检索结果-南通市图书馆

免疫抑制治疗成人重型再生障碍性贫血的近期疗效及长期生存情况随访研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2015年第2期23卷 471-476页

作者：马肖容杨楠王瑾张王刚曹星梅陈银霞何爱丽刘捷王剑利徐燕西安交通大学第二附属医院血液内科陕西西安710004

目的:评价免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy,IST)成人重型再生障碍性贫血患者的近期疗效及长期生存情况,探讨临床因素(年龄、分型、治疗前淋巴细胞百分比、网织红细胞百分比及中性粒细胞计数)与疗效的关系。方法:分析2009年09月... 详细信息

目的:评价免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy,IST)成人重型再生障碍性贫血患者的近期疗效及长期生存情况,探讨临床因素(年龄、分型、治疗前淋巴细胞百分比、网织红细胞百分比及中性粒细胞计数)与疗效的关系。方法:分析2009年09月至2013年09月接受IST的39例SAA患者1个月、3个月、6个月、1年的有效率及所有患者达到有效的时间,长期随访并计算1年的生存率。用χ2检验比较接受IST治疗者与未接受者的1年总生存率、输注红细胞悬液量及血小板悬液量。用多项logistic回归分析法分析5个临床因素与疗效的关系。结果:39例SAA患者1个月的有效率为29.73%,3个月的有效率为70.27%,6个月的有效率为75.68%,1年的有效率为86.49%;所有患者达到有效的中位时间为61.5 d(10-344 d);接受IST治疗的患者1年生存率为92.31%,与未接受组相比统计学差异明显(P<0.05);治疗组第1年平均月红细胞输注量为1.04(0.13-2.78)×400 ml/月,血小板1.38(0.17-5.10)×200 ml/月,与未接受组比较统计学差异明显(P<0.01);5个临床因素中,年龄、治疗前淋巴细胞百分比及中性粒细胞计数与IST疗效有关(P<0.05)。结论:接受IST治疗患者的1年有效率为86.49%,其长期生存情况优于未接受者,年龄、治疗前淋巴细胞百分比及中性粒细胞计数与IST疗效有关。

关键词：免疫抑制治疗再生障碍性贫血近期疗效长期疗效

自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的效果及安全性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病．淋巴瘤 2023年第12期32卷 717-722页

作者：沈莹王芳侠雷博刘捷王剑利古流芳杨云张鹏宇马肖容赵万红西安交通大学第二附属医院血液内科西安710004

目的探讨自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)的效果及安全性。方法回顾性分析2015年10月至2022年3月西安交通大学第二附属医院接受ASCT的64例MM患者的临床资料,总结患者临床特点、治疗效果及相关不良反应。结果64例中,男性42... 详细信息

目的探讨自体造血干细胞移植(ASCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)的效果及安全性。方法回顾性分析2015年10月至2022年3月西安交通大学第二附属医院接受ASCT的64例MM患者的临床资料,总结患者临床特点、治疗效果及相关不良反应。结果64例中,男性42例,女性22例,中位年龄54岁(37~69岁)。46例CE(环磷酰胺、依托泊苷)方案动员组及17例普乐沙福动员组采集CD34+细胞中位数分别为7.50×10^(6)/kg[(1.15~24.73)×10^(6)/kg]、4.54×10^(6)/kg[(0.75~10.40)×10^(6)/kg],差异有统计学意义(Z=3.02,P=0.024)。64例患者均造血重建成功,其中白细胞、血小板植活的中位时间分别为11 d(8~13 d)、11 d(8~15 d)。患者预处理方案均采用大剂量美法仑,其中29例口服组白细胞及血小板植活中位时间分别为11 d(8~13 d)、11 d(8~15 d),35例静脉输注组分别为11 d(8~12 d)、11 d(8~15 d),差异均无统计学意义(均P>0.05)。移植前≥完全缓解(CR)率为48.4%(31/64),移植后3个月≥CR率为70.3%(45/64),差异有统计学意义(χ2=6.35,P=0.012)。所有患者中位随访时间为27个月(2~67个月)。3年OS、PFS率分别为77.6%、54.9%;中位OS、PFS时间分别为67、52个月。中位住院时间为20 d(15~37 d)。无移植相关死亡患者,不良反应主要为胃肠道反应(100.0%,64/64)、4级血小板减少(98.4%,63/64)、4级中性粒细胞减少(96.9%,62/64)、粒细胞缺乏伴发热(40.6%,26/64)。结论ASCT对适合移植的MM患者有效,可进一步提高缓解率和缓解深度,延长患者PFS和OS时间,且不良反应可控。

