检索结果-南通市图书馆

双组分信号转导系统saeRS对表皮葡萄球菌生存能力的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2015年第1期46卷 27-30页

作者：娄强王耀辉瞿涤马远方河南大学医学院河南省医学与分子免疫学实验室抗体药物河南省工程实验室开封475004 复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

目的研究不同浓度的葡萄糖对表皮葡萄球菌野生株、saeRS基因删除突变株及回复株生存能力的影响及机制。方法在BM培养基中添加不同浓度(7.0mmol/L、14mmol/L、28mmol/L、56mmol/L)的葡萄糖,分析3种表皮葡萄球菌的生存能力、生物膜形成能... 详细信息

目的研究不同浓度的葡萄糖对表皮葡萄球菌野生株、saeRS基因删除突变株及回复株生存能力的影响及机制。方法在BM培养基中添加不同浓度(7.0mmol/L、14mmol/L、28mmol/L、56mmol/L)的葡萄糖,分析3种表皮葡萄球菌的生存能力、生物膜形成能力、培养基的酸度及抵抗抗生素生存的能力。结果与表皮葡萄球菌野生株相比,葡萄糖能明显促进saeRS删除突变株的生存能力和生物膜形成能力,但能够明显降低其对抗生素(比如青霉素、苯唑西林、庆大霉素、环丙沙星和丁胺卡那霉素)的抵抗能力;saeRS删除突变株和回复株在14mmol/L浓度时生存能力最强,在28mmol/L浓度时生物膜形成能力最强,而葡萄糖浓度对于野生株的生存能力及生物膜形成能力无显著影响。在添加14mmol/L葡萄糖时,saeRS删除突变株培养基(pH=8.07)的酸度比野生株(pH=7.0)明显降低。结论 SaeRS可能通过介导葡萄糖的利用影响了表皮葡萄球菌的生存能力;双组分信号转导系统saeRS影响抗生素如青霉素、苯唑西林、庆大霉素、环丙沙星和丁胺卡那霉素对表皮葡萄球菌的杀菌作用。

关键词：葡萄糖代谢双组分信号转导系统saeRS 生物膜形成表皮葡萄球菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CD8α^+树突状细胞研究进展

细胞与分子免疫学杂志 2013年第1期29卷 96-98,101页

作者：李涛马远方姬新颖河南大学医学院河南省细胞与分子免疫学医学重点实验室河南开封475004

根据细胞表面CD8α的表达差异,小鼠脾脏中树突状细胞(DC)可以分为2种,即CD8α-DC和CD8α+DC,二者功能迥异。本文回顾了近年来CD8α+DC的研究动向,重点分析了CD8α+DC的在肿瘤免疫、移植免疫和生殖免疫等中的作用。

关键词： CD8α+树突状免疫细胞抗原提呈减数抑制杂交法免疫治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2型糖尿病患者骨密度及骨代谢指标的分析

2型糖尿病患者骨密度及骨代谢指标的分析

作者：马远方天津医科大学

学位级别：硕士

目的：探讨分析2型糖尿病患者骨密度及骨代谢指标的变化情况。观察2型糖尿病患者与非糖尿病患者的骨密度及骨代谢指标的差异,阐述2型糖尿病与骨质疏松的关系;观察不同病程、同年龄不同性别的2型糖尿病患者骨密度及骨代谢指标的变化情况... 详细信息

