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运动方式与运动性磷酸化蛋白

山西师大体育学院学报 2009年第4期24卷 133-136页

作者：马继政解放军理工大学理学院军事系江苏南京211101

耐力训练可诱导骨骼肌的线粒体的生物合成,而力量训练可显著诱导运动肌发生肥大。两者之间是否在运动中存在相同信号通路,或运动后存在不同信号通路,目前尚不能完全清楚。运动性蛋白的磷酸化修饰有着重要的生物学意义,寻找与运动方式相... 详细信息

耐力训练可诱导骨骼肌的线粒体的生物合成,而力量训练可显著诱导运动肌发生肥大。两者之间是否在运动中存在相同信号通路,或运动后存在不同信号通路,目前尚不能完全清楚。运动性蛋白的磷酸化修饰有着重要的生物学意义,寻找与运动方式相关的磷酸化蛋白,探询其中的变化机制,可能有利于我们对这一问题的认识。运动诱导骨骼肌反应可能存在复杂信号网络,存在信号间交互方式、以及前反馈和后反馈调节。运动性磷酸化蛋白可能在其中起着重要的作用,充分认识其中的变化机制,毫无疑问这将有利于训练方案的制定和选择适宜的训练方法。

关键词：力量训练耐力训练特异性适应运动性磷酸化蛋白

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PGC-1α、运动与心肌能量代谢

贵州体育科技 2009年第4期 42-46页

作者：马继政解放军理工大学理学院军事系江苏南京211101

过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(PGC-1α)在调控心肌能量代谢方面起着关键的作用。PGC-1α作为共激活剂,调节基因的转录,包括线粒体脂肪酸代谢、氧化磷酸化、DNA和生物合成。心肌富含PGC-1α,但PGC-1α在人类衰竭的心脏和运动... 详细信息

过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(PGC-1α)在调控心肌能量代谢方面起着关键的作用。PGC-1α作为共激活剂,调节基因的转录,包括线粒体脂肪酸代谢、氧化磷酸化、DNA和生物合成。心肌富含PGC-1α,但PGC-1α在人类衰竭的心脏和运动诱导生理性心肌肥大中作用尚缺相关的实验研究。这一问题的认识有助于了解运动诱导心肌的适应机制、运动训练计划的制定和心血管病人的运动康复计划的制定。

关键词：线粒体的生物合成过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α 运动

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肥厚型心肌病与运动员心脏

体育科技 2010年第1期31卷 78-80,85页

作者：马继政季鹏解放军理工大学理学院军事系南京211101 江苏省省级机关医院心内科南京210024

肥厚型心肌病是引起35岁以下运动员猝死的首要病因。运动猝死的相对危险因素和晕厥、年龄、极度的左室肥厚、心动过速以及有猝死家族史紧密相关。长期运动训练可以改变心脏的形态和功能,形成运动员心脏。由于运动员心脏和肥厚型心肌存... 详细信息

肥厚型心肌病是引起35岁以下运动员猝死的首要病因。运动猝死的相对危险因素和晕厥、年龄、极度的左室肥厚、心动过速以及有猝死家族史紧密相关。长期运动训练可以改变心脏的形态和功能,形成运动员心脏。由于运动员心脏和肥厚型心肌存在一些相似,正确区分运动员心脏和肥厚型心肌病非常重要,运动员心脏和肥厚型心肌均受到种族和遗传背景所影响,基因筛查可能在其中起到关键的作用。

关键词：肥厚型心肌病运动员心脏基因突变基因筛查超声心动图

直立位递增运动负荷时左室收缩期血流动力学变化

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中国康复医学杂志 2003年第12期18卷 747-750页

作者：孙飙马继政南京体育学院运动人体科学系南京210014

本研究采用多普勒超声心动图观察运动负荷递增时左室收缩期血流动力学的变化。方法:12名普通大学生,平均年龄20±0.74岁。受试者在MonarkErgometer817型功率自行车上进行踏车运动,踏车速度为60圈/分,功率从50W开始,两分钟后增至100W,此... 详细信息

本研究采用多普勒超声心动图观察运动负荷递增时左室收缩期血流动力学的变化。方法:12名普通大学生,平均年龄20±0.74岁。受试者在MonarkErgometer817型功率自行车上进行踏车运动,踏车速度为60圈/分,功率从50W开始,两分钟后增至100W,此后每两分钟增加25W,直至力竭,做超声心动图。结果:随着运动强度增加,心指数由安静时2.85±0.33l/min/m2增至最大负荷时为10.86±1.10l/min/m2;主动脉瓣瓣口血流速度的最大值和平均值分别由安静状态的0.74±0.38m/s和0.41±0.08m/s增至最大负荷时的1.48±0.1m/s和1.17±0.75m/s;收缩期主动脉瓣跨瓣压差分别比安静时增加4倍和6倍。当HR超过115.00±9.17次/分时的运动强度(约40%VO2max),每搏量呈平台趋势。结论:随着运动强度的增加,左室射血时间减少,在递增运动负荷初期,收缩期主动脉瓣跨瓣压差增大可以提高左室射血速度和每搏量,但超过40%VO2max运动强度时,主动脉瓣跨瓣压差增大主要作用是提高左室射血速度,致使每搏量维持在一个相对恒定的范围内。

关键词：运动负荷左室收缩期血流动力学多普勒超声心动图左室射血速度

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不同负重量对军人静态平衡能力的影响

中国运动医学杂志 2016年第7期35卷 656-659页

作者：胡斐李巍卢秋菊殷鑫王晓磊牛洁马继政南京体育学院运动健康科学系南京210014 解放军理工大学军人体能训练与机能评定实验室南京211101 解放军理工大学双龙街校区医务室南京211101

