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两种不同的免疫性血小板减少性紫癜小鼠模型的比较

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中国免疫学杂志 2009年第3期25卷 275-277页

作者：魏虹李大全马润林石河子大学动物科技学院石河子832003 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

目的:建立了两种免疫介导的不同的血小板减少性紫癜的小鼠模型,并比较了这两种不同的模型之间的不同。结果:用两种方法都可以使小鼠的血小板暂时性的降低。结论:用多克隆抗体的方法可以使小鼠的血小板降低更明显,用大鼠血小板注射小鼠... 详细信息

目的:建立了两种免疫介导的不同的血小板减少性紫癜的小鼠模型,并比较了这两种不同的模型之间的不同。结果:用两种方法都可以使小鼠的血小板暂时性的降低。结论:用多克隆抗体的方法可以使小鼠的血小板降低更明显,用大鼠血小板注射小鼠产生交叉反应性抗体的方法更能揭示人体内自身抗体的产生过程。

关键词：血小板减少性紫癜小鼠模型自身免疫性疾病

新疆3种雅罗鱼线粒体DNA控制区序列的差异和系统进化关系

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Acta Genetica Sinica 2004年第9期31卷 970-975页

作者：胡文革段子渊王金富盛金良马润林石河子大学生物工程学院石河子832003 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101 石河子大学动物科技学院石河子832003

对分布在新疆的准噶尔雅罗鱼 (Leuciscusmerzbacheri)、贝加尔雅罗鱼 (Leuciscusleuciscusbaicalensis)和高体雅罗鱼 (Leuciscusidus) 3个鱼种共 2 4尾个体的线粒体DNAD loop控制区核苷酸序列进行了测定 ,获得 2 4条长度为 6 6 7～ 6 6 ... 详细信息

对分布在新疆的准噶尔雅罗鱼 (Leuciscusmerzbacheri)、贝加尔雅罗鱼 (Leuciscusleuciscusbaicalensis)和高体雅罗鱼 (Leuciscusidus) 3个鱼种共 2 4尾个体的线粒体DNAD loop控制区核苷酸序列进行了测定 ,获得 2 4条长度为 6 6 7～ 6 6 9bp的同源基因序列。 3种雅罗鱼之间的序列差异在 6 39%～ 9 89%之间 ,贝加尔雅罗鱼与高体雅罗鱼种间序列同源性高 ,变异程度小 ;贝加尔雅罗鱼与准噶尔雅罗鱼种间序列同源性最低 ,变异程度最大。所采集的贝加尔雅罗鱼两个地理群体 (赛里木湖和额尔齐斯河 )内mtDNA的平均核苷酸碱基序列差异为 1 0 7%和 1 0 8% ;两群体间的序列差异为 1 0 7% ,显示两个地理群体间无明显分化。DNA序列数据显示 ,这 3种鱼类线粒体DNAD loop序列变异丰富 ,2 4尾个体呈现独自的单倍型。同源基因序列平均含AT碱基 6 4 1% ,GC碱基 35 9% ,显示准噶尔雅罗鱼、贝加尔雅罗鱼、高体雅罗鱼的线粒体DNAD loop区核苷酸组成的不均一性。分子系统树提示 ,贝加尔雅罗鱼与高体雅罗鱼亲缘关系较近 ,准噶尔雅罗鱼是 3种雅罗鱼中较古老的鱼种。

关键词：雅罗鱼线粒体DNA D—loop控制区系统进化

Microsatellite Genotyping for Four Expected Inbred Mouse Strains from KM Mice

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Journal of Genetics and Genomics 2007年第3期34卷 214-222页

作者：张晓娟朱朝辉黄朝峰谭萍萍马润林中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

Chinese Kun Ming （KM） mouse, an outbreed strain of laboratory animal, has been widely utilized in related pharmaceutical and genetic studies throughout China. However, the value of KM mice to the research community has been severely limited, partially due to the fact that well-characterized inbred strain of KM mice is not available. Several expected inbred strains from KM mice have been bred, but their genetic purity remains uncertain. In this study, four expected inbred strains of KM mice （A1, T2, N2, and N4） were chosen and their inbred degree were compared with two classical inbred mouse lines （BALB/c and C57BL/6） by analyzing the genotypes of about 30 microsatellite markers. In the four strains, A1 and N4 were homozygous at all genotyped loci, but N2 and T2 were only heterozygous at locus D15Mit16. These results indicate that the level of genetic purity/homozygousity of A1, N4, N2, and T2 inbred line is comparable to those of BALB/c and C57BL/6. This study provided the first and solid evidence for genetic purity of four expected inbred strains of KM mice. These 4 inbred mice strains should be well maintained for further characterization and utilization in genetic studies.

