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农药 1993年第2期32卷 10-11页

作者：卢泽楷马慰霖广州师范学院

本文报道了拟除虫菊酯类似物菊酰胺化合物的设计及合成。

关键词：菊酰胺化合物合成农药

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桐饼浸取桐油的新溶剂研究与应用

中国油脂 1989年第2期14卷 59-62页

作者：黄世强尹其光李中华马慰霖华中师范大学广州师范学院

目前桐油浸出生产,主要使用浸出食用植物油的6号溶剂,由于桐油与食用植物油化学组成及结构不同,因而浸出桐油收率低、油品质量也不稳定、普遍存在变性现象。本文根据桐油的特性,研究、筛选出了适用于桐油浸出的8号新溶剂、经试生产应用... 详细信息

目前桐油浸出生产,主要使用浸出食用植物油的6号溶剂,由于桐油与食用植物油化学组成及结构不同,因而浸出桐油收率低、油品质量也不稳定、普遍存在变性现象。本文根据桐油的特性,研究、筛选出了适用于桐油浸出的8号新溶剂、经试生产应用,浸出桐油收率较高、桐油质量稳定、无变性现象“收到较好的社会、经济效益。

关键词：桐油油粕付产品加工 8号溶剂

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在试管内制备氧化偶氮苯

化学通报 1957年第5期 63-64页

作者：马慰霖华中师范学院化学系

提起硝基化合物的化学性质时,都会想到它们易于被还原的性质,例如:硝基苯在不同的介质和条件下,进行还原作用,可以得到各种不同的重要化合物。仅就在碱性的醇溶液中还原而可得到氧化偶氮苯而言,在实验中长期的不能得到令人满意的印证,... 详细信息

提起硝基化合物的化学性质时,都会想到它们易于被还原的性质,例如:硝基苯在不同的介质和条件下,进行还原作用,可以得到各种不同的重要化合物。仅就在碱性的醇溶液中还原而可得到氧化偶氮苯而言,在实验中长期的不能得到令人满意的印证,得不到黄色针状晶体,这样就给教学造成了一定的困难。为了克服这个困难和急需解决实验当中所存在的问题,我是这样准备和操作的: 1.仪器:试管一支,刻度离心管最好,烧

关键词：氧化偶氮苯抗螨丹操作程序程序系统冷水

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2—噻唑啉酮的合成新方法

广州师院学报（自然科学版） 1993年第2期14卷 94-99页

作者：卢泽楷马慰霖应用化学研究所

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮... 详细信息

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本文还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。

关键词： 2-噻唑啉酮 2-噻唑硫酮有机合成杂环化学相转移催化反应反应机理

O,O-二甲基硫代磷酰-(2-噻唑硫酮)胺的合成研究

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广州化工 1999年第4期27卷 4-6页

作者：卢泽楷马慰霖广州师范学院应用化学研究所 510405

报道了以三氯硫磷为起始原料,合成了含有杀虫和杀菌基因的有机磷化合物——O,O-二甲基硫代磷酰-(2噻唑硫酮)胺。

关键词：有机磷化合物二甲基硫代磷酰噻唑硫酮胺农药

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聚乙二醇相转移催化—对氯苯乙腈异丙基化反应研究

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广州师院学报（自然科学版） 1991年第1期12卷 41-44页

作者：卢泽楷马慰霖化学系

本文报道用聚乙二醇（PEG－4000作相转移催化剂，咸采用K2CO3或KOH，研究在固－液、液－液相催化条件下进行对氯苯乙腈的异丙基化反应，合成药物中间体。结果表明：聚乙二醇作相转移催化剂用于此反应有利于实际生产；碱K2CO3比KOH有利... 详细信息

本文报道用聚乙二醇（PEG－4000作相转移催化剂，咸采用K2CO3或KOH，研究在固－液、液－液相催化条件下进行对氯苯乙腈的异丙基化反应，合成药物中间体。结果表明：聚乙二醇作相转移催化剂用于此反应有利于实际生产；碱K2CO3比KOH有利于提高反应收率。同时，还讨论了碱的用量对反应收率的影响。