目的:评定不同负重量以及性别对躯体静态平衡能力的影响。方法:研究采用随机的交互式设计,20名健康青年学员,男性学员10名,完成0 kg、15 kg、27.5 kg和50 kg负重,女性学员10名,完成0kg、15 kg、27.5 kg负重,负重采用双肩背式,着军用背囊... 详细信息

目的:评定不同负重量以及性别对躯体静态平衡能力的影响。方法:研究采用随机的交互式设计,20名健康青年学员,男性学员10名,完成0 kg、15 kg、27.5 kg和50 kg负重,女性学员10名,完成0kg、15 kg、27.5 kg负重,负重采用双肩背式,着军用背囊,内着规定的军用装具。利用PK254P平衡仪进行静态平衡能力测试。结果:与负重0 kg相比,男性学员负重15 kg时躯干稳定性参数COP的前后标准偏差和运动椭圆面积显著减少(P0.05);负重27.5 kg时,仅左右标准偏差显著增加(P0.05)。与0 kg相比,男性学员负重15 kg时躯干对称性参数横向中心压力和纵向中心压力显著减小(P0.05);女性学员负重15 kg和27.5 kg时,横向中心压力无显著变化,但纵向中心压力显著增加。男性和女性学员躯干稳定性参数和横向中心压力无显著差异(P>0.05),但纵向中心压力存在显著性差异(P<0.05)。结论:一定的负重量下男性学员稳定性增加,负重过量机体维持静态平衡能力受到损害,而女性学员负重增加,躯体前倾,需要代偿性维持躯体静态平衡。

关键词：负重身体姿势静态平衡躯干控制能力

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运动、转录因子和线粒体的生物合成

四川体育科学 2010年第1期29卷 17-20页

作者：马继政解放军理工大学理学院军事系江苏南京211101

转录因子高度依赖共激活分子从转录水平调控运动诱导生理性适应过程。骨骼肌线粒体核染色体的交互作用取决于转录因子(NRF-1、NRF-2、PPARa、ERRa、Sp1等)和PGC-1家族成员(PGC-1a、PGC-1β和PRC)的相关影响。这些分子组成非常复杂的信... 详细信息

转录因子高度依赖共激活分子从转录水平调控运动诱导生理性适应过程。骨骼肌线粒体核染色体的交互作用取决于转录因子(NRF-1、NRF-2、PPARa、ERRa、Sp1等)和PGC-1家族成员(PGC-1a、PGC-1β和PRC)的相关影响。这些分子组成非常复杂的信号网络,广泛参与耐力训练诱导的线粒体的生物合成。但是这些蛋白对生成新的线粒体的确切的贡献很难进行区分。这些转录因子的目标基因大部分涉及到线粒体的生物合成和细胞的新陈代谢,其转录调控方式可能为了解运动性能量变化特征的信号通路与线粒体生物合成及其功能之间的关系提供基本框架。

关键词：转录因子运动线粒体生物合成

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运动诱导心脏保护机制

辽宁体育科技 2009年第3期31卷 29-31页

作者：马继政解放军理工大学理学院军事系江苏南京211101

研究表明:冠状动脉侧枝循环、内质网应激蛋白的增加、心肌环氧合酶-2活性增加、心肌热休克蛋白增加、线粒体ATP敏感性钾通道以及一氧化氮增加等可能不是完成运动诱导心肌细胞保护作用所必需的分子;肌纤维膜ATP敏感性钾通道可能在运动诱... 详细信息

研究表明:冠状动脉侧枝循环、内质网应激蛋白的增加、心肌环氧合酶-2活性增加、心肌热休克蛋白增加、线粒体ATP敏感性钾通道以及一氧化氮增加等可能不是完成运动诱导心肌细胞保护作用所必需的分子;肌纤维膜ATP敏感性钾通道可能在运动诱导心肌细胞保护作用;运动诱导心肌抗氧化能力提高可能在运动诱导心肌细胞保护起着重要的作用。可见运动诱导心肌细胞保护可能是多种心肌细胞保护分子相互适应的协调结果,潜在分子机制仍需进一步研究。

关键词：运动诱导心肌细胞保护作用运动生理性适应肌纤维膜ATP敏感性钾通道

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运动中骨骼肌蛋白周转率的变化和调节机制

体育科技 2010年第2期31卷 82-86页

作者：马继政孙飙解放军理工大学理学院军事系南京211101 南京体育学院运动人体科学系南京210014

蛋白合成和蛋白降解的细胞过程在维持骨骼肌质量方面起着重要的作用,蛋白的降解清除受损蛋白,蛋白合成生成新的蛋白。力量型和非力量型研究表明运动中蛋白合成受到抑制,蛋白降解没有改变。抑制蛋白合成原因可能与mRNA翻译的起始和延长... 详细信息

蛋白合成和蛋白降解的细胞过程在维持骨骼肌质量方面起着重要的作用,蛋白的降解清除受损蛋白,蛋白合成生成新的蛋白。力量型和非力量型研究表明运动中蛋白合成受到抑制,蛋白降解没有改变。抑制蛋白合成原因可能与mRNA翻译的起始和延长的步骤有关,涉及到真核起始因子4E结合蛋白1和真核延长因子2磷酸化。充分认识这些过程的变化机制有利于为增加骨骼肌质量,提供新的干预、治疗和康复策略。

关键词：运动蛋白周转率骨骼肌 mRNA 生理性适应

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运动与表观遗传修饰及骨骼肌适应之间的联系

运动与表观遗传修饰及骨骼肌适应之间的联系