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长江口及其毗邻海域贝类体内有机氯农药的残留水平及其变化趋势

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长江口及其毗邻海域贝类体内有机氯农药的残留水平及其变化趋势

中国海洋湖沼学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：马继臻中科院海洋研究所

＜正＞有机氯农药中的主要成份 HCHs 和 DDTs,化学结构稳定,难降解残留高毒性大,一旦进入海洋将长期严重污染海洋生物,并可通过海洋食物链进入人体,危害人类健康。海洋生物体内所富集的污染物的含量一定程度上能反映其所处的环境的污染...

＜正＞有机氯农药中的主要成份 HCHs 和 DDTs,化学结构稳定,难降解残留高毒性大,一旦进入海洋将长期严重污染海洋生物,并可通过海洋食物链进入人体,危害人类健康。海洋生物体内所富集的污染物的含量一定程度上能反映其所处的环境的污染状况,其中双壳类软体动物等部分种类已成为海洋污染监测较理想的生物监测指示种。长江口及其毗邻的江苏近岸

关键词：

来源： cnki会议评论

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南美白对虾在微冻保藏期间的鲜度变化

食品与发酵工业 2008年第11期34卷 48-52页

作者：李卫东陶妍袁骐马继臻上海海洋大学食品学院上海201306 中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090

以南美白对虾(Penaeus vannamei)为研究对象,在-3℃的微冻条件下对其进行保藏试验。通过高效液相色谱法对不同保藏期间虾肌肉中的腺苷三磷酸(ATP)及其降解的关联产物如肌苷酸(IMP)、肌苷(HxR)和次黄嘌呤(Hx)等进行分析,进而了解鲜度指标... 详细信息

以南美白对虾(Penaeus vannamei)为研究对象,在-3℃的微冻条件下对其进行保藏试验。通过高效液相色谱法对不同保藏期间虾肌肉中的腺苷三磷酸(ATP)及其降解的关联产物如肌苷酸(IMP)、肌苷(HxR)和次黄嘌呤(Hx)等进行分析,进而了解鲜度指标K值的变化趋势;另一方面,结合细菌总数和总挥发性盐基氮(TVBN)的测定以及感官评分的结果,对南美白对虾在微冻保藏条件下的鲜度和品质变化的规律进行考察,旨在为其保鲜提供理论依据。结果表明:微冻保藏至18 d时虾肌肉中IMP达到最高值、Hx和HxR仍维持在较低水平,而K值为23.5%,证明微冻保藏至18 d时,南美白对虾仍能保持其原有的风味和鲜度。根据细菌总数及其相关的TVBN测定和感官评分的结果,发现微冻保藏至26 d时,虾肌肉中的细菌总数、TVBN值和感官评分仍未超过腐败临界值;而保藏至26～30 d时,虽然细菌总数和TVBN值尚未超标,但感官上已失去食用价值,据此,可以认为南美白对虾在微冻保藏条件下的保质期约为26 d。

关键词：南美白对虾微冻保藏 K值挥发性盐基氮细菌总数感官评定

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褶牡蛎对重金属的生物富集动力学特性研究

农业环境科学学报 2009年第4期28卷 783-788页

作者：沈盎绿马继臻平仙隐沈新强中国水产科学研究院东海水产研究所、农业部海洋与河口渔业重点开放实验室上海200090 中国科学院海洋研究所山东青岛266071

应用实验生态方法研究了褶牡蛎对8种常见的重金属生物富集动力学特性,得出了褶牡蛎对重金属的生物富集系数、生物半衰期以及生物富集曲线。结果表明,到积累实验结束时褶牡蛎对Pb、Zn、Cd、Cr、Ni和Hg的生物富集系数分别是15.60、26.53、... 详细信息

