检索结果-南通市图书馆

作者：高啸巍广东药科大学

学位级别：硕士

海洋拥有特殊的环境,像高盐、弱碱性、低营养、缺氧等,栖息于海洋环境的海洋微生物为了适应这些特殊环境,产生了独特的代谢途径,因此可以产生具有特殊生物活性及骨架的次级代谢产物。本论文通过筛选获得一株来源于南海深海沉积物的活性... 详细信息

海洋拥有特殊的环境,像高盐、弱碱性、低营养、缺氧等,栖息于海洋环境的海洋微生物为了适应这些特殊环境,产生了独特的代谢途径,因此可以产生具有特殊生物活性及骨架的次级代谢产物。本论文通过筛选获得一株来源于南海深海沉积物的活性深海菌株Acaromyces ingoldii FS121,其发酵粗提物浓度在100?g/mL时对肝癌细胞(HepG-2)、神经癌细胞(SF-268)、乳腺癌细胞(MCF-7)和肺癌细胞(NCI-H460)有明显的抑制作用,生长抑制率分别为92.2%,95.7%,95.1%和92.3%。因此对该菌株进行了大规模发酵、代谢产物提取分离。本论文中实验采用正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相柱色谱、制备薄层色谱等各种分离方法,从深海真菌Acaromyces ingoldii FS121的液体和固体发酵提取物中共分离得到18个化合物,采用各种波谱技术(ESI-MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMQC、HMBC、1H-1H COSY、NOESY等),结合理化性质,分别阐明了18个化合物的结构(图1),包括2个萘醌并二氢吡喃类化合物;4个甾类化合物,其中1个甾酮、3个甾醇;1个异香豆素类化合物;1个嘧啶碱类化合物;1个噻唑类化合物;1个噻唑乙酯类化合物;8个苯环衍生物。其中,化合物AF-10和AF-12为新化合物,并且通过与已知化合物文献中1H-NMR偶合常数以及CD数据的对比确定了化合物AF-10的绝对构型。本实验中18个化合物均为首次从Acaromyces属真菌中分离得到。采用SRB法以肝癌细胞(HepG-2)、神经癌细胞(SF-268)、乳腺癌细胞(MCF-7)和肺癌细胞(NCI-H460)为供试细胞株,测定了分离到的单体化合物的体外细胞毒活性;采用滤纸片法以柱枝双胞霉、链格孢、新月弯孢霉、胶孢炭疽菌、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为供试菌株,测定了分离到的单体化合物的体外抗菌活性,对于细胞毒活性显著化合物进一步测定了IC50值。结果表明AF-6,AF-8,AF-9,AF-10和AF-11对肿瘤细胞SF-268、MCF-7、NCI-H460、HepG-2的增殖具有明显的抑制活性,其中AF-10对以上4种肿瘤细胞株的IC50值分别为7.88、6.73、10.03、7.34?M,AF-11以上4种肿瘤细胞株的IC50值分别为5.72、4.10、6.06、5.72?M。浓度为100?g/m L的AF-10和AF-11对枯草芽孢杆菌具有较好的抗菌活性,抑制率分别为52.63%和42.10%。综上所述,本研究共从深海真菌FS121(Acaromyces ingoldii)中分离并鉴定了18个化合物,其中2个新化合物,5个具有显著的生物活性化合物,研究结果为海洋微生物资源的开发利用提供了理论依据。

关键词：深海真菌 Acaromyces ingoldii 次生代谢产物生物活性

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毛茛总苷对大鼠离体心脏缺血-再灌注损伤的保护作用

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中药材 2014年第8期37卷 1429-1433页

作者：高啸巍刘苑杨智承谭毓治广东药学院药科学院广东广州510006

目的:观察毛茛总苷对大鼠离体心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、缺血-再灌注损伤模型组及毛茛总苷0.05、0.10、0.20 mg/mL组。采用Langendroff大鼠离体心脏灌流系统,建立离体心脏缺血-再灌注损伤模型... 详细信息