关键词：多发性骨髓瘤造血干细胞移植造血干细胞动员治疗结果不良反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

4-1BB与肿瘤特异性免疫治疗研究进展

国外医学（肿瘤学分册） 2003年第5期30卷 342-344页

作者：马肖容西安交通大学第二医院血液内科陕西西安710004

4 1BB(CD13 7)是新近发现的一种新型共刺激分子 ,其单独作用 (抗 4 1BBMoAb或 4 1BBL)及联用其他共刺激分子 (如B7 1)或细胞因子 (如IL 12 )显示了强效的抗肿瘤作用 ,且联用较单用时更显著、持久。现主要从 4 1BBL、抗 4 1BB MoAb及联用... 详细信息

4 1BB(CD13 7)是新近发现的一种新型共刺激分子 ,其单独作用 (抗 4 1BBMoAb或 4 1BBL)及联用其他共刺激分子 (如B7 1)或细胞因子 (如IL 12 )显示了强效的抗肿瘤作用 ,且联用较单用时更显著、持久。现主要从 4 1BBL、抗 4 1BB MoAb及联用B7 1、IL 12等方面作一综述。

关键词： 4-1BB 肿瘤特异性免疫治疗研究进展细胞因子

共刺激信号在血液系统恶性肿瘤免疫治疗中的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国外医学（输血及血液学分册） 1997年第5期20卷 299-303页

作者：马肖容西安医科大学第二临床医学院血液内科 710004

共刺激信号是抗肿瘤免疫反应中一个不可缺少的成员。对其生物特性的研究现已进入分子生物学阶段,且在动物实验中显示出强大的抗肿瘤免疫效应,对于血液系统恶性肿瘤的发病学、治疗学及预防学具有重要意义。本文就其分子特性、在血液系统... 详细信息

共刺激信号是抗肿瘤免疫反应中一个不可缺少的成员。对其生物特性的研究现已进入分子生物学阶段,且在动物实验中显示出强大的抗肿瘤免疫效应,对于血液系统恶性肿瘤的发病学、治疗学及预防学具有重要意义。本文就其分子特性、在血液系统恶性肿瘤免疫治疗及在瘤苗应用中的独特功用作一综述。

关键词：血液系统肿瘤免疫疗法共刺激信号

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床实习带教施行责任制的实践与探索

中国现代医学杂志 2009年第11期19卷 1754-1755页

作者：于楠马肖容马延生张军黎一鸣西安交通大学医学院第二附属医院教务部陕西西安710004

临床生产实习是医学生能力培养的重要环节,但目前由于教师和学生双方面的多种原因,使临床实习不能得到满意效果。为了改变这种状态,该院在2007～2008年度生产实习期间试行带教责任制,结果发现,通过责任制培训,增加了学生实践技能操作机... 详细信息

临床生产实习是医学生能力培养的重要环节,但目前由于教师和学生双方面的多种原因,使临床实习不能得到满意效果。为了改变这种状态,该院在2007～2008年度生产实习期间试行带教责任制,结果发现,通过责任制培训,增加了学生实践技能操作机会,提高了操作水平,学生在培训前后技能考核成绩提高明显(P<0.01)。该文将以外科技能培训为例,对这一方法进行具体阐述。