应用实验生态方法研究了褶牡蛎对8种常见的重金属生物富集动力学特性,得出了褶牡蛎对重金属的生物富集系数、生物半衰期以及生物富集曲线。结果表明,到积累实验结束时褶牡蛎对Pb、Zn、Cd、Cr、Ni和Hg的生物富集系数分别是15.60、26.53、60.06、7.61、5.82和47.88,褶牡蛎对Cu和As的富集规律不明显,生物富集曲线分别为yPb=0.4046e0.1168xR2=0.7378,yZn=0.0408x2+0.2909x+59.969R2=0.9307,yCd=2.5263e0.0867xR2=0.7089,yCr=0.6832e0.0942xR2=0.8544,yNi=0.4178e0.0714xR2=0.6856和yHg=0.0015x2+0.0444x+0.0644R2=0.8301,以积累实验结束时的生物富集系数为基准,褶牡蛎对这几种重金属的富集能力为Cd>Hg>Zn>Pb>Cr>Ni;到释放实验结束时褶牡蛎对Pb、Zn、Cd、Cr和Hg的生物半衰期分别是23.1、13031.7、67.7、32.9和36.1d,褶牡蛎是Zn、Cd和Hg的强的净积累者,以释放实验结束时的生物半衰期为基准,褶牡蛎对这几种重金属的排毒释放顺序为Pb>Cr>Hg>Cd>Zn。

关键词：褶牡蛎重金属生物富集系数生物半衰期生物富集曲线

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厚壳贻贝对重金属的生物积累及释放规律研究

台湾海峡 2009年第1期28卷 52-59页

应用实验生态方法研究了厚壳贻贝对8种常见的重金属生物积累和释放情况,得出了厚壳贻贝对重金属的生物富集系数、生物半衰期及生物富集曲线.结果表明:到积累实验结束时,厚壳贻贝对Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、As和Hg的生物富集系数分别是45.01... 详细信息

应用实验生态方法研究了厚壳贻贝对8种常见的重金属生物积累和释放情况,得出了厚壳贻贝对重金属的生物富集系数、生物半衰期及生物富集曲线.结果表明:到积累实验结束时,厚壳贻贝对Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、As和Hg的生物富集系数分别是45.01、79.65、71.67、15.21、7.91、2.45和44.65.以积累实验结束时的生物富集系数为基准,厚壳贻贝对这几种重金属的富集能力为Zn>Cd>Pb>Hg>Ni>Cr>As.到释放实验结束时,厚壳贻贝对Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、As和Hg的生物半衰期分别是43.6、29.1、38.1、31.0、26.5、35.6、127.6、36.1d.以释放实验结束时的生物半衰期为基准,厚壳贻贝对这几种重金属的释放速度呈Cr>Pb>Cd>Hg>Ni>Zn>Cu>As,而且厚壳贻贝是Hg、Pb、Zn和Cd的净积累者.因此,厚壳贻贝是比较理想的重金属Hg、Pb、Zn和Cd污染的指示生物.

关键词：重金属生物富集系数生物半衰期生物富集曲线厚壳贻贝

东海沿岸不同区域贝类体内石油烃含量的分布特征及其评价

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海洋通报 2008年第2期27卷 73-78页

作者：马继臻袁骐蒋玫沈新强中国科学院海洋研究所山东青岛266071 农业部海洋与河口渔业重点开放实验室中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 中国科学院研究生院北京100049

根据2006年5月对东海沿岸9个区域贝类的监测结果,探讨分析了调查海域的6种贝类体内石油烃含量的分布特征,采用单因子污染指数法按照海洋生物质量(GB18421-2001)评价标准评价了监测海域贝类的石油烃污染状况。结果表明,东海沿岸的9个海域... 详细信息

根据2006年5月对东海沿岸9个区域贝类的监测结果,探讨分析了调查海域的6种贝类体内石油烃含量的分布特征,采用单因子污染指数法按照海洋生物质量(GB18421-2001)评价标准评价了监测海域贝类的石油烃污染状况。结果表明,东海沿岸的9个海域的6种受测贝类体内石油烃含量分布范围1.28～37.6mg/kg(湿重),平均含量10.78mg/kg,总体上符合《海洋生物质量》一类标准(15.0mg/kg);6种贝类体内种间石油烃平均含量分布从大到小依次是:牡蛎>毛蚶>四角蛤蜊>文蛤>贻贝>泥蚶,其中牡蛎平均含量达到15.62mg/kg,超出海洋生物质量一类标准。从区域分布看,长江口和江苏如东沿岸海域的牡蛎石油烃的平均污染指数较高,分别为1.91和1.19,受到重度污染。

关键词：东海沿岸石油烃:贝类分布特征

Concentrations and distribution of organochlorine pesticides in shellfish from Changjiang estuary