关键词： KM mice inbred strain microsatellite markers genotyping

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蛋白组学在临床疾病研究中的应用

蛋白组学在临床疾病研究中的应用

线虫fat-1基因的原核表达、纯化及其抗体的制备

中华医学会肾脏学分会2004年年会暨第二届全国中青年肾脏病学术会议

作者：马润林中国科学院遗传与发育生物学研究所

人类及各种生物的特性由遗传基因控制,而生命活动本身主要靠蛋白质来介导和实现。质蛋白质组(proteome)指一个细胞或一个组织的基因组所表达的全部蛋白质,蛋白质组学(ProteomicS)是一门对蛋白质在识别、量化和功能方面进行系统性分析的...

人类及各种生物的特性由遗传基因控制,而生命活动本身主要靠蛋白质来介导和实现。质蛋白质组(proteome)指一个细胞或一个组织的基因组所表达的全部蛋白质,蛋白质组学(ProteomicS)是一门对蛋白质在识别、量化和功能方面进行系统性分析的新兴学科(The systematic analysis of proteins for their identity, quantity and function)。这个学科的首要使命是规模识别和鉴定蛋白质,为从整体蛋白水平探讨生命活动的规律及重要生理

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2007年第1期35卷 24-28页

作者：张鹏曹立雪陈宏马润林西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌712100 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

通过RT-RCR得到线虫f a t-1基因全长,将其N端亲水区克隆至原核表达载体pGEX-4T-2中,构建重组质粒pGEX-f a t1-N,将其转化大肠杆菌,并进行诱导表达。对表达产物G ST-f a t1-N融合蛋白进行纯化,制备其抗体,并对抗体效价进行了检测。结果表... 详细信息

通过RT-RCR得到线虫f a t-1基因全长,将其N端亲水区克隆至原核表达载体pGEX-4T-2中,构建重组质粒pGEX-f a t1-N,将其转化大肠杆菌,并进行诱导表达。对表达产物G ST-f a t1-N融合蛋白进行纯化,制备其抗体,并对抗体效价进行了检测。结果表明,线虫f a t-1基因能在大肠杆菌中表达,制备的抗体能识别在原核表达系统内表达的G ST-f a t1-N融合蛋白,且效价很高,达到1∶107。

关键词： fat-1基因线虫原核表达抗体制备

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遗传修饰技术在绵羊分子设计育种中的应用

遗传 2021年第6期43卷 580-600页

作者：王海涛李亭亭黄勋马润林刘秋月中国科学院种子创新研究院北京100101 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 浙江农林大学杭州311300 中国科学院大学北京100049

利用遗传修饰技术可以使动物在遗传水平发生改变,实现在个体内表达外源基因或对其内源基因的功能造成影响。在动物育种中,可以利用遗传修饰技术在分子水平进行设计并实现品种的快速改良。从传统的遗传修饰技术、病毒载体、精子载体等介... 详细信息

利用遗传修饰技术可以使动物在遗传水平发生改变,实现在个体内表达外源基因或对其内源基因的功能造成影响。在动物育种中,可以利用遗传修饰技术在分子水平进行设计并实现品种的快速改良。从传统的遗传修饰技术、病毒载体、精子载体等介导的遗传修饰技术到新型人工核酸酶介导的基因编辑技术,尤其是CRISPR/Cas9为代表的人工核酸酶的运用使得基因编辑动物的制备变得更加高效快捷,并迅速在多个物种中得到应用。这些方法也已经拓展到了绵羊(Ovis aries)遗传育种领域。利用遗传修饰技术在绵羊中进行分子育种比传统的育种方式具有更大的优势,可以使用多种策略直接对性状进行快速改良,并且可以加快育种进程。本文详细介绍了遗传修饰技术在绵羊中的研究历程,探讨了通过遗传修饰技术进行绵羊分子设计育种的可能性,并提出以上技术和方法在绵羊育种中面临的问题和挑战。

关键词：绵羊遗传修饰基因编辑动物育种

小鼠线粒体DNA中一个新的R-loop结构的发现

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自然科学进展 2003年第7期13卷 741-745页

作者：黄朝峰张毅马润林刘一农中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

哺乳动物线粒体DNA的D-loop区是其复制和转录的起始区域,其中D-loop重链RNA(DH-RNA)与复制和转录功能密切相关,但轻链RNA(DL-RNA)被认为没有重要的功能,因此几乎没有有关D-loop区的轻链RNA的研究。文中研究发现一个DL-RNA存在于小鼠线粒... 详细信息