目的：探讨分析2型糖尿病患者骨密度及骨代谢指标的变化情况。观察2型糖尿病患者与非糖尿病患者的骨密度及骨代谢指标的差异,阐述2型糖尿病与骨质疏松的关系;观察不同病程、同年龄不同性别的2型糖尿病患者骨密度及骨代谢指标的变化情况,分析影响2型糖尿病患者骨密度和骨代谢指标的因素。方法：本研究选取2010年4月至2010年8月我院内分泌科住院的T2DM患者71例、非糖尿病对照组14例。其中2型糖尿病组按照病程分为I组（病程0-5年）24例,II组（病程6-10年）23例,III组（病程大于10年）24例;按性别分组,男性组36例,女性组35例。测定血钙、血磷、24小时尿钙、尿磷;双能X线骨密度仪（DXA）测定腰椎前后位腰2至腰4（L2-L4）、股骨颈（Neck）和全身BMD;检测血清PINP、β-crosslaps、OPG及sRANKL。所有数据经SPSS18.0统计软件包统计分析。统计方法采用t检验、单因素方差分析及多元回归分析。P＜0.05（双侧）设定为有统计学差异。结果：1.DM组与非DM组比较,骨质疏松及骨量减少的发生率明显升高。两组间年龄、BMI、血Ca、血P、血ALP、尿Ca及尿P无显著差异。DM组L2-L4及全身的BMD明显低于非DM组,差异有统计学意义。DM组与非DM组比较,PINP、β-crosslaps、sRANKL均无明显差异;DM组OPG高于非DM组,差异有统计学意义。2.DM组中,男性亚组与女性亚组相比较,女性L2-L4及全身的BMD明显低于男性,差异有统计学意义。女性PINP、β-Crosslaps均高于男性,差异有统计学意义,OPG及sRANKL无明显差异。3.DM按病程分组后各亚组与非糖尿病组比较以及各亚组间比较,III组与非糖尿病组相比较,L2-L4、FN及全身的BMD均明显减低;II组与非糖尿病组相比,全身BMD明显减低;III组与I组相比,全身BMD明显减低。PINP、β-Crosslaps在各组间比较无显著差异。I组、II组OPG均明显高于非糖尿病组,差异有统计学意义。结论：1.2型糖尿病患者发生骨量减少、骨质疏松的几率增加。2.2型糖尿病患者骨密度较对照组降低,并随病程延长呈逐渐下降趋势;女性糖尿病组较男性BMD降低较为显著。3.骨形成指标PINP和骨吸收指标β-Crosslaps,在2型糖尿病与对照组之间及糖尿病不同病程之间,无明显差异;而在绝经后女性2型糖尿病患者中,二者均明显升高。4.骨保护素OPG在2型糖尿病患者中明显升高。但绝经后女性与同年龄男性相比,OPG未显示明显差异。sRANKL在糖尿病与非糖尿病患者间比较无显著差异。

关键词： 2型糖尿病骨质疏松骨密度骨代谢指标 PINP β-crosslap OPG sRANKL

长江经济带旅游合作现状、动力机制与对策研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

长江经济带旅游合作现状、动力机制与对策研究

作者：马远方华中师范大学

学位级别：硕士

长江经济带范围内旅游资源种类丰富多样且品位高,有多个国家重点旅游城市,内部成立有正式的政府间旅游合作组织,旅游业发展态势较好,但目前缺少专门的长江经济带旅游合作协调管理机构,缺乏合理有效的信息沟通、协调运作、利益共享和分... 详细信息

