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平行催化氢波法测定非甾体抗炎药尼美舒利

应用化学 2006年第12期23卷 1359-1363页

作者：马淮凌凌翠霞马啸华商丘师范学院化学系商丘476000

在KH2PO4-NaHPO4（pH6．24±0．1）支持电解质中，N-（4-硝基-2-苯氧基苯基）（尼美舒利，nimesulide）甲基磺酰胺产生1个催化氢波，峰电位Ep=-1．20V（***）。加入K2S2O8后，该催化氢波被催化，峰电流增加约20倍，峰电位基本不变，产生... 详细信息

在KH2PO4-NaHPO4（pH6．24±0．1）支持电解质中，N-（4-硝基-2-苯氧基苯基）（尼美舒利，nimesulide）甲基磺酰胺产生1个催化氢波，峰电位Ep=-1．20V（***）。加入K2S2O8后，该催化氢波被催化，峰电流增加约20倍，峰电位基本不变，产生1个较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流以与尼美舒利浓度在4．0×10^-7-8．0×10^-6moL／L范围内呈线性关系（r=0．9886，n=9），检出限为2．0×10^-7mol／L。该方法可用于药物制剂中尼美舒利含量的测定。

关键词：尼美舒利过二硫酸钾催化氢波平行催化氢波

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格列美脲的极谱行为及测定

药学学报 2005年第8期40卷 750-753页

作者：马淮凌徐茂田瞿鹏马啸华商丘师范学院化学系河南商丘476000

目的建立灵敏快速测定格列美脲的新方法。方法用氧化剂存在时格列美脲产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在Na2B4O7KH2PO4支持电解质中,格列美脲产生1个催化氢波。加入K2S2O8后,该催化氢波被催化,峰... 详细信息

目的建立灵敏快速测定格列美脲的新方法。方法用氧化剂存在时格列美脲产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在Na2B4O7KH2PO4支持电解质中,格列美脲产生1个催化氢波。加入K2S2O8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约25倍,峰电位基本不变,产生1个较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流ip″与格列美脲浓度在1.0×10-7～4.2×10-5mol·L-1呈线性关系,检出限为5.0×10-8mol·L-1。结论该方法可用于药物制剂中格列美脲含量的测定。

关键词：格列美脲过硫酸钾平行催化氢波单扫描示波极谱法

面向高可靠低时延通信的信道编码技术研究综述

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电子学报 2025年

作者：蔡穗华王义文白宝明马啸中山大学计算机学院中山大学信息技术教育部重点实验室广东省信息安全技术重点实验室西安电子科技大学综合业务网理论及关键技术国家重点实验室

高可靠低时延通信技术是目前无线通信领域的热点问题之一，其关键在于高性能的中短码长信道编码技术的实现.与以往长码设计不同的是，在有限码长下，编码速率受误码率性能制约，因而需要针对性地进行编码构造、译码算法设计以及编码性... 详细信息

高可靠低时延通信技术是目前无线通信领域的热点问题之一，其关键在于高性能的中短码长信道编码技术的实现.与以往长码设计不同的是，在有限码长下，编码速率受误码率性能制约，因而需要针对性地进行编码构造、译码算法设计以及编码性能分析与优化.目前已有面向中短码长的极化码、咬尾卷积码等编码技术的研究，但主要都是面向特定码长码率的优化设计，难以满足实际应用对灵活编码参数的要求.基于此，本文对中短码长编码技术进行全面归纳梳理与深度探讨分析，首先综述了现有有限码长编码性能界的理论分析方法，随后对近年来提出的编码技术进行了梳理，并分析比较每种编码技术的优缺点，最后详细探讨了针对低时延高可靠场景的新型编码技术，并对未来研究方向与发展趋势进行探讨和展望.

关键词：信道编码高可靠低时延通信列表译码有限码长容量极化码咬尾卷积码双向叠加编码传输

吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上电化学行为的研究

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分析试验室 2009年第12期28卷 14-17页

作者：马啸华徐茂田孔粉英商丘师范学院化学系商丘476000

研究了吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种检测吡硫醇的电化学方法。在0.1 mol/L的NaAc-HAc(pH 4.0)缓冲溶液中,吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上出现一灵敏的氧化峰,峰电位位于0.94 V处。与裸玻碳电极相比,单壁碳... 详细信息

研究了吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种检测吡硫醇的电化学方法。在0.1 mol/L的NaAc-HAc(pH 4.0)缓冲溶液中,吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上出现一灵敏的氧化峰,峰电位位于0.94 V处。与裸玻碳电极相比,单壁碳纳米管修饰电极显著提高了吡硫醇的氧化峰电流。在最佳实验条件下,吡硫醇浓度在9.9×10-6～5.7×10-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为2.98×10-7mol/L。吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上的氧化过程受吸附控制,为1电子2质子的过程。

关键词：单壁碳纳米管修饰电极吡硫醇电化学

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阿达帕林的合成

信阳师范学院学报（自然科学版） 2007年第4期20卷 472-474页

作者：刘瑛马啸华杨献花赵文献商丘师范学院化学系河南商丘476000 商丘市水利局水利科学研究所河南商丘476000

以对溴苯酚和金刚烷醇为原料,在硫酸和冰醋酸催化下,制得2-(1-金刚烷基)-4-溴苯酚(4);化合物(4)用硫酸二甲酯甲基化得2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚(5);化合物(5)的格氏化物和6-溴-2-萘甲酸甲酯作用,制得6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2... 详细信息