哺乳动物线粒体DNA的D-loop区是其复制和转录的起始区域,其中D-loop重链RNA(DH-RNA)与复制和转录功能密切相关,但轻链RNA(DL-RNA)被认为没有重要的功能,因此几乎没有有关D-loop区的轻链RNA的研究。文中研究发现一个DL-RNA存在于小鼠线粒体D-loop区。研究表明这个DL-RNA跨越了几乎整个D-loop区,并且能够耐受RNaseA和RNase T1酶的切割,但对RNase H酶敏感,在这种RNA存在的情况下,D-loop的DNA不能被HaeⅢ酶切割,这些结果意味着新发现的DL-RNA能同D-loop区的DNA形成三链结构,并且能使其对应区域的DNA不被限制性内切酶消化。在以细胞色素b基因为对照的实验中没有发现类似的结构,证明这一结构不是RNA转录过程中形成的临时结构。考虑到D-loop区是线粒体DNA复制和转录的重要调控区,这个新奇的三链RNA-DNA复合物可能在线粒体DNA复制和转录中扮演了重要角色。

关键词：小鼠线粒体DNA R-loop结构基因复制基因转录 D-loop区

绵羊MHC区段3个预测基因的验证与表达分析

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遗传 2011年第12期33卷 1353-1358页

作者：焦莎莎刘卡李刚高剑峰马润林石河子大学生命科学学院新疆石河子832000 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

对新疆美利奴细毛羊基因组MHC(Major histocompatibility complex)区段细菌人工染色体(BAC)文库的DNA序列进行测定,经过序列比对分析,首次预测了约130个新基因,其中有8个CDS(Coding sequences)未在其他物种中发现其同源序列,推测可能系... 详细信息

对新疆美利奴细毛羊基因组MHC(Major histocompatibility complex)区段细菌人工染色体(BAC)文库的DNA序列进行测定,经过序列比对分析,首次预测了约130个新基因,其中有8个CDS(Coding sequences)未在其他物种中发现其同源序列,推测可能系绵羊所特有。在此基础上,文章对绵羊MHC区段预测的3个新基因(分别命名为OaN2、OaN5、OaN6)进行了实验验证和表达分析。从绵羊肺组织中克隆到了OaN2的cDNA序列,其长度为270 bp;从肠系淋巴结中扩增得到OaN5和OaN6的cDNA序列,长度分别为309 bp和205 bp。上述3个基因的GenBank登录号分别为JF330782、JF330783和JF330784。利用Northern blotting技术进行转录本水平分析,发现这3个新基因均在免疫器官肠系淋巴结中高表达。通过Western blotting和原位免疫组化技术对OaN2蛋白水平进行了表达谱分析,结果表明OaN2蛋白在绵羊脾脏和肠系淋巴结等免疫器官中高表达,在心、肝及胰脏中不表达。这是首次通过实验验证绵羊MHC区段的3个预测的新基因,为其在绵羊免疫器官中的功能研究奠定了基础。

关键词：绵羊 MHC 新基因表达分析

新疆三种雅罗鱼属鱼类mtDNA D-loop多态性及起源分化分析

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遗传 2003年第4期25卷 414-418页

作者：胡文革王金富盛金良段子渊马润林石河子大学生物工程学院新疆石河子832003 石河子大学分子生物学实验室石河子832003 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

用PCR-RFLP技术,对新疆分布的准噶尔雅罗鱼、贝加尔雅罗鱼和高体雅罗鱼的mtDNA D-loop高变区约827bp进行了扩增,用ScaI、HinfI、AluI、DdeI4种限制性内切核酸酶对56个样本的扩增产物酶切和RFLP分析,共检测到6种单倍型。准噶尔雅罗鱼存在... 详细信息

用PCR-RFLP技术,对新疆分布的准噶尔雅罗鱼、贝加尔雅罗鱼和高体雅罗鱼的mtDNA D-loop高变区约827bp进行了扩增,用ScaI、HinfI、AluI、DdeI4种限制性内切核酸酶对56个样本的扩增产物酶切和RFLP分析,共检测到6种单倍型。准噶尔雅罗鱼存在2种单倍型:BDAA和BDBA;贝加尔雅罗鱼存在3种:AAAA、ABAA和ACAA;高体雅罗鱼只有1种。初步认为,准噶尔雅罗鱼、贝加尔雅罗鱼存在较丰富的群体内变异。用6种单倍型及净遗传距离绘制的UPGMA分子系统树,提示准噶尔雅罗鱼有可能是原始种,贝加尔雅罗鱼和高体雅罗鱼是由准噶尔雅罗鱼进化而来。

关键词：新疆雅罗鱼 mtDNA D-100p PCR—RFLP 多态性进化