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Chinese Journal of Oceanology and Limnology 2008年第4期26卷 388-393页

作者：马继臻沈新强袁骐蒋玫 East China Sea Fisheries Research Institute Chinese Academy of Fisheries Sciences Key Lab of Marine and Estuary Fisheries Ministry.of Agriculture Institute of Oceanology Chinese Academy of Sciences Graduate University of Chinese Academy of Sciences East China Sea Fisheries Research Institute Chinese Academy of Fisheries SciencesKey Lab of Marine and Estuary FisheriesMinistry of Agriculture

To analyze and evaluate the status of organochlorine pollutants in the Changjiang （Yangtze River） estuary and adjacent waters, the concentrations of hexachlorocyclohexane （HCHs） and dichlorodiphenyltrichloroethane （DDTs） in shellfish collected in study area from 2006 to 2007 were determined with gas chromatography （GC）. The concentration range of HCHs was （ND-12.13）×10^-3 mg/kg wet weight and averaged at 0.54×10^-3 mg/kg while the concentration of DDTs was in the range of （4.06-281.73） ×10^-3 mg/kg with a mean of 57.52×10^-3 mg/kg in the survey areas. The concentrations of DDTs in the shellfish were higher than HCHs＇, so that DDTs could be considered as typical organochlorine pollutants in the areas. The concentrations of DDTs in the shellfish were higher than HCHs＇, so that DDTs could be considered as typical organochlorines pollutants. The HCHs in all the shellfish conformed to the first level of criterion （0.02 mg/kg） of the Marion Biology Quality （GB 18421-2001）, and that of DDTs in most samples were beyond the first level （0.01 mg/kg） but conformed to the second level （0.10 mg/kg）. On average, α-HCH and δ-HCH occupied the most part of HCHs, while O,P＇-DDT and P,P＇-DDT occupied the most part of DDTs. The concentrations of organocholorine pesticides in shellfish samples varied in site and in species. The highest level occurred at the Shengsi （SS）, followed by Yangkougang （YKG）, Lvsi （LS）, Dongyuan （DY） and Beibayao （BBY）, low concentrations were observed at Changsha （CS）, Beidaodi （BDD）, and Gouqi （GQ）. The concentration of HCHs and DDTs in most sites decreased clearly from 2006 to 2007 except for YKG, DY, BDD, LYS, and SS. All of above results suggested that the study area was slightly affected by organochlorine pesticide, special by DDTs.

关键词： Changjiang (Yangtze River) estuary shellfish organochlorine pesticides residual level

单原子铋与金属铟桥连结构位点协同促进二氧化碳电催化还原

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Science Bulletin 2023年第10期68卷 1008-1016,M0003页

作者：曹雪莹乌兰巴日王月青马继臻侯少奇张进涛 Key Laboratory for Colloid and Interface Chemistry(Ministry of Education) School of Chemistry and Chemical EngineeringShandong UniversityJinan 250100China Country School of Mathematical and Physical Sciences University of Technology SydneyUltimo NSW 2007Australia

在电催化CO_(2)还原(CO_(2)RR)过程中,催化剂的重构经常发生.虽然合理的界面结构与催化位点调控有利于构建优异的电催化剂,但是仍面临诸多挑战.本文通过电化学还原和原位锚定策略合成了单原子铋与铟基底协同的原子桥接结构,从而提高CO_(... 详细信息

在电催化CO_(2)还原(CO_(2)RR)过程中,催化剂的重构经常发生.虽然合理的界面结构与催化位点调控有利于构建优异的电催化剂,但是仍面临诸多挑战.本文通过电化学还原和原位锚定策略合成了单原子铋与铟基底协同的原子桥接结构,从而提高CO_(2)RR的电催化性能.原位结构分析和理论研究表明,多孔碳载体上负载的Bi-In协同位点能够打破原有的结构对称,通过σ键和π*负反馈键形成的电荷密度梯度有利于甲酸盐中间体的吸附,从而实现了高达95.1%的甲酸选择性和持续电解9 d的稳定催化.在太阳能电池驱动下,将5-羟甲基糠醛氧化与CO_(2)RR相耦合,实现了阴极生产甲酸和阳极产生2,5-呋喃二羧酸(88.2%)的高效太阳能-燃料转换选择性.该工作对原子桥连结构活性位点的电催化本质与协同作用机制的理解,为合理设计高性能CO_(2)RR电催化剂提供了重要思路.

