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活性炭的性能及在制药生产中的应用

中国现代应用药学 2009年第S1期26卷 1121-1124页

作者：李娟马珠凤李元瑞正大青春宝药业有限公司杭州310023

目的了解活性炭的性能,掌握其用法和用量,合理地应用在制药生产中以提高制剂质量。方法对活性炭的制备原料、制备方法、质量标准,以及活性炭在制药生产中的应用进行了综述。结果活性炭具有发达的孔隙结构、巨大的比表面积、良好的稳定... 详细信息

目的了解活性炭的性能,掌握其用法和用量,合理地应用在制药生产中以提高制剂质量。方法对活性炭的制备原料、制备方法、质量标准,以及活性炭在制药生产中的应用进行了综述。结果活性炭具有发达的孔隙结构、巨大的比表面积、良好的稳定性、极强的吸附能力,用于制药生产中吸附热原、杂质等。结论建议在制药生产中,考虑多方面的因素,采用优选工艺,活性炭才能发挥出显著的性能。

关键词：活性炭制药生产

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鲎试验在中药注射剂生产中应用的研究

中成药 1993年第8期15卷 10-11页

作者：马珠凤沈燕莫必琪周静芳杭州第二中药厂 310023

运用鲎试验对中药注射剂生产中有关问题,如注射用水贮放条件与热源的关系,各种辅料在常用剂量下对鲎试剂的抑制作用以及对29个产地的23只产品进行了抑制试验研究。

关键词：鲎试剂热源针剂中草药

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以质量求生存,以科技求发展

以质量求生存,以科技求发展

中国科协首届学术年会

作者：马珠凤正大青春宝药业有限公司技术品质管理部

产品质量是企业的生命,是企业参与市场竞争的资本,尤其是制药行业,由于药品的特性所决定,因此与其它商品相比,就不能按一般的经济规律去对待。没有药品的质量,不仅不能治病救人,反而会致人于死命。因此提高药品质量,确保药品的疗效,严... 详细信息

产品质量是企业的生命,是企业参与市场竞争的资本,尤其是制药行业,由于药品的特性所决定,因此与其它商品相比,就不能按一般的经济规律去对待。没有药品的质量,不仅不能治病救人,反而会致人于死命。因此提高药品质量,确保药品的疗效,严格地控制生产过程,就成为企业的

关键词：制药企业企业管理质量管理产品质量

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中药化学成分与指纹图谱研究的相关性

中国药业 2006年第7期15卷 60-62页

作者：马珠凤张万峰正大青春宝药业有限公司浙江杭州310023

介绍中药化学成分与指纹图谱的分析手段选择的相关性。分析手段的选择取决于中药或植物药所含的主要化学成分的化学结构或性质。

关键词：指纹图谱分析手段中药化学成分

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茸参补肾胶囊治疗肾阳(气)虚证303例

中医杂志 2006年第3期47卷 196-196页

作者：马珠凤许文祥正大青春宝药业有限公司浙江省杭州市西溪路551号310023

茸参补肾胶囊原名男壮胶囊。为进一步评价该药对肾阳虚、肾气虚证的临床疗效及安全性，我们与浙江省中医院等8家医院共同对茸参补肾胶囊进行平行随机多中心临床试验，现将结果报告如下。

关键词：补肾胶囊肾气虚证肾阳虚多中心临床试验治疗男壮胶囊临床疗效结果报告中医院安全性

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板兰根注射液提取工艺探讨

中成药 1983年第6期 8-9页

作者：马心舫黄伟文马珠凤李新建薛大权南京药学院实习生南京药学院杭州第二中药厂

本文介绍了板兰根注射液最佳提取条件,认为减压回收乙醇比常压回收乙醇含量高;水浴驱氨较直火驱氨好;醇沉时,含醇量越低,含量越高;水煎条件,以60℃～80℃一小时或100℃半小时为好。

关键词：板兰根生药药液水煎板蓝根含醇量醇沉注射液

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板兰根注射液的含量测定

中成药 1983年第2期 10-12页

作者：马心舫黄伟文马珠凤李新建薛大权杭州第二中药厂南京药学院

作者通过实践试验,就板兰根注射液的含量测定方法上出现的问题,提出在测定过程中,加碘后于30℃恒温水浴放置15分钟为宜,确定终点明显,褪色完全。又当每ml药液数相当生药量在0.5g以上时,测定所用的试剂量应作相应的增加(一般增加50%),这... 详细信息

作者通过实践试验,就板兰根注射液的含量测定方法上出现的问题,提出在测定过程中,加碘后于30℃恒温水浴放置15分钟为宜,确定终点明显,褪色完全。又当每ml药液数相当生药量在0.5g以上时,测定所用的试剂量应作相应的增加(一般增加50%),这样实测值与理论值相接近。

关键词：生药药液板兰根板蓝根注射液含量测定试剂量

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鲎试剂法检测参麦针中热源的可行性探讨

中草药 1993年第3期24卷 161-161页

作者：沈燕马珠凤周静芳杭州正大青春宝药业有限公司

1 试剂与药品冻干鲎试剂0.5ml/支、冻干细菌内毒素作标准品10Eu/支、超纯水,厦门鲎试剂厂出品;参麦注射液,杭州。 2 方法和结果 2.1 鲎试剂灵敏度测定:预试:取细菌内毒素工作标准品一支,溶解并稀释成1→8等比系列稀释液。取同一批鲎试... 详细信息

1 试剂与药品冻干鲎试剂0.5ml/支、冻干细菌内毒素作标准品10Eu/支、超纯水,厦门鲎试剂厂出品;参麦注射液,杭州。 2 方法和结果 2.1 鲎试剂灵敏度测定:预试:取细菌内毒素工作标准品一支,溶解并稀释成1→8等比系列稀释液。取同一批鲎试剂若干支,分别按标示量加入配带的鲎试剂溶解用水,溶解为鲎试剂溶解液。

关键词：参麦针热源检测针剂鲎试剂

鱼腥草注射液与15种药物和3种输液的配伍稳定性研究

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中国实验方剂学杂志 2011年第23期17卷 36-39页

作者：易艳梁爱华马珠凤王治李春英赵雍高双荣项琴中国中医科学院中药研究所北京100700 正大青春宝药业有限公司杭州310023

目的:探讨鱼腥草注射液与临床上常用的15种药物和3种输液配伍稳定性,为临床鱼腥草注射液的合理配伍用药提供参考。方法:按照临床配伍方式,将鱼腥草注射液与所选取的15种常用药物和3种输液进行配伍,测定配伍后10 min和2 h的外观、pH、不... 详细信息

目的:探讨鱼腥草注射液与临床上常用的15种药物和3种输液配伍稳定性,为临床鱼腥草注射液的合理配伍用药提供参考。方法:按照临床配伍方式,将鱼腥草注射液与所选取的15种常用药物和3种输液进行配伍,测定配伍后10 min和2 h的外观、pH、不溶性微粒和鱼腥草素含量的变化。结果:鱼腥草注射液与更昔洛韦和维生素B1配伍后pH均超过了注射剂允许的范围,除了庆大霉素注射液、5%和10%葡萄糖注射液外,鱼腥草注射液与其他注射液配伍含10μm微粒数均超过药典规定,与左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、地塞米松和维生素C配伍后,鱼腥草素的含量下降均接近甚至超过10%。结论:鱼腥草注射液与5%和10%葡萄糖注射液无明显配伍禁忌,但应避免与5%葡萄糖盐水和上述15种药物配伍使用。

关键词：鱼腥草注射液药物输液配伍