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牡丹 2024年第3期 82-83页

作者：马端刚

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油茶种植与推广存在的问题及应对策略

中文科技期刊数据库（全文版）农业科学 2024年第1期 62-64页

作者：马端杰梁新戎广西国有高峰林场广西南宁530001 广西国有七坡林场广西南宁530225

在社会经济高速发展的时代背景下,油茶种植产业也迎来了全新的发展机遇。油茶是我国广西地区的重要经济作物,常年位居我国油茶产业的前三,广西拥有着得天独厚的种植环境、条件以及油茶种植资源。但是在油茶种植过程中,依然存在一些需要... 详细信息

在社会经济高速发展的时代背景下,油茶种植产业也迎来了全新的发展机遇。油茶是我国广西地区的重要经济作物,常年位居我国油茶产业的前三,广西拥有着得天独厚的种植环境、条件以及油茶种植资源。但是在油茶种植过程中,依然存在一些需要解决的问题,比如种植水平低、管理难度大、资源投入不足等问题。针对这些问题,需要采取科学合理的解决策略,提高油茶种植推广质量。

关键词：油茶种植推广问题策略

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组蛋白赖氨酸甲基化修饰与先天性心脏病研究进展

当代人 2024年第4期 93-94页

作者：马端刚中国作家协会

末班车失语的影子长出翅膀,疼痛云,渐渐镀上古铜色一朵一朵穿过寂静天蓝得绝望死亡的声音,阴晴都在光阴里流淌你独自在车厢,跪下祈祷年轻的痕迹,数来数去只剩下残雪找到投胎大地的方法亲吻犹豫的嘴唇危险大于想象站得高一些,继续倾斜落...

末班车失语的影子长出翅膀,疼痛云,渐渐镀上古铜色一朵一朵穿过寂静天蓝得绝望死亡的声音,阴晴都在光阴里流淌你独自在车厢,跪下祈祷年轻的痕迹,数来数去只剩下残雪找到投胎大地的方法亲吻犹豫的嘴唇危险大于想象站得高一些,继续倾斜落日凄美,摇晃

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来源：博看期刊评论

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遗传 2010年第7期32卷 650-655页

作者：盛伟马端复旦大学上海医学院分子医学教育部重点实验室复旦大学出生缺陷研究中心上海200053 安徽科技学院生命科学学院凤阳200032

组蛋白修饰是表观遗传调控的一个重要组成部分,它通过改变染色质的结构以及与其他调控蛋白相互作用,调节真核基因的表达。组蛋白修饰异常可能导致多种疾病的发生,同时,组蛋白修饰的可逆性为疾病的治疗提供了新的思路。文章主要对组蛋白... 详细信息

组蛋白修饰是表观遗传调控的一个重要组成部分,它通过改变染色质的结构以及与其他调控蛋白相互作用,调节真核基因的表达。组蛋白修饰异常可能导致多种疾病的发生,同时,组蛋白修饰的可逆性为疾病的治疗提供了新的思路。文章主要对组蛋白赖氨酸甲基化修饰与先天性心脏病发生的有关机制进行了综述,以期能够为从事该领域研究的科研人员提供有价值的参考。

关键词：表观遗传调控组蛋白甲基化先天性心脏病

PPP2R2A在乳腺癌细胞中结合GFPT2并导致其去磷酸化

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生物工程学报 2018年第6期34卷 956-963页

作者：李笑荣张进马端复旦大学基础医学院上海200012

PPP2R2A是PP2A磷酸酶的调控亚基之一,以往的研究报道显示,PPP2R2A可促进肿瘤细胞生存和生长。本研究通过串联亲和纯化联合HPLC-Chip-ESI/MS/MS筛选PPP2R2A的相互作用蛋白质,分析结果显示,L-谷氨酰胺-D-果糖-6-磷酸转氨酶1(Glutamine-fru... 详细信息