关键词：临床实习医学教育责任制

血液系统恶性肿瘤细胞共刺激分子的检测及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报（医学版） 2003年第4期24卷 323-325,332页

作者：马肖容张王刚曹星梅何爱丽刘捷田玮张慧西安交通大学第二医院血液内科陕西西安710004

目的　探讨共刺激分子B7 1(CD80 )在血液系统恶性肿瘤发病学及免疫基因治疗中的重要作用。方法　应用免疫荧光法检测了 76例恶性血液病患者共刺激分子B7 1及MHCⅠ、MHCⅡDR分子的表达 ,并与自体瘤苗主动免疫治疗的疗效进行了相关分析。... 详细信息

目的　探讨共刺激分子B7 1(CD80 )在血液系统恶性肿瘤发病学及免疫基因治疗中的重要作用。方法　应用免疫荧光法检测了 76例恶性血液病患者共刺激分子B7 1及MHCⅠ、MHCⅡDR分子的表达 ,并与自体瘤苗主动免疫治疗的疗效进行了相关分析。结果　所有患者MHCⅠ类分子表达均阳性 (10 0 % ) ,MHCⅡDR分子表达阳性率为95 %。B7 1在急性单核细胞白血病 (M5 )及多发性骨髓瘤 (MM)表达阳性率较高 ,分别为 6 9%和 10 0 % ,而在粒细胞起源的白血病几乎无表达。这与自体瘤苗免疫治疗的临床疗效基本符合 ,即疗效好的M5和MM病例 ,其B7 1表达均阳性 ,而B7 1阴性者几乎无疗效。结论　缺乏共刺激分子 (如B7 1)是血液肿瘤细胞逃避宿主免疫监视的重要原因 ,可能是人类血液肿瘤的发病机理之一 ;B7 1介导的免疫基因治疗将成为治疗人类血液系统恶性肿瘤尤其是急性白血病的一种有效方法。

关键词：血液系统恶性肿瘤共刺激分子检测临床意义 B7-1 发病学免疫基因治疗

254例非霍奇金淋巴瘤的临床疗效与预后分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2016年第4期24卷 1044-1050页

作者：马肖容徐燕王瑾张王刚陈银霞曹星梅何爱丽刘捷王剑利赵万红杨云西安交通大学第二附属医院血液内科陕西西安710004

目的:分析西北某医院10年非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的临床特点及影响预后的因素,为该地区非霍奇金淋巴瘤的早期诊断、分层治疗、疗效评价、预后评估、早期预防等提供依据。方法:回顾性分析254例NHL的临床特点,单因素... 详细信息

目的:分析西北某医院10年非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的临床特点及影响预后的因素,为该地区非霍奇金淋巴瘤的早期诊断、分层治疗、疗效评价、预后评估、早期预防等提供依据。方法:回顾性分析254例NHL的临床特点,单因素分析所有临床特征,进一步将影响预后的单因素纳入多因素分析中,总结影响生存的独立预后因素。结果:全组CR 182例(71.6%),PR 30例(11.8%),SD 22例(8.7%),PD 20例(7.9%),RR 212例(83.5%);1、3、5年OS为90.1%、74.5%、61.1%,DFS分别为81.8%、65.4%、54.7%。对于侵袭性淋巴瘤,单因素分析显示,NHL的预后与年龄、侵袭性、Ann Arbor分期、复发、总疗程数等因素相关。Cox多因素分析显示,Ann Arbor分期、IPI评分、ECOG评分、B症状、全血细胞水平、近期疗效、获得CR所需要的疗程数、总疗程数是影响NHL生存的独立预后因素。结论:本医院NHL发病以年轻、侵袭、结内病变起病的中高危B细胞类型为主;单因素及多因素分析预后因素在治疗选择、个体化方案、评估预后方面具有重要的指导意义。对于侵袭性淋巴瘤,提出化疗疗程数是避免复发、决定生存预后的重要因素之一,具有一定临床指导意义,值得进一步深入研究。