长江经济带范围内旅游资源种类丰富多样且品位高,有多个国家重点旅游城市,内部成立有正式的政府间旅游合作组织,旅游业发展态势较好,但目前缺少专门的长江经济带旅游合作协调管理机构,缺乏合理有效的信息沟通、协调运作、利益共享和分配机制,旅游合作的进一步开展仍然面临多方面的障碍问题,因此迫切需要建立专门管理机构来统筹管理长江经济带旅游业可持续发展,构建和完善区域一体化合作运作机制,加强长江经济带上、中、下游区域间的旅游互动,以促进长江经济带旅游一体化发展。基于已有研究,本文探讨了流域经济带旅游合作的相关理论,总结分析了长江经济带旅游合作的发展现状和动力机制,剖析了旅游合作发展的现存障碍,并提出了针对性的发展对策,为长江经济带旅游业一体化发展提供理论指导。主要分为以下几个部分:首先,本文在界定相关概念的基础上,结合流域经济带旅游合作的相关理论,分析了流域经济带旅游合作的特性,包括区域旅游合作以流域为纽带、生态敏感性高,经济基础存在梯度差异,市场一体化受到行政壁垒制约等,并提出了相应的发展要求,为长江经济带旅游合作研究提供理论指导。其次,在分析长江经济带社会经济和旅游业发展概况的基础上,对长江经济带旅游合作的条件进行了分析,并根据旅游合作的主体、空间尺度范围、合作途径方式和合作内容,基于时间维度理清了长江经济带旅游合作的发展进程,即20世纪80年代为旅游合作的初始阶段,旅游合作地域范围较小、合作内容较单一;20世纪90年代为旅游合作的发展阶段,合作地域范围扩大、合作内容趋于综合化;进入21世纪之后为旅游合作的提升阶段,旅游合作全方位扩展到整个长江经济带。再次,基于空间维度,以空间相互作用理论为指导,在运用空间相互作用模型测算长江经济带主要城市旅游合作强度的基础上,分别以上、中、下游分区和长江经济带整体为分析单元,从合作方式、合作内容、合作程度等方面来总结分析长江经济带旅游发展的基本格局。研究发现,目前长江经济带以长江为主轴、交通轴线为辅轴,分别形成带内上、中、下游三大核心圈:以成都、重庆为双核心形成上游旅游合作圈,以武汉、长沙为核心形成中游旅游合作圈,以南京、杭州、上海为核心形成下游旅游合作圈;总体来说,长江经济带形成了串珠式、多圆层、多轴线的旅游合作格局。以此为基础,结合利益相关者理论、区域合作理论和博弈论等相关理论,本文从旅游合作的主要利益相关者——旅游者、政府和旅游企业这三方面探讨长江经济带旅游合作的动力机制,主要包括:区域利益共赢导向驱使政府出台旅游合作的相关政策并编制区域旅游发展规划,以促进旅游合作发展;旅游企业竞争加剧推动区域旅游资源、资金、信息、人力等资源的共享,促进区域旅游业联合发展;多元市场需求进一步催生了区域旅游合作关系的形成。最后,根据前文对长江经济带旅游合作现状和动力机制的分析,基于旅游可持续发展理论、利益相关者理论、区域合作理论等相关理论,本文分析了现阶段长江经济带旅游合作过程中存在的障碍与问题,从基础支持、外部风险、合作运营、体制机制等层面,总结了阻碍长江经济带进一步加强旅游合作的障碍因素。研究发现,应从旅游交通建设、生态环境保护、品牌形象塑造、旅游企业合作积极性调动、信息沟通和利益分配、协调机制构建等方面着重解决现有障碍问题。在此基础上,本文提出了构建区域合作一体化机制,统筹旅游、经济与生态可持续发展;完善交通和信息化建设,促进区域之间的旅游流互动;联合开发推广旅游产品,激发旅游企业合作积极性等旅游合作的路径对策,为长江经济带旅游一体化发展提供参考。

关键词：长江经济带旅游合作现状动力机制对策

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

病原生物学与免疫学基础

死亡受体5在肝癌细胞系及肝细胞系表面的表达

2008年

作者：马远方何群力

本书分三篇进行介绍，包括医学免疫学、微生物学和人体寄生虫学。还简要介绍了临床免疫学中的最基本的概念和特点。

ISBN: (纸本)7811066580

本书分三篇进行介绍，包括医学免疫学、微生物学和人体寄生虫学。还简要介绍了临床免疫学中的最基本的概念和特点。

关键词：免疫学高等教育病原微生物教材

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

在线全文

汇雅图书（南通市图书馆）

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤临床 2006年第5期33卷 287-289页

作者：张军马远方刘广超吴雄文河南大学细胞与分子免疫学重点实验室华中科技大学同济医学院武汉市430030

目的:利用抗死亡受体5(DeathReceptor5)单克隆抗体(mAb),检测DR5在肝癌细胞系的表达。方法:sDR5免疫BALB/c小鼠,小鼠脾细胞与SP2/0-Ag14细胞在50%PEG条件下融合,获得能够分泌抗DR5单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用杂交瘤细胞株分泌的抗DR... 详细信息

