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低频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性分析

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中国初级卫生保健 2017年第3期31卷 92-94页

作者：王润泽焦金马元业任俊赏天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的观察低频重复经颅磁刺激(r TMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将64例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各32例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定两... 详细信息

目的观察低频重复经颅磁刺激(r TMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将64例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各32例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定两组患者的疗效和不良反应。结果经6周治疗后,两组的治疗有效率分别为87.5%和65.7%,差异有统计学意义(P<0.05);从治疗第1周开始,研究组患者HAMD和HAMA评分下降较对照组显著(P均<0.05)。结论与单用帕罗西汀比较,rTMS联合帕罗西汀治疗抑郁症起效较快、疗效好,不良反应少,值得临床上推广应用。

关键词：低频重复经颅磁刺激帕罗西汀联合应用抑郁症安全性

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瑞波西汀与氟西汀治疗首发抑郁症对照研究

中国初级卫生保健 2011年第3期25卷 81-82页

作者：马元业周东林魏长礼杜鹤宇天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的比较甲磺酸瑞波西汀和盐酸氟西汀治疗首发抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机对照研究,将54例首发抑郁症患者随机分为瑞波西汀组27例和氟西汀组27例,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定症状严重程度... 详细信息

目的比较甲磺酸瑞波西汀和盐酸氟西汀治疗首发抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机对照研究,将54例首发抑郁症患者随机分为瑞波西汀组27例和氟西汀组27例,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定症状严重程度,用副反应量表(TESS)评定安全性。结果瑞波西汀组有效率为74.0%,氟西汀组有效率为69.2%,两组疗效相当,但在第4周、第6周末瑞波西汀组焦虑/躯体化因子分和HAMA评分下降较氟西汀组快,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在安全性方面,瑞波西汀组副反应较少,程度轻,且都能耐受。结论瑞波西汀治疗首发抑郁症患者疗效确切,能有效改善抑郁症伴发的焦虑症状,副反应较少,程度轻。

关键词：首发抑郁症瑞波西汀氟西汀

舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病对照研究

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临床心身疾病杂志 2009年第6期15卷 490-491页

作者：马元业魏长礼周东林王君燕天水市第三人民医院甘肃·天水741020

目的探讨舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病的临床疗效及安全性。方法将132例焦虑抑郁共病患者随机分为研究组与对照组各66例，均口服舍曲林治疗，研究组在此基础上联合乌灵胶囊治疗。观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉... 详细信息

目的探讨舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病的临床疗效及安全性。方法将132例焦虑抑郁共病患者随机分为研究组与对照组各66例，均口服舍曲林治疗，研究组在此基础上联合乌灵胶囊治疗。观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果两组治疗各时段汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降（P〈0．01），同期研究组评分均较对照组下降显著（P〈0．05或0．01）。治疗6w末研究组显效率78．8％，有效率为92．4％；对照组分别为59．1%、80．3％，研究组均显著高于对照组（χ^2=5．979、4．117，P〈0．05）。两组主要不良反应为恶心呕吐、食欲减退、失眠、腹泻及焦虑不安，研究组发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病疗效显著，较单用舍曲林治疗起效更快，安全性更高。

关键词：焦虑抑郁共病舍曲林乌灵胶囊汉密顿抑郁量表汉密顿焦虑量表副反应量表

低频重复经颅磁刺激治疗首发抑郁症的临床对照研究

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四川精神卫生 2014年第3期27卷 267-268,284页

作者：马元业王军王润泽甘肃省天水市第三人民医院 741000

目的探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的65例首发抑郁症患者分为rTMS组33例和氟西汀组32例,观察期6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-... 详细信息

目的探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的65例首发抑郁症患者分为rTMS组33例和氟西汀组32例,观察期6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应。结果 rTMS组有效率78.8%,氟西汀组有效率84.4%,两组疗效相当(P>0.05);在第1周末rTMS组HAMD-17和HAMA评分较氟西汀组低,差异有统计学意义(P<均0.05);rTMS组和氟西汀组不良反应发生率分别为12.1%和40.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 rTMS治疗首发抑郁症的效果与氟西汀相当,但起效较氟西汀快、不良反应发生率低于氟西汀。

关键词：重复经颅磁刺激氟西汀首发抑郁症

低频重复经颅磁刺激联合氟伏沙明治疗抑郁症患者的疗效观察

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中国民康医学 2017年第6期29卷 25-26,44页

作者：王润泽焦金马元业甘肃省天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的:观察低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合氟伏沙明治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法:将126例抑郁症患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各63例。研究组患者采用rTMS联合氟伏沙明治疗;对照组患者采用氟伏沙明治疗。两组患者... 详细信息