以对溴苯酚和金刚烷醇为原料,在硫酸和冰醋酸催化下,制得2-(1-金刚烷基)-4-溴苯酚(4);化合物(4)用硫酸二甲酯甲基化得2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚(5);化合物(5)的格氏化物和6-溴-2-萘甲酸甲酯作用,制得6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸甲酯(7);化合物(7)在氢氧化锂作用下皂化水解,得到阿达帕林(1).4步反应总收率为71.1%.

关键词：阿达帕林痤疮银屑病合成

更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

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商丘师范学院学报 2013年第9期29卷 65-68页

作者：常竹马啸华商丘师范学院化学化工学院河南商丘476000

运用循环伏安法研究了更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种简便、准确、灵敏的检测药物更昔洛韦的电化学分析方法.在pH 4.0的0.04 M B-R(磷酸+冰醋酸+硼酸)缓冲溶液中,更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上于1.08 V... 详细信息

运用循环伏安法研究了更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种简便、准确、灵敏的检测药物更昔洛韦的电化学分析方法.在pH 4.0的0.04 M B-R(磷酸+冰醋酸+硼酸)缓冲溶液中,更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上于1.08 V电位处有一峰形很好的氧化峰.与裸玻碳电极相比,更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电位负移了近30 mV,峰电流增加了近15倍,表明该修饰电极对更昔洛韦有较强的电催化作用.在最佳的试验条件下,氧化峰电流与更昔洛韦在3.5×10-7～1.2×10-5M浓度范围内呈良好线性关系,检出限为1.8×10-8M.该方法可用于药剂中更昔洛韦的分析.

关键词：单壁碳纳米管更昔洛韦修饰电极伏安测定

1-(4-三氟甲氧基苯甲酰基)-4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶的合成研究

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化工时刊 2006年第8期20卷 44-46页

作者：刘瑛马啸华薛嵩商丘师范学院化学系河南商丘476000 北方氯碱集团江苏徐州221007

以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐(2)和对三氟甲氧基苯甲酰氯(3)为起始原料,在三乙胺的作用下以92.7%的收率制得化合物(4);化合物(4)甲醇水溶液中,在弱碱氢氧化锂作用下,以95.4%的收率水解为化合物(5);化合物(5)在羰基二咪唑与N-甲基-N-甲氧基盐... 详细信息

以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐(2)和对三氟甲氧基苯甲酰氯(3)为起始原料,在三乙胺的作用下以92.7%的收率制得化合物(4);化合物(4)甲醇水溶液中,在弱碱氢氧化锂作用下,以95.4%的收率水解为化合物(5);化合物(5)在羰基二咪唑与N-甲基-N-甲氧基盐酸盐作用,以94.2%的收率制得化合物(6);化合物(6)和4-甲氧基苯基溴化镁偶联,以60.1%的收率制得化合物(1)。4步反应总收率50.0%。

关键词：哌啶衍生物 11βHSDI抑制剂合成

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石墨炉原子吸收法测定自来水中的有害元素铅

商丘师范学院学报 2010年第3期26卷 72-74页

作者：马啸华徐燏周彩荣郑州大学化工与能源学院河南郑州450052 商丘师范学院化学系河南商丘476000 濮阳职业技术学院化学系河南濮阳457000

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为... 详细信息

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23%,回收率为94.0%-102.0%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.

关键词：石墨炉原子吸收光谱法铅基体改进剂

11βHSD1抑制剂1-(4-三氟甲氧基苯甲酰基)-4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶的合成研究

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应用化工 2006年第9期35卷 683-684,687页

作者：刘瑛马啸华薛嵩商丘师范学院化学系河南商丘476000 北方氯碱集团江苏徐州221007

以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐(1)和对三氟甲氧基苯甲酰氯(2)为起始原料,在三乙胺的作用下以92.7%的收率制得1-(4-三氟甲基苯甲酰基)-4-甲氧羰基哌啶(3);化合物(3)在羰基二咪唑与N,O-二甲基羟胺盐酸盐(4)作用下,以89.9%的收率制得1-(4-三氟甲... 详细信息

以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐(1)和对三氟甲氧基苯甲酰氯(2)为起始原料,在三乙胺的作用下以92.7%的收率制得1-(4-三氟甲基苯甲酰基)-4-甲氧羰基哌啶(3);化合物(3)在羰基二咪唑与N,O-二甲基羟胺盐酸盐(4)作用下,以89.9%的收率制得1-(4-三氟甲氧基苯甲酰基)-4-(N-甲基-N-甲氧基羰基)哌啶(5);化合物(5)和4-甲氧基苯基溴化镁(6)偶联,以60.1%的收率制得化合物1-(4-三氟甲氧基苯甲酰基)-4-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶(7)。三步反应总收率50.0%。

关键词：哌啶衍生物 11βHSD1抑制剂合成