目的:利用抗死亡受体5(DeathReceptor5)单克隆抗体(mAb),检测DR5在肝癌细胞系的表达。方法:sDR5免疫BALB/c小鼠,小鼠脾细胞与SP2/0-Ag14细胞在50%PEG条件下融合,获得能够分泌抗DR5单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用杂交瘤细胞株分泌的抗DR5特异性单克隆抗体,采用流式细胞仪技术测定抗DR5mAb结合至细胞表面的量来分析死亡受体DR5在肝癌细胞系及肝细胞表面的表达情况。结果:不同细胞表面DR5的表达水平分别为:人肝癌SMMC7721细胞95%、人肝细胞癌HepG2细胞40%,人正常肝细胞HL-770220.3%。结论:抗DR5mAb能够特异性与DR5结合。DR5在人肝癌SMMC7721细胞高水平表达,人肝细胞癌HepG2细胞中度表达,人正常肝细胞HL-7702细胞低表达。该特异性mAb在研究TRAIL受体的生物功能上是一种有用的工具,对研究DR5在组织和细胞系表达十分有价值。

关键词：死亡受体5 单克隆抗体表达

E75、R78和D82是影响大肠埃希氏菌FtsZ自身组装及其与MreB相互作用的重要氨基酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学报 2016年第2期56卷 264-274页

作者：霍雨佳卢乔楠郑晓伟马远方卢锋河南大学医学院抗体药物河南省工程实验室河南开封475001 西北农林科技大学林学系陕西杨凌712100

【目的】探索大肠埃希氏菌Escherichia coli FtsZ突变体FtsZ^(E75A)、FtsZ^(R78G)和FtsZ^(D82A)对FtsZ自身组装和FtsZ-MreB相互作用的影响。【方法】利用常规分子克隆和定点突变技术,构建FtsZ及其突变体表达载体,亲和纯化得到相应的目... 详细信息

【目的】探索大肠埃希氏菌Escherichia coli FtsZ突变体FtsZ^(E75A)、FtsZ^(R78G)和FtsZ^(D82A)对FtsZ自身组装和FtsZ-MreB相互作用的影响。【方法】利用常规分子克隆和定点突变技术,构建FtsZ及其突变体表达载体,亲和纯化得到相应的目标蛋白;通过同源重组构建QN6(ftsZ::yfp-cat)、QN7(ftsZ^(E75A)::yfp-cat)、QN8(ftsZ^(R78G)::yfp-cat)和QN9(ftsZ^(D82A)::yfp-cat)菌株;利用活细胞成像技术观察FtsZ及其突变体的胞内定位模式;免疫沉淀和细菌双杂交实验检测FtsZ/FtsZ*-FtsZ*或FtsZ/FtsZ*-MreB间的相互作用;光扫描检测定点突变对FtsZ组装特性的影响。【结果】FtsZ^(E75A)、FtsZ^(R78G)和FtsZ^(D82A)突变体的功能活性降低、各突变体在E.coli内不能正确的定位和形成功能性Z环;FtsZ/FtsZ*-FtsZ*单体间的相互作用减弱或消失,FtsZ*-MreB相互作用破坏;FtsZ突变体体外聚合效率降低。【结论】FtsZ E75、R78和D82是影响FtsZ正确组装和功能及FtsZ-MreB相互作用的重要氨基酸。

关键词：大肠埃希氏菌 FtsZ组装 MreB 细胞内定位

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗死亡受体-5单克隆抗体的制备及特性鉴定

细胞与分子免疫学杂志 2006年第4期22卷 514-516,520页

作者：白慧玲赵粤萍刘广超马远方河南大学免疫学研究所细胞与分子免疫学实验室河南开封475001 河南大学细胞与分子免疫学实验室河南开封475001

目的：研制抗DR5单克隆抗体（mAb），并鉴定其特性。方法：以纯化的DR5免疫BALB／c小鼠，采用杂交瘤技术制备抗DR5mAb。用Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗DR5mAb的亚类。用ELISA法测定sDR5对抗DR5 mAb与DR5结合的阻断作用及流式细胞术检测与Jur... 详细信息