关键词：聚乙二醇对氯苯乙腈相转移催化烃基化反应有机合成异丙基化反应

酯化反应研究（I）强酸型离子树脂—干燥剂催化甘油与乙酸的酯化反应

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广州师院学报（自然科学版） 1991年第2期12卷 53-56页

作者：卢泽楷马慰霖化学系

本文报道用强酸型离子交换树脂及干燥剂于室温下催化甘油与乙酸酯化反应。结果表明：在732型强酸型离子交换树脂及干燥剂（MgSO4）存在下，甘油和乙酸酯化反应摩尔比1：10，通过控制反应时间可得到甘油二乙酸酯或甘油三乙酸酯的产物，收... 详细信息

本文报道用强酸型离子交换树脂及干燥剂于室温下催化甘油与乙酸酯化反应。结果表明：在732型强酸型离子交换树脂及干燥剂（MgSO4）存在下，甘油和乙酸酯化反应摩尔比1：10，通过控制反应时间可得到甘油二乙酸酯或甘油三乙酸酯的产物，收率85－90％。

关键词：强酸型离子交换树脂干燥剂甘油二乙酸酯甘油三乙酸酯酯化反应催化剂

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N，N—双[膦羧甲基]—甘氨酸的合成

广州师院学报（自然科学版） 1992年第2期13卷 63-67页

作者：卢泽楷马慰霖化学系

本文报道用甘氨酸、甲醛和亚磷酸（或三氯化磷）作主要原料，合成N，N－双－[膦羧甲基]－甘氨酸，对其投料次序作了研究。由于反应原料不同，投料方法不同，改进了“一锅煮”的方法，使产物收率从54％提高到78．6％。同时，还讨论了反... 详细信息

本文报道用甘氨酸、甲醛和亚磷酸（或三氯化磷）作主要原料，合成N，N－双－[膦羧甲基]－甘氨酸，对其投料次序作了研究。由于反应原料不同，投料方法不同，改进了“一锅煮”的方法，使产物收率从54％提高到78．6％。同时，还讨论了反应原料配比、反应温度和反应时间对收率的影响。

关键词： N,N-双-[膦羧甲基]-甘氨酸亚磷酸曼尼奇反应氨甲基化反应合成甲醛

N，N′—双[羟甲基]—2—咪唑啉酮的合成

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广州师院学报（自然科学版） 1990年第2期11卷 59-62页

作者：马慰霖卢泽楷化学系

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值9... 详细信息

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值99℃），产率79．6％。元素分析氮为19．33％（文献值19．20％）。

关键词：咪唑啉酮衍生物 N,N′-双[羟甲基]-2-咪唑啉酮羟甲基化合成原料配比

薄层色谱分析在间-苯氧基苯甲醛合成中的应用

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色谱 1988年第1期 61-62页

作者：叶文法,马慰霖华中师范大学化学系华中师范大学化学系武汉武汉广州师范学院

间-苯氧基苯甲醛是合成仿生农药拟除虫菊酯的重要原料。我们进行了间-苯氧基甲苯催化氧化合成间-苯氧基苯甲醛的研究。此反应速度快,氧化深度较难控制,因原料和产物沸点较高,用气相色谱指示反应进程较难达到要求。于是用薄层色谱指示反... 详细信息

间-苯氧基苯甲醛是合成仿生农药拟除虫菊酯的重要原料。我们进行了间-苯氧基甲苯催化氧化合成间-苯氧基苯甲醛的研究。此反应速度快,氧化深度较难控制,因原料和产物沸点较高,用气相色谱指示反应进程较难达到要求。于是用薄层色谱指示反应进程,取得了令人满意的效果。另外还

关键词：苯氧基甲苯芳氧基芳基甲烷苯甲醛薄层色谱