目的:观察低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合氟伏沙明治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法:将126例抑郁症患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各63例。研究组患者采用rTMS联合氟伏沙明治疗;对照组患者采用氟伏沙明治疗。两组患者的治疗期均为6周。治疗后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及治疗症状量表(TESS)对两组患者的疗效及不良反应进行比较。结果:研究组和对照组患者的有效率分别为85.7%和69.8%;差异有统计学意义(P=0.032);从治疗第1周起,研究组患者的HAMD和HAMA评分较对照组明显下降(P0.05)。结论:rTMS联合氟伏沙明治疗抑郁症患者的疗效优于单纯氟伏沙明治疗,且安全性相当。

关键词：低频重复经颅磁刺激氟伏沙明抑郁症

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阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

中国民康医学 2010年第23期22卷 3043-3044页

作者：任俊赏马元业焦金甘肃省天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的:观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应。探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性。方法:随机对60例首发精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周。结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发精神... 详细信息

目的:观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应。探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性。方法:随机对60例首发精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周。结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发精神分裂症。结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定。该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发精神分裂症患者的一线治疗药物。

关键词：阿立哌唑首发精神分裂症

丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效观察

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中国民康医学 2016年第19期28卷 12-14页

作者：马元业张子明周文娟甘肃省天水市第三人民医院甘肃天水741000

目的:观察丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效。方法:将68例双相躁狂发作患者随机分为研究组和对照组,每组各34例。研究组患者给予丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗;对照组患者给予碳酸锂联合喹硫平治疗。两组患者均观察... 详细信息

目的:观察丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效。方法:将68例双相躁狂发作患者随机分为研究组和对照组,每组各34例。研究组患者给予丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗;对照组患者给予碳酸锂联合喹硫平治疗。两组患者均观察治疗6周。分别在治疗前和治疗后第l、2、4、6周末,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定两组患者的疗效;用不良反应量表(TESS)评定两组患者的不良反应。结果:研究组患者的有效率为94.12%,对照组为91.18%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第1周时,研究组患者的BRMS评分下降较对照组明显(P<0.05);在治疗结束时,研究组患者的睡眠因子分下降较对照组明显(P<0.05)。结论:与碳酸锂联合喹硫平相比,丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者起效快,改善其失眠症状较好。

关键词：双相躁狂丙戊酸镁缓释片碳酸锂喹硫平

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米安色林对首发抑郁症的临床疗效

四川精神卫生 2014年第2期27卷 162-163,176页

作者：王华永李侃虔马元业天水市第三人民医院 741000

目的探讨米安色林治疗首发抑郁症的效果及安全性。方法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)的128例首发抑郁症患者随机分为米安色林组和氟西汀组各64例,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,副... 详细信息

目的探讨米安色林治疗首发抑郁症的效果及安全性。方法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)的128例首发抑郁症患者随机分为米安色林组和氟西汀组各64例,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,副反应量表(TESS)评定安全性。结果米安色林组有效率92.2%,氟西汀组有效率89.1%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。第2周末,米安色林组HAMD-17及HAMA评分分别为(16.25±2.397)分和(10.92±2.110)分,低于氟西汀组的(17.17±2.758)分和(12.02±2.134)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论米安色林治疗首发抑郁症患者较氟西汀起效快,但疗效及不良反应发生率相当。

关键词：米安色林氟西汀首发抑郁症

度洛西汀联合喹硫平治疗躯体化障碍的临床研究

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国际精神病学杂志 2015年第1期42卷 1-4页

作者：马元业魏长礼丁志杰天水市第三人民医院天水741020

目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法 100例躯体化障碍患者随机分为研究组(度洛西汀联合喹硫平组)和对照组(度洛西汀组),疗程8周。用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁、焦虑量表(HAMD、HAMA)评定严重程度... 详细信息

目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法 100例躯体化障碍患者随机分为研究组(度洛西汀联合喹硫平组)和对照组(度洛西汀组),疗程8周。用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁、焦虑量表(HAMD、HAMA)评定严重程度,用副反应量表(TESS)评定不良反应;用SCL-90躯体化因子分和HAMD量表减分率评定疗效。结果1治疗8周后,两组SCL-90各因子分、HAMD及HAMA分均呈下降趋势;研究组HAMD、HAMA、SCL-90躯体化、强迫、抑郁、焦虑及偏执因子分均较对照组下降显著(P0.05),TESS评分为[(5.21±3.60)vs.(4.80±3.80),P>0.05]。结论度洛西汀联合喹硫平治疗躯体化障碍疗效优于单用度洛西汀,且安全性好。

关键词：度洛西汀联合喹硫平度洛西汀躯体化障碍