关键词：非霍奇金淋巴瘤临床特征化疗预后

长链非编码RNA FTX对慢性髓细胞白血病细胞伊马替尼抵抗的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2019年第24期35卷 3193-3196页

作者：王瑾马肖容刘海玲姚欢张卉西安交通大学第二附属医院血液内科

目的探究长链非编码RNA(LncRNA) FTX对慢性髓细胞白血病(CML)细胞伊马替尼抵抗的作用机制。方法用梯度诱导CML细胞K562伊马替尼抵抗的形成,作为抵抗组;用等体积0. 9%Na Cl处理CML细胞,作为敏感组。待抵抗组细胞处于生长对数期时,用Lnc... 详细信息

目的探究长链非编码RNA(LncRNA) FTX对慢性髓细胞白血病(CML)细胞伊马替尼抵抗的作用机制。方法用梯度诱导CML细胞K562伊马替尼抵抗的形成,作为抵抗组;用等体积0. 9%Na Cl处理CML细胞,作为敏感组。待抵抗组细胞处于生长对数期时,用LncRNA FTX-siRNA对其进行转染,作为转染组;用空白对照载体进行转染的作为对照组。继续培养48 h,待细胞状态稳定后,用CCK-8法检测伊马替尼的半抑制浓度(IC50),用Western Blot检测PTBP1蛋白的表达水平,用实时荧光聚合酶链反应检测LncRNA FTX和PTBP1 mRNA的表达水平。结果转染组、对照组、敏感组和抵抗组的伊马替尼IC50分别为(3. 70±0. 29),(7. 28±0. 84),(1. 41±0. 10)和(7. 06±0. 64)μmol·L-1,PTBP1蛋白分别为(0. 59±0. 02),(1. 37±0. 06),(0. 52±0. 01)和(1. 02±0. 05),LncRNA FTX分别为(0. 03±0. 01),(0. 18±0. 01),(0. 03±0. 01)和(0. 17±0. 01)。转染组的上述指标和对照组比较、敏感组的上述指标和抵抗组比较,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。结论 LncRNA FTX可通过调控PTBP1蛋白的表达,从而提高CML细胞对伊马替尼的敏感性。

关键词：伊马替尼慢性髓细胞白血病长链非编码RNA FTX PTBP1

系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2009年第3期30卷 192-193页

作者：陈银霞马肖容刘捷史捷王满妮张王刚西安交通大学医学院第二附属医院血液科 710004

血小板第4因子（PF4）属于细胞因子家族中的CXC类趋化因子，人类PF4包括70个氨基酸，由巨核细胞产生，是一种特异性的热稳定蛋白，以非共价四聚体的形式贮存于巨核细胞和血小板α-颗粒中，当血小板黏附、聚集时以蛋白多糖．PF4复合物的... 详细信息

血小板第4因子（PF4）属于细胞因子家族中的CXC类趋化因子，人类PF4包括70个氨基酸，由巨核细胞产生，是一种特异性的热稳定蛋白，以非共价四聚体的形式贮存于巨核细胞和血小板α-颗粒中，当血小板黏附、聚集时以蛋白多糖．PF4复合物的形式从血小板释放。近年来的研究表明PF4对巨核细胞有特异性抑制作用，是巨核细胞的重要负调节因子，既能抑制早期及晚期的巨核祖细胞，又抑制巨核细胞的增殖和成熟。系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及包括造血系统在内的免疫性疾病，严重的血小板减少是SLE患者死亡的原因之一，临床观察SLE合并血小板减少患者的骨髓巨核细胞多存在增生、分化和成熟障碍，提示血小板生成不足可能是其重要的发病机制。为探讨PF4在SLE合并血小板减少发病中的作用和临床意义，我们对SLE患者血清中的PF4的表达水平进行了检测。

关键词：系统性红斑狼疮患者血小板第4因子临床意义检测血清 SLE患者血小板减少巨核细胞