目的:观察毛茛总苷对大鼠离体心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、缺血-再灌注损伤模型组及毛茛总苷0.05、0.10、0.20 mg/mL组。采用Langendroff大鼠离体心脏灌流系统,建立离体心脏缺血-再灌注损伤模型。记录停灌前、再灌注后1、5、10、20、30、40 min时的心率(HR)、左室收缩压峰值(LVSP)、左室收缩压最大上升速率(+dp/dtmax)、左室舒张压最大下降速率(-dp/dtmax)、冠脉流量(CF)等心功能指标;测定再灌注后20、40 min灌流液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性;采用氯化三苯基四氮唑(TTC)进行心肌染色并计算心肌梗死面积百分比。结果:模型组再灌注后HR、LVDP、±dp/dtmax、CF显著降低,LDH、CK水平升高,心肌梗死面积达58.78%,毛茛总苷对以上指标均有良好的改善作用。结论:毛茛总苷对缺血-再灌注导致的心肌损伤具有良好的保护作用。

关键词：毛茛总苷心肌缺血再灌注损伤

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以β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精和4-乙烯吡啶为功能单体制备氟比洛芬分子印迹聚合物及其吸附特征

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过程工程学报 2013年第6期13卷 1020-1024页

作者：江子滔王李平范华均陈智高啸巍司徒伟良潘宇巫坤宏广东药学院药科学院广东广州510006 中国广州分析测试中心广东广州510070

以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs... 详细信息

以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs的结构进行了表征,比较了3种MIPs对氟比洛芬的吸附性能.结果表明,β-CD,HP-β-CD和4-VP与氟比洛芬之间以较强的相互作用形成复合物,通过交联、聚合形成聚合物,以HP-β-CD作功能单体所得聚合物印迹效果最佳,具有较强的特异性吸附能力,印迹因子和特异性吸附率分别为1.79和38.92%,分子印迹机制是β-CD的锥筒包结作用和羟丙基的亲和作用形成印迹空穴.

关键词：氟比洛芬分子印迹聚合物 β-环糊精 2-羟丙基-β-环糊精 4-乙烯吡啶吸附

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深海真菌Acaromyces ingoldii FS121次级代谢产物及其细胞毒活性

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中药材 2017年第2期40卷 359-363页

作者：高啸巍陈玉婵孙章华刘洪新李赛妮谭毓治章卫民广东省微生物研究所/省部共建华南应用微生物国家重点实验室/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070 广东药科大学广东广州510006

目的:研究深海真菌Acaromyces ingoldii FS121的次级代谢产物及其细胞毒活性。方法:采用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、高效液相柱色谱等各种色谱技术对菌株FS121的发酵产物进行分离纯化,采用波谱技术结合理化性质鉴定化... 详细信息

目的:研究深海真菌Acaromyces ingoldii FS121的次级代谢产物及其细胞毒活性。方法:采用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、高效液相柱色谱等各种色谱技术对菌株FS121的发酵产物进行分离纯化,采用波谱技术结合理化性质鉴定化合物结构;采用SRB法测定单体化合物体外细胞毒活性。结果:从发酵物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基苯甲酸(1)、胸腺嘧啶(2)、对羟基苯乙酮(3)、3-甲基-6,8-二羟基异香豆素(4)、4-甲基-5-噻唑乙醇(5)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(6)、麦角固醇(7)、(22E)-麦角甾-5,8,22-三烯-7-酮-3β-醇(8)、(3β,5α,22E)-麦角甾-6,8(14),22-三烯-3,5-二醇(9)。结论:所有化合物均为首次从Acaromyces属真菌中分离得到,化合物6对SF-268、MCF-7、NCI-H460和Hep G-2四种肿瘤细胞株具有显著的抑制活性,其IC_(50)值分别为5.3、6.5、12.2、6.1μmol/L。

关键词：深海真菌 Acaromyces ingoldii FS121 次级代谢产物细胞毒活性

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