PPP2R2A是PP2A磷酸酶的调控亚基之一,以往的研究报道显示,PPP2R2A可促进肿瘤细胞生存和生长。本研究通过串联亲和纯化联合HPLC-Chip-ESI/MS/MS筛选PPP2R2A的相互作用蛋白质,分析结果显示,L-谷氨酰胺-D-果糖-6-磷酸转氨酶1(Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1,GFPT1)和L-谷氨酰胺-D-果糖-6-磷酸转氨酶2(Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 2,GFPT2)是PPP2R2A可能的结合蛋白。通过免疫荧光共定位、GST Pull-down和免疫共沉淀等方法,进一步确认了PPP2R2A和GFPT1及GFPT2的相互结合。通过shRNA下调PPP2R2A后,GFPT2的磷酸化水平显著增加,但GFPT1的磷酸化水平改变不明显。GFPT2是O-GlcNAC糖基化修饰通路中的一个限速酶,在乳腺癌细胞MDA-MB-231中下调PPP2R2A后,蛋白质O-GlcNAC糖基化修饰水平增加。这些结果表明,PPP2R2A可直接结合GFPT2,并导致其去磷酸化,进而影响细胞内O-GlcNAC糖基化修饰。

关键词： PPP2R2A L-谷氨酰胺-D-果糖-6-磷酸转氨酶1 L-谷氨酰胺-D-果糖-6-磷酸转氨酶2 O-GlcNAC糖基化

Hippo/YAP和Wnt/β-catenin通路的对话

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遗传 2014年第2期36卷 95-102页

作者：许飞张进马端复旦大学分子医学教育部重点实验室上海200032 复旦大学出生缺陷研究中心上海200032

Hippo/YAP通路和Wnt/β-catenin通路是在细胞的生长分化、组织器官形成以及成体干细胞的维持等方面都起着重要作用的两条信号通路。在哺乳动物细胞中,Wnt/β-catenin通路通过一系列胞质蛋白的相互作用,使β-catenin蛋白在胞质内累积,进... 详细信息

Hippo/YAP通路和Wnt/β-catenin通路是在细胞的生长分化、组织器官形成以及成体干细胞的维持等方面都起着重要作用的两条信号通路。在哺乳动物细胞中,Wnt/β-catenin通路通过一系列胞质蛋白的相互作用,使β-catenin蛋白在胞质内累积,进而入核传递生长刺激信号。Hippo/YAP通路通过激酶级联反应磷酸化YAP/TAZ,使其滞留在细胞质中,抑制了YAP/TAZ的转录活性,从而限制细胞的生长增殖,诱导细胞凋亡。这两条通路的异常调控往往会导致肿瘤的发生。近年来越来越多的研究证实,Hippo/YAP和Wnt/β-catenin在很多方面相互影响,共同参与组织生长和胚胎发育的调控。研究这两个通路在肿瘤发生过程中的转导和调控以及它们相互作用的机制,有助于为肿瘤的防治提供新的思路与策略。文章对这两条通路的协同作用及其分子机制进行了综述。

关键词： Hippo YAP通路 Wnt β-catenin通路交互作用肿瘤

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药物基因组学:个体化治疗的重要依据

科学 2012年第6期64卷 16-18页

作者：马端复旦大学上海医学院分子医学教育部重点实验室

俗话云：人吃五谷杂粮，哪能不生病？人生病了，就得看病吃药。也有人过于自信自己身体的康复能力，或出于经济原因．或是怕麻烦，硬扛着不就医。有些小毛病．比如感冒或轻度腹泻，的确能硬扛过去。但对大多数疾病而言，不及时诊断和治... 详细信息

俗话云：人吃五谷杂粮，哪能不生病？人生病了，就得看病吃药。也有人过于自信自己身体的康复能力，或出于经济原因．或是怕麻烦，硬扛着不就医。有些小毛病．比如感冒或轻度腹泻，的确能硬扛过去。但对大多数疾病而言，不及时诊断和治疗，会让病情发展，或转为慢性病变．到头来仍然不得不使用药物；而等到疾病发展到严重阶段再使用药物，疗效会事倍功半。