目的：研制抗DR5单克隆抗体（mAb），并鉴定其特性。方法：以纯化的DR5免疫BALB／c小鼠，采用杂交瘤技术制备抗DR5mAb。用Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗DR5mAb的亚类。用ELISA法测定sDR5对抗DR5 mAb与DR5结合的阻断作用及流式细胞术检测与Jurkat细胞膜上DR5结合的阻断作用。以鉴定mAb的特异性。用间接ELISA法检测腹水mAb的效价、亲和常数并进行表位分析。结果：获得4株可分泌抗DR5 mAb的的杂交瘤细胞系YM366EC、YM366ED、YM369F5和YM369E6。4株mAb的Ig亚类均为IgG1；腹水mAb效价为1×10^-4-5×10^-6；亲和常数为1×10^9水平，4株mAb可识别2种不同的抗原表位。结论：获得4株抗DR5的mAb，为进一步用于临床诊断和实验研究创造了条件。

关键词： DR5 单克隆抗体特性鉴定亲和常数

体外诱导人骨髓间充质干细胞向多巴胺神经元分化的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2007年第2期23卷 252-256页

作者：柴立辉吴素霞鄢文海马远方河南大学细胞与分子免疫学实验室河南大学免疫学研究所开封475004 河南大学神经生物学研究所开封475004 郑州大学干细胞研究中心郑州450052

通过体外诱导人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)向多巴胺(dopamine,DA)神经元分化,探讨人BMSCs来源的DA神经元的功能特征及其分化机制,为临床上细胞移植替代治疗诸如帕金森氏病(parkinson’sdisease,PD)等... 详细信息

通过体外诱导人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)向多巴胺(dopamine,DA)神经元分化,探讨人BMSCs来源的DA神经元的功能特征及其分化机制,为临床上细胞移植替代治疗诸如帕金森氏病(parkinson’sdisease,PD)等神经精神性疾病提供一种理想的细胞来源。通过密度梯度离心获取人骨髓中的单个核细胞,贴壁培养纯化BMSCs。50μmol/L脑源性神经营养因子(brain derivedneurotrophy factor,BDNF),10μmol/Lforskolin(FSK)和10μmol/LDA联合对BMSCs进行诱导。电子显微镜观察诱导2周后细胞是否具有神经元的超微结构特点;免疫细胞化学染色和RT-PCR检测DA神经元分化过程中的标志物酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达以及转录因子Nurr1、Ptx3和Lmx1b的表达;高效液相色谱(highperformance liquid chromatogram,HPLC)检测诱导2周后的细胞多巴胺的释放水平。结果表明,诱导2周后,电镜下细胞胞浆中有大量密集的呈扁平囊状的粗面内质网及其间的一些游离核糖体以及神经微丝的形成。RT-PCR结果显示NSE(neuron specificenolase)、Nurr1、Ptx3、Lmx1b和TH的mRNA均有表达;免疫细胞化学染色结果表明诱导2周后TH阳性细胞(24·80±3·36)%的表达较诱导3d后(3·77±1·77)%明显提高(P<0·01);HPLC检测到诱导2周后的细胞DA释放水平[(1·22±0·36)μg/mL(n=6)]高于未经诱导的细胞[(0·75±0·22)μg/mL(n=6)(t=-2·79,P=0·038)]。由此得出,BDNF、FSK和DA可以在体外诱导人BMSCs向DA神经元分化,并具有DA神经元的功能特征,是临床用于治疗神经精神性疾病的理想细胞来源。

关键词：骨髓间充质干细胞分化多巴胺神经元脑源性神经营养因子高效液相色谱