲醇为流动相时柱温分别为20,40和50℃的条件下测定的.吸附等温线表明,印迹整体柱对模板分子的吸附能力比其结构类似物(邻-羟基苯甲酸)的吸附能力强.用双Langmu ir方程对不同条件下得到的实验数据进行拟合,得到模板分子和邻-羟基苯甲酸在印迹整体柱各种吸附位点上的饱和吸附量和键合常数,结果表明,流动相中乙酸含量、有机溶剂的性质和柱温对模板分子容量因子的影响比对邻-羟基苯甲酸的大,造成印迹聚合物的选择性随条件的变化而发生了明显的改变.

关键词：前沿分析法对-羟基苯甲酸印迹整体柱吸附等温线