关键词：药物基因组学基因多态性个体化治疗

新型抗溃疡及促进伤口愈合药——重组人角质细胞生长因子-2

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中国新药杂志 2003年第6期12卷 419-422页

作者：陈琦马端上海新生源医药研究有限公司上海200233 复旦大学教育部分子医学重点实验室上海200433

重组人角质细胞生长因子 2 (rhKGF 2 )能与人体上皮细胞内的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR)结合而发挥生理作用。研究显示 ,rhKGF 2可特异性地刺激上皮细胞增殖 ,促进表皮细胞生长和肉芽组织形成 ,可用于治疗因上皮细胞损伤引起的溃疡 ... 详细信息

重组人角质细胞生长因子 2 (rhKGF 2 )能与人体上皮细胞内的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR)结合而发挥生理作用。研究显示 ,rhKGF 2可特异性地刺激上皮细胞增殖 ,促进表皮细胞生长和肉芽组织形成 ,可用于治疗因上皮细胞损伤引起的溃疡 ,加速伤口的愈合 ,耐受性好 ,值得临床推广。

关键词：重组人角质细胞生长因子-2 上皮细胞溃疡伤口愈合

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表观遗传学--耳聋研究的新视野

遗传 2012年第3期34卷 253-259页

作者：许飞王慧君马端复旦大学上海医学院分子医学教育部重点实验室上海200032 复旦大学附属儿科医院上海201102 复旦大学生物医学研究院复旦大学出生缺陷研究中心上海200032

耳聋是一种常见的人类感觉系统缺陷,新生儿发病率可达1/1000～3/1000。耳蜗感觉神经上皮毛细胞的结构或功能异常可导致耳聋,遗传因素在其中起重要作用。虽然一些与遗传性耳聋相关的基因及染色体位点已经被定位或克隆,仍有很多耳聋的病... 详细信息

耳聋是一种常见的人类感觉系统缺陷,新生儿发病率可达1/1000～3/1000。耳蜗感觉神经上皮毛细胞的结构或功能异常可导致耳聋,遗传因素在其中起重要作用。虽然一些与遗传性耳聋相关的基因及染色体位点已经被定位或克隆,仍有很多耳聋的病因尚不清楚。人们发现,除了常见的热点基因突变(GJB2、SLC26A4、线粒体DNA C1494T和A1555G等)外,一些表观遗传学的改变也在耳聋的发生中起重要作用。例如,miR-96突变会导致人和小鼠的渐进性失聪,异常的CpG岛甲基化与一些耳聋综合征的发生有关等。文章着重对表观遗传学在耳聋领域的研究现状和进展进行了综述。

关键词：遗传性耳聋表观遗传学 microRNA DNA甲基化组蛋白修饰

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戈谢氏病致病机制及治疗方法

遗传 2015年第6期37卷 510-516页

作者：刘林玉杜司晨张进马端复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室上海200032 复旦大学出生缺陷研究中心上海200032

戈谢氏病(Gaucher's disease,GD)又称葡萄糖脑苷脂沉积病,是溶酶体贮积症(Lysosomal storage disorder)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病。此病因溶酶体中β-葡糖脑苷脂酶(β-glucocerebrosidase,GBA)编码基因异常,致使该酶活性降低... 详细信息

戈谢氏病(Gaucher's disease,GD)又称葡萄糖脑苷脂沉积病,是溶酶体贮积症(Lysosomal storage disorder)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病。此病因溶酶体中β-葡糖脑苷脂酶(β-glucocerebrosidase,GBA)编码基因异常,致使该酶活性降低,葡糖脑苷脂(Glucocerebroside,Glc Cer)不能被水解而聚积在脑组织、肝脏、脾等组织的溶酶体及单核-巨噬系统中,导致细胞失去原有的功能而产生一系列症状:脑损伤、肝脾肿大、骨损害、血细胞减少、生长发育迟滞等。Ⅰ型GD以酶替代治疗(Enzyme replacement therapy,ERT)为主,但Ⅱ型和Ⅲ型无有效的治疗方法。文章对GD的致病机制及治疗方法的最新进展进行了综述。

关键词：戈谢氏病 β-葡萄糖脑苷脂酶致病机制酶替代治疗基因治疗