关键词： Surface reconstruction Atomicbridge Ensemble site Symmetry-breaking Carbon dioxide reduction

长江口及其毗邻海域贝类体内有机氯农药的残留水平及其分布特征

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长江口及其毗邻海域贝类体内有机氯农药的残留水平及其分布特征

单原子铋与金属铟桥连结构位点协同促进二氧化碳电催化还原（英文）

2007年中国水产学会学术年会暨水产微生态调控技术论坛

作者：马继臻沈新强袁骐蒋玫农业部海洋与河口渔业重点开放实验室中国水产科学研究院东海水产研究所中国科学院海洋研究所中国科学院研究生院

本文通过对2006～2007年长江口及其毗邻海域9个站位的贝类体内有机氯农药（HCHs、DDTs）残留水平进行监测,分析了该海域贝类体内有机氯农药的组分化特征、分布特征及年际间变化趋势,结果表明:HCHs和DDTs的含量范围分别是ND-12.13ngg-1和... 详细信息

本文通过对2006～2007年长江口及其毗邻海域9个站位的贝类体内有机氯农药（HCHs、DDTs）残留水平进行监测,分析了该海域贝类体内有机氯农药的组分化特征、分布特征及年际间变化趋势,结果表明:HCHs和DDTs的含量范围分别是ND-12.13ngg-1和4.06-281.73ngg-1,平均值分别为0.54ngg-1和57.52ngg-1,DDTs的浓度远远高于HCHs浓度。HCHs含量均符合一类标准（0.02mgkg-1）,大多数样品DDTs含量均超过一类标准（0.01mgkg-1）但是符合二类标准（0.10mgkg-1）。有机氯农药的组分特征为HCHs中α-HCH和δ-HCH占优势,DDTs中大多数样品0,P′-DDT和P,P′-DDT为优势组分。不同的站位、不同贝类体内HCHs和DDTs的含量存在明显差异:HCHs仅在洋口港、吕四港镇、东元镇和北岛堤四个站位中有检出,DDTs在所有监测站位中均有检出,且嵊泗海域的DDTs含量最高,其次为洋口港、吕四港镇、东元镇和北八激,长沙、北岛堤和枸杞嵊山含量最低,所有贝类样品中牡蛎体内DDTs含量最高。2006～2007年多数站位HCHs和DDTs含量明显下降,部分站位有显著增加。

关键词：长江口及邻近水域贝类有机氯农药残留水平

来源： cnki会议评论

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Science Bulletin 2023年第10期 1008-1016页

作者：曹雪莹乌兰巴日王月青马继臻侯少奇张进涛 Key Laboratory for Colloid and Interface Chemistry (Ministry of Education) School of Chemistry and Chemical Engineering Shandong University Country School of Mathematical and Physical Sciences University of Technology Sydney

在电催化CO2还原(CO2RR)过程中,催化剂的重构经常发生.虽然合理的界面结构与催化位点调控有利于构建优异的电催化剂,但是仍面临诸多挑战.本文通过电化学还原和原位锚定策略合成了单原子铋与铟基底协同的原子桥接结构,从而提高CO2RR的电...

在电催化CO2还原(CO2RR)过程中,催化剂的重构经常发生.虽然合理的界面结构与催化位点调控有利于构建优异的电催化剂,但是仍面临诸多挑战.本文通过电化学还原和原位锚定策略合成了单原子铋与铟基底协同的原子桥接结构,从而提高CO2RR的电催化性能.原位结构分析和理论研究表明,多孔碳载体上负载的Bi-In协同位点能够打破原有的结构对称,通过σ键和π*负反馈键形成的电荷密度梯度有利于甲酸盐中间体的吸附,从而实现了高达95.1%的甲酸选择性和持续电解9 d的稳定催化.在太阳能电池驱动下,将5-羟甲基糠醛氧化与CO2RR相耦合,实现了阴极生产甲酸和阳极产生2,5-呋喃二羧酸(88.2%)的高效太阳能-燃料转换选择性.该工作对原子桥连结构活性位点的电催化本质与协同作用机制的理解,为合理设计高性能CO2RR电催化剂提供